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核磁共振谱图解析和结构确专家讲座.pptx

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十九章 核磁共振波谱分析法,一、谱图中化合物结构信息,structure information of compound in spectrograph,二、简化谱图方法,methods of simpling,spectrograph,三、谱图解析,spectrum unscrambling,四、谱图联合解析,deduce the structures from NMR spectrum and IR spectrum,第四节 谱图解析与化合物结构确定,nuclear magnetic resonanc

2、e spectroscopy;NMR,analysis of spectrograph and structure determination,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第1页,一、谱图中化合物结构信息,(1)峰数目:标志分子中磁不等性质子种类,,多少种;,(2)峰强度(面积):每类质子数目(相对),,多少个;,(3)峰位移(,):,每类质子所处化学环境,,化合物中位置;,(4)峰裂分数:,相邻碳原子上质子数;,(5)偶合常数(,J,):,确定化合物构型,。,不足之处:,仅能确定质子(氢谱)。,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第2页,一级谱特点,非一级谱(二级谱),普通情况下,谱峰数

3、目超出,n,+1,规律所计算数目,组内各峰之间强度关系复杂,普通情况下,,和,J,不能,从谱图中可直接读出,裂分峰数符和,n,+1,规律,相邻核为磁等价即只有一个偶合常数,J,;,若相邻,n,个核,n,1,个核偶合常数为,J,1,,,n,2,个核偶合常数为,J,2,,,n=,n,1+,n,2,则裂分,峰数为,(,n,1,+1)(,n,2,+1),峰组内各裂分峰强度比,(,a,+1),n,展开系数,从谱图中可直接读出,和,J,,,化学位移,在裂分峰对称中心,裂分峰之间距离(,Hz),为偶合常数,J,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第3页,常见复杂谱图,7,8,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,

4、第4页,二、,简化谱图方法,1.采取高场强仪器,60,MHz,100,MHz,220,MHz,H,C,H,B,H,A,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第5页,2.活泼氢,D,2,O,交换反应,3.介质效应,OH,NHSH,1,2,CDC,l,3,溶液,1,2,吡啶,溶液,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第6页,4.去偶法(双照射),第二射频场,H,2,2,X,n,(,共振),A,m,X,n,系统,消除了,X,n,正确,A,m,偶合,照射,H,a,照射,H,b,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第7页,5.位移试剂(,shift reagents,),稀土元素离子与孤对电子配位后,相邻元素上

5、质子化学位移发生显著移动。,惯用:,E,u,(DPM),3,三(2,2,6,6,四甲基)庚二酮3,5,铕,OH,OH,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第8页,三、谱图解析,谱图解析步骤,由分子式求不饱合度,由积分曲线求,1,H,核相对数目,解析各基团,首 先解析:,再解析:,(低场信号),最终解析:,芳烃质子和其它质子,活泼氢,D,2,O,交换,解析消失信号,由化学位移,偶合常数和峰数目用一级谱解析,参考,IR,UV,MS,和其它数据推断解构,得出结论,验证解构,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第9页,6个质子处于完全相同化学环境,单峰。,没有直接与吸电子基团(或元素)相连,在高场出现。,

6、1.谱图解析(1),核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第10页,谱图解析(2),质子,a,与质子,b,所处化学环境不一样,两个单峰。,单峰:没有相邻碳原子(或相邻碳原子无质子),质子,b,直接与吸电子元素相连,产生去屏蔽效应,峰在低场(相对与质子,a,)出现。,质子,b,也受其影响,峰也向低场位移。,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第11页,谱图解析(3),裂分与位移,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第12页,谱图解析(4),苯环上质子在低场出现。为何?,为何1,H,比6,H,化学位移大?,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第13页,对比,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第14页,2.谱

7、图解析与结构(1)确定,5,2,2,3,化合物,C,10,H,12,O,2,8 7 6 5 4 3 2 1 0,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第15页,谱图解析与,结构确定步骤,正确结构:,=1+10+1/2(-12)=5,2.1,单峰三个氢,,CH,3,峰,结构中有氧原子,可能含有:,7.3,芳环上氢,单峰烷基单取代,3.0,4.30,2.1,3.0,和,4.30,三重峰和三重峰,OCH,2,CH,2,相互偶合峰,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第16页,谱图解析与,结构(2)确定,9,5.30,3.38,1.37,C,7,H,16,O,3,,推断其结构,6,1,核磁共振谱图解析和结构

8、确专家讲座,第17页,结构(2)确定过程,C,7,H,16,O,3,,=1+7+1/2(-16)=0,a.,3.38,和,1.37,四重峰和三重峰,CH,2,CH,3,相互偶合峰,b.,3.38,含有,OCH,2,结构,结构中有三个氧原子,可能含有(,OCH,2,),3,c.,5.3CH,上氢吸收峰,低场与电负性基团相连,正确结构:,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第18页,谱图解析与,结构(3),化合物,C,10,H,12,O,2,,推断结构,7.3,5.21,1.2,2.3,5,H,2,H,2,H,3,H,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第19页,结构(3)确定过程,化合物,C,10,

9、H,12,O,2,,=1+10+1/2(-12)=5,a.,2.32,和,1.2CH,2,CH,3,相互偶合峰,b.,7.3,芳环上氢,单峰烷基单取代,c.,5.21CH,2,上氢,低场与电负性基团相连,哪个正确?,正确:,B,为何?,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第20页,谱图解析与,结构(4),化合物,C,8,H,8,O,2,,推断其结构,9,8,7,6,5,4,3,10,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第21页,结构(4)确定过程,化合物,C,8,H,8,O,2,,=1+8+1/2(-8)=5,=7-8芳环上氢,四个峰对位取代,=,9.87,醛基上,氢,,低,=,3.87,CH,3

10、上,氢,低场移动,与电负性强元素相连:,O,CH,3,正确结构:,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第22页,四、联合谱图解析 (1),C,6,H,12,O,1700,cm,-1,C=0,醛,酮,3000,cm,-1,-C-H,饱和烃,两种质子 1:3或3:9,-,CH,3,:-C(CH,3,),9,无裂分,无相邻质子,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第23页,谱图解析(2),C,8,H,14,O,4,1700,cm,-1,C=0,醛,酮,排除羧酸,醇,酚,3000,cm,-1,-C-H,饱和烃,无芳环,1三种质子 4:4:,裂分,有相邻质子;,=1.3(6,H),两个,CH,3,裂分为3,相邻,C,有2,H;CH,3,-CH,2,-,4.,=2.5(4,H),单峰,CO-CH,2,CH,2,-CO-,5.,=4.1(4,H),低场(吸电子),两个-,O-CH,2,-,核磁共振谱图解析和结构确专家讲座,第24页,

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