唐氏综合征.ppt.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,概述,Overview,遗传,生物通过生殖产生子代，子代和亲代间形态结构和生理功能相似,变异,亲代和子代之间，子代和个体之间不会完全相同，总会有所差异,遗传学,研究生物遗传变异规律的科学,概述,Overview,染色体,遗传信息的载体，人体细胞的遗传信息几乎全部编码在组成染色体的DNA分子长链上,基因,DNA分子中的碱基顺序发生变异导致组成蛋白质的氨基酸发生改变,基因,突变,编码一条肽链的一个DNA分子片段,分类,Classificatton,染色体病,先天性染色体结构畸变或（和）数目异常,单基因遗传病,单基因突变造成,多基因遗传病,几对微效基因累加产生明显表型效应，此遗传受环境因素的作用,线粒体遗传病,罕见，由母系遗传,唐氏综合征,Downs syndrome,染色体病,智障指挥家舟舟,概述,临床表现,临床分型（细胞遗传学检查）,诊断和鉴别诊断,治疗,预防,教学要求,Teaching requirements,一、概述,Overview,唐氏综合征(,Downs syndrome),1846年首先描述,1866年英国医生,Langdon Down,再次报道,1959年法国医生证实为染色体异常,唐氏综合征,系21号染色体异常,又称,21-三体综合征,（先天愚型）,常染色体畸变中最常见的一种一、概述,Overview,二、发病率,Morbidity,活婴发生率约1/6001000，发病率随 母龄增高而增高,母年龄 发病率,35岁 1/300,40-45岁 1/100,45岁以上 1/50,三、临床表现,Clinical manifestation,1 特殊面容,2 智能落后,临床表现,4 伴发畸形,3 生长发,育迟缓,三、临床表现,Clinical manifestation,1.特殊面容,鼻梁低平，喜伸舌,头小而圆，颈粗短，,外耳小,眼距宽，眼外侧上斜,眼裂小，内眦赘皮,三、临床表现,Clinical manifestation,三、临床表现,Clinical manifestation,三、临床表现,Clinical manifestation,2.智能落后,绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障碍,随年龄的增长日益明显,三、临床表现,Clinical manifestation,3.生长发育迟缓,出生时身长和体重低于正常儿,生长发育迟缓，身材矮小，出牙晚且常错位,四肢短，关节过度弯曲,三、临床表现,Clinical manifestation,4.伴发畸形,先天性心脏病 50%,白血病的发病率高,消化道畸形,甲状腺功能低下,免疫功能低下,5.寿命,50%的患儿在5岁前死亡,8%活过40岁,仅2.6%活过50岁,患者平均寿命仅为16.2岁,三、临床表现,Clinical manifestation,三、临床表现,Clinical manifestation,猿线-通贯手,“,草鞋脚,”,小指短，只有一条指褶纹,6.,其他,轴三角的atd角,度大于45,三、临床表现,Clinical manifestation,细胞遗传学检查,标准型,易位型,嵌合体型,三、临床分型,Clinical,classification,三、临床分型,Clinical,classification,正常染色体,三、临床分型,Clinical,classification,标准型,占95%,核型为47，XX（或XY），+21,其发生机制系因亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致,异位型,占2.5%5%,21号染色体的长臂与一条近端着丝粒染色体长臂形成异位染色体,核型46，XX（或XY），der(14;21)+21,临床分型,Clinical,classification,嵌合体型,占24,患儿体内有两种以上细胞株（以两种为多见），一株正常，另一株为21-三体细胞,因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起,三、临床分型,Clinical,classification,遗传机制,四、诊断,diagnosis,体格检查,特殊面容,智能与生长发育落后,皮纹特点等,四、,诊断,diagnosis,染色体检查,染色体核型分析,是确诊依据,标准型,异位型,嵌合体型,五、,鉴别诊断,differential,先天性甲状腺功能减退症,颜面粘液性水肿、头发干燥，皮肤粗糙,喂养困难、腹胀、便秘，舌大而厚、脐疝,血清,T,3,、T,4,、TSH,和染色体核型分型鉴别,无有效方法,注意预防感染，加强训练、教育，增强生活能力,伴有其它畸形可考虑手术治疗,六、治疗,treatment,遗传咨询,标准型-再发风险1%,异位型-再发风险4-10%,七、,预防,prevent,羊水染色,体检测,产前筛查,唐氏筛查,七、,小结,summary,21号染色体异常,特殊面容,先天智能障碍,染色体核型分析确诊,无有效治疗方法,历年执业医师考题,1.最能确诊先天愚型的是,A.智商的测定,B.皮纹的检查,C.脑电图的检查,D.染色体核型分析,E.特殊面容,历年执业医师考题,2.先天愚型染色体检查绝大部分为,A.18-三体畸变,B.21-三体畸变,C.D/G异位,D.G/C异位,E.嵌合型,历年执业医师考题,3.男，1岁，智能落后，表情呆滞，鼻梁低，舌宽大并常伸出口外，皮肤苍黄、粗糙，四肢粗短，腱反射减弱。最可能的诊断是：,A.唐氏综合征,B.软骨发育不良,C.先天性甲状腺功能减低症,D.佝偻病,E.苯丙酮尿症,历年执业医师考题,4.(共用备选答案),A.唐氏综合征 B.软骨发育不良 C.佝偻病,D.先天性甲状腺功能减低症 E.苯丙酮尿症,下列病例，最可能的诊断是,女，2岁。智能落后，表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低，口半张，舌伸出口外，皮肤细嫩，肌张力低下，右侧通贯手,男，1岁。智能落后，表情呆滞，鼻梁低，舌宽大并常伸出口外，皮肤苍黄、粗糙，四肢粗短，腱反射减弱,A,D,关注弱智孩子,让世界充满爱,Thanks,