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长江大学临床医学专业儿科学必考重点.doc

1、长江大学临床医学专业儿科学必考重点 1、胎儿期:从受精卵形成到小儿出生为止,共40周 2、新生儿期:自胎儿娩出脐带结扎时开始至28天之前 3、婴儿期:自出生到1周岁之前为婴儿期 4、幼儿期:自1岁至满3周岁之前为幼儿期 5、学龄前期:自3周岁至6〜7岁入小学前为学龄前期 6、学龄期:自入小学至青春期前为学龄期 7、生长发育规律:(1)神经系统发育较早;淋巴系统在儿童期迅速生长,于青春期前达高峰,以后逐渐下降;生殖系统发育较晚(2)一般规律:由上到下,由近到远,由粗到细,由低级到高级,由简单到复杂的规律 8、生理性体重下降:生后一周内因奶量摄入不足,加之水分蒸发丢失,胎粪排出

2、可出现暂时性生理性体重下降 9、体重:一岁时为10Kg,1〜12岁=年龄*2+8 10、身高:1岁时为75cm,2〜12岁=年龄*7+75 11、头围:出生时为33〜34cm,1岁时为46cm,2岁时为48cm,头围<X-2SD提示有脑发育不良的可能,<X-3SD提示脑发育不良,头围增长过速往往提示脑积水 12、囟门:出生时后囟很小或已闭合,至迟约6〜8周龄闭合。前囟出生时约1〜2cm,以后随颅骨发育而逐渐增大,6月龄左右逐渐骨化而变小,最迟于1.5岁闭合。脑发育不良时头围小、前囟小或关闭早;甲状腺功能低下时前囟闭合延迟;颅内压增高时前囟饱满;脱水时前囟凹陷 13、出牙延迟:生后4

3、〜10个月乳牙开始萌出,12个月后未萌出者为乳牙萌出延迟 14、计划免疫程序:出生:卡介苗,乙肝疫苗;1个月:乙肝疫苗;2个月:脊髓灰质炎;3个月:脊髓灰质炎,百白破;4个月:脊髓灰质炎,百白破;5个月:百白破;6个月:乙肝疫苗;8个月:麻疹疫苗;1.5〜2岁:百白破;4岁:脊髓灰质炎;6岁:麻疹疫苗,百白破 15、轻度脱水:表示有3%〜5%体重或相当于30〜50ml\kg体液的减少。患儿精神稍差,略烦躁不安。皮肤稍干燥,弹性尚可,眼窝和前囟稍凹陷;哭时有泪,口唇黏膜略干,尿量稍减少 16、中度脱水:表示有5%〜10%的体重减少或相当于体液丢失50〜100ml\kg。精神萎靡,烦躁不安。

4、皮肤苍白,干燥,弹性较差;眼窝和前囟明显凹陷,哭时泪少,口唇黏膜干燥;四肢稍凉,尿量明显减少 17、重度脱水:表示有10%以上的体重减少或相当于体液丢失100〜120ml\kg。精神极度萎靡,表情淡漠,昏睡甚至昏迷。皮肤发灰或有花纹,弹性极差;眼窝和囟门深凹陷,眼闭不和,两眼凝视,哭时无泪;口唇黏膜极度干燥 18、液体疗法:生理需要量,补充累积损失量,补充继续丢失量 19、儿童总能量消耗:基础代谢率,食物的热力作用,生长、活动和排泄 20、(1)宏量营养素:糖类,脂类,蛋白质;(2)微量营养素:矿物质,维生素 21、母乳喂养优点:营养丰富,缓冲力小,含不可替代的免疫成分,生长调节因子

5、 22、婴儿喂养方法:产前准备,乳头保健,尽早开奶、按需哺乳,促进乳房分泌,正确的喂哺技巧,乳母心情愉快 23、婴儿配方奶粉摄入量估计:20g\(kg•d) 24、维生素D来源:母体-胎儿的转运,食物中的维生素D,皮肤的光照合成 25、佝偻病:(1)病因:围生期维生素D不足,日照不足,生长速度快,需要增加,食物中维生素D不足,疾病影响(2)分期:初期,活动期,恢复期,后遗症期(3)骨骼改变:6月龄以内已颅骨改变为主,前囟边较软,颅骨较薄;6月龄以后,颅骨软化消失,额骨和顶骨逐渐增厚,至7〜8月时,变成方盒样头型,骨骺端因骨样组织堆积而膨大,出现佝偻病串珠,手、足镯;1岁时形成"鸡胸样"

