巨淋巴结增生症.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,巨淋巴结增生症,巨大淋巴结增,生症（Castleman氏病-CD）,巨大淋巴结增生症，是一种病因不明的慢性淋巴组织增生性疾病。,1956 年由 Castleman 首次报道并命名，又叫以下名称：,淋巴结错构瘤,血管性淋巴样错构瘤,良性巨淋巴瘤,血管滤泡性纵隔淋巴结增殖症,巨大淋巴结增生症,发生于淋巴结存在的任何部位，最常发生于胸部（70%），其次是颈部(14%)、腹部(12%)、腋部(4%)。,发生在任何年龄段，甚至婴幼儿，但多发于成年人，研究显示 透明血管型多发生于男性患者，平均年龄在 40 岁;浆细胞型平均年龄在 65 岁。,是一种少见的良性疾病，具有血供丰富特点,巨大淋巴结增生症,发病机制,目前认为 IL-6 是与 CD 发病最为密切相关的细胞因子,研究表明，,CD,发病与白细胞介素(,i,nterleukin，IL)-6 或相关多肽(例如 HHV-8 基因组编码的一段 IL-6 类似物)有明确关系。,早在 20 世纪 90 年代，研究人员就已发现 CD患者血清标本和淋巴结标本中 IL-6 表达上调。,更深入的机制研究表明，CD 患者存在 IL-6 受体的多态性，且血清中可溶性 IL-6 受体表达上调。巨大淋巴结增生症,发病机制,HHV-8,（人类疱疹病毒,-8,）,与 CD 的,发病有,相关关系。,有研究显示，在 14 例合并 HIV 感染的 MCD 患者淋巴,结标本中均检出了 HHV-8 的基因序列;而在 17 例未合并 HIV 感染的 MCD 患者中，亦有相当比例(7/17)检出了 HHV-8 的基因序列。,HHV-8感染与 CD,相关的可能机制为:病毒编码 IL-6,类似物，继而刺激 B 细胞增殖并抑制凋亡，同时诱导血管内皮生长 因 子 的表达，促进新生血管形成。而 B 细胞增殖后，可进一步增加 IL-6 的表达，促进疾病发,展。,巨大淋巴结增生症,发病机制,也有研究表明炎症、免疫功能异常、,EB,病毒感染、巨细胞病毒感染与,CD,的发病有关。,巨大淋巴结增生症,病理分型,病理分型：,*,透明血管型，占,8090%,，,临床常多无症状，呈局灶型，发病高峰40 50岁，为,以淋巴滤泡、小血管增生及透明变性为主。,*,浆细胞型，占,1020%,，部分伴有全身症状，临床多为多中心型，发病高峰为 60 70 岁，血管成分少而,有大量浆细胞浸润。,*,混合型，兼顾二者，较少见,大家应该也有点累了，稍作休息,大家有疑问的，可以询问和交流,8,巨大淋巴结增生症,临床分型,临床分型：,根据肿大淋巴结分布和器官受累的情况：,*,局灶型,往往仅累及单个淋巴结区域，相关症状较轻，外科治疗效果良好;,*,多中心型,累及多个淋巴结区域，有较为明显的系统性症状，预后较单中心型病例差,巨大淋巴结增生症,临床表现,临床表现：,局灶型常以无痛性淋巴结肿大就诊，以纵隔、腋下、颈部等处好发，腹部发病较少。,多中心型多表现为分散的肿大淋巴结，常伴发全身症状如发热、贫血、消瘦、肝脾肿大等。,巨大淋巴结增生症,影像学表现,CT,表现：,局灶型,CT 表现具有特征性,平扫多境界清楚，密度均匀,部分病灶中央可见钙化,部分较大病灶可呈混杂密度影，中心可因纤,维瘢痕或囊变而呈低密度或囊性改变,病灶周围可伴子灶；,增强扫描动脉期显著强化，囊变或坏死部分不强化，静脉期及延迟期持续强化。但 病灶内较少出现坏死或囊变这与肿瘤丰富的血供有关。,巨大淋巴结增生症,影像学表现,有研究认为,：,增强病灶中间低密度是由于,毛细血管玻璃样变、纤维化或其内皮细胞 过度增生致血管狭窄、闭塞，使对比剂进入 延迟或不能进入,；,还有学者,研究病理证实病灶中间的低密度或低信号区为纤维组织及玻璃样变性的血,管结构所致，并不是缺血坏死。,巨大淋巴结增生症,影像学表现,CT,表现：,多中心型：,平扫多为稍低密度影。,增强呈轻中度强化，延迟期持续均匀强化，原因是,肿瘤以淋巴滤泡增生为主，仅有少许毛细血管增生,。