1、河南省周口市项城三高2025年化学高三上期末学业水平测试模拟试题 考生请注意: 1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。 2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。 3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、锂—铜空气燃料电池(如图)容量高、成本低,该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,其中放电过程为:2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列说法错误的是 A
2、.整个反应过程中,氧化剂为O2 B.放电时,正极的电极反应式为:Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH- C.放电时,当电路中通过0.1 mol电子的电量时,有0.1 mol Li+透过固体电解质向Cu极移动,有标准状况下1.12 L氧气参与反应 D.通空气时,铜被腐蚀,表面产生Cu2O 2、下列反应所得溶液中只含一种溶质的是 A.Fe2(SO4)3溶液中加入过量Fe粉 B.A1(OH)3中加入过量NaOH溶液 C.浓H2SO4中加入过量Cu片,加热 D.Ca(C1O)2溶液中通入过量CO2 3、电化学合成氨法实现了氨的常温常压合成,一种碱性介质下的工作原理示意图如下所示。下列
3、说法错误的是 A.b接外加电源的正极 B.交换膜为阴离子交换膜 C.左池的电极反应式为 D.右池中水发生还原反应生成氧气 4、用下列实验方案及所选玻璃容器(非玻璃容器任选)就能实现相应实验目的的是 实验目的 实验方案 所选玻璃仪器 A 除去KNO3中少量NaCl 将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,过滤 酒精灯、烧杯、玻璃棒 B 证明CH3COOH与HClO的酸性强弱 相同温度下用pH试纸测定浓度均为0.1 mol·L-1NaClO、CH3COONa溶液的pH 玻璃棒、玻璃片 C 配制1 L 1.6%的CuSO4溶液(溶液密度近似为1 g·mL-1)
4、 将25 g CuSO4·5H2O溶解在975 g水中 烧杯、量筒、玻璃棒 D 检验蔗糖水解产物具有还原性 向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,再向其中加入新制的银氨溶液,并水浴加热 试管、烧杯、酒精灯、滴管 A.A B.B C.C D.D 5、下列物质属于油脂的是( ) ①②③④润滑油⑤花生油⑥石蜡 A.①② B.④⑤ C.①⑤ D.①③ 6、下列有关物质的用途,说法不正确的是( ) A.水玻璃是建筑行业常用的一种黏合剂 B.碳酸钠是烘制糕点所用发酵剂的主要成分之一 C.硫酸钡医学上用作检查肠胃的内服剂,俗称“钡餐” D.金属钠可以与钛、锆、
5、铌、钽等氯化物反应置换出对应金属 7、下列说法正确的是( ) A.C4H8BrCl的同分异构体数目为10 B.乙烯和苯均能使溴水褪色,且原理相同 C.用饱和Na2CO3溶液可鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯 D.淀粉、油脂和蛋白质均为能发生水解反应的高分子化合物 8、同温同压同体积的H2和CO A.密度不同 B.质量相同 C.分子大小相同 D.分子间距不同 9、已知、、、为原子序数依次增大的短周期元素,为地壳中含量最高的过渡金属元素,与同主族,与同周期,且与的原子序数之和为20。甲、乙分别为元素E、A的单质, 丙、丁为A、E分别与B形成的二元化合物,它们转化关系如图所示。下列说法不正
