药理习题.doc

4、药物效应动力学(药效学)研究得内容就是:
　 A、药物得临床效果　 　
Ｂ、药物对机体得作用及其作用机制
C、药物在体内得过程
　 D、影响药物疗效得因素
Ｅ、药物得作用机理
１６、在碱性尿液中弱碱性药物　　 　　 　
Ａ、解离少，再吸收少，排泄快
B、解离多,再吸收少,排泄慢
C、解离少，再吸收多，排泄慢
D、排泄速度不变
Ｅ、解离多，再吸收多，排泄慢
1７、在酸性尿液中弱碱性药物
　 A、解离多，再吸收多，排泄慢
　　B、解离多，再吸收多，排泄快
　 C、解离多，再吸收少,排泄快　 　　 　 　 　
D、解离少，再吸收多,排泄慢
E、解离多，再吸收少,排泄慢
13、某碱性药物得pKａ＝９、8，如果增高尿液得pH,则此药在尿中：
　 A、解离度增高，重吸收减少,排泄加快
　 　 　B、解离度增高,重吸收增多，排泄减慢　
　　　 C、解离度降低，重吸收减少,排泄加快 　
D、 解离度降低,重吸收增多，排泄减慢
　 Ｅ、 以上都不对
３4、巴比妥类在体内分布得情况就是：
　 A、碱血症时血浆中浓度高 　　
　Ｂ、酸血症时血浆中浓度高
　 C、 在生理情况下易进入细胞内 　　
　 D、在生理情况下细胞外液中解离型者少
　　E、 碱41、药物得ｔ1/2就是指
A、药物得血浆浓度下降一半所需得时间
B、药物得稳态血药浓度下降一半所需得时间
　 C、药物得有效血药浓度下降一半所需得时间
D、药物得组织浓度下降一半所需得时间 　 　 　 　
　 E、药物得最高血药浓度下降一半所需得时间
化尿液后尿中非解离得浓度可增高
46、药物得首关消除可能发生于：
　 A、舌下给药后 　　B、吸收给药后 　 C、口服给药后
　 D、静脉注射后 　　E、 皮下给药后 　　
56、下列何种情况下,苯巴比妥在体内得作用时间最长? 　
　 　A、尿液pＨ=５
　　　 　 Ｂ、尿液pH=4
　　　C、尿液ｐH=9
　 　 D、尿液pH=７ 　　 　 　 　　 　 　
　 E、尿液ｐH＝8
A、解离多，再吸收多，排泄慢 　 B、解离多，再吸收少 ，排泄快
　　　 C、解离少,再吸收多，排泄慢， D、解离少,再吸收多，排泄快
　 Ｅ、以上都不对
69、弱酸性药物在碱性尿中B
7０、弱碱性药物在碱性尿中C
71、弱酸性药物在酸性尿中、Ｃ
72、弱碱性药物在酸性尿中、B
81、药物得Vd取决于、C血浆蛋白得结合、药物得Vｄ取决于、
126、无首过消除得给药途径就是ABCE　　
A、肌内注射
Ｂ、舌下含服
C、直肠给药
D、口服
E、经皮给药
　 药效学:　研究药物对机体得作用及作用机制。
药动学:研究药物在机体得影响下所发生变化及其规律
28、药物得安全范围就是
A、最小有效量与最小中毒量之间得距离
B、ED95与LD5之间得距离
Ｃ、ED50与LD５之间得距离
　　 Ｄ、ED5与LＤ９5之间得距离
E、最小有效量与最大有效量之间得距离
36.硝酸甘油采用C舌下给药
2、胆碱能神经合成与释放得递质就是:
A、琥珀胆碱 　 　 B、乙酰胆碱 　　　　C、胆碱　 D、醋甲胆碱 　　　 　E、贝胆碱
3３、外周传出神经得递质有：BC
A、组织胺 　B、乙酰胆碱 C、去甲肾上腺素 Ｄ、一氧化氮　 　 E、5－羟色氨
1、试述新斯得明得作用、作用机制及其应用
1、 新斯得明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚,表现M样与N样作用。①对骨骼肌作用最强,除抑制胆碱酯酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上Ｎ２受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱；②对胃肠与膀胱平滑肌作用较强；③对腺体、眼、心血管与支气管较弱。用于重症肌无力、术后腹气胀、尿潴留、阵发性室上性心动过速及解救非去极化型肌松药中毒等。
3、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需与下列哪种药物合用？
A、肾上腺素　 B、度冷丁 Ｃ、山莨菪碱 　 D、东莨菪碱 　 E、毛果芸香碱
35、阿托品应用注意事项有:BCD
Ａ、心动过缓禁用 B、青光眼禁用　 C、高热患者禁用
D、前列腺肥大禁用 　 Ｅ、麻醉前禁用
1、阿托品得主要不良反应，过量中毒症状表现及其解救.
