免疫学实验医学宣教专家讲座.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,中性粒细胞吞噬作用,【,试验目标,】,1.,熟悉中性粒细胞吞噬试验原理和方法。,2.,经过本试验了解机体非特异性免疫机制。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第1页,【,试验原理,】,中性粒细胞含有吞噬杀菌功效，当与颗粒性物质（如葡萄球菌等）混合孵育一定时间后，颗粒性物质被吞噬杀灭，依据吞噬率、吞噬指数可反应该细胞吞噬功效。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第2页,【,试验材料,】,1.,表皮（白色）葡萄球菌菌液（浓度,610,亿,/ml),。,2.,肝素溶液（,25U/ml,）；甲醇，碱性美蓝（或瑞氏）染液。,3.血红蛋白吸管，凹玻片，载玻片，采血针，微量加样器，湿盒，显微镜，恒温培养箱，,75%,酒精，棉签，香柏油，二甲苯等。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第3页,【,试验方法,】,1,、用微量加样器，吸收肝素,20ul,加入洁净凹玻片凹孔内。,2,、用酒精棉签消毒手指后，刺破皮肤，以血红蛋白吸管取血,40ul,，马上放入盛有肝素凹玻片凹孔内，并充分混匀。,3,、用微量加样器取葡萄球菌菌液,20ul,加入上述凹玻片凹孔内，充分混匀。,4,、将凹玻片置于湿盒内，,30,温箱中,30min,，其间每隔,10min,摇匀一次。,5,、取一小滴上述混合液，置于载玻片上，用另一载玻片推成薄血片，待干。,6,、滴加甲醇固定,3min,，水洗。,7,、加碱性美蓝染色,12min,，水洗，印干。,8,、置油镜下观察吞噬和未吞噬白细胞并计数。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第4页,【,试验结果,】,免疫学实验医学宣教专家讲座,第5页,【,试验思索,】,1,、在吞噬细胞中发觉细菌时，怎样区分吞噬细菌和粘附在吞噬细胞表面细菌？,2,、简述机体非特异性免疫概念及特点。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第6页,凝集反应,【,试验目标,】,1,了解凝集反应原理、基本类型及其临床意义。,2,掌握玻片凝集试验、间接凝集试验试验方法和结果分析。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第7页,【,概述,】,在一定浓度电解质溶液中，颗粒性抗原与对应抗体结合后，出现肉眼可见凝集块，称为凝集反应。凝集反应是一个定性检测方法，也能够进行半定量检测。凝集反应可分为直接凝集反应和间接凝集反应。因为凝集反应方法简便，当前在临床检验中仍被广泛应用。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第8页,一、直接凝集反应,细菌、细胞等颗粒性抗原，在适当电解质参加下可直接与对应抗体结合出现凝集，称为直接凝集反应。惯用凝集试验有玻片法和试管法两种。,玻片凝集试验,ABO,血型判定,玻片凝集试验为定性试验，普通用已知抗体作为诊疗血清，与受检颗粒抗原，如菌液或红细胞抗原各加一滴在玻片上，混匀，数分钟后即可用肉眼观察凝集结果，出现凝集颗粒为阳性。此法简便，快速，适合用于从病人标本中分离得到菌种诊疗或分型，也可用于红细胞,ABO,血型判定。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第9页,【,试验原理,】,人类,ABO,血型抗原主要有,A,和,B,两种，依据红细胞表面这两种抗原有没有可把血型分为四种。据此，将抗,A,和抗,B,抗体分别与待测红细胞混合，抗,A,或（和）抗,B,抗体与红细胞表面上对应抗原结合而引发红细胞凝集，据其凝集情况便可判定出受试者血型。,ABO,血型划分,红细胞表面,Ag,血清中,Ab,A,型,A,抗,B,B,型,B,抗,A,AB,型,A,、,B,、,O,型,、,抗,A,、抗,B,免疫学实验医学宣教专家讲座,第10页,【,试验材料,】,1,ABO,血型判定试剂盒内含抗,A,分型试剂和抗,B,分型试剂各,1,支。