1、2026届浙江省绍兴市第一中学化学高三上期末达标检测模拟试题 注意事项 1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回. 2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置. 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符. 4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效. 5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗. 一、选择题(
2、每题只有一个选项符合题意) 1、用短线“—”表示共用电子对,用“··”表示未成键孤电子对的式子叫路易斯结构式。R分子的路易斯结构式可以表示为则以下叙述错误的是( ) A.R为三角锥形 B.R可以是BF3 C.R是极性分子 D.键角小于109°28′ 2、将铝粉与Fe3O4粉末配制成铝热剂,分成三等份。 ①一份直接放入足量的烧碱溶液中,充分反应后放出气体在标准状况下的体积为V1; ②一份在高温下恰好反应完全,反应后的混合物与足量的盐酸反应后,放出的气体在标准状况下的体积为V2; ③一份直接放入足量的盐酸中,充分反应后放出气体在标准状况下的体积为V3。 下列说法正确的是 A.V
3、1=V3>V2 B.V2>V1=V3 C.V1=V2>V3 D.V1>V3>V2 3、常温下,向l L pH=l0的NaOH溶液中持续通入CO2。通入CO2的体积(y)与溶液中水电离出的c(OH-)的关系如图所示。下列叙述错误的是 A.a点溶液中:水电离出的c(H+)=1×10-10mol·L-1 B.b点溶液中:c(H+)=1×10-7mol·L-1 C.c点溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-) D.d点溶液中:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-) 4、下列物质属于只含共价键的电解质的是( ) A.SO2 B.C2H5OH C.NaOH
4、 D.H2SO4 5、设 NA为阿伏伽德罗常数的值,则下列说法正确的是 A.常温常压下,22.4 L HCl 气体溶于水产生 H+ 的数目为 NA B.0.2 mol H2O 和 D2O 中含有中子的数目均为 2NA C.1 mol SO2 溶于足量水,溶液中 H2SO3 与 SO32- 粒子的物质的量之和小于 NA D.1L 0.1 mol•L-1 NaHSO4 溶液中含有的阳离子数目为 0.1NA 6、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀盐酸,生成气体的量随盐酸加入量的变化关系如图所示,则下列离子组在对应的溶液中一定能大量共存的是( ) A.a点对应的溶液
5、中:Na+、OH-、SO42-、NO3- B.b点对应的溶液中:K+、Ca2+、H+、Cl- C.c点对应的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl- D.d点对应的溶液中:F-、NO3-、Fe2+、Ag+ 7、在实验室进行物质制备,下列设计中,理论上正确、操作上可行、经济上合理、环境上友好的是( ) A. B. C. D. 8、某固体混合物中可能含有:K+、Na+、Cl-、CO32-、SO42-等离子,将该固体溶解所得到的溶液进行了如下实验: 下列说法正确的是 A.该混合物一定是K2CO3和NaCl B.该混合物可能是Na2CO3和KCl C.该混合物可能是Na2
6、SO4和Na2CO3 D.该混合物一定是Na2CO3和NaCl 9、NA代表阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( ) A.1mol冰醋酸和1mol乙醇经催化加热反应可生成H2O分子数为NA B.常温常压下,将15g NO和8g O2混合,所得混合气体分子总数小于0.5NA C.标准状况下,2.24 L的CCl4中含有的C—Cl键数为0.4NA D.6.8g熔融态KHSO4中含有0.1NA个阳离子 10、下列说法正确的是 A.Fe3+、SCN-、NO3-、Cl-可以大量共存 B.某碱溶液中通入少量 CO2 产生白色沉淀,该碱一定是 Ca(OH)2 C.Na[Al(OH)