6、确的是( ) A.、形成的一种化合物具有漂白性 B.、形成的离子化合物可能含有非极性键 C.的单质能与丙反应置换出的单质 D.丁为黑色固体,且1mol甲与足量丙反应转移电子3 NA 10、铅霜(醋酸铅)是一种中药,具有解毒敛疮、坠痰镇惊之功效,其制备方法为:将醋酸放入磁皿,投入氧化铅,微温使之溶化,以三层细布趁热滤去渣滓,放冷,即得醋酸铅结晶;如需精制,可将结晶溶于同等量的沸汤,滴醋酸少许,过七层细布,清液放冷,即得纯净铅霜。制备过程中没有涉及的操作方法是 A.萃取 B.溶解 C.过滤 D.重结晶 11、必须随配随用,不能长期存放的试剂是() A.氢硫酸 B.盐酸 C
7、.AgNO3溶液 D.NaOH溶液 12、下列说法不正确的是 A.天然气、水煤气、液化石油气均是生活中常用的燃料,它们的主要成分都是化合物 B.“中国天眼”的“眼眶”是钢铁结成的圈梁,属于金属材料 C.制玻璃和水泥都要用到石灰石原料 D.1996年人工合成了第112号元素鎶(Cn),盛放鎶的容器上应该贴的标签是 13、25℃时,将浓度均为0.1molL、体积分别为Va和Vb的HX溶液与NH3·H2O溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法正确的是( ) A.Ka(HX)>Kb(NH3·H2O) B.b点时c(
8、NH4+)>c(HX)>c(OH—)=c(H+)
C.a、b、d几点中,水的电离程度d>b>a
D.a →b点过程中,可能存在c(X—) 9、取减小反应体系压强的措施
C.t5时采取升温的措施 D.反应在t6时刻,SO3体积分数最大
16、天然海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等离子。火力发电时燃煤排放的含SO2的烟气可利用海水脱硫,其工艺流程如图所示:下列说法错误的是( )
A.天然海水pH≈8的原因是由于海水中的CO32-、HCO3-水解
B.“氧化”是利用氧气将H2SO3、HSO3-、SO32-等氧化生成SO42-
C.“反应、稀释”时加天然海水的目的是中和、稀释经氧化后海水中生成的酸
D.“排放”出来的海水中SO42-的物质的量浓度与进入吸收塔的天然海水 10、相同
二、非选择题(本题包括5小题)
17、由芳香烃A制备M(可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体)的一种合成路线如下:
已知: R1COOR2
请回答:
(1)A的结构简式为_____;D中官能团的名称为 ___ 。
(2)由D生成E的反应类型为 ____;G的分子式为 ___ 。
(3)由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为 ____。
(4)M的结构简式为 ____。
(5)芳香化合物H为C的同分异构体,H既能发生银镜反应又能发生水解反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的H的一种结构简式 ______。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸乙酯 11、和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_____。
18、有甲、乙、丙、丁、戊五种短周期元素,原子序数依次增大,其常见化合价依次为+1、-2、+1、+3、-1。它们形成的物质间的转化关系如下图所示。常温下用惰性电权电解(有阳离子交换膜)的A溶液。
请按要求回答下列问题:
①.己元素与丙元素同主族,比丙原子多2个电子层,则己的原子序数为________;推测相同条件下丙、己单质分别与水反应剧烈程度的依据是__________________________________________________。
②.甲、乙、戊按原子个数比1︰1︰1形成的化合物Y具有漂白 12、性,其电子式为_______________。
③.上图转化关系中不属于氧化还原反应的有(填编号)_______。
④.接通如图电路片刻后,向烧杯中滴加一种试剂即可检验铁电极被腐蚀,此反应的离子方程式为_____________________。