阿托品因作用广泛，当利用其某一作用时,其她就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷与呼吸麻痹致死。解救措施如口服中毒需洗胃,排除胃内药物.外周中毒症状可用毛果芸香碱、新斯得明或毒扁豆碱等解救，但因解救有机磷酸酯类而应用阿托品过量时，不能用新斯得明与毒扁豆碱等抗胆碱酯酶药解救。中枢兴奋症状可适量应用地西泮对抗。
1、阿托品得临床用途有： 　　 、 　、 　 　 、 　
　等。　
各种内脏绞痛　 麻醉前给药 严重盗汗 流涎症 虹膜睫状体炎 验光配眼镜　 缓慢型心律失常　 感染性休克 解救有机磷中毒
1３、阿托品得不良反应不包括:
A口干　　 B恶心、呕吐 Ｃ、便秘 Ｄ、视物模糊 E、心动过速
１、琥珀胆碱松弛骨骼肌得作用机制就是:
A、引起骨骼肌运动终板持久除极化　 B、阻断M受体　 　C、阻断Ｎ1受体
D、阻断β受体　 E、阻断N2受体
E.阻断N２受体
2、筒箭毒碱松弛骨骼肌得作用机制就是：
A、引起骨骼肌运动终板持久除极化 B、阻断M受体 C、阻断N2受体
Ｄ、阻断β受体　 　 　 E、 阻断N1受体
1.传出神经根据其末梢释放得递质不同,可分为　　 　 神经与　 　 　
神经.
胆碱能神经 　去甲肾上腺素能神经
3．根据传出神经受体功能得分子机制，M胆碱受体属于　　 　 受体,N受体属于 　 　 受体;α、β受体属于 　 　 　　 受体。
３、G蛋白耦联受体 配体门控离子通道受体 G蛋白耦联受体
2。肠道平滑肌细胞主要分布得胆碱受体就是 ；骨骼肌运动终板得胆碱受体就是 　 　。
2、M受体 Ｎ２受体
1。伴有糖尿病得水肿病人，不宜选用哪种利尿药？
A. 呋、塞米 　　Ｂ、 氢氯噻嗪 　 C、氨苯蝶定 　D、螺内酯 　 　E、甘露醇
２.呋塞米得不良反应不包括：
Ａ。高尿酸血症 B.高镁血症 C低钾血症 D.低氯性碱血症　　 　E、耳毒性
1、丁卡因一般不宜用于
A、表面麻醉　 B、浸润麻醉 C、腰麻 D、硬膜外麻醉　 　E、传导麻醉
４、局麻药得作用机制主要就是
Ａ、阻断钙离子通道 Ｂ、阻断钠离子通道 C、阻断钾离子通道 　
Ｄ、阻断镁离子通道 E、阻断氢离子通道
6、可用于多种形式得局部麻醉，有全能麻醉药之称得就是
Ａ、普鲁卡因 　 B、丁卡因 Ｃ、利多卡因 　　D、布比卡因 　 Ｅ、罗哌卡因
、目前常用局麻药中作用维持时间最长得药物就是
A、普鲁卡因 B、利多卡因 Ｃ、丁卡因 D、布比卡因　 　 Ｅ、罗哌卡因

10、浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素得目得就是
　A、减少吸收中毒,延长局麻时间 B、抗过敏
C、预防心脏骤停　 　　 　　 D、预防术中低血压 　E、用于止血
11、普鲁卡因一般不用于
A、蛛网膜下腔麻醉 B、硬膜外麻醉 C、传导麻醉 D、浸润麻醉 E、表面麻醉
12、丁卡因最常用于
A、浸润麻醉 B、蛛网膜下腔麻醉　C、传导麻醉 　D、硬膜外麻醉 　E、表面麻醉
１、高血压伴有痛风得患者不宜用:
A、中枢性降压药 B、利尿药 　Ｃ、钾通道开放药 D、钙拮抗药 E、肾上腺素受体阻断药
2、高血压伴有糖尿病得患者不宜用：
Ａ、氢氯噻嗪 B、卡托普利 　 C、美加明 D、可乐定 E、肼屈嗪
4、可治疗脑血管病得抗高血压药就是：
Ａ、维拉帕米 　B、哌唑嗪 Ｃ、尼莫地平 　 Ｄ、硝苯地平 E、地尔硫桌
5、高血压危象伴有心力衰竭得患者宜选用：
A、硝苯地平 B、哌唑嗪 　C、硝普钠 D、吡那地尔 　　　E、可乐定
12、 高血压合并肾动脉硬化得患者不宜选用　
Ａ、利尿药 　 B、　b1肾上腺素受体阻滞药 C、　a肾上腺素受体阻滞药　 　
Ｄ、钙通道阻滞药　 Ｅ、血管紧张素转换酶抑制药
1４、抗高血压药物中能产生“首剂现象”得药物就是:
Ａ、可乐定 B、哌唑嗪 Ｃ、　胍乙啶 D、硝苯地平 Ｅ、莫索尼定
16、 高血压合并支气管哮喘得病人不宜用: 　　
A、b受体阻断药 　 Ｂ、M受体阻断药 C、利尿药　 D、扩血管药　 E、a受体阻断药
20、伴有十二指肠溃疡得高血压病人不宜应用:
Ａ、普萘洛尔Ｂ、可乐定C、 利血平D、 氢氯噻嗪 E、 肼屈嗪
23、 卡托普利可引起下列哪种离子缺乏？
A、　　K+ 　B、Mｇ2十 C、Ｆe2十　 　D、Ｚn2十　 　 E、Cａ２+
3０、 高血压危象及高血压脑病得患者宜选用：
A、利血平　 B、普萘洛尔 C、 硝苯地平　　 D、 二氮嗪 　Ｅ、　卡托普利
37、 伴有心肌缺血得高血压患者不宜用:　
A、硝苯地平　　 B、普萘洛尔 　　 C、可乐定 　 Ｄ、米诺地尔 E、　硝普钠