7、4]溶液和 NaHCO3 溶液混合可以产生白色沉淀和无色气体 D.少量的 Mg(HCO3)2 溶液加过量的 Ba(OH)2 溶液的离子方程式为:Mg2++2HCO3-+2Ba2++4OH-=2BaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O 11、加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述不正确的是 A.装置乙试管中收集到的液体在催化剂存在下可以与Br2发生取代反应 B.装置丙中的试剂吸收反应产生的气体后得到的产物的密度均比水大 C.最后收集的气体可以作为清洁燃料使用 D.甲烷的二氯代物有2种 12、某学生探究0.25m
8、ol/LAl2(SO4)3溶液与0.5mol/LNa2CO3溶液的反应,实验如下。 实验1 实验2 下列分析正确的是( ) A.实验1中,白色沉淀a是Al2(CO3)3 B.实验2中,白色沉淀b一定是Al2(OH)2(CO3)2 C.检验白色沉淀a、b是否洗涤干净,均可用盐酸酸化的BaCl2溶液 D.实验1、2中,白色沉淀成分不同的原因与混合后溶液的pH无关 13、等质量的铁屑和锌粒与足量的同浓度的稀硫酸反应,下列图象可能正确的是( ) A. B. C. D. 14、向等物质的量浓度的Ba(OH)2 与BaCl2 的混合溶液中加入NaHCO3 溶液,下列离子
9、方程式与事实相符的是( ) A.HCO3-+OH- =CO32-+H2O B.Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2O C.Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+CO32-+H2O D.2Ba2++3OH-+3HCO3-=2BaCO3↓+CO32-+3H2O 15、工业上电解饱和食盐水制取氯气的化学方程式如下:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑.下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是( ) A.Na+的结构示意图: B.中子数为18的氯原子:Cl C.NaOH的电子式: D.Cl2的结构式:Cl=Cl 16、硅与某非金属元素X的化
10、合物具有高熔点高硬度的性能,X一定不可能是( ) A.ⅣA族元素 B.ⅤA族元素 C.ⅥA 族元素 D.ⅦA族元素 二、非选择题(本题包括5小题) 17、叶酸可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 (1)甲的最简式为_____;丙中含有官能团的名称为____。 (2)下列关于乙的说法正确的是______(填序号)。 a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5 b.属于芳香族化合物 c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d.属于苯酚的同系物 (3)甲在一定条件下能单独聚合成高分子化合物,请写出该反应的化学方程式:____。 (4)甲可以通过下列路线合成
11、分离方法和其他产物已经略去): ①步骤Ⅰ的反应类型是_______。 ②步骤I和IV在合成甲过程中的目的是______。 ③步骤IV反应的化学方程式为________。 18、以下是有机物 H 的合成路径。 已知: (1)①的反应类型是________。②的反应条件是_____________。 (2)试剂 a 是_________。F 的结构简式是_________。 (3)反应③的化学方程式_________。 与E互为同分异构体,能水解且苯环上只有一种取代基的结构简式是_________。(写出其中一种) (4)A合成E为何选择这条路径来合成,而不是A和HC