⑤.当反应①电解一段时间后测得D溶液pH=12(常温下,假设气体完全逸出,取出交换膜后溶液充分混匀,忽略溶液体积变化),此时共转移电子数目约为___________;反应②的离子方程式为_________
⑥.若上图中各步反应均为恰好完全转化,则混合物X中含有的物质(除水外)有___________
19、铜锈的主要成分是铜绿,某化学兴 13、趣小组为了研究铜生锈的条件,进行了如下图所示的实验。一月后,发现B中的铜丝慢慢生锈,且水面处铜丝生锈较为严重,而A、C、D中的铜丝基本无变化。
试根据实验回答下列问题:
(1)铜生锈所需要的条件是:铜与________相互作用发生化学反应的结果。
(2)写出铜生锈产生铜绿[Cu2(OH)2CO3]的化学反应方程式________。
(3)推测铜和铁,________更易生锈。
20、苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂,常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下:
试剂相关性质如下表:
苯甲酸
乙醇
苯甲酸乙酯
常温性状
白色针状晶体
无色液体
无色透明液 14、体
沸点/℃
249.0
78.0
212.6
相对分子量
122
46
150
溶解性
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
与水任意比互溶
难溶于冷水,微溶于热水,易溶于乙醇和乙醚
回答下列问题:
(1)为提高原料苯甲酸的纯度,可采用的纯化方法为_________。
(2)步骤①的装置如图所示(加热和夹持装置已略去),将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处,将吸水剂(无水硫酸铜的乙醇饱和溶液)放入仪器B中,在仪器C中加入 12.2 g纯化后的苯甲酸晶体,30 mL无水乙醇(约0.5 mol)和3 mL浓硫酸,加入沸石,加热至微沸,回流反应1.5~2 h。仪器A的 15、作用是_________;仪器C中反应液应采用_________方式加热。
(3)随着反应进行,反应体系中水分不断被有效分离,仪器B中吸水剂的现象为_________。
(4)反应结束后,对C中混合液进行分离提纯,操作I是_________;操作II所用的玻璃仪器除了烧杯外还有_________。
(5)反应结束后,步骤③中将反应液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外,还有_____;加入试剂X为_____(填写化学式)。
(6)最终得到产物纯品12.0 g,实验产率为_________ %(保留三位有效数字)。
21、铁被誉为“第一金属”,铁及其化合物广泛应用于生活、生产、国防等领域。 16、
(1)已知:元素的一个基态的气态原子得到一个电子形成-1价气态阴离子时所放出的能量称为该元素的第一电子亲和能,用E1表示。从-1价的气态阴离子再得到1个电子,成为-2价的气态阴离子所放出的能量称为第二电子亲和能E2,依此类推。FeO是离子晶体,其晶格能可通过如下的Born-Haber循环计算得到。
铁单质的原子化热为__________kJ/mol,FeO的晶格能为__________kJ/mol,基态O原子E1____________E2(填“大于”或“小于”),从原子结构角度解释_________。
(2)乙二胺四乙酸又叫做EDTA(图1),是化学中一种良好的配合剂,形成的配合 17、物叫做螯合物。EDTA在配位滴定中经常用到,一般是测定金属离子的含量。已知:EDTA配离子结构(图2)。
EDTA中碳原子轨道的杂化类型为____________,EDTANa-Fe(Ⅲ)是一种螯合物,六个配位原子在空间构型为____________。EDTANa-Fe(Ⅲ)的化学键除了σ键和配位键外,还存在____________。
