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河北省唐山市第一中学2025年化学高三上期末统考试题.doc

1、河北省唐山市第一中学2025年化学高三上期末统考试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。 2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 4.考生必

2、须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、NA代表阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( ) A.1mol冰醋酸和1mol乙醇经催化加热反应可生成H2O分子数为NA B.常温常压下,将15g NO和8g O2混合,所得混合气体分子总数小于0.5NA C.标准状况下,2.24 L的CCl4中含有的C—Cl键数为0.4NA D.6.8g熔融态KHSO4中含有0.1NA个阳离子 2、常温下,0.2mol/L一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示,

3、下列说法正确的是 A.HA是强酸 B.该混合液pH=7 C.图中x表示HA,Y表示OH-,Z表示H+ D.该混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+) 3、通过资源化利用的方式将CO2转化为具有工业应用价值的产品(如图所示),是一种较为理想的减排方式,下列说法中正确的是( ) A.CO2经催化分解为C、CO、O2的反应为放热反应 B.除去Na2CO3固体中少量NaHCO3可用热分解的方法 C.过氧化尿素和SO2都能使品红溶液褪色,其原理相同 D.由CO2和H2合成甲醇,原子利用率达100% 4、BMO(Bi2MoO6)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,原

4、理如图所示,下列说法不正确的是 A.该过程的总反应:C6H6O+7O26CO2+3H2O B.该过程中BMO表现较强还原性 C.降解产物的分子中只含有极性分子 D.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1 5、下列说法正确的是 A.的一氯代物有2种 B.脂肪在人体内通过直接的氧化分解过程,释放能量 C.与互为同系物 D.通过石油裂化和裂解可以得到甲烷、乙烯和苯等重要化工基本原料 6、一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应如图所示,(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是 A.该反应属于化合反应 B.b的二氯代物有6种结构 C.1mol b加氢生成饱和烃需要6molH2

5、 D.C5H11Cl的结构有8种 7、在一定条件下,使H2和O2的混合气体26g充分发生反应,所得产物在适当温度下跟足量的固体Na2O2反应,使固体增重2g。原混合气体中H2和O2的物质的量之比为(  ) A.1:10 B.9:1 C.4:1 D.4:3 8、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,Y元素最外层电子数是其电子层数的3倍,Q与Y同主族,X与Y构成的化合物可引起光化学烟雾,Z、W、Q的最高价氧化物的水化物两两之间均能发生反应。下列说法正确的是( ) A.简单氢化物的沸点:Y

6、性:Y

7、的物质是(  ) A.甲苯 B.己烯 C.丙酸 D.戊烷 13、天然气是一种重要的化工原料和燃料,常含有少量H2S。一种在酸性介质中进行天然气脱硫的原理示意图如图所示。下列说法正确的是 A.脱硫过程中Fe2(SO4)3溶液的pH逐渐减小 B.CH4是天然气脱硫过程的催化剂 C.脱硫过程需不断补充FeSO4 D.整个脱硫过程中参加反应的n(H2S):n(O2)=2:1 14、生活中处处有化学。下列说法正确的是 A.制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金 B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 D.磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆

8、浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 15、NH4NO3溶液受热可发生分解反应:NH4NO3N2↑+HNO3+H2O(未配平)。用NA表示阿伏加德罗数的值,下列说法正确的是(  ) A.分解时每生成2.24 L(标准状况)N2,转移电子的数目为0.6NA B.2.8 g N2中含有共用电子对的数目为0.3NA C.56 g Fe与足量热浓硝酸反应生成NO2分子的数目为3NA D.0.1 mol·L-1 NH4NO3溶液中,NH4+的数目小于0.1NA 16、短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素X的一种高硬度单质是宝石,Y2+电子层结构与氖相同,Z的质子数为偶数,室温下M单质为淡黄