12、HO直接合成,理由是_________。 (5)根据已有知识,设计由为原料合成的路线_________,无机试剂任选(合成路线常用的表示方法为:XY……目标产物) 19、某研究性学习小组对过量炭粉与氧化铁反应的气体产物成分进行研究。 (1)提出假设①该反应的气体产物是CO2;②该反应的气体产物是CO。 ③该反应的气体产物是 。 (2)设计方案,如图所示,将一定量的氧化铁在隔绝空气的条件下与过量炭粉完全反应,测定参加反应的碳元素与氧元素的质量比。 (3)查阅资料 氮气不与碳、氧化铁发生反应。实验室可以用氯化铵饱和溶液和亚硝酸钠(NaNO2)饱和溶液混合
13、加热反应制得氮气。 请写出该反应的离子方程式: 。 (4)实验步骤 ①按上图连接装置,并检查装置的气密性,称取3.20g氧化铁、2.00g碳粉混合均匀,放入48.48g的硬质玻璃管中; ②加热前,先通一段时间纯净干燥的氮气; ③停止通入N2后,夹紧弹簧夹,加热一段时间,澄清石灰水(足量)变浑浊; ④待反应结束,再缓缓通入一段时间的氮气。冷却至室温,称得硬质玻璃管和固体总质量为52.24g; ⑤过滤出石灰水中的沉淀,洗涤、烘干后称得质量为2.00g。 步骤②、④中都分别通入N2,其作用分别为 。
14、5)数据处理 试根据实验数据分析,写出该实验中氧化铁与碳发生反应的化学方程式: 。 (6)实验优化 学习小组有同学认为应对实验装置进一步完善。 ①甲同学认为:应将澄清石灰水换成Ba(OH)2溶液,其理由是 。 ②从环境保护的角度,请你再提出一个优化方案将此实验装置进一步完善: 。 20、卤素单质在碱性溶液中容易发生歧化反应,歧化的产物依反应温度的不同而不同。 Cl2+2OH- Cl-+ClO-+H2O 3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O 下图为制取氯气、氯酸钾、次氯酸钠和检
15、验氯气性质的微型实验装置: 装置中盛装的药品如下: ①多用滴管中装有5 mL浓盐酸;②微型具支试管中装有1.5 g KMnO4;③微型具支试管中装有2~3 mL浓硫酸;④U形反应管中装有30% KOH溶液;⑤U形反应管中装有2 mol·L-1 NaOH溶液;⑥、⑦双U形反应管中分别装有0.1 mol·L-1 KI-淀粉溶液和KBr溶液;⑧尾气出口用浸有0.5 mol·L-1 Na2S2O3溶液的棉花轻轻覆盖住 (1)检查整套装置气密性的方法是________。 (2)为了使装置④⑤中的反应顺利完成,应该控制的反应条件分别为___________。 (3)装置⑥⑦中能够观察到的实验
16、现象分别是_________。 (4)如果把装置⑥⑦中的试剂互换位置,则______(填“能”或“不能”)证明氧化性Cl2>I2,理由是_______。 (5)已知氯酸钾和氯化钾的溶解度曲线如图所示,反应结束后,从装置④所得溶液中提取氯酸钾晶体的实验操作是______________。 (6)尾气处理时Cl2发生反应的离子方程式为_________。 (7)选择微型实验装置的优点有___________(任答两点)。 21、D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下: (1)A的化学名称是_________,C中含氧官能团的名称为_______________。 (
17、2)F的结构简式为_______________,A和E生成F的反应类型为_______________。 (3)B与乙炔钠合成C的反应类型(酸化前)是______________;写出由C合成D的第二个反应的化学方程式___________________________________。 (4)同时满足下列条件的E的同分异构体有__________种(不含立体异构)。 ①遇FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应 (5)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。__
18、 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、B 【解析】 A.在中含有3个单键和1对孤电子对,价层电子对数为4,空间上为三角锥形,故A正确; B.B原子最外层含有3个电子,BF3中B原子形成3个共价键,B原子没有孤电子对,所以R不是BF3,故B错误; C.由极性键构成的分子,若结构对称,正负电荷的中心重合,则为非极性分子,R分子的结构不对称,R是极性分子,故C正确; D.三角锥形分子的键角为107°,键角小于109°28′,故D正确; 答案选B。 2、A 【解析】 假设每份含2mol铝, ①能和烧碱反应生成氢气的物质只有铝,2Al+2NaOH