,2,一次性采血针,1,枚、洁净玻片,2,块、,75,酒精、灭菌棉签。,3,84,消毒液,免疫学实验医学宣教专家讲座,第11页,3,用酒精棉签消毒被检者手指尖端，以采血针刺破皮肤，稍加挤压，使血液流出。用另一载玻片一端取适量血液加入抗抗,A,分型试剂，并混匀；用另一端再取适量血液加入抗抗,B,分型试剂，并混匀。用干棉签止血。,4,观察红细胞有没有凝集发生。如有凝集，可见红细胞凝集成块；无凝集，红细胞呈均匀分散。判定结果后把玻片放入消毒液中。,A,B,【,试验方法,】,1,取洁净载玻片,1,块，并标识（如图）,2,将抗,A,、,B,分型试剂分别加,1,滴于标识有,A,、,B,玻片两侧。,抗,A,抗,B,免疫学实验医学宣教专家讲座,第12页,抗,A,分型试剂侧,抗,B,分型试剂侧,血型,+,A,+,B,+,+,AB,O,“,”表示红细胞凝集，“”表示红细胞未凝集,【,试验结果,】,统计受检者红细胞凝集情况，依据,ABO,血型判定表,(,下表,),，判断受检者血型。,ABO,血型判定表,免疫学实验医学宣教专家讲座,第13页,二、间接凝集反应,将可溶性抗原或抗体先吸附于适当大小颗粒性载体表面（这种载体与免疫无关），然后与对应抗体或抗原结合，在适量电解质存在下，出现特异性凝集现象，称为间接凝集反应。,依据载体不一样可将间接凝集反应分为：间接血细胞凝集试验、间接乳胶凝集试验（及间接乳胶凝集抑制试验）和金黄色葡萄球菌协同凝集试验等。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第14页,间接凝集抑制试验,妊娠试验,【,试验原理,】,可溶性抗原致敏乳胶颗粒与对应抗体作用可使乳胶颗粒凝集，此为间接乳胶凝集试验。若使抗体先与可溶性抗原作用，再加入该抗原致敏乳胶颗粒，则乳胶凝集被抑制，此为间接乳胶凝集抑制试验。,孕妇尿中绒毛膜促性腺激素（,HCG,）含量显著增高。,HCG,与抗,HCG,抗体先作用后，再加入,HCG,致敏乳胶颗粒，不出现凝集反应，此为妊娠试验阳性；非孕妇尿中,HCG,含量不足以消耗掉抗,HCG,抗体，抗体与后加入,HCG,致敏乳胶结合展现凝集现象，则妊娠试验阴性。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第15页,【,试验材料,】,1,妊娠诊疗试剂盒：内含抗血清（抗,HCG,）、乳胶抗原（,HCG,致敏）,各一支,2,待检尿、孕妇尿、正常尿。,3,有格玻片和毛细吸管等。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第16页,【,试验方法,】,1,在玻片第,1,、第,2,和第,3,格内分别加,1,滴正常尿、待检尿及孕妇尿。,2,每格内加入妊娠诊疗试剂抗血清,1,滴。轻轻摇动,12 min,使其充分混匀。,3,每格加入乳胶抗原,1,滴，轻轻摇动玻片,35 min,后观察结果，统计各标本有没有凝集现象。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第17页,【,试验结果,】孕妇尿格呈均匀浑浊乳状液，无凝集，妊娠试验阳性；正常尿格出现白色细小凝集物，随时间延长凝集物变成小块状，妊娠试验阴性。待检尿若为乳状液，妊娠试验阳性；若出现凝集，则妊娠试验阴性。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第18页,【,注意事项,】,1,试验所用诊疗试剂用前应充分摇匀，而且应在使用期内使用。,2,加样用滴管及混匀用牙签不能共用。,3,加样不宜太多，玻片应一直保持水平，以防两格之反应液相混。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第19页,【,试验思索,】,1,统计血型判定试验、乳胶妊娠诊疗试验材料、方法及结果判定（可用图示或表格方式表示）。,2,直接凝集试验与间接凝集试验有何不一样？,3,在各凝集试验中都设有对应对照，有何意义？若对照出现异常怎样分析及处理？,免疫学实验医学宣教专家讲座,第20页,沉 淀 反 应,【,试验目标,】,1,掌握对流免疫电泳基本原理、方法。,2,熟悉琼脂单向扩散，双向扩散基本原理、方法、结果分析及临床用途。