,巨大淋巴结增生症,影像学表现,MRI,表现：,局灶型,:,T1 WI 等信号，T2WI 高信号；,增强扫描强化特点与 CT 相仿，病灶内及周围可,见增粗、迂曲的供血血管。,多中心型,MRI,表现缺乏明显特征,表现为一组或多组肿大淋巴结，信号较均匀；,增强呈轻至中度均匀强化。,巨大淋巴结增生症,胸内,CD,70%,以上发生在胸内，沿淋巴链分布为特点,根据其发生部位分为：,纵 隔 型,(,最多见）,肺门 型（次之）,肺内 型（最少见）,巨大淋巴结增生症,胸内,CD,影像学表现：,X,线表现：为检出该病的基本方法，但无特异性,纵隔型：向一侧肺内突出的半圆形或分叶（多,个融合）边缘光滑、密度均匀纵隔肿块,肺门型：肺门处、靠近叶裂或支气管分支处类,圆形、边缘光滑、密度均匀肿块影,肺内型：很少见，可与肺门淋巴结增大共存,巨大淋巴结增生症,胸内,CD,影像学表现：,CT,表现：纵隔和,/,或肺门类圆形或不规则实质性,肿块，少数可见钙化。,显示位于支气管分支处的特征更直观。,增强扫描特点是明显强化（,100Hu,）,血管造影：其供血动脉为扭曲纵隔或支气管动脉,静脉期肿物呈致密均匀染色。,Case-base-review,：,CT,表现,增强前后,CT,值变化,CT,值：平扫,41.5Hu,增强,79.0Hu,117.8Hu,增强扫描前后，肿块,CT,值升高了,76.3Hu,巨大淋巴结增生症,胸内,CD,肺门型者具有位于支气管分叉处的特点：,巨大淋巴结增生症,CT,表现,：明显强化,巨大淋巴结增生症,胸内,CD,影像学表现：,MRI,表现：,T1,加权像呈中等或略低信号（信号多较均匀）,T2,加权,像呈,中、高信号（信号多数不均匀）,病灶内部或邻近可见流空信号血管影为特点,增强,MRI,扫描：肿块呈明显强化,巨大淋巴结增生症,-MRI,表现,MRI,表现,增强检查,明显强化,前纵隔见一均质的软组织肿,块，肿块呈浅分叶状,边缘光整，与周围结构分界清楚，呈等信号，呈高信号，上在肿块边缘可见流空的血管影（白色箭头所示）：可见肿块明显均匀强化，动脉期显著强化，延迟后持续强化，病灶边缘可见增粗的供血血管影（白色箭头所示）；：病灶和同层面主动脉的时间信号曲线，两者强化方式相同,女，63 岁，多中心型巨淋巴结增生症 图 2a 左侧颈部多发肿大淋巴结，边缘清晰 图 2b 增强扫描呈轻中度强化,A：平扫，内见点状钙化灶(箭头所示)；B：平扫，内见小低密度灶(箭头所示)；C、D：分别为动脉期及静脉期，病灶呈轻度强化，中间小低密度灶未见明显强化(箭头所示)，病灶周围见多发子灶，呈均匀强化，与主病灶强化类似,鉴别诊断,与病变位于颈部的,CD,鉴别,：,颈动脉体瘤：主要发生于中青年男性，颈内外动脉分叉处，多有波动感，而,CD,可以发生于任何年龄，主要沿着淋巴链分布。,颈动脉血管瘤：小儿多见，病灶内静脉石样钙化为其特征，而,CD,钙化少见。颈动脉血管瘤显著强化，呈多灶性结节状或迂曲的管状,强化，且强化时间长。,颈静脉球瘤：表现为伴有颅底颈静脉窝扩大的软组织影，呈浸润性骨破坏，增强后密度明显升高，颈静脉孔神经部和血管部之间骨嵴变钝或消失。,鉴别诊断,与病变位于胸部的,CD,鉴别,胸腺瘤：胸腺瘤与,CD,均为纵隔的软组织肿块，增强扫描均表现为明显均匀强化，但胸腺瘤常呈明显不均质性强化，边界不及,CD,光滑、规则。,神经源性肿瘤：肿瘤位于后纵隔脊柱旁，肿瘤呈哑铃状，椎间孔扩大，常发生囊变及坏死；而,CD,主要沿淋巴链分布，呈类圆形或椭圆形，发生囊变坏死少见。,淋巴瘤：好发于中青年，可累及全身淋巴结，表现为多发融合性肿块，包绕血管呈漂浮征，增,强方式与,CD,相似，轻至中度强化。,鉴别诊断,与病变位于腹部的,CD,鉴别,异位的嗜铬细胞瘤：肿瘤富血供，增强扫描表现为早期显著强化，晚期进行性持续强化，强化特征与,CD,相似，囊变坏死常见，常有高血压病史。,副神经节细胞瘤：多发生于腹膜后，沿腹主动脉周围生长，病变囊变坏死率较,CD,高，强化不均匀。,神经源性肿瘤：常沿腹膜后神经链分布，坏死囊变多见，强化不均匀，而,CD,坏死囊变少见。,