19、2H2O=2NaAlO2+3H2↑,2mol铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气3mol; ②铝先和四氧化三铁反应生成氧化铝和铁3 Fe3O4+8Al4Al2O3+9 Fe,铁和盐酸反应生成氢气 Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,2mol铝与四氧化三铁反应生成9/4mol铁,9/4mol铁与盐酸反应生成氢气9/4mol; ③能和盐酸反应生成氢气的只有铝,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,2mol铝与盐酸溶液反应生成氢气3mol氢气; 所以V1=V3>V2,故选A。 3、C 【解析】 试题分析:A.a点溶液是NaOH溶液,pH=10,则水电离出的c(H+)=1×10-10mol·
20、L-1,正确。B.b点溶液中c(OH-)=1×10-7mol·L-1,由于水的离子积是kw=1×10-14mol2·L-2,所以c(H+)=1×10-7mol·L-1,正确。C.c点水电离产生的c(OH-)最大,则溶液是Na2CO3溶液。根据物料守恒可知c(Na+)>c(CO32-),CO32-发生水解反应形成HCO3-,但是盐水解的程度是微弱的,主要还是以盐电离产生的离子存在,所以c(CO32-)>c(HCO3-)。故溶液中离子浓度关系是:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-),错误。D.d点溶液中,根据电荷守恒可得:c(H+)+c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+
21、 c(OH-),由于c(OH-)=1×10-7mol·L-1,所以c(H+)=1×10-7mol·L-1,故c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-),正确。 考点:考查碱与酸性氧化物反应时水电离程度大小比较及溶液中离子浓度关系的知识。 4、D 【解析】 A.SO2不能电离属于非电解质,故A错误; B.C2H5OH不能电离属于非电解质,故B错误; C.NaOH是离子化合物,含有离子键和共价键,溶于水导电属于电解质,故C错误; D.H2SO4是共价化合物只含共价键,溶于水导电属于电解质,故D正确; 故答案选D。 5、C 【解析】 A选项,常温常压下,22.4 L HCl
22、 气体物质的量比1mol小,溶于水产生 H+ 的数目小于 NA,故A错误; B选项,H2O中子数8个,D2O中子数为10个,因此0.2 mol H2O和D2O中含有中子的数目不相同,故B错误; C选项,1 mol SO2溶于足量水,溶液中 H2SO3 与HSO3-、SO32- 粒子的物质的量之和为NA,故C正确; D选项,1L 0.1 mol•L-1 NaHSO4 溶液物质的量为0.1 mol,则含有的阳离子物质的量为0.2mol,所以含有的阳离子数目为 0.2NA,故D错误; 综上所述,答案为C。 注意D中子数为1,T中子数为2; NaHSO4晶体中的离子数目为2个,NaHSO4
23、溶液中的离子数目为3个。 6、C 【解析】 A. a点对应的溶液中含有碳酸氢钠,HCO3-、OH-反应生成CO32-和水,a点对应的溶液中不能有大量OH-,故不选A; B. b点对应的溶液中有碳酸氢钠,HCO3-、H+反应生成CO2气体和水,b点对应的溶液中不能有大量H+,故不选B; C. c点对应的溶液中溶质只有氯化钠,Na+、Ca2+、NO3-、Cl-不反应,能共存,故选C; D. d点对应的溶液中含有盐酸, F-、H+反应生成弱酸HF,H+、NO3-、Fe2+发生氧化还原反应生成Fe3+,Ag+、Cl-反应生成氯化银沉淀,不能大量共存,故不选D;答案选C。 7、D 【解析】