9、色固体,下列有关说法不正确的是( ) A.原子半径:M<Z<Y B.Y的单质起火燃烧时可用泡沫灭火剂灭火 C.可用XM2洗涤熔化过M的试管 D.最高价氧化物对应水化物的酸性:M>Z 17、室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略),溶液中部分微粒的物质的量浓度关系正确的是 A.向0.10mol/L CH3COONa溶液中通入HCl:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl﹣) B.向0.10mol/L NaHSO3溶液中通入NH3:c(Na+)>c(NH4+)>c(SO32﹣) C.向0.10mol/L Na2SO3溶液通入SO2:

10、c(Na+)=2[c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(H2SO3)] D.向0.10mol/L( NH4)2CO3溶液中通入CO2:c(NH4+)=c(HCO3﹣)+c(CO32﹣) 18、我国科学家构建了一种有机框架物M,结构如图。下列说法错误的是( ) A.1molM可与足量Na2CO3溶液反应生成1.5molCO2 B.苯环上的一氯化物有3种 C.所有碳原子均处同一平面 D.1molM可与15mol H2发生加成反应 19、磷酸铁锂电池在充放电过程中表现出了良好的循环稳定性,具有较长的循环寿命,放电时的反应为:LixC6+Li1-xFePO4=6C+LiFeP

11、O4 。某磷酸铁锂电池的切面如下图所示。下列说法错误的是 A.放电时Li+脱离石墨,经电解质嵌入正极 B.隔膜在反应过程中只允许Li+ 通过 C.充电时电池正极上发生的反应为:LiFePO4-xe-= Li1-xFePO4+xLi+ D.充电时电子从电源经铝箔流入正极材料 20、五种短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,W元素在短周期元素中原子半径最大,X、W同族,Z、Q同族,X、Y两种元素的最高正价和最低负价代数和均为0,由上述五种元素中的某几种元素组成的两种化合物均可在一定条件下洗涤含硫的试管,以下说法正确的是( ) A.酸性:H2YO3

12、属性Y

13、  ) A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极反应都为:O2+2H2O+4e-===4OH- B.以NaOH溶液为电解液时,负极反应为:Al+3OH--3e-===Al(OH)3↓ C.以NaOH溶液为电解液时,电池在工作过程中电解质溶液的碱性保持不变 D.电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极 二、非选择题(共84分) 23、(14分)某研究小组按下列路线合成甜味剂阿斯巴甜: 已知:①芳香化合物A能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子; ② ③RCNRCOOH ④ 回答下列问题: (1)F的结构简式是_______________

14、 (2)下列说法正确的是________。 A.化合物A的官能团是羟基 B.化合物B可发生消去反应 C.化合物C能发生加成反应 D.化合物D可发生加聚反应 (3)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式:_________。 (4)写出同时符合下列条件的 D的同分异构体的结构简式:_________。 ①有三种化学环境不同的氢原子;②含苯环的中性物质。 (5)参照上述合成路线,设计一条由甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线________。 24、(12分)生产符合人类需要的特定性能的物质是化学服务于人类的责

15、任。解热镇痛药水杨酸改进为阿司匹林、缓释阿司匹林、贝诺酯就是最好的实例。下图表示这三种药物的合成: (1)反应①的条件是____________;物质B含有的官能团名称是________________ (2)已知乙酸酐是2分子乙酸脱去1分子水的产物,写出M的结构简式__________ (3)反应③的类型____________,写出该反应④的一种副产物的结构简式________ (4)水杨酸与足量Na2CO3溶液能发生反应,写出化学方程式____________________ (5)1mol阿司匹林和1mol缓释长效阿司匹林与NaOH溶液充分反应,最多消耗NaOH的物质的量

16、分别是_________、___________。 25、(12分)亚硝酸钠(NaNO2)外观酷似食盐且有咸味,是一种常用的发色剂和防腐剂,但使用过量会使人中毒.某学习小组针对亚硝酸钠设计了如下实验: (实验一)制取NaNO2 该小组先查阅资料知:①2NO+Na2O2→2NaNO2;2NO2+Na2O2→2NaNO3;②NO能被酸性高锰酸钾氧化为NO3-,然后设计制取装置如图(夹持装置略去): (1)装置D的作用是_______________;如果没有B装置,C中发生的副反应有_______________。 (2)就算在装置气密性良好的情况下进行实验,该小组发现制得的NaNO

