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质量内审检查表(研发中心).docx

1、受审核部门:研发中心 编制人/日期: 批准人/日期: 审核准则:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,体系文件、适用法律法规 审核日期: 审核员: 一体化管理体系要求 检查内容 是否 适用 参考 文件 检查方法 检 查 结果记录 一体化 条款 ISO9001 条款 提问 文件 查阅 现场 检查 7.1 产品实 现的策 划 7.1 产品实 现的策 划 ◆产品的过程是否确定? ◆是否形成了必要的文件?没有形成文件夹的过程和活动如何实施?是否明确了必要的资源? ◆是否规定了必要的记录? ◆有哪些过程

2、是否充分? ◆有哪些描述过程的文件?是否充分、适用? ◆没有文件的过程是否得到有效控制? ◆是否有文件对资源的提供进行了规定? ◆是否有文件对验证和确认活动、以及验收准则进行了规定? ◆有哪些记录?是否适用? √ √ √ √ √ √ √ √ √ ◆是否针对特定的产品、项目或合同编制了质量计划? ◆质量计划内容是否完整? ◆针对特定的产品、项目或合同(这些特定的产品、项目或合同与现有的产品不同),是否编制了质量计划,是如何编制的? ◆质量计划是否包括下列内容: 1) 产品、项目或合同的要求和质量目标。

3、 2) 所需的过程及其控制方法。 3) 所需的文件和记录。 4) 所需提供的资源。 5) 验收的准则。 6) 验证、确认、监控、检查和试验的方法与要求等。 √ √ 受审核部门:研发中心 编制人/日期: 批准人/日期: 审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规 审核日期: 审核员: 一体化管理体系要求 检查内容 是否 适用 参考 文件 检查方法 检 查 结果记录 一体化 条款 ISO9001 条款 提问 文件 查阅 现场 检查 7.1 产品实 现的策 划

4、7.1 产品实 现的策 划 ◆质量计划的初稿情况 ◆如何实施质量计划? ◆有无对质量计划的实施进行检查、验证? √ √ √ ◆如何确定产品要注 ◆与产品有关的强制性的法律法规有哪些? ◆产品要求有无文件规定 ◆是否有识别、确定产品要求的相关规定,这些规定是否包括识别、确定产品要求的职责、方法? ◆组织是否已从顾客明确规定的要求、隐含的要求、法律法规的要求以及组织的附加要求等方面确定了产品的要求? ◆有无与公司提供产品相关的法律、法规及强制性标准清单?其文本是否有效? ◆产品要求是否形成文件? ◆说明产品要求的文件(如产品标准、销

5、售合同、设计任务书、服务承诺等)有哪些? √ √ √ √ √ √ √ ◆产品要求评审的情况 ◆产品要求变更后,文件是否及时更改?是否将变更后的信息传递给有关部门? ◆是否在向顾客做出提供产品的承诺之前(如投诉、接受合同或订单之前),对产品要求进行了评审? ◆评审的内容有哪些?是否符合标准的要求? √ √ 受审核部门:研发中心 编制人/日期: 批准人/日期: 审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规 审核日期: 审核员:

6、 一体化管理体系要求 检查内容 是否 适用 参考 文件 检查方法 检 查 结果记录 一体化 条款 ISO9001 条款 提问 文件 查阅 现场 检查 7.3 设计和 开发 7.3 设计和 开发 ◆是否进行设计和开发策划 ◆是否明确了参与设计的不同组别之间的接口?是否进行了管理?沟通的效果如何? ◆设计开发计划、策划的输出是否随设计进展而适时修改? ◆是否对每项设计开发活动进行了策划?策划是否包括了: 1) 阶段的划分? 2) 评审、验证和确认活动? 3) 完成设计开发活动人员的职责和权限? ◆策划的输出是否形成产品设

7、计开发计划? ◆不同设计组、不同部门之间的接口是否有恰当规定? ◆不同设计组、不同部门之间互提条件和信息是否形成文件加以传递? ◆产品设计开发计划是否及时修改? √ √ √ √ √ ◆设计输入是否完整并形成文件?这些文件是否通过评审? ◆设计输入要求是如何确定的?设计输入的形式是什么? ◆“设计任务书(设计输入的形式)”的内容是否完整,是否包括法律、法规、合同等方面的要求? ◆“设计任务书”的有无与法律、法规、合同等文件矛盾和含糊不清之处,矛盾与含糊不清处是否得到解决? ◆“设计任务书(设计输入的形式)”是否通过评审

8、其内容是否适当,相关部门的人员是否参加了评审? √ √ √ √ 受审核部门:研发中心 编制人/日期: 批准人/日期: 审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规 审核日期: 审核员: 一体化管理体系要求 检查内容 是否 适用 参考 文件 检查方法 检 查 结果记录 一体化 条款 ISO9001 条款 提问 文件 查阅 现场 检查 7.3 设计和 开发 7.3 设计和 开发 ◆如何进行设计验证? ◆是否对设计输出符合设计输入进行了验证? ◆采用何种验证方

9、法,是否能满足验证要求? ◆验证的结果及跟踪措施是否予以记录? ◆查验证后的结果是否得到贯彻? √ √ √ √ ◆如何进行设计确认? ◆是否进行了设计确认?采用何种确认方法? ◆确认活动能否确保产品能够满足预期使用要求? ◆确认的时间、方法是否恰当?确认的结果及跟踪措施是滞予以记录? ◆如进行局部确认,确认的范围、时间、方法是否符合标准要求? √ √ √ √ √ ◆设计和开发的更改 ◆设计和开发的更改是否形成文件?是否对更改进行了评价? ◆产品图纸更改如何进行标识和审批。 ◆是否对设计更改进行了适当的验证和确认?更改实施前是否进行了批准? ◆更改评审的结果及跟踪措施是否予以记录? ◆设计图纸的更改如何下达和执行? √ √ √ √ √ √ √

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