24、 理论上正确,要求物质的转化需符合物质的性质及变化规律;操作上可行,要求操作应简便易行;绿色化学的核心就是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染. 【详解】 A.碳不完全燃烧可生成一氧化碳,一氧化碳高温下与氧化铜反应生成铜和二氧化碳,二氧化碳与氢氧化钠反应生成碳酸钠;理论上正确,反应过程中产生、利用污染环境的物质CO,不符合绿色化学,一氧化碳是有毒的气体,碳在氧气中燃烧生成的进行实验时要进行尾气处理,且一氧化碳是可燃性气体,不纯时加热或点燃引起爆炸,操作上较为复杂,故A错误; B.铜与硝酸银反应可生成硝酸铜,硝酸铜与氢氧化钠可生成氢氧化铜沉淀;理论上正确,操作上也较简便,银比
25、铜要贵重,利用硝酸银、氢氧化钠制取氢氧化铜,经济上不合理,故B错误; C.铁在氧气中燃烧生成四氧化三铁而不能生成三氧化二铁,因此该方案在理论上就是错误的,故C错误; D.氧化钙与水反应可生成氢氧化钙,氢氧化钙与碳酸钠反应可生成氢氧化钠;理论上正确,操作也只需要加入液体较为简便,利用碳酸钠获得氢氧化钠,经济上也合理,符合绿色化学,故D正确; 答案:D。 8、B 【解析】 焰色反应显黄色,说明一定存在钠离子,可能有钾离子。加入过量的硝酸钡溶液产生白色沉淀,白色沉淀完全溶解在盐酸中,说明一定存在碳酸根,不存在硫酸根。滤液中加入硝酸酸化的硝酸银得到白色沉淀,说明含有氯离子,即一定存在Na+、
26、Cl-、CO32-,一定不存在SO42-,可能含有K+; 答案选B。 9、B 【解析】 A.酯化反应为可逆反应,1mol冰醋酸和1mol乙醇经催化加热反应可生成H2O分子数小于NA,故A错误; B.常温常压下,将15g NO和8g O2混合反应生成0.5mol二氧化氮,二氧化氮会聚合为四氧化二氮,所得混合气体分子总数小于0.5NA,故B正确; C.标况下四氯化碳为液体,不能使用气体摩尔体积,故C错误; D.熔融状态的KHSO4的电离方程式为KHSO4=K++HSO4-; 6.8g熔融状态的KHSO4物质的量==0.05mol,含0.05mol阳离子,故D错误; 故选:B。 本题
27、考查了阿伏伽德罗常数的应用,掌握公式的使用和物质的结构、状态是解题关键,注意气体摩尔体积使用条件和对象,题目难度不大。 10、D 【解析】 A. Fe3+与SCN-反应生成红色的络合物,不能大量共存,故A错误; B. 某碱溶液中通入少量 CO2 产生白色沉淀,该碱可能是Ca(OH)2,也可能是Ba(OH)2,故B错误; C. 因为酸性:HCO3->Al(OH)3,所以Na[Al(OH)4]溶液和 NaHCO3 溶液混合可以产生氢氧化铝白色沉淀,但不会生成气体,故C错误; D. 少量的Mg(HCO3)2 溶液加过量的 Ba(OH)2 溶液生成碳酸钡沉淀、氢氧化镁沉淀和水,离子方程式为:
28、Mg2++2HCO3-+2Ba2++4OH-=2BaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O,故D正确; 故选D。 11、D 【解析】 A. 装置乙试管中收集到的液体物质是苯和甲苯,两种物质的分子中都含有苯环,在催化剂存在下可以与Br2发生取代反应,A正确; B. 加热聚丙烯废塑料得到的不饱和烃乙烯、丙烯可以与Br2发生加成反应,产生1,2-二溴乙烷和1,2-二溴丙烷,它们都是液体物质,难溶于水,密度比水大,B正确; C. 加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯,气体物质有氢气、甲烷、乙烯、丙烯,液体物质有苯和甲苯,其中苯和甲苯经冷水降温恢复至常温下的液态留在小试管
29、中;气体中乙烯、丙烯与溴的四氯化碳溶液反应变为液体,剩余气体为氢气、甲烷,燃烧产生H2O、CO2,无污染,因此可作为清洁燃料使用,C正确; D. 甲烷是正四面体结构,分子中只有一种H原子,其二氯代物只有1种,D错误; 故合理选项是D。 12、C 【解析】 由现象可知:实验1发生完全双水解反应生成Al(OH)3,实验2过量的Na2CO3与完全双水解反应生成Al(OH)3发生反应。 【详解】 A. 实验1中,沉淀溶解,无气泡,白色沉淀a是Al(OH)3,故A错误; B. 实验2中,沉淀溶解,少量气泡,该气体是CO2,但不能说明白色沉淀b一定是Al2(OH)2(CO3)2,故B错误;
