1、2025年河南省项城市第三高级中学化学高三第一学期期末考试模拟试题 考生请注意: 1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。 2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。 3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、短周期元素甲、乙、丙、丁、戊、己、庚在周期表中的相对位置如图(甲不一定在丁、庚的连线上),戊、己分别是空气、地壳中含量最多的元素.下列判断正确的是 A.简单气态氢化物的稳定性
2、庚>己>戊>丁 B.单质甲与单质乙充分反应一定都可以生成多种化合物 C.可以通过分别电解熔融的金属氯化物的方法冶炼乙和丙的单质 D.因为庚元素的非金属性最强,所以庚的最高价氧化物对应水化物酸性最强 2、2019年4月20日,药品管理法修正草案进行二次审议,牢筑药品安全防线。运用现代科技从苦艾精油中分离出多种化合物,其中四种的结构如下: 下列说法不正确的是 A.②③分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内 B.②、④互为同分异构体 C.④的一氯代物有6种 D.①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 3、在加热固体NH4Al(SO4)2•12H2O时,固体质量随温度的变化曲线如图
3、所示:已知A点物质为NH4Al(SO4)2,B点物质为Al2(SO4)3,下列判断正确的是( ) A.0℃→t℃的过程变化是物理变化 B.C点物质是工业上冶炼铝的原料 C.A→B反应中生成物只有Al2(SO4)3和NH3两种 D.Al2(SO4)3能够净水,其原理为:Al3++3OH-Al(OH)3 4、下列物质的性质与用途具有对应关系的是 A.二氧化硅熔点高,可用作光导纤维 B.过氧化钠可与二氧化碳反应生成氧气,可用作呼吸供氧剂 C.明矾易溶于水,可用作净水剂 D.二氧化硫有氧化性,可用于漂白纸张 5、下列说法正确的是 A.的一氯代物有2种 B.脂肪在人体内通过
4、直接的氧化分解过程,释放能量 C.与互为同系物 D.通过石油裂化和裂解可以得到甲烷、乙烯和苯等重要化工基本原料 6、工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。其工艺流程如下: 已知:净化工序的目的是除去溶液中的Ca2+、Cu2+等杂质(CaF2难溶)。 下列说法不正确的是 A.研磨矿石、适当升高温度均可提高溶浸工序中原料的浸出率 B.除铁工序中,在加入石灰调节溶液的pH前,加入适量的软锰矿,发生的反应为MnO2+2Fe2++4H+==2Fe3++Mn2++2H2O C.副产品A的化学式(NH4)
5、2S D.从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是过滤、洗涤、干燥 7、下列微粒中,最易得电子的是( ) A.Cl- B.Na+ C.F D.S2- 8、室温下,0.1000mol·L-1的盐酸逐滴加入到20.00mL 0.1000mol·L-1的氨水中,溶液的pH和pOH[注:pOH=-lgc(OH-)]与所加盐酸体积的关系如图所示,下列说法中不正确的是( ) A.图中a+b=14 B.交点J点对应的V(HCl)=20.00 mL C.点A、B、C、D四点的溶液中均存在如下关系:c(Cl-)-c(NH4+)=c(H+)-c(OH-) D.若在绝热体系中发生上述反应
6、图中的交点J向右移 9、设NA为阿伏加德罗常数的值。关于常温下pH=10的Na2CO3~NaHCO3缓冲溶液,下列说法错误的是 A.每升溶液中的OH﹣数目为0.0001NA B.c(H+)+c(Na+)=c(OH﹣)+c(HCO3﹣ )+2c(CO32﹣) C.当溶液中Na+数目为0.3NA时,n(H2CO3)+n(HCO3﹣)+n(CO32﹣)=0.3mol D.若溶液中混入少量碱,溶液中变小,可保持溶液的pH值相对稳定 10、下列关于核外电子的描述中,正确的是( ) A.电子云图中一个小黑点表示一个电子 B.电子式中元素符号周围的小黑点数表示核外电子总数 C.s电子在
7、s电子云的球形空间内做规则运动 D.核外电子的能量大小主要是由电子层和电子亚层决定 11、在某水溶液样品中滴加氯化钡溶液,产生白色沉淀;再滴加盐酸,沉淀部分消失,并有无色无味的气体产生.由此判断该溶液中肯定不存在的离子是( ) A.Ag+ B.SO42﹣ C.CO32﹣ D.NH4+ 12、在实验室进行下列有关的物质制备中,理论上正确、操作上可行、经济上合理的是 A.CCOCO2Na2CO3 B.CuCu(NO3)2溶液Cu(OH)2 C.FeFe2O3Fe2(SO4)3溶液 D.CaOCa(OH)2溶液NaOH溶液 13、如图是实验室研究海水对铁闸不同部位腐蚀情况的剖面示