17、2的纯度也不高,可能的原因是由_____________;设计一种提高NaNO2纯度的改进措施_________。 (实验二)测定NaNO2样品(含NaNO3杂质)的纯度 先查阅资料知:①5NO2-+2MnO4-+6H+→5NO3-+3Mn2++3H2O; ②MnO4-+5Fe2++8H+→Mn2++5Fe3++4H2O 然后,设计如下方案测定样品的纯度: 样品→溶液A 溶液B 数据处理 (3)取样品2.3 g经溶解后得到溶液A 100 mL,准确量取10.00 mL A与24.00 mL 0.0500 mol/L的酸性高锰酸钾溶液在锥形瓶中充分反应.反应后的溶液用0.1000

18、mol/L (NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至紫色刚好褪去;重复上述实验3次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液10.00 mL,则样品中NaNO2的纯度为_________. (4)通过上述实验测得样品中NaNO2的纯度偏高,该小组讨论的原因错误的是_________。(填字母编号) a.滴定至溶液紫色刚好褪去,立即停止滴定 b.加入A与KMnO4溶液前的锥形瓶未经干燥 c.实验中使用的(NH4)2Fe(SO4)2溶液暴露在空气中的时间过长 26、(10分)三氯化硼(BCl3),主要用作半导体硅的掺杂源或有机合成催化剂,还用于高纯硼或有机硼的制取。某兴趣小组用氯气和硼

19、为原料,采用下列装置(部分装置可重复使用)制备BCl3。 已知:①BCl3的沸点为12.5℃,熔点为-107.3℃;遇水剧烈反应生成硼酸和盐酸;②2B+6HCl 2BCl3+3H2;③硼与铝的性质相似,也能与氢氧化钠溶液反应。 请回答下列问题: (1)A装置可用氯酸钾固体与浓盐酸反应制氯气,反应的化学方程式为___________。 (2)装置从左到右的接口连接顺序为a→___________________→j。 (3)装里E中的试剂为___________,如果拆去E装置,可能的后果是____________。 (4)D装置中发生反应前先通入一段时间的氯气,排尽装置中的空气

20、若缺少此步骤,则造成的结果是_____。 (5)三氯化硼与水能剧烈反应生成硼酸(H3BO3)和白雾,写出该反应的化学方程式________,硼酸也可用电渗析法制备,“四室电渗析法”工作原理如图所示: 则阳极的电极反应式__________________,分析产品室可得到H3BO3的原因________________。 27、(12分)图中是在实验室进行氨气快速制备与性质探究实验的组合装置,部分固定装置未画出。 (1)在组装好装置后,若要检验A~E装置的气密性,其操作是:首先______________,打开弹簧夹1,在E中装入水,然后微热A,观察到E中有气泡冒出,移开酒精

21、灯,E中导管有水柱形成,说明装置气密性良好。 (2)装置B中盛放的试剂是______________________。 (3)点燃C处酒精灯,关闭弹簧夹2,打开弹簧夹1,从分液漏斗放出浓氨水至浸没烧瓶中固体后,关闭分液漏斗活塞,稍等片刻,装置C中黑色固体逐渐变红,装置E中溶液里出现大量气泡,同时产生_____________(填现象)。从E中逸出液面的气体可以直接排入空气,写出C中反应的化学方程式:_______。 (4)当C中固体全部变红色后,关闭弹簧夹1,慢慢移开酒精灯,待冷却后,称量C中固体质量,若反应前固体质量为16 g,反应后固体质量减少2.4 g,通过计算确定该固体产物的化学