30、 C. 检验白色沉淀a、b是否洗涤干净,即可检验有无SO42-,均可用盐酸酸化的BaCl2溶液检验,故C正确; D. 实验1、2中,过量Al2(SO4)3溶液显酸性,过量Na2CO3溶液显碱性,不能确定白色沉淀成分不同的原因与混合后溶液的pH有关,故D错误; 答案选C。 注意D项中,强酸弱碱盐显酸性,强碱弱酸盐显碱性。 13、B 【解析】 因锌较活泼,则与稀硫酸反应时,反应速率较大;又M(Fe)>M(Zn),则等质量时,Fe生产氢气较多,综上分析符合题意的为B图所示,答案选B。 14、B 【解析】 A.等物质的量浓度的Ba(OH)2与BaCl2的混合溶液中加入NaHCO3溶液,反
31、应生成碳酸根离子,碳酸根离子与钡离子不共存,一定会产生沉淀,故A错误; B.Ba2++OH-+HCO3- =BaCO3↓+H2O可以表示1mol氢氧化钡与1mol氯化钡,1mol碳酸氢钠的离子反应,故B正确; C.若氢氧化钡物质的量为1mol,则氯化钡物质的量为1mol,加入碳酸氢钠,消耗2mol氢氧根离子生成2mol碳酸根离子,2mol碳酸根离子能够与2mol钡离子反应生成2mol碳酸钡沉淀,故C错误; D.依据方程式可知:3molOH-对应1.5mol氢氧化钡,则氯化钡物质的量为1.5mol,消耗3mol碳酸氢根离子,能够生成3mol碳酸根离子,同时生成3mol碳酸钡沉淀,故D错误;
32、 答案选B。 本题考查了离子方程式的书写,侧重考查反应物用量不同的离子反应方程式的书写,明确离子反应的顺序是解题关键。本题中反应的先后顺序为碳酸氢根离子与氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,生成的碳酸根离子再与钡离子反应生成碳酸钡沉淀。 15、B 【解析】 A、钠离子的质子数为11,钠离子失去了最外层电子,离子结构示意图为:,故A错误; B、质量数=质子数+中子数,中子数为18的氯原子的质量数为35,故为Cl,故B正确; C、氢氧化钠属于离子化合物,氢氧化钠的电子式为:,故C错误; D、氯气分子中两个氯原子通过共用1对电子达到稳定结构,电子式为:,将共用电子对换成短线即为结构式,氯
33、气结构式为:Cl-Cl,故D错误; 答案选B。 16、D 【解析】 硅与某非金属元素X的化合物具有高熔点高硬度的性能,说明该晶体为原子晶体,可能为碳化硅、氮化硅、二氧化硅,而四氯化硅、四氟化硅为分子晶体,所以X一定不可能是ⅦA族元素,故选D。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、C7H7NO2 羧基、氨基 ac n+nH2O 取代反应 保护氨基 +H2O+CH3COOH 【解析】 (1)由甲的结构简式,则甲的分子式为C7H7NO2,所以甲的最简式为C7H7NO2 ;由丙的结构简式,所以丙中含有官能团的名称为羧基、氨基;答案:C7H7
34、NO2 ; 羧基、氨基。 (2)a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5 ,故a正确; b.分子中没有苯环,故b错误; c.分子中含有氨基能与盐酸反应,含有氯原子又能与氢氧化钠溶液反应,故c正确; d.分子中没有苯环,故d错误,故选ac, (3).甲为,在一定条件下能单独聚合成高分子化合物,该反应的化学方程为 。 (4)①由可知步骤Ⅰ的反应类型是取代反应;答案:取代反应。 ②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基。答案:保护氨基; ③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。答案:。 18、加成 浓硫酸、加热 CH3COOH 防止苯甲醇的羟基被氧
35、化 【解析】 苯甲醇和醋酸在浓硫酸催化下发生酯化反应生成B(),B和甲醛反应生成C,C催化氧化生成D,D再和NaOH溶液反应生成E(),根据E的结构简式回推,可知D→E是酯的水解,所以D为,D是C催化氧化生成的,所以C为,则B和甲醛的反应是加成反应。E→F增加了2个碳原子和2个氧原子,根据给出的已知,可推测试剂a为CH3COOH,生成的F为,F生成G(能使溴水褪色),G分子中有碳碳双键,为F发生消去反应生成的,结合H的结构简式可知G为。 【详解】 (1)①是和甲醛反应生成,反应类型是加成反应;②是的醇羟基发生消去反应生成的反应,所需试剂是浓硫酸,条件是加热; (2)由E