,3,了解火箭免疫电泳基本原理、方法。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第21页,【,概述,】,可溶性抗原如血清、毒素、细菌浸出液等与对应抗体结合，当二者百分比适当、并有适量电解质存在时，形成肉眼可见沉淀物或沉淀线，称为沉淀反应。,沉淀反应是临床上最惯用、最基本方法之一。它种类较多，可分为琼脂扩散试验、免疫电泳试验、环状沉淀试验及絮状沉淀试验等。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第22页,一、琼脂扩散试验,利用可溶性抗原与对应抗体在半固体琼脂内进行扩散，当二者百分比适当时，就出现白色沉淀线，为阳性反应。本试验可在试管内、平皿中以及玻片上琼脂内进行操作。,琼脂扩散试验可分为单向琼脂扩散试验和双向琼脂扩散试验。,(,一,),单向琼脂扩散试验,(,示教,),(,二,),双向琼脂扩散试验,(,示教,),免疫学实验医学宣教专家讲座,第23页,二、对流免疫电泳,【,试验原理,】,带电胶体颗粒可在电场中移动，移动方向与胶体颗粒所带电荷相关。多数蛋白质抗原在碱性缓冲液中带负电荷，在电泳时从负极向正极移动。抗体属球蛋白，在碱性缓冲液只带微弱负电荷，而且,相对,分子质量较大，电泳力较小，在琼脂电渗力作用下反而由正极向负极移动。这么就使抗原和抗体定向对流，在两孔间相遇时发生反应，并在百分比适当处形成肉眼可见白色沉淀线。这种将双向琼脂扩散和电泳技术结合在一起方法称为对流免疫电泳。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第24页,【,试验材料,】,1,电泳缓冲液：,pH 8.6,巴比妥,-,盐酸缓冲液。,2,抗体：抗,AFP,。,3,抗原：,AFP,阳性血清、待检病人血清。,4,1,琼脂 用,pH 8.6,巴比妥,-,盐酸缓冲液配制，冰箱保留备用。,5,电泳仪、电泳槽、载玻片、打孔器、,10 ml,吸管、移液器、移液头。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第25页,【,试验方法,】,1制板,2,打孔,3,加样 将抗原加入琼脂板上有标识孔侧小孔中，抗体加入另一侧小孔中，以加满为度，不可溢出孔外。,(,如图示,),4,电泳 将加好样品琼脂板置电泳槽上，抗原侧置阴极端，抗体孔侧置阳极端。搭好桥后，接通电源，控制电压,6,10 V/cm,板长，电泳约,30,60 min,。,5,关闭电源，取出琼脂板，观察结果。,Ag,Ab,Ag,Ab,标识孔,沉淀线,免疫学实验医学宣教专家讲座,第26页,【,试验结果,】,将玻片对着强光源，先观察,AFP,阳性血清孔与抗体孔之间白色沉淀线，然后再观察待检血清孔与抗体孔之间是否也有沉淀线出现，如有沉淀线，则表示,AFP,试验阳性，不然,AFP,试验为阴性。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第27页,【,注意事项,】,1,电泳时电流不宜过大，以免蛋白变性。,2,抗原和抗体电极方向不能搞错。,3,抗原和抗体浓度要适当，抗原太浓或太稀都不易出现沉淀线。,4,电泳所需时间与孔间距离相关，距离越大，电泳时间越长。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第28页,【,试验思索,】,1,单向扩散与火箭电泳、双向扩散与对流免疫电流比较各有何特点？,2,对流免疫电泳中，抗原为何放阴极端，抗体为何放阳极端？,免疫学实验医学宣教专家讲座,第29页,外周血单个核细胞分离,【,试验目标,】,1,熟悉免疫细胞分离惯用方法。,2,掌握外周血单个核细胞分离方法原理、操作规程。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第30页,【,试验原理,】,人外周血单个核细胞（,peripheral blood mononuclear cell,，,PBMC,）,包含淋巴细胞和单核细胞。单个核细胞体积、形态和比重与外周血其它细胞不一样。所以利用一个介于,1.075,1.090,之间而近于等渗聚蔗糖,-,泛影葡胺（,ficoll-hypaque,）混合分离液作密度梯度离心，离心后不一样比重血细胞在分离液中呈梯度分布。