22、式:______。 (5)在关闭弹簧夹1后,打开弹簧夹2,残余气体进入F中,很快发现装置F中产生白烟,同时发现G中溶液迅速倒吸流入F中。写出产生白烟的化学方程式:_____。 28、(14分)铝及其化合物在生活、生产中有广泛应用。 (1)Na3AlF6是冰晶石的主要成分,冰晶石常作工业冶炼铝的助熔剂。工业上,用HF、Na2CO3和Al(OH)3制备冰晶石。化学反应原理是,2Al(OH)3+3Na2CO3+12H=2Na3AlF6+3CO2↑+9H2O.属于盐的有Na2CO3和_______。上述反应不能在玻璃容器中反应,其原因是________(用化学方程式表示)。 (2)明矾[KAl

23、SO4)2·12H2O]常作净水剂。在明矾溶液中滴加氢氧化钡溶液至Al3+恰好完全沉淀,写出该反应的离子方程式____________。 (3)铝合金广泛用于建筑材料。等质量的铁、铝、硅组成的同种合金分别与足量盐酸、足量烧碱溶液反应,产生氢气体积相等(同温同压)。则该合金中铁、硅的质量之比为______。(已知:Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+ 2H2↑) (4)铝氢化钠(NaAlH4)是有机合成的重要还原剂。它的制备方法是将氢化钠和氯化铝在乙醚中反应制备铝氢化钠。 ①写出化学方程式________________。 ②在化学上,含氢还原剂的还原能力用“有效氢”表示,”有效

24、氢”含义是单位质量的含氢还原剂的还原能力相当于多少克氢气。一般地含氢还原剂的氢被氧化成H2O,“还原能力”用氢失去电子数多少表示。NaAlH4、NaH的“有效氢”之比为________。 29、(10分)回收利用硫和氮的氧化物是环境保护的重要举措。 (1)已知:2NO(g ) + O2(g)2NO2(g),正反应的活化能为c kJ•molˉ1。该反应历程为: 第一步:2NO(g ) N2O2(g) △H1 =-a kJ•molˉ1 (快反应) 第二步:N2O2(g ) + O2(g)2NO2(g) △H2 =-b kJ•molˉ1 (慢反应) ①下列对上述反应过程表述正确

25、的是__________(填标号)。 A.NO比N2O2稳定 B.该化学反应的速率主要由第二步决定 C.N2O2为该反应的中间产物 D.在一定条件下N2O2的浓度为0时反应达到平衡 ②该反应逆反应的活化能为_______________。 (2)通过下列反应可从燃煤烟气中回收硫。2CO(g) + 2SO2(g)2CO2(g) + S(l) △H﹤0,在模拟回收硫的实验中,向某恒容密闭容器通入2.8 mol CO和1 molSO2,反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示: ①与实验a相比,实验b改变的实验条件可能是____________________

26、 ②实验b中的平衡转化率a(SO2)=_________。 (3)用NH3消除NO污染的反应原理为: 4NH3 + 6NO5N2 + 6H2O。不同温度条件下,NH3与NO的物质的量之比分别为 3:1、2:1、1:1 时,得到 NO 脱除率曲线如图所示: ①曲线c对应NH3与NO 的物质的量之比是_______________。 ②曲线a中 NO的起始浓度为4×10-4 mg/m3,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为_____________ mg/(m3•s)。 (4)双碱法除去SO2是指:用 NaOH 吸收SO2,并用CaO使 NaOH再生。NaOH

27、溶液 Na2SO3溶液 ①用化学方程式表示NaOH 再生的原理____________________________________ 。 ②25℃ 时,将一定量的SO2通入到NaOH溶液中,两者完全反应,得到含Na2SO3、 NaHSO3的混合溶液,且溶液恰好呈中性,则该混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_____________(已知25℃时,H2SO3的电离平衡常数Ka1=1×10-2,Ka2=1×10-7)。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、B 【解析】 A.酯化反应为可逆反应,1mol冰醋酸和1mol乙醇经催化加热反应