6、畸形,肋膈沟。由于骨质软化和肌肉管界松弛,出现胫骨,股骨,腓骨弯曲,形成膝内翻或膝外翻,"K"形样下肢畸形(4)治疗:口服为主,一般剂量为每日50〜100ug,一个月后改预防剂量400IU\日;重症佝偻病大剂量肌注维生素D20万〜30万IU一次,3个月后改用预防剂量。治疗一个月后应复查效果(5)预防:围生期:孕亩应多户外活动,食用富含钙、磷、维生素D以及其他营养素的食物。妊娠后期适量补充维生素D;婴幼儿期:日光浴与适量维生素D的补充 26、单纯性肥胖:(1)定义:由于长期能量摄入超过人体的消耗,使体内脂肪过度积聚,体重超过一定范围的一种营养障碍性疾病(2)分度:10%〜19%为超重;超过20

7、为肥胖症;20%〜29%为轻度肥胖;30%〜49%为中度肥胖;超过50%为重度肥胖 27、'围生期:指产前,产时,产后的一个特定时期 28、新生儿分类:(1)根据胎龄分类:足月儿:37W<GA<42;早产儿:GA<37W;过产期儿:GA>42(2)根据出生体重分类:低出生体重:BW<2500g;正常出生体重:2500g<BW<4000g;巨大:BW>4000g(3)根据出生体重和胎龄的关系:小于胎龄儿:BW<10%;适于胎龄儿10%〜90%;大于胎龄儿:>90%(4)根据出生后周龄分类:早期新生儿:生后一周以内;晚期新生儿:出生后2周至第4周末(5)高危儿 29、足月儿与早产儿外观特点

8、见书p91 30、呼吸暂停:呼吸停止>20秒,伴心率<100次\分及发绀 31、中性温度:指机体维持体温正常所需的代谢率和氧耗量最低时的最适环境温度。见p93 32、Apgar评分标准:皮肤颜色,心率,弹足底或插鼻管反应,肌张力,呼吸 33、ABCDE复苏方案:A:清理呼吸道;B:建立呼吸;C:维持正常循环;D:药物治疗;E:评估 34、新生儿缺血缺氧性脑病诊断标注:(1)有明确的可导致宫内窘迫的异常产科病史,以及严重的胎儿宫内窘迫表现或在分娩过程中有明显窒息史(2)出生时有重度窒息或出生时脐动脉血气pH<7(3)出生后不久出现神经系统症状,并持续24小时以上(4)排除电解质紊乱、

9、颅内出血和产伤原因引起的抽搐,以及宫内感染、遗传代谢性疾病和其他先天性疾病所引起的脑损伤 35、肠肝循环:在成人,肠道内的结合胆红素被细菌还原成尿胆原及其氧化产物,其中大部分随粪便排出,小部分被结肠吸收后,极少量由肾脏排泄,余下的经门静脉至肝脏重新转变为结合胆红素,再由胆道排泄,即胆红素的"肠肝循环" 37、生理性黄疸:一般情况良好;足月儿生后2〜3天出现黄疸,4〜5天达高峰,5〜7天消退,但最迟不超过2周;早产儿黄疸多于生后3〜5天出现,5〜7天达高峰,7〜9天消退,最常可延迟到3〜4周;每日血清胆红素升高<85umol\L 38、病理性黄疸:生后24小时内出现黄疸;血清胆红素足月儿