(3)Fe3O4晶体中,O2-的重复排列方式如图所示,该排列方式中存在着由如1、3、6、7的O 围成的正四面体空隙和如3、6、7、8、9、12的O2-围成的正八面体空隙。Fe3O4中有一半的Fe3+填充在正四面体空隙中,另一半Fe3+和Fe2+填充在正八 18、面体空隙中,则Fe3O4晶体中,O2-数与正四面体空隙数(包括被填充的)之比为__________,有__________%的正八面体空隙填充阳离子。Fe3O4晶胞的八分之一是图示结构单元(图3),晶体密度为5.18 g/cm3,则该晶胞参数a=____________pm。(写出计算表达式)
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】A,根据题意,该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,放电过程中消耗Cu2O,由此可见通入空气Cu腐蚀生成Cu2O,由放电反应推知Cu极电极反应式为Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-,Cu2O又被还原成Cu,整 19、个过程中Cu相当于催化剂,氧化剂为O2,A项正确;B,放电时正极的电极反应式为Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-,B项正确;C,放电时负极电极反应式为Li-e-=Li+,电路中通过0.1mol电子生成0.1molLi+,Li+透过固体电解质向Cu极移动,反应中消耗O2物质的量为=0.025mol,在标准状况下O2的体积为0.025mol22.4L/mol=0.56L,C项错误;D,放电过程中消耗Cu2O,由此可见通入空气Cu腐蚀生成Cu2O,D项正确;答案选C。
2、A
【解析】
A. Fe2(SO4)3溶液中加入过量Fe粉反应产生FeSO4,Fe是固体物质,不能进入溶液,故所得溶 20、液中只含一种溶质,A符合题意;
B. A1(OH)3中加入过量NaOH溶液,反应产生NaAlO2和H2O,反应所得溶液中含过量NaOH和产生的NaAlO2两种溶质,B不符合题意;
C. 反应后溶液中含有反应产生的CuSO4和过量的未反应的H2SO4,C不符合题意;
D. 反应后溶液中含有HClO和Ca(HCO3)2两种溶质,D不符合题意;
故合理选项是A。
3、D
【解析】
A.在电化学合成氨法中,N2发生还原反应,而电解池的阴极发生还原反应,通N2的极为阴极,则a为电源负极,b为电源的正极,故A正确;
B.由图示可知,电解池工作时,左侧池中OH-向右池移动,则交换膜为阴离子交换 21、膜,故B正确;
C.左池中N2发生还原反应生成NH3,则电极反应式为,故C正确;
D.右池中发生氧化反应,电极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑,则是4OH-发生还原反应生成氧气,故D错误;
故答案为D。
4、C
【解析】
A.二者溶解度受温度影响不同,冷却结晶后过滤可分离,则玻璃仪器还需要漏斗,故A错误;
B.HClO具有漂白性,不能用pH试纸测pH,故B错误;
C.在烧杯中配制一定质量分数的溶液,计算后称量、溶解,则25gCuSO4·5H2O溶解在975g水中,质量分别为16%,但溶液体积是 =1000mL=1L,故C正确;
D.向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热 22、几分钟,此时溶液呈酸性,要加NaOH溶液中和至中性或弱碱性,再向其中加入新制的银氨溶液,并水浴加热,故D错误;
故选C。
5、C
【解析】
油脂是指高级脂肪酸甘油脂,脂肪及植物油均属于油脂,排除②③;而润滑油、石蜡均为石油分馏产品,主要成分为烃,故答案为C。
6、B
【解析】
A. 水玻璃是硅酸钠的水溶液,可用于生产黏合剂和防火剂,故A正确;
B. 碳酸氢钠是烘制糕点所用发酵剂的主要成分之一,故B错误;
C. 硫酸钡医学上用作检查肠胃的内服剂,俗称“钡餐”,故C正确;
D. 金属钠的还原性比钛、锆、铌、钽的还原性强,可以与其氯化物反应置换出对应金属,故D正确;