28、可生成H2O分子数小于NA,故A错误; B.常温常压下,将15g NO和8g O2混合反应生成0.5mol二氧化氮,二氧化氮会聚合为四氧化二氮,所得混合气体分子总数小于0.5NA,故B正确; C.标况下四氯化碳为液体,不能使用气体摩尔体积,故C错误; D.熔融状态的KHSO4的电离方程式为KHSO4=K++HSO4-; 6.8g熔融状态的KHSO4物质的量==0.05mol,含0.05mol阳离子,故D错误; 故选:B。 本题考查了阿伏伽德罗常数的应用,掌握公式的使用和物质的结构、状态是解题关键,注意气体摩尔体积使用条件和对象,题目难度不大。 2、D 【解析】 A、0.2mol/

29、L一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,得到的溶液为0.1mol/L的NaA溶液,若HA为强酸,则溶液为中性,且c(A-)=0.1mol/L,与图不符,所以HA为弱酸,A错误; B、根据A的分析,可知该溶液的pH>7,B错误; C、A-水解使溶液显碱性,所以溶液中的粒子浓度的大小关系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,C错误; D、根据元素守恒,有c(A-)+c(HA)=c(Na+),D正确; 答案选D。 3、B 【解析】 A、该反应应为吸热反应,A错误; B、碳酸氢钠受热易分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,

30、因此除去Na2CO3固体中少量NaHCO3可用热分解的方法,B正确; C、过氧化尿素使品红溶液褪色是利用它的强氧化性,而二氧化硫使品红溶液褪色是利用它与品红试剂化合生成不稳定的无色物质,原理不相同,C错误; D、由图示可知,二氧化碳与氢气合成甲醇的原子利用率不是100%,D错误; 答案选B。 4、C 【解析】 A. 根据图知,反应物是C6H6O和氧气、生成物是二氧化碳和水,所以该过程的总反应为C6H6O+7O26CO2+3H2O,故A正确,但不符合题意; B. 该反应中BMO失电子发生氧化反应,作还原剂,体现较强的还原性,故B正确,但不符合题意; C. 二氧化碳是非极性分子,水是

31、极性分子,故C错误,符合题意; D. 根据转移电子守恒判断消耗苯酚的物质的量之比,过氧根离子生成氧离子得到3个电子、BMO+得1个电子,根据转移电子守恒知,①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1,故D正确,但不符合题意; 故选:C。 5、C 【解析】 A. 的结构中含有三种类型的氢,所以一氯代物有3种,故A错误;B. 脂肪在人体内脂肪酶的作用下水解成甘油和高级脂肪酸,然后再分别进行氧化释放能量,故B错误;C. 结构相似,组成相差一个-CH2原子团,所以互为同系物,故C正确;D. 通过石油裂化和裂解可以得到甲烷、乙烯和丙烯等重要化工基本原料,不能得到苯,故D错误;答案:C。 6、D

32、 【解析】 A、一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应生成甲苯和HCl; B、甲苯的苯环上的二氯代物有6种,甲基上的氢也可以被取代; C、1mol b加氢生成饱和烃需要3molH2; D、戊烷的同分异构体有正、异、新三种,再分析氯的位置异构。 【详解】 A、一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应生成甲苯和HCl,属于取代反应,故A错误; B、甲苯的苯环上的二氯代物有6种,甲基上的氢也可以被取代,故B错误; C、1mol b加氢生成饱和烃需要3molH2,故C错误; D、戊烷的同分异构体有正、异、新三种,再分析氯的位置异构分别有3种、4种、1种,故D正确。 故选D。 易错点B,区别“甲苯的苯环上的

33、二氯代物”和“甲苯的的二氯代物”是两种不同的条件,后者甲基上的氢也可以被取代。 7、D 【解析】 已知:2H2+O2=2H2O,2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2↑,二者相加可得H2+Na2O2=2NaOH,所得产物在适当温度下跟足量的固体Na2O2反应,使固体增重2g,则增加的质量为H2的质量,据此回答。 【详解】 分两种情况: ⑴ 若O2过量,则m(H2)=2g,m(O2)=26g-2g=24g,n(H2):n(O2)= ; ⑵ 若H2过量,根据化学反应方程式2 H2 + O2 = 2 H2O,参加反应的氢气2g,消耗氧气为16g,所以混合气体中O2的质量是16g,H2的