10、>221umol\L,早产儿>257umol\L,或每日上升>85umol\L;黄疸持续时间足月儿>2周,早产儿>4周;黄疸退而复现;血清结合胆红素>34umol\L 39、新生儿溶血病:(1)ABO溶血:主要发生在母亲O型而胎儿A型或B型。40%〜50%的ABO溶血病发生在第一胎(2)Rh溶血:Rh溶血一般不发生在第一胎;既往输过Rh阳性血的Rh阴性母亲,其第一胎可发病(或者Rh阴性孕妇的母亲为Rh阳性,外祖母学说) 40、新生儿寒冷损伤综合征:(1)皮肤硬肿:对称性,发生顺序为:下肢>臀部>面颊>上肢>全身(2)复温:正常状态下,棕色脂肪不产热,Ta-r<0;重症新生儿冷伤,因棕色脂肪

11、耗尽,故Ta-r<0;新生儿冷伤初期,棕色脂肪代偿产热增加,Ta-r>0。「1」若肛温>30,Ta-r>0,提示体温虽低,但棕色脂肪产热较好,可减少散热,使体温回升;「2」当肛温<30,多数患儿Ta-r<0,一般应将患儿置于箱温比肛温高1〜2的暖箱中进行外加温,每小时提高箱温0.5〜1,在12〜24小时内恢复正常体温。在肛温>30,Ta-r<0时,应进行外加温 41、风湿热:(1)临床表现:一般表现:发热在38〜40间,无一定热型,1〜2周后转为低热;心脏炎:心肌炎,心内膜炎,心包炎;关节炎:游走性多关节炎,以膝,踝,肘,腕等大关节为主,表现为红肿热痛,活动受限;舞蹈病:全身或部分肌肉的

12、无目的不自主快速运动;皮肤症状:环形红斑(环形或半环形边界明显的淡红色斑,大小不等,中心苍白,出现在躯干及四肢近端,呈一过性;皮下小结(坚硬无痛结节,与皮肤不粘连,出现于肘,膝,腕,踝等关节面,或枕部,前额头皮以及胸,腰椎突起的部位(3)诊断标准:「1」主要表现:心脏炎,多关节炎,舞蹈病,环形红斑,皮下结节「2」次要表现:发热,关节痛,血沉增高,CRP阳性,P-R间期延长「3」链球菌感染证据:咽拭培养阳性或快速链球菌抗原试验阳性,抗链球菌抗体滴度高 41、过敏性紫癜:(1)定义:是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。临床特点为血小板不减少性紫癜,常伴关节痛,腹痛,便血,血尿和蛋白尿(2)临床

13、表现:「1」皮肤紫癜:反复出现皮肤紫癜,多见于四肢及臀部,对称分布,伸侧较多,分批出现,面部及躯干较少,初起呈紫红色斑丘疹,数日后转为暗红色,最终呈棕褐色而消退;「2」胃肠道症状:肠壁水肿,缺血,坏死,穿孔,阵发性腹痛,可伴呕吐;「3」关节症状:出现膝,肘,踝,腕等大关节肿痛,活动受限;「4」肾脏症状:出现血尿,蛋白尿,和管型尿,伴血压增高及浮肿 42、川崎病:(1)临床表现:「1」发热:39〜40,持续7〜14天或更长,呈稽留或弛张热型,抗生素治疗无效「2」球结合膜出血:无脓性分泌物「3」唇及口腔表现:唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头突起、充血呈草莓舌「4」手足症状:急性期手足硬性水肿

14、和掌跖红斑,恢复期指、跖端甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮,指、跖甲有横沟「5」皮肤表现:多形性红斑和猩红热样皮疹。肛周皮肤发红、脱皮「6」颈淋巴结肿大:坚硬有触痛,表面不红,无化脓 「8」心脏表现:出现心包炎,心内膜炎,心肌炎,心律失常(2)诊断标准:发热5天以上,伴下列5项临床表现4项者:「1」四肢变化:急性期掌跖红斑,手足硬性水肿,恢复期指跖端膜状脱皮「2」多形性红斑「3」眼结合膜充血,非化脓性「4」唇充血水肿,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头突起、充血呈草莓舌「5」颈部淋巴结肿大 43、常见类型肠炎的临床特点:(1)轮状病毒感染:潜伏期1〜3天。起病急,常伴发热和上呼吸道感染症状,无明显中毒症状