36、生成F根据分子式的变化可以推出a的结构简式是CH3COOH,F的结构简式是; (3)反应③是的分子内酯化,化学方程式为:; E为,与E互为同分异构体,能水解,即需要有酯基,且苯环上只有一种取代基,同分异构体可以为或; (4)苯甲酸的醇羟基容易在反应过程中被氧化,A合成E选择题中路径来合成原因是防止苯甲醇的羟基被氧化; (5)要合成,需要有单体,由可以制得或,再发生消去反应即可得到。故合成路线为: 19、(本题共16分) (1)CO2、CO的混合物 (3)NH4++NO2—N2↑+2H2O (4)步骤②中是为了排尽空气;步骤④是为了赶出所有的CO2,确保完全吸收 (5)2C+F
37、e2O32Fe+CO↑+CO2↑ (6)①Ba(OH)2溶解度大,浓度大,使CO2被吸收的更完全;M (BaCO3)>M(CaCO3),称量时相对误差小。 ②在尾气出口处加一点燃的酒精灯或增加一尾气处理装置 【解析】试题分析:(1)过量炭粉与氧化铁反应的气体产物可能有:①CO、②CO2、③CO2、CO的混合物三种情况; (3)氯化铵饱和溶液和亚硝酸钠(NaNO2)饱和溶液混合加热反应可以制得氮气; (4)⑤根据前后两次通入氮气的时间和减小实验误差角度来分析; (5)根据质量守恒判断气体的组成,根据质量关系计算气体的物质的量之间的关系,进而书写化学方程式; (6)①根据氢氧化钙和氢
38、氧化钡的本质区别来思考; ②一氧化碳是一种有毒气体,可以通过点燃来进行尾气处理. 解:(1)过量炭粉与氧化铁反应的气体产物可能有:①CO、②CO2、③CO2、CO的混合物, (3)氯化铵饱和溶液和亚硝酸钠(NaNO2)饱和溶液混合加热反应制得氮气,反应物有NH4Cl和NaNO2,生成物为N2,根据质量守恒还应用水,则反应的化学方程式为NH4++NO2﹣N2↑+2H2O, (4)如果不排尽空气,那么空气中的氧气会与炭粉反应影响反应后生成气体的组成,所以利用稳定的氮气排空气,最后确保完全吸收,反应后还要赶出所有的CO2, (5)3.20g氧化铁的物质的量为==0.02mol,澄清石灰水变
39、浑浊,说明有CO2气体生成,则n(CO2)=n(CaCO3)==0.02mol,m(CO2)=0.02mol×44g/mol=0.88g, 反应后硬质玻璃管和固体总质量变化为1.44g大于0.88g, 则生成其气体为CO2、CO的混合物, 设混合气体中含有ymolCO, 则0.88g+28yg=1.44g, y=0.02mol, 所以CO、CO2的混合气体物质的量比为1:1,所以方程式为 2C+Fe2O32Fe+CO↑+CO2↑, (6)①将澄清石灰水换成Ba(OH)2溶液,这样会使二氧化碳被吸收的更完全,称量时相对误差小,②一氧化碳是一种有毒气体,可以通过点燃来进行尾气处理或增
40、加一尾气处理装置. 20、连接好实验装置,由⑧导管向⑦装置中加水,若能形成一段稳定的水柱,则装置的气密性良好(其他合理答案均可) 装置④放入348 K(或75 ℃)热水浴中;装置⑤放入冷水浴中 装置⑥中溶液变蓝;装置⑦中溶液变成橙色 能 Cl2与KBr反应生成Br2,氧化性Cl2>Br2,Cl2与挥发出来的Br2均可与KI反应,氧化性Br2>I2或Cl2>I2,均可证明氧化性Cl2>I2 蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤、干燥) S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+ 简化实验装置、节约成本;试剂用量少、能源消耗少;节省空间
41、缩短实验时间;减少污染等(任答两点) 【解析】 (1)气体经过的装置数目较多,可用液差法检查整套装置的气密性; (2)该实验的目的是制取氯酸钾和次氯酸钠,由于④U形反应管中装有30%KOH溶液,用于制取氯酸钾,⑤U形反应管中装有2mol·L-1NaOH溶液用于制取次氯酸钠,结合已知离子方程式写出反应条件; (3)装置⑥中KI溶液与Cl2反应生成I2,使淀粉溶液变蓝,装置⑦中KBr溶液与Cl2反应生成Br2; (4)如果把装置⑥、⑦中的试剂互换位置,Cl2与KBr反应生成的Br2挥发出来会与KI反应生成I2,据此分析解答; (5)物质的溶解度随温度的变化较快,常常选择冷却结晶