34、质量是10g,n(H2):n(O2)= ; 故答案为D。 抓住反应实质H2+Na2O2=2NaOH,增重的质量就是氢气的质量,注意有两种情况要进行讨论,另外比值顺序不能弄反,否则会误选A。 8、B 【解析】 短周期主族元素X为N、Y为O、Z为Na、W为Al、Q为S; 【详解】 A. Y、Q的简单氢化物分别为H2O、H2S,水分子间存在氢键,沸点反常,沸点H2O>H2S,A错误; B. W的氧化物为氧化铝,熔点高达2000°C以上,可作耐高温材料,B正确; C. N、O、Na、Al的简单离子都是10电子,核电荷数越大,半径越小,则r(N3-)>,氧、硫同主族,

35、核电荷数越大,半径越大,则,故钠离子半径不可能最大,C错误; D.非金属性N<O,则 气态氢化物的稳定性H2O>NH3,D错误; 答案选B。 9、B 【解析】 A、氯仿是极性键形成的极性分子,选项A错误; B、干冰是直线型,分子对称,是极性键形成的非极性分子,选项B正确; C、石炭酸是非极性键形成的非极性分子,选项C错误; D、白磷是下正四面体结构,非极键形成的非极性分子,选项D错误; 答案选B。 10、C 【解析】A、金属钠与空气中的氧气反应而变暗:4Na+O2 =2Na2O,选项A正确;B. 铝表面的氧化铝溶于烧碱溶液中:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,选项

36、B正确;C. 硫酸铵溶液与氢氧化钡溶液反应:Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3•H2O,选项C错误;D、 碘化银悬浊液滴加硫化钠溶液,生成更难溶的黑色沉淀:2AgI+S2-=Ag2S↓+2I-,选项D正确。答案选C。 11、D 【解析】 完全电离的电解质是强电解质,部分电离的电解质是弱电解质,强酸、强碱和大部分的盐是强电解质,弱酸和弱碱都是弱电解质。 【详解】 A.蔗糖是非电解质,故A不选; B.甘氨酸是弱电解质,故B不选; C.I2 是单质,不是电解质,故C不选; D.CaCO3属于盐,是强电解质,故D选; 故选D。 本题考查了强弱电解

37、质的判断,电解质强弱与电离程度有关,与溶液的导电性强弱无关,D为易错点,CaCO3难溶,但溶于水的部分全电离。 12、B 【解析】 A.甲苯中没有碳碳双键,能萃取使溴水褪色,故A错误; B.己烯中含有碳碳双键,能够与溴单质发生加成反应,使溴水褪色,故B正确; C.丙酸中没有碳碳双键,不能使溴水褪色,故C错误; D.戊烷为饱和烷烃,不能使溴水褪色,故D错误; 故选:B。 13、D 【解析】 A. 在脱硫过程中Fe2(SO4)3与H2S发生反应:Fe2(SO4)3+H2S=2FeSO4+H2SO4+S↓,然后发生反应:4FeSO4+O2+2H2SO4=2Fe2(SO4)3+

38、2H2O,总反应方程式为:2H2S+O2=2S↓+2H2O,可见脱硫过程中由于反应产生水,使Fe2(SO4)3溶液的浓度逐渐降低,因此溶液的pH逐渐增大,A错误; B. CH4在反应过程中没有参加反应,因此不是天然气脱硫过程的催化剂,B错误; C. 脱硫过程反应产生中间产物FeSO4,后该物质又反应消耗,FeSO4的物质的量不变,因此不需补充FeSO4,C错误; D. 根据选项A分析可知Fe2(SO4)3是反应的催化剂,反应总方程式为2H2S+O2=2S↓+2H2O,故参加反应的n(H2S):n(O2)=2:1,D正确; 故合理选项是D。 14、A 【解析】 A.“不锈钢是合金”,