从而分离出,PBMC,。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第31页,【,试验材料,】,1,肝素溶液 用生理盐水将肝素配成,125,250 U/ml,溶液，置,4,下保留备用。,2,淋巴细胞分层液 市售或自配，,20,时密度应为,(1.0770.001)g/L,。,3,Hanks,平衡盐溶液（,HBSS,）或磷酸盐缓冲液（,PBS,）,pH 7.2,7.4,。,4,完全,RPMI-1640,培养液。,5,15 ml,或,50 ml,锥底离心管。,6,水平离心机，显微镜。,7,玻璃吸管，滴管，细胞计数板等。,8,2,台盼蓝染液。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第32页,【,试验方法,】,1,采集静脉血若干毫升（随需要而定），注入盛有肝素无菌小瓶中（每,ml,全血加,0.1 ml,肝素溶液），加盖后马上轻轻摇匀，使血液抗凝。,2,用吸管加入等体积室温,HBSS,或,PBS,，使血液等倍稀释。（此步骤亦可省去）,3,吸收淋巴细胞分层液（每,10 ml,稀释血加,5 m1,分层液）置于,15 m1,或,50 m1,离心管中，然后将离心管倾斜,45,角，将稀释血液在距分层液界面上,1 cm,处沿试管壁迟缓加至分层液上面。应注意保持两界面清楚，勿使血液混入分层液内。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第33页,4,将离心管置水平式离心机内，在,18,20,下，以,r/min,离心,30 min,，离心后，管内分层以下列图所表示,免疫学实验医学宣教专家讲座,第34页,5,用毛细吸管轻轻插入灰白色层，沿管壁轻轻吸出该层单个核细胞，盛入另一支离心管中。,6,将所得到,PBMC,悬液用,5,倍体积,HBSS,或,RPMI-l640,洗涤,2,次，依次以,2 000 r/min,，,1500 r/min,在室温（,18,25,）下离心,10 min,，弃上清。,7,用完全,RPMI-1640,定容细胞，计数细胞后再调整细胞至所需浓度。,8,用台盼蓝染液检验所分离细胞活性：取,2,滴细胞悬液加,1,滴,2,台盼蓝染液，,5,10 min,后取样作湿片高倍镜检。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第35页,【,试验结果,】,台盼蓝染液检验活细胞不着色，死细胞染成蓝色。计数,200,个细胞，计算活细胞百分率，普通活性应在,95,以上。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第36页,【,注意事项,】,1,与血液样品接触时应注意安全防护，防止血源性传染病传染。,2,操作应轻柔，细胞悬液应充分混匀，防止损伤细胞活性及细胞丢失。,3,细胞分层液在室温下应为,(l.0770.001)g/L,；应避光,4,下保留，取出后逐步升至室温后混匀，方可使用。使用中应防止细菌污染。,4,稀释血液可降低红细胞凝集，提升淋巴细胞收获量，但假如要保留血浆成份作其它试验用时，则不能稀释血液，以免影响血浆成份。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第37页,免疫系统组分分离及活性检测,【,试验目标,】,1,掌握免疫系统组分中胸腺、脾组织结构及淋巴细胞功效。,2,熟悉淋巴细胞分离方法。,3,建立对免疫学整体概念，加深对免疫系统组成和功效及主要性了解，提升学习兴趣及主动性。,4,培养学生在实际工作中动手、动脑、观察和分析与处理问题能力。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第38页,一、小鼠胸腺、脾摘除术,【,试验原理,】,小鼠胸腺和脾是研究,T,细胞和,B,细胞特征与功效最主要材料起源。观察其组织结构、细胞数目及活性等，可深入了解该机体免疫情况。是当前探讨免疫学理论及与其相关疾病最好模型之一。故摘除胸腺和脾是进行研究前提。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第39页,【,试验材料,】,1,昆明种小鼠,20,24 g,。