题目要求选择错 23、误选项,故选B。
本题考查了物质的用途,明确物质的性质是解本题关键,性质决定用途,用途体现性质,平时注意掌握常见元素化合物的性质,注意基础知识的积累和运用。
7、C
【解析】
A.C4H8BrCl可看作C4H9Br的一氯取代物,C4H9Br的同分异构体取决于丁基的数目,-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,含有H种类分别有4、4、3、1,则C4H8BrCl共有12种,故A错误;
B.乙烯和苯均能使溴水褪色,前者为加成反应,后者为萃取,原理不相同,B错误;
C.乙醇易溶于水,乙酸具有酸性,可与碳酸 24、钠反应生成气体,乙酸乙酯不溶于水,可鉴别,C正确;
D.油脂不属于高分子化合物,属于酯类物质,D错误;
故答案选C。
8、A
【解析】
A. 根据阿伏伽德罗定律,在同温同压下相同体积的气体相对分子质量越大,密度越大,氢气的密度小于一氧化碳的密度,故A正确;
B. 根据阿伏伽德罗定律,在同温同压下相同体积的气体具有相同的物质的量,相同物质的量的氢气和一氧化碳质量不相同,故B错误;
C. H2和CO的分子大小不同,故C错误;
D. 根据阿伏伽德罗定律,同温同压下气体分子间的间距相同,故D错误;
正确答案是A。
9、D
【解析】
已知A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期元素, 25、E为地壳中含量最高的过渡金属元素,则E为Fe;与同主族,与同周期,可知A、B、C、D分属三个不同的短周期,则A为H,D为Na,由与的原子序数之和为20,可知C为F;甲、乙分别为元素E、A的单质, 丙、丁为A、E分别与B形成的二元化合物,结合图示转化关系,由Fe与水蒸气反应生成四氧化三铁可知可知丙为H2O,丁为Fe3O4,则B为O元素,以此解答该题。
【详解】
由以上分析可知:A为H,B为O,C为F,D为Na,E为Fe元素;甲为Fe,乙为H2,丙为H2O,丁为Fe3O4;
A.H、O两元素组成的H2O2有强氧化性,具有漂白性,故A正确;
B.O和Na组成的Na2O2中含有离子键和非极性共 26、价键,故B正确;
C.F2溶于水生成HF和O2,故C正确;
D.丁为Fe3O4,是黑色固体,由3Fe+4H2OFe3O4+4H2可知1molFe与足量H2O反应转移电子NA,故D错误;
故答案为D。
10、A
【解析】
此操作中,将醋酸放入磁皿,投入氧化铅,微温使之溶化操作为溶解;放冷,即得醋酸铅结晶…清液放冷,即得纯净铅霜此操作为重结晶;以三层细纱布趁热滤去渣滓,此操作为过滤,未涉及萃取,答案为A。
11、A
【解析】
A.氢硫酸性质不稳定,易被空气中的氧气氧化生成S和水,不能长时间放置,需要所用随配,故A选;
B.盐酸性质稳定,可长时间存放,故B不选;
C.硝酸银溶液性质 27、稳定,可长时间存放,故C不选;
D.氢氧化钠溶液性质稳定,可长时间存放,故D不选;
答案选A。
12、A
【解析】
A.水煤气主要成分是CO、H2,是混合物,其中H2是单质,不是化合物,A错误;
B. “中国天眼”的“眼眶”是钢铁结成的圈梁,钢铁属于金属材料,B正确;
C.制玻璃的原料是石灰石、纯碱、石英,制水泥的原料是黏土、石灰石,因此二者都要用到原料石灰石,C正确;
D.112号元素鎶属于放射性元素,因此盛放鎶的容器上应该贴有放射性元素的标签是,D正确;
故合理选项是A。
13、B
【解析】
A.根据b点,等体积、等浓度HX溶液与NH3·H2O 的混合液pH=7,说明K 28、a(HX)=Kb(NH3·H2O),故A错误;
B. b点是等体积、等浓度HX溶液与NH3·H2O 的混合液,溶质是NH4X, pH=7,X-、NH4+相互促进水解生成HX,所以c(NH4+)>c(HX)>c(OH—)=c(H+),故B正确;
C. a →b点过程,相当于向HA溶液中加氨水至恰好反应,所以水的电离程度逐渐增大,a、b、d几点中,水的电离程度b>a>d,故C错误;
D. a →b点过程中,溶液呈酸性,c(OH—) 29、把握物料守恒、电荷守恒的运用。