39、不锈钢是铁、钴、镍的合金,故A正确; B.棉和麻主要成分是纤维素,与淀粉一样都属于混合物,不属于同分异构体,故B错误; C.花生油是不饱和酯类,牛油是饱和酯类,故C错误; D.豆浆煮沸是蛋白质发生了变性,故D错误。 故选A。 15、B 【解析】 NH4NO3溶液受热可发生分解反应:5NH4NO34N2↑+2HNO3+9H2O。 【详解】 A. 该反应属于归中反应,NH4+中-3价的氮元素升高为0价,被氧化,NO3-中+5价的氮元素降低为0价,被还原,被氧化的氮原子与被还原的氮原子的物质的量之比为5∶3,每生成4mol N2,转移15mol电子,所以,当生成0.1 mol N2时

40、转移电子的物质的量为×0.1mol=0.375 mol,转移的电子数为0.375NA,A错误; B. N2的结构式为N≡N,1个 N2分子含有3对共用电子,2.8 g N2的物质的量为0.1mol,含有的共用电子对数为0.3NA,B正确; C. 浓硝酸具有强氧化性,可将铁氧化为+3价,本身被还原为NO2,56g Fe的物质的量为1mol,可失去3mol电子,所以,反应生成3mol NO2,但有一部分NO2转化为N2O4,最终生成的NO2分子数少于3NA,C错误; D. 已知硝酸铵溶液的物质的量浓度,但未告知溶液的体积,不能确定含有硝酸铵的物质的量,无法计算含有NH4+的数目,D错误;

41、 故答案为:B。 16、B 【解析】 元素X的一种高硬度单质是宝石,X是C元素;Y2+电子层结构与氖相同,Y是Mg元素;M单质为淡黄色固体,M是S元素;Z的质子数为偶数,Z是Si元素。 【详解】 A. 同周期元素从左到右半径减小,所以原子半径:S<Si<Mg,故A正确; B. Mg是活泼金属,能与二氧化碳反应,镁起火燃烧时可用沙子盖灭,故B错误; C. S易溶于CS2,可用CS2洗涤熔化过S的试管,故C正确; D. 同周期元素从左到右非金属性增强,最高价含氧酸酸性增强,最高价氧化物对应水化物的酸性H2SO4>H2SiO3,故D正确; 答案选B。 17、A 【

42、解析】 A.向0.10mol/L CH3COONa 溶液中通入HCl,至溶液pH=7,c(H+)=c(OH-),HCl不足,反应后溶液中溶质为NaCl、醋酸和醋酸钠,由电荷守恒可以知道, c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl﹣),由物料守恒可以知道, c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),则c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl﹣),故A正确; B.溶液中钠原子与S原子物质的量之比为1:1,而铵根离子与部分亚硫酸根离子结合,故c(Na+)>c(NH4+),由物料守恒可以知道, c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3),溶液呈中性,由

43、电荷守恒可得: c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-),联立可得:c(NH4+)+c(H2SO3)=c(SO32-),故B错误; C. 向0.10mol/L Na2SO3溶液通入SO2,发生Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3,至溶液pH=7,反应后溶液中溶质为NaHSO3、Na2SO3,则c(Na+)<2[c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(H2SO3)],故C错误; D. 向0.10mol/L( NH4)2CO3溶液中通入CO2:发生Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,至溶液pH=7,反应后溶液中溶质为NH4HCO3,根据电荷守恒, c

44、NH4+)=c(HCO3﹣)+2c(CO32﹣),故D错误; 答案为A。 18、D 【解析】 A.根据物质结构可知:在该化合物中含有3个-COOH,由于每2个H+与CO32-反应产生1molCO2气体,所以1molM可与足量Na2CO3溶液反应生成1.5molCO2,A正确; B.在中间的苯环上只有1种H原子,在与中间苯环连接的3个苯环上有2种不同的H原子,因此苯环上共有3种不同位置的H原子,它们被取代,产生的一氯化物有3种,B正确; C.-COOH碳原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子的平面上;与苯环连接的碳碳三键的C原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子的平面上;乙炔分子是直线型