,2,75%,酒精、无菌棉签。,3,小手术台、大头针、眼科镊子、剪子。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第40页,【,试验方法,】,1,取小鼠一只以眼球采血（抗凝备用）处死。,2,小鼠用大头针固定在小手术台上，位置摆正。,3,用,75%,酒精消毒小鼠皮肤。,4,打开腹腔及分离胸骨后软组织。,5,用眼科剪从腹部向上沿正中线剪开胸骨到颈部。,6,暴露胸腺后轻轻剥离两叶胸腺。,7,在上腹部剥离脾，剪除结缔组织被膜。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第41页,【,试验结果,】,观察胸腺、脾组织结构及其是否完整。有时间可在电子天秤称重。,【,注意事项,】,1,剥离胸腺时要尤其小心，以确保两叶完整性。,2,剥离胸腺、脾时要完全去掉其它组织。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第42页,二、小鼠淋巴细胞分离及活性检测,试验原理、材料、方法及结果略，与前述外周血单个核细胞分离基本相同，不一样之处：,1,小鼠淋巴细胞密度为,1.098 g/ml,，故分层液密度不一样。,2,取胸腺、脾经,200,目钢丝网过筛细胞悬液，用分离层液分离淋巴细胞。,3,取眼球血液用分层分离淋巴细胞。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第43页,【,试验思索,】,1,为何取胸腺和脾制备淋巴细胞，可了解机体免疫功效？,2,怎样了解机体免疫系统各组成部分功效正常主要性？,3,分离淋巴细胞意义何在？,4,为深入了解机体免疫功效还需进行哪些检测？,免疫学实验医学宣教专家讲座,第44页,免疫酶技术,免疫酶技术是将抗原抗体反应特异性与酶高效催化作用有机结合一个方法。它以酶作为标识物，与抗体（或抗原）联结，与对应抗原（或抗体）作用后，经过底物颜色反应作抗原抗体定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体定位研究，即酶免疫组织化学技术。,当前应用最多免疫酶技术是酶联免疫吸附试验（,ELISA,），它是将可溶性抗原（或抗体）吸附于固相载体上，加入酶标抗体（或抗原）与吸附在载体上抗原（或抗体）结合，形成酶标识复合物，再加入酶底物时，即可显色。颜色反应深浅与对应抗体或抗原量相关。惯用酶有辣根过氧化物酶（,HRP,）和碱性磷酸酶（,AP,），对应底物分别是邻苯二胺（,OPD,）和对硝基苯磷酸盐。试验方法有间接法、夹心法和竞争法。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第45页,一、,ELISA,夹心法检测,HBsAg,【,试验目标,】,1,熟悉,ELISA,原理、夹心法。,2,了解免疫标识技术原理。,【,试验原理,】,采取多克隆抗,-HBS,包被反应板，加入待测标本，同时加入单克隆抗,-HBs-HRP,，如待测标本中含有,HBsAg,时就与包被抗,-HBs,、抗,-HBs-HRP,结合形成复合物，加入,TMB,底物产生显色反应，反之就无显色反应。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第46页,【,试验材料,】,1,乙肝病毒,HBsAg,酶联免疫诊疗试剂盒（由厂商供给）。,预包被微孔条（用纯化抗,-HBs,包被）。,酶联试剂（用,HRP,标识抗,HBs,）。,HBsAg,阳性对照。,HBsAg,阴性对照。,洗涤液,(,浓缩液,),。,显色剂,A,、,B,。,终止液（,2 mol/L H2SO4,）。,2,微量加样器，混合振荡器，酶标测定仪，恒温箱，吸水纸，蒸馏水等。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第47页,【,试验方法,】,1,配液 浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水,25,倍稀释使用。,2,编号 将微孔条固定于支架，按序编号。,3,加样 分别用加样器加待检血清和阴、阳性对照,50 1,（,1,滴）于对应孔中，设空白对照孔（加,50 1,洗涤液）。