42、方式析出晶体,物质的溶解度随温度的变化相对平缓,常常选择蒸发溶剂的结晶方式析出晶体;观察溶解度曲线特点,选择结晶方式; (6)Na2S2O3和Cl2发生氧化还原反应生成Na2SO4和NaCl,结合电子守恒、电荷守恒写出离子方程式; (7)结合微型实验装置的特点回答其优点,如节约药品,减少环境污染等等。 【详解】 (1)整套装置气密性的检查用液差法,方法是连接好实验装置,由⑧导管向⑦装置中加水,若能形成一段稳定的水柱,则装置的气密性良好。 (2)装置④中盛放30% KOH溶液,装置④中发生的反应为3Cl2+6KOHKClO3+5KCl+3H2O,则装置④用于制备KClO3;装置⑤中盛放
43、2 mol·L-1 NaOH溶液,装置⑤中发生的反应为Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2O,则装置⑤用于制备NaClO。为了使装置④中的反应顺利完成,装置④应放入348 K(或75 ℃)热水浴中;为了使装置⑤中的反应顺利完成,装置⑤应放入冷水浴中。 (3)装置⑥中盛放KI-淀粉溶液,通入Cl2发生反应Cl2+2KI=2KCl+I2,I2遇淀粉呈蓝色,则装置⑥中的实验现象是溶液变蓝;装置⑦中盛放KBr溶液,通入Cl2发生反应Cl2+2KBr=2KCl+Br2,则装置⑦中的实验现象是溶液变成橙色。 (4)如果把装置⑥⑦中的试剂互换位置,即装置⑥中盛放KBr溶液,装置⑥中发生反应Cl2
44、+2KBr=2KCl+Br2,由此得出氧化性Cl2>Br2;装置⑦中盛放KI-淀粉溶液,无论是Cl2还是装置⑥中挥发出来的Br2(g)都能与KI反应生成I2,则说明Cl2或Br2(g)的氧化性强于I2。结合装置⑥中得出的结论也能证明氧化性Cl2>I2。 (5)根据溶解度曲线可知,KClO3的溶解度随温度升高明显增大,KCl在低温时溶解度大于KClO3,高温时溶解度小于KClO3,则从装置④所得溶液中提取KClO3晶体的实验操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 (6)尾气用浸有0.5 mol·L-1 Na2S2O3溶液的棉花吸收,Cl2将S2O氧化成SO,自身被还原成Cl-,根据氧化
45、还原反应原理可将尾气吸收时Cl2发生反应的离子方程式配平为4Cl2+S2O+5H2O=2SO+8Cl-+10H+。 (7)选择微型实验装置的优点有:简化实验装置、节约成本;试剂用量少、能源消耗少;节省空间,缩短实验时间;减少污染等。 本题以制取氯气、氯酸钾、次氯酸钠和检验氯气性质的实验为载体考查了基本实验操作、反应条件对化学反应的影响、混合物分离或提纯、氧化还原反应规律及其化学方程式书写、实验方案的设计及其评价,掌握物质的化学性质是解题关键,试题有利于培养学生的综合能力。 21、环己醇 羟基 酯化(取代)反应 加成反应 +NH3→+HCl 9
46、 【解析】 与H2在催化剂作用下发生加成反应生成A,其结构简式为;催化氧化可生成B,结构简式为;与H-C≡CNa可发生加成反应生成,酸化后生成C(), 与SOCl2反应生成,与NH3反应生成D()。酸化后生成E,其结构简式为,与发生酯化反应生成F,其结构简式为。 【详解】 (1)A的结构简式为,化学名称是环己醇,C的结构简式为,含氧官能团的名称为羟基。答案为:环己醇;羟基; (2)由以上分析可知,F的结构简式为,和生成的反应类型为酯化(取代)反应。答案为:;酯化(取代)反应; (3) 与H-C≡CNa合成,反应类型(酸化前)是加成反应;由合成的化学方程式为+NH3→+HCl。
47、答案为:加成反应;+NH3→+HCl; (4)同时满足条件:“①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应”的E的同分异构体中,应含有1个-OH(酚)、1个-OOCH(3种异构体),或2个-OH(酚)、1个-CHO(6种异构体),异构体共有9种(不含立体异构)。答案为:9; (5)以乙炔和甲醛为起始原料,利用题给流程图中与H-C≡CNa的反应原理,将HC≡CH转化为NaC≡CNa,然后与HCHO进行加成,生成HOCH2C≡CCH2OH,与H2加成生成HOCH2CH2CH2CH2OH,再发生消去反应从而得到目标有机物。合成路线为: . 。答案为:。 的同分异构体中,含有1个-OH(酚)、1个-OOCH的异构体的结构简式为(共3种异构体);含2个-OH(酚)、1个-CHO的异构体的结构简式为,,(共6种异构体,序号①、②、③表示-CHO所在的位置)。






