高中生物伴性遗传PPT.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第四节 伴性遗传,1,知识目标,1,概述伴性遗传的特点。,2,运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。,3,举例说明伴性遗传在实践中的应用。,能力目标,学会运用资料分析的方法。通过遗传习题的训练，使学生掌握伴性遗传的特点，应用规律解决实际问题，熟悉解答遗传问题的技能、技巧。,情感目标,1,通过探究实验培养学生的科学态度和合作精神。,2,通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养学生辩证唯物主义的思想。,2,你,的,色觉,正常吗？,3,4,一、伴性遗传的概念及实例,1.,特点：,性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。,2.,常见实例：,红绿色盲症、抗维生素,D,佝偻病和血友病等。,5,由于患者某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色,盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分。,色盲：,先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。,英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说,道尔顿，是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为,“,道尔顿症,”,。,二、人类红绿色盲症,6,正常色觉与色盲色觉比较,正常色觉,红绿色盲色觉,7,人的正常色觉（,B,）和红绿色盲,(b),的基因型和表现型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,BY,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？,8,正常女性与男性色盲的婚配图解,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,b,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者,1 :1,男性正常,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，,不能传给儿子。,9,女性携带者与正常男性的婚配图解,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,女性携带者,女性携带者,女性正常男性色盲,男性正常,男性正常,1 :1 :1 :1,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为,12,10,思考：,1.,女性携带者与男性色盲婚配,X,B,X,b,X,b,Y,配子,子代,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 :1 :1 :1,(,女患父必患,),女儿,色盲,父亲,一定色盲,亲代,11,2.,女性色盲与男性正常婚配,X,b,X,b,X,B,Y,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 :1,(,母患子必患,),母亲,色盲,儿子,一定色盲,亲代,12,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,I,II,III,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,色盲遗传家系图,5,6,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做,交叉遗传,。,13,三、抗维生素,D,佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（,O,型）腿,、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,14,红绿色盲和抗维生素,D,佝偻病都是常见的人类遗传病。,但红绿色盲患者,男性远远多于女性,；,而抗维生素,D,佝偻病患者,女性远远多于男性,。,为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢,15,抗维生素,D,佝偻病：伴,X,染色体显性遗传,(D),表现型,基因型,女,男,性 别,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,患病,正常,患病,（发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？,位于,X,染色体上的显性基因的遗传特点：,2,、部分女性患者（,X,D,X,d,）病症较轻。,1,、女性患者多于男性患者。,16,四、伴性遗传在实践中的应用,伴性遗传在生物界是普遍存在的。,如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相,间的横斑条纹，以及雌雄异株植,物（如杨、柳）中某些性状的遗,传都是伴性遗传。,17,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由,Z,染色体上的显性基因,B,控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Z,b,W,z,B,z,b,z,b,w,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,z,b,z,b,z,B,w,X,亲代,Z,B,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,18,我为什么是男孩？,同是受精卵发育而来的个体,为什么有的发育成雌性（男孩），有的发育成雄性（女孩）？,我为什么是女孩？,19,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,雄性：,XY,雌性：,XX,XY,型性别决定,20,1.,人类精子染色体的组成是（）,A.44,条,+XY B.22,条,+X,或,22,条,+Y,C.11,对,+X,或,11,对,+Y D.22,条,+Y,2.,人的性别决定是在（）,A.,胎儿形成时,B.,胎儿发育时,C.,形成受精卵时,D.,受精卵分裂时,B,C,21,4.,一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）,A.25%B.50%,C.75%D.100%,B,3.,假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的,(),A.,由常染色体决定的,B.,由,X,染色体决定的,C.,由,Y,染色体决定的,D.,由性染色体决定的,C,22,III,3,的,基因型是,III,2,的可能基因型是,_,I,中与男孩,III,3,的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是,;II,中与男孩,III,3,的红绿色盲基,因有关亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系,是,.,(3)IV,1,是色盲携带者的概率是,_,。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,X,B,或X,B,X,b,5,、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/8,外祖母,X,B,X,b,母亲,23,一、性别决定：性染色体,1.XY,型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2.ZW,型：与,XY,型正好相反,二、伴性遗传,2.,色盲的主要婚配方式,3.,伴,X,染色体隐性遗传的特点,1.,概念,（,1,）交叉遗传,（,2,）男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,4.,伴,X,染色体显性遗传的特点,（,2,）部分女性患者病症较轻,（,1,）女性患者多于男性患者,三、伴性遗传在实践中的应用,24,