,4,加酶 除空白对照外，每孔加酶联试剂,50 l,（,1,滴）。,5,温育 振荡混匀，置,37 30 min,后取出。,6,洗涤 甩去孔内液体，扣干，用洗涤液注满各孔，静置,2 s,，甩干，重复,5,次后拍干。,7,显色 每孔加显色剂,A,、,B,各,50 l,（,1,滴）振荡混匀，,37,暗置,15 min,。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第48页,【,试验结果,】,1,目测 在白色背景下观察各孔显色情况，有显著蓝色者为阳性，无色者为阴性。,2,酶标仪检测 每孔加终止液,50 l,（,1,滴）混匀，用酶标仪,450 nm,波长测各孔,A,值。,计算,P/N,值：,结果判断：,P/N,值,2.1,者为阳性，,2.1,者判为阴性（阴性对照孔,A,值小于,0.05,时以,0.05,计）。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第49页,【,注意事项,】,1,试剂盒应于,4,存放，在使用期内使用。,2,微孔条须密封防潮，从冷藏环境中取出时,应在室温中平衡至潮气尽干后方可开封启用，余者及时封存。,3,滴加试剂前应将瓶摇匀，使液体混匀。滴加时瓶身应保持垂直，以使滴量准确，注意勿将试剂滴在孔壁上。,4,洗涤时各孔均须加满，预防孔口内有游离酶未能洗净。,5,待测标本不可用,NaN3,防腐。全部样品都应按传染源处理。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第50页,ELISA,竞争法检测抗,-HBc,【,试验目标,】,1,熟悉,ELISA,原理、方法。,2,了解免疫标识技术原理。,【,试验原理,】,采取基因工程重组,HBcAg,包被反应板，加入待测标本同时加入抗,-HBc-HRP,，与抗原形成竞争结合，如待测标本中抗,-HBc,含量高，则抗,-HBc-HRP,与,HBcAg,结合少，加入,TMB,底物时显色淡，反之则显色深。,ELISA,免疫学实验医学宣教专家讲座,第51页,【,试验材料,】,1,乙肝病毒关键抗体酶联免疫诊疗试剂盒。,（,1,）预包被微孔条（预包被纯化乙肝关键抗原）。,（,2,）酶联试剂（用,HRP,标识特异性乙肝关键抗体）。,（,3,）抗,-HBc,阳性对照。（,4,）抗,-HBc,阴性对照。,（,5,）洗涤液（浓缩液）。,（,6,）显色剂,A,、,B,。,（,7,）终止液（,2 mol/L H2SO4,）。,2,微量加样器，振荡器，酶标仪，恒温箱，吸水纸，蒸馏水，生理盐水等。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第52页,【,试验方法,】,1,配液 浓缩洗涤液用蒸馏水,25,倍稀释使用。,2,样品稀释 将待测血清样品用生理盐水,1:30,稀释后检测。,3,编号 将微孔条固定于支架，按序编号。,4,加样 分别用加样器加已稀释待检血清和阴、阳性对照,100 l,（,2,滴）于对应孔中，设空白对照（加,50 l,洗涤液）。,5,加酶 除空白对照外，每孔加酶联试剂,50 l,（,1,滴）。,6,温育 振荡混匀，置,37 30 min,后取出。,7,洗涤 甩去孔内液体，扣干，用洗涤液注满各孔，静置,5 s,，甩干，重复,5,次后拍干。,8,显色 每孔加显色剂,A,、,B,各,50 l,（,1,滴），混匀，,37,温育,15 min,。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第53页,【,试验结果,】,1,目测 在白色背景下观察各孔显色情况，无色或显色强度与阳性对摄影近者，判为抗,-HBc,阳性，显色强度靠近或深于阴性对照孔者，判为抗,-HBc,阴性。,2,酶标仪检测 每孔加终止液,50 l,（,1,滴），混匀，用酶标仪（,450 nm,波长）测定各孔,A,值。,计算,P/N,值：,结果判断：,P/N0.5,者判为抗,-HBc,阳性，,P/N,0.5,者判为抗,-HBc,阴性。,免疫学实验医学宣教专家讲座,第54页,【,注意事项,】,同,HBsAg,法定注意事项。,【,试验思索,】,1,竞争法能用于检测普通抗原吗？,2,待测标本显色强度愈深是否意味着抗体浓度愈高？,免疫学实验医学宣教专家讲座,第55页,