14、B
【解析】
体积可变的恒压密闭容器中,若充入惰性气体,体积增大,则压强减小,则、逆均减小,平衡正向移动,选项A错误;
B.由图可知,时,CO的体积分数为,设开始及转化的分别为n、x,则,解得,平衡后的转化率为,选项B正确;
C.时,若充入等体积的和CO,与原平衡状态时体积分数相同,平衡不移动,选项C错误;
D.由图可知,温度越高,CO的体积分数越大,该反应为吸热反应,K与温度有关,则,选项D错误;
答案选B。
15、D
【解析】
A.t2时,正逆反应速率同时增大,且速率相等,而所给可逆反应中,反应前后气体分子数发生变化,故此时改变的条件应 30、为加入催化剂,A不符合题意;
B.t3时,正逆反应速率都减小,由于逆反应速率大于正反应速率,平衡逆移,由于该反应为放热反应,故不可能是降低温度;反应前后气体分子数减小,故此时改变的条件为减小压强,B不符合题意;
C.t5时,正逆反应速率都增大,故改变的条件可能为升高温度或增大压强,由于逆反应速率大于正反应速率,平衡逆移,结合该反应为放热反应,且反应前后气体分子数减小,故此时改变的条件为升高温度,C不符合题意;
D.由于t3、t5时刻,平衡都是发生逆移的,故达到平衡时,即t4、t6时刻所得的SO3的体积分数都比t1时刻小,D说法错误,符合题意;
故答案为:D
16、D
【解析】
火力 31、发电时燃煤排放的含SO2的烟气通入吸收塔和天然海水,得到溶液通入氧气氧化亚硫酸生成硫酸,加入天然海水中和、稀释经氧化后海水中生成的酸。
【详解】
A.海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO-3等离子,在这些离子中能发生水解的是CO32-、HCO-3离子,CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-它们水解呈碱性,所以天然海水的pH≈8,呈弱碱性,故A正确;
B.天然海水吸收了含硫烟气后,要用O2进行氧化处理,因为氧气具有氧化性,被氧化的硫元素的化合价为+4价,具有还原性,所以氧气将H2SO3、HSO3-、SO 32、32-等氧化为硫酸,如亚硫酸被氧化的反应为2H2SO3+O2=2H2SO4,故B正确;
C.氧化后的“海水”需要用大量的天然海水与之混合后才能排放,是因中和稀释经氧气氧化后海水中生成的酸(H+),故C正确;
D.从框图可知:排放”出来的海水,是经过加天然海水中和、稀释经氧化后海水中生成的酸后排放的,溶液的体积显然比进入吸收塔的天然海水大,所以SO42-的物质的量浓度排放出来的海水中浓度小,故D错误;
故答案为D。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、 羧基、氯原子 加成反应 C10H16O2 +2NaOH+NaCl+2H2O 33、
【解析】
A的分子式为C7H8,结合B的结构,应是与CO发生加成反应,可知A为.对比B与C的结构,结合反应条件、C的分子式,可知B中醛基氧化为羧基得到C,C与氯气发生苯环上取代反应生成D,D与氢气发生加成反应生成E,E发生取代反应生成F,故C为、D为、E为.F与乙醇发生酯化反应生成G为,G发生信息中反应生成M为。
【详解】
(1)A的结构简式为;D为,其官能团为羧基、氯原子;
(2)根据分析可知D与氢气发生加成反应生成E;G的结构简式为,分子式为C10H16O2;
(3)E为,与足量氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件发生氯原子的消去反应,以及羧基与氢氧化钠的中和反应,故反应方程式为:+ 34、2NaOH+NaCl+2H2O;
(4)由分析可知M的结构简式为;
(5)C为,其同分异构体H既能发生银镜反应又能发生水解反应说明其含有—CHO结构且含有酯基,核磁共振氢谱有4组吸收峰说明其结构对称,则符合条件的H为:;
(6)加聚反应得到,发生消去反应得到,由信息可知苯甲酸乙酯与①CH3MgBr、②H+/H2O作用得到,合成路线流程图为。