15、病初1〜2天常发生呕吐,随后出现腹泻。大便次数多,量多,水分多,黄色水样或蛋花样变带少量黏液,无腥臭味。(2)诺沃克病毒性肠炎:潜伏期1〜2天。起病急慢不一,可有发热,呼吸道症状。腹泻和呕吐轻重不等,大变量中等,为稀遍或水样便,伴腹痛。病情重者体温较高,伴乏力,头痛,肌肉痛(3)产毒性细菌引起的肠炎:潜伏期1〜2天,起病急。轻症仅大便次数增加,性状稍微改变。重症腹泻频繁,量多,呈水样或蛋花样混有黏液,镜检无白细胞。伴呕吐,常发生脱水,电解质和酸碱平衡紊乱(4)侵袭性细菌:起病急,高热甚至可以发生惊厥热。腹泻频繁,大便呈黏液性,带脓血,有腥臭味。常伴恶心,呕吐,腹痛和里急后重,可出现严重的中毒

16、症状如高热,意识改变,甚至感染性休克。镜检大量白细胞及数量不等的红细胞 44、急性腹泻病的治疗:(1)饮食疗法(2)纠正水电解质紊乱及酸碱失衡:口服补液,静脉补液(3)药物治疗:控制感染,肠道微生态疗法,肠粘膜保护剂,避免使用止泻剂,补锌治疗 45、疱疹型咽峡炎:病原体为柯萨奇A组病毒。好发于夏秋季。起病急骤,临床表现为高热,咽痛,流涎,厌食,呕吐等。体格检查发现咽部充血,在咽腭弓,软腭,悬雍垂的粘膜上可见数个至数十个灰白色疱疹,周围有红晕,1〜2日后破溃形成小溃疡,病程为1周左右 46、咽结合膜热:病原体为腺病毒3、7型。以发热,咽炎,结膜炎为特征。好发于春夏季。临床表现为高热,咽痛,

17、眼部刺痛,有时伴消化道症状。体检发现咽部充血,可见白色点块状分泌物,周围有红晕易于剥离;一侧或双侧滤泡性眼结合膜炎,可伴球结合膜出血;颈及耳后淋巴结肿大。病程1〜2周 47、儿童哮喘诊断标准,咳嗽变异型哮喘诊断标准P268〜269 48、重症肺炎临床表现:(1)循环系统:肺炎合并心衰表现:呼吸突然加快>60次\分;心率突然>180次\分;突然极度烦躁不安,明显发绀,面色苍白或发灰,指、趾甲微血管充盈时间延长;心音低钝,奔马律,颈静脉怒张;肝脏迅速增大;尿少或无尿,眼睑或双下肢水肿(2)神经系统:烦躁,嗜睡,眼球上窜,凝视;球结膜水肿,前囟隆起;昏睡,昏迷,惊厥;瞳孔改变:对光反应迟钝或消失

18、呼吸节律不整,呼吸心跳解离;有脑膜刺激征(3)消化系统:食欲减退,呕吐,腹泻 49、抗利尿激素异常分泌综合征:血钠<130mmol\L,血渗透压<275mmol\L;肾脏排钠增加,尿钠>20mmol\L;临床上无血容量不足,皮肤弹性正常;尿渗透克分子浓度高于血渗透克分子浓度;肾功能正常;肾上腺皮质功能正常;ADH升高 50、支气管肺炎并发症:脓胸,脓气胸,肺大泡 51、几种不同病原体肺炎特点:(1)呼吸道合胞病毒:多见于婴幼儿。轻症患者发热、呼吸困难等症状不重;中、重症者有较明显的呼吸困难、喘憋、口唇发绀、鼻扇及三凹征,发热可为低、中度热和高热。肺部听诊多有中、细湿啰音。X线表现为两肺