45、分子,一条直线上2点在一个平面上,则直线上所有的原子都在这个平面上,所以所有碳原子均处同一平面,C正确; D.在M分子中 含有4个苯环和3个碳碳三键,它们都可以与氢气发生加成反应,则可以与1molM发生加成反应的氢气的物质的量为3×4+2×3=18mol,D错误; 故合理选项是D。 19、D 【解析】 放电时,LixC6在负极(铜箔电极)上失电子发生氧化反应,其负极反应为:LixC6-x e-=x Li++6C,其正极反应即在铝箔电极上发生的反应为:Li1-xFePO4+x Li++x e-=LiFePO4,充电电池充电时,正极与外接电源的正极相连为阳极,负极与外接电源负极相连为阴极,

46、 【详解】 A.放电时,LixC6在负极上失电子发生氧化反应,其负极反应为:LixC6-x e-=x Li++6C,形成Li+脱离石墨向正极移动,嵌入正极,故A项正确; B.原电池内部电流是负极到正极即Li+向正极移动,负电荷向负极移动,而负电荷即电子在电池内部不能流动,故只允许锂离子通过,B项正确; C.充电电池充电时,原电池的正极与外接电源的正极相连为阳极,负极与外接电源负极相连为阴极,放电时,正极、负极反应式正好与阳极、阴极反应式相反,放电时Li1-xFePO4在正极上得电子,其正极反应为:Li1-xFePO4+x Li++x e-=LiFePO4,则充电时电池正极即阳极发生的氧

47、化反应为:LiFePO4-x e-= Li1-xFePO4+x Li+,C项正确; D.充电时电子从电源负极流出经铜箔流入阴极材料(即原电池的负极),D项错误; 答案选D。 可充电电池充电时,原电池的正极与外接电源的正极相连为阳极,负极与外接电源负极相连为阴极,即“正靠正,负靠负”,放电时Li1-xFePO4在正极上得电子,其正极反应为:Li1-xFePO4+x Li++x e-=LiFePO4,则充电时电池正极即阳极发生的氧化反应为:LiFePO4-x e-=Li1-xFePO4+x Li+。 20、C 【解析】 W元素在短周期元素中原子半径最大,有原子半径递变规律可知是Na元素,

48、X、W同族,且X的原子序数最小,是H元素,X、Y两种元素的最高正价和最低负价代数和均为0,Y是C元素, 由上述五种元素中的某几种元素组成的两种化合物均可在一定条件下洗涤含硫的试管,是H2O2或者CS2,故Q是S元素,Z、Q同族,Z是O元素。 【详解】 A. 酸性:H2YO3

49、O4,Na2S2O3等,故D错误; 故选:C。 21、D 【解析】 根据在短周期中,X、Y、Z、W的位置,可以知道,X和Y位于第二周期,Z和W位于第三周期,设Z元素原子的最外层电子数为a,则X、Y、W的原子的最外层电子数分别为a+1、a+2、a+3;有a +a+1+a+2+a+3=22,得a=4,Z的最外层电子数为4,Z元素为Si,同理可知X、Y、W分别为N、O、Cl。 A.X、Y、W三种元素最低价氢化物分别为NH3、H2O、HCl,由于NH3、H2O分子间存在氢键,沸点会升高,因此沸点最高的是H2O,最低的是HCl,A项错误; B.Z、X、W元素氧化物对应的水化物的酸性不一定增强,

50、 如Cl的含氧酸中的HClO为弱酸,其酸性比N的最高价氧化物的水化物HNO3的弱,B项错误; C.X、W和H三种元素形成的化合物为NH4Cl等,NH4Cl为离子化合物,其中既存在离子键又存在共价键,C项错误; D.Z和X形成的二元化合物为氮化硅,氮化硅是一种重要的结构陶瓷材料,它是一种新型无机非金属材料,D项正确; 本题答案选D。 22、A 【解析】 A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极上氧气得电子生成氢氧根离子,电极反应为:O2+2H2O+4e-===4OH-,故A正确; B.以NaOH溶液为电解液时,Al易失去电子作负极,电极反应为:Al+4OH--3e-=AlO2

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