解决本题充分利用物质的结构与反应条件进行分析判断,熟练掌握官能团的性质与转化;注意对信息的理解,明确题目所给反应中是哪个化学键的断裂与形成。
18、(1)37;依据同主族元素的金属性随核电荷数的增加而增强,推测己单质与水反应较丙更剧烈(1分,合理 35、给分)
(2);(3)④;
(4)3Fe2++2[Fe(CN)6]3- =Fe3[Fe(CN)6]2↓;
(5)6.02×l021; 2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑ ;
(6)NaCl、Al(OH)3
【解析】
试题分析:根据题意可知:A是NaCl,B是Cl2,C是H2,D是NaOH,E是HCl,丁是Al,F是NaAlO2;X是NaCl、AlCl3的混合物。根据元素的化合价及元素的原子序数的关系可知甲是H,乙是O,丙是Na,丁是Al,戊是Cl,己是Rb,原子序数是37;钠、铷 同一主族的元素,由于从上到下原子半径逐渐增大,原子失去电子的能力逐渐增强,所以它们与水 36、反应的能力逐渐增强,反应越来越剧烈;(2)甲、乙、戊按原予个数比1:1:1形成的化合物Y是HClO,该物质具有强的氧化性,故具有漂白性,其电子式为;(3)在上图转化关系中①②③反应中有元素化合价的变化,所以属于氧化还原反应,而④中元素的化合价没有发生变化,所以该反应是非氧化还原反应;(4)如构成原电池,Fe被腐蚀,则Fe为负极,发生反应:Fe-2e-=Fe2+,Fe2+与[Fe(CN)6]3-会发生反应产生蓝色沉淀,反应的离子方程式是:3Fe2++2[Fe(CN)6]3- =Fe3[Fe(CN)6]2↓;(5)NaCl溶液电解的化学方程式是:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,在 37、该反应中,每转移2mol电子,反应会产生2molNaOH,n(NaCl)=1L×1mol/L=1mol,当NaCl电解完全后反应转移1mol电子,反应产生1molNaOH,当反应①电解一段时间后测得D溶液pH=12,n(NaOH)=10-2mol/L×1L=0.01mol<1mol,说明NaCl没有完全电解,则电子转移的物质的量是0.01mol,电子转移的数目约是N(e-)=0.01mol×6.02×1023/mol= 6.02×l021;反应②是Al与NaOH溶液反应,反应的离子方程式为2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(6)若上图中各步反应均为恰好完全转化,则4HCl+N 38、aAlO2=NaCl+AlCl3,所以混合物X中含有的物质是NaCl、Al(OH)3。
考点:考查元素及化合物的推断、化学方程式和离子方程式的书写、电解反应原理的应用的知识。
19、O2、H2O、CO2 2Cu+O2+H2O+CO2==Cu2(OH)2 CO3 铁
【解析】
(1)由铜绿的化学式可以看出,铜绿由铜、碳、氢、氧四种元素组成,据此判断;
(2)根据反应物和生成物及其质量守恒定律可以书写化学方程式;
(3)根据生活的经验和所需化学知识推测易生锈的物质。
【详解】
(1)根据铜锈的化学式[Cu2(OH)2CO3],可以看出其中含有铜、氢、碳、氧四种元素 39、不会是只与氧气和水作用的结果,还应与含有碳元素的物质接触,而空气中的含碳物质主要是二氧化碳,所以铜生锈是铜与氧气、水、二氧化碳共同作用的结果;故答案为:O2、H2O、CO2;
(2)铜、氧气、水、二氧化碳反应生成碱式碳酸铜,反应的化学方程式为:2Cu+O2+H2O+CO2==Cu2(OH)2 CO3;
故答案为:2Cu+O2+H2O+CO2==Cu2(OH)2 CO3;
(3)铁和铜相比,铁生锈需氧和水,而铜生锈要氧、水和二氧化碳,相比之下铁生锈的条件更易形成,所以铁更易生锈;故答案为:铁。
解答本题要正确的分析反应物和生成物各是哪些物质,然后根据质量守恒定律书写反应的化学方程式。
40、
20、重结晶 冷凝回流乙醇和水 水浴加热 吸水剂由白色变为蓝色 蒸馏 分液漏斗 降低苯甲酸乙酯的溶解度利于分层 Na2CO3或NaHCO3 80.0