19、可见小点片状、斑片状阴影(2)腺病毒肺炎:「1」发热:可达39,呈稽留热或弛张热,热程长,可持续2〜3周「2」中毒症状重:面色苍白或发灰,精神不振,嗜睡与烦躁交替「3」呼吸道症状:咳嗽频繁,呈阵发性喘憋,轻重不等的呼吸困难和发绀「4」消化系统症状:腹泻,呕吐和消化道出血「5」可因脑水肿而致昏睡,昏迷或惊厥发作。体格检查发现:「1」肺部啰音出现较迟「2」肝脾增大「3」麻疹样皮疹「4」出现心率加速,心音低钝等心肌炎,心力衰竭表现;亦可有脑膜刺激征。X线特点:大小不等的片状阴影或融合成大病灶,甚至一个大叶(3)肺炎支原体肺炎:起病缓慢,病初有全身不适、乏力、头痛。2〜3天后出现发热,体温常达39左右

20、可持续1〜3周,可伴有咽痛和肌肉酸痛。初为干咳,后转为顽固性巨咳,常有黏稠痰液,偶带血丝。肺部体征不明显,故体征,发热与剧咳等临床症状表现不一致,为本病特点之一。婴幼儿起病急,病程长,病情较重,表现为呼吸困难,喘憋,喘鸣音较为突出。X线:支气管肺炎;间质性肺炎;均匀一致的片状阴影似大叶性肺炎改变;肺门阴影增浓。体征轻而X线改变明显又是它的特点之一 52、先心病分类:(1)左向右分流型(潜伏青紫型)(2)右向左分流型(青紫型):法洛四联症,大动脉转位(3)无分流型(无青紫型) 53、法洛四联症:右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚,主动脉骑跨 54、病毒性心肌炎诊断标准:(1)临床诊

21、断依据:心功能不全,心源性休克或心脑综合征;心脏扩大;心电图改变;CK-MB升高或心肌肌钙蛋白阳性(2)病原学诊断依据:「1」确诊指标:自心内膜,心肌,心包或心包穿刺液检查发现以下之一者可确诊:分离到病毒,用病毒核酸探针到病毒核酸,特异性病毒抗体阳性「2」参考依据:见P301「3」确诊依据 55、儿童肾小球疾病分类:见P318 56、急性肾小球肾炎:(1)病理改变:肾小球表现为程度不等的弥漫性增生性炎症及渗出性病变(2)典型表现:水肿,血尿,蛋白尿,高血压,尿量减少(3)严重表现:严重循环充血,高血压脑病,急性肾功能不全(4)治疗:急性期须卧床2〜3周,直到肉眼血尿消失,水肿减退,血压正常

22、即可下床做轻微活动 57、肾病综合症:(1)病理改变:主要是微小病变(2)并发症:感染,电解质紊乱和低血容量,血栓形成,急性肾衰竭,肾小管功能障碍 58、骨髓外造血:出生后,尤其在婴儿期,当发生感染性贫血或溶血性贫血等造血需要量增加时,肝、脾和淋巴结可随时适应需要,恢复到胎儿时的造血状态,出现肝、脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞或幼稚中性粒细胞。这是小儿造血器官的一种特殊反应,称为骨髓外造血 59、生理性贫血:婴儿生长发育迅速,循环血量迅速增加等因素,红细胞数和血红蛋白量逐渐降低,至2〜3个月时红细胞数降至(),血红蛋白量降至(),出现轻度贫血,称为生理性贫血 60、中性

23、粒细胞与淋巴细胞比例:出生时中性粒细胞占0.65,淋巴细胞约占0.3。生后4〜6天时两者比例约相等,至4〜6岁时两者比例又相等 61、贫血分度:新生儿Hb为144〜120g\L为轻度,〜90为中度,〜60为重度,<60为极重度;Hb从正常下限〜90为轻度,〜60为中度,〜30为重度,<30为极重度 62、贫血病因分类:红细胞或血红蛋白生成不足,溶血性和失血性 63、缺铁性贫血:(1)病因:先天储铁不足,铁摄入不足,生长发育因素,铁的吸收障碍,铁的丢失过多(2)分期:铁减少期,红细胞生成缺铁期,缺铁性贫血期(3)实验室检查:血清铁蛋白,红细胞游离原卟啉,血清铁,总铁结合力,转铁蛋白饱和度 64、化脓性脑膜炎鉴别诊断

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