【解析】
苯甲酸与乙醇在浓硫酸作催化剂发生酯化反应生成苯甲酸乙酯,苯甲酸乙酯与乙醇和苯甲酸能够混溶,苯甲酸乙酯与乙醇沸点差异较大,因此操作I为蒸馏,混合液2中主要成分为苯甲酸乙酯和苯甲酸,加入试剂X除去苯甲酸,因此可选择试剂饱和碳酸钠进行除杂,然后分液制备粗产品,然后通过干燥制备苯甲酸乙酯纯品,以此解答本题。
【详解】
(1)可通过重结晶的方式提高原料苯甲酸的纯度;
(2)仪器A为 41、球形冷凝管,在制备过程中乙醇易挥发,因此通过球形冷凝管冷凝回流乙醇和水;该反应中乙醇作为反应物,因此可通过水浴加热,避免乙醇大量挥发;
(3)仪器B中吸水剂为无水硫酸铜的乙醇饱和溶液,吸收水分后生成五水硫酸铜,吸水剂由白色变为蓝色;
(4)由上述分析可知,操作I为蒸馏;操作II为分液,除烧杯外,还需要的玻璃仪器为分液漏斗;
(5)因苯甲酸乙酯难溶于冷水,步骤③中将反应液倒入冷水的目的还有降低苯甲酸乙酯的溶解度有利于分层;试剂X为Na2CO3溶液或NaHCO3溶液;
(6)12g苯甲酸乙酯的物质的量为,苯甲酸的物质的量为,反应过程中乙醇过量,理论产生苯甲酸乙酯的物质的量为0.1mol,实 42、验产率为。
21、416.3 3902 小于 当负一价氧离子再获得电子时要克服电荷之间的排斥力,因此要吸收能量 sp2,sp3 八面体 离子键和π键 1:2 50% ×1010
【解析】
(1)从原子化能、晶格能概念,结合图示的能量变化判断;根据图示O原子的E1、E2比较大小,并从电性作用分析判断;
(2)根据单键是sp3杂化,共价双键是sp2杂化分析;根据EDTANa-Fe(Ⅲ)的结构中原子相对位置、结合其结构分析判断;
(3)根据晶体结构分析,由密度公式ρ=进行计算。
【详解】
(1)根据图示可知Fe晶体变为1 mo 43、l气态Fe原子时需吸收416.3 kJ的热量,所以铁单质的原子化热为416.3 kJ/mol;根据图示可知1 mol气态Fe2+与1 mol气态O2-会放出3902 kJ的热量,则FeO的晶格能为3902 kJ/mol;1 mol基态气态O原子获得1 mol 电子变为1 mol气态O-离子,放出能量是142 kJ,则O原子的E1=-142 kJ/mol,而基态O原子E2为+844 kJ/mol,E1 44、它原子,形成四个单键,这类C原子杂化类型为sp3杂化;有的C结合三个其它原子,含有双键,这类碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化;根据图示可知:在Fe3+周围连接4个O原子,2个N原子,在两个顶点含有2个O原子,在中间平面上有2个N原子、2个O原子,构成的是八面体结构;EDTANa-Fe(Ⅲ)是离子化合物,含有离子键,阴离子是复杂离子,含有共价单键、共价双键,共价单键为σ键,共价双键中含有1个σ键和1个π键,在Fe3+原子上含有空轨道,在与之结合的N、O原子上含有孤对电子,与中间的Fe3+形成配位键,所以在该化合物中除了含有σ键和配位键外,还存在π键和离子键。
(3)结构中如1、3、6、7的O2 45、围成的正四面体空隙有8个,由图可知晶体结构中O2-离子数目为8×+6×=4个,则O2-离子数目与正四面体空隙数之比为4:8 =1:2;
Fe3O4中有一半的Fe3+填充到正四面体空隙中,另一半Fe3+和Fe2+填充在正八面体空隙中,则有50%的正八面体空隙没有填充阳离子,含有Fe3+和Fe2+的总数为3,晶胞中有8个图示结构单元,不妨取1 mol这样的晶胞,则1 mol晶胞的质量为m=8×(3×56+4×16) g=8×232 g,1 mol晶胞即有6.02×1023个晶胞,1个晶胞的体积为V=(a×10-10)3 cm3,所以晶体密度为ρ= a/cm3=5.18 g/cm3,所以该晶胞参数a=×1010pm。
本题考查晶体结构的知识,包括原子化能、晶格能、原子杂化、化学键类型的判断及晶胞计算。要熟记有关物质结构的知识,具备扎实的知识功底,根据物质结构及晶体结构,利用均摊方法计算分析判断。