8、意图。下列说法错误的是 A.铁闸主要发生的是吸氧腐蚀 B.图中生成铁锈最多的是乙区域 C.铁腐蚀时的电极反应式:Fe-2e-==Fe2+ D.将铁闸与石墨相连可保护铁闸 14、2017年9月25日,化学权威杂志《化学世界》、著名预测博客等预测太阳能电池材料—钙钛矿材料可能获得2017年诺贝尔化学奖。钛酸钙(CaTiO3)材料制备原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑。下列有关判断不正确的是 A.上述反应是氧化还原反应 B.TiO2和CO2属于酸性氧化物 C.CaTiO3属于含氧酸盐 D.CaCO3属于强电解质 15、关于Na2O2的叙述正确的是 (NA表
9、示阿伏伽德罗常数) A.7.8g Na2O2含有的共价键数为0.2NA B.7.8 g Na2S与Na2O2的混合物, 含离子总数为0.3 NA C.7.8g Na2O2与足量的CO2充分反应, 转移的电数为0.2NA D.0.2 mol Na被完全氧化生成7.8g Na2O2, 转移电子的数目为0.4NA 16、下列不能用于判断F和Cl的非金属性强弱的事实是 A.气态氢化物的稳定性 B.最高价氧化物对应水化物的酸性 C.单质与氢气反应的难易 D.单质与氢气反应放出热量的多少 二、非选择题(本题包括5小题) 17、美国药物学家最近合成一种可能用于治疗高血压的有机物K,合成路线
10、如下: 其中A属于碳氢化合物,其中碳的质量分数约为83.3%;E的核磁共振氢谱中只有2组吸收峰。H常温下呈气态,是室内装潢产生的主要污染物之一。G和H以1:3反应生成I。 试回答下列问题: (1)A的分子式为:______________。 (2)写出下列物质的结构简式:D:____________;G:___________。 (3)反应①―⑤中属于取代反应的有___________。 (4)反应①的化学方程式为_______________;反应④的化学方程式为_________________。 (5)E有多种同分异构体,符合“既能发生银镜反应又能发生水解反应”条件
11、的E的同分异构体有_______种,写出符合上述条件且核磁共振氢谱只有2组吸收峰的E的同分异构体的结构简式:________。 18、扁桃酸D在有机合成和药物生产中有着广泛应用。用常见化工原料制备D,再由此制备有机物I的合成路线如下: 回答下列问题: (l)C的名称是 ____,I的分子式为____。 (2)E→F的反应类型为____,G中官能团的名称为____ 。 (3) A→B的化学方程式为________。 (4)反应G→H的试剂及条件是________。 (5)写出符合下列条件的D的同分异构体:________。 ①能发生银镜反应 ②与FeC13溶液显紫色
12、 ③核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3 (6)写出以溴乙烷为原料制备H的合成路线(其他试剂任选)_____。 19、某校探究性学习小组用已部分生锈的废铁屑制作印刷电路板的腐蚀剂,并回收铜。探究过程如下: 请回答下列问题: (1)步骤①中先加入热的Na2CO3溶液除油污,操作甲的名称是_____。 (2)步骤②中,除发生反应Fe+2HCl=FeCl2+H2↑外,其他可能反应的离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O和____。 (3)溶液C的颜色是____,溶液D中可能含有的金属阳离子有___。 (4)可以验证溶液B中是否含有Fe2+的一种试剂是____(填选项
13、序号)。 a.稀硫酸 b.铁 c.硫氰化钾 d.酸性高锰酸钾溶液 (5)操作乙的名称是___,步骤⑤产生金属铜的化学方程式为____。 20、铝热反应是铝的一个重要性质,该性质用途十分广泛,不仅被用于焊接钢轨,而且还常被用于冶炼高熔点的金属如钒、铬、锰等。 (l)某校化学兴趣小组同学,取磁性氧化铁按教材中的实验装置(如图)进行铝热反应,现象很壮观。使用镁条和氯酸钾的目的是___________。 (2)某同学取反应后的“铁块”和稀硝酸反应制备Fe(NO3)3溶液,其离子方程式为__________,溶液中可能含有Fe2+,其原因是__________
14、 (3)可通过KClO溶液与Fe(NO3)3溶液的反应制备高铁酸钾(K2FeO4),如图所示是实验室模拟工业制备KClO溶液装置。已知氯气和热碱溶液反应生成氯化钾和氯酸钾和水 ①盛装饱和食盐水的B装置作用为______________; ②反应时需将C装置置于冷水浴中,其原因为___________; (4)工业上用“间接碘量法”测定高铁酸钾的纯度:用碱性KI溶液溶解1.00g K2FeO4样品,调节pH使高铁酸根全部被还原成亚铁离子,再调节pH为3~4,用1.0 mol/L的Na2S2O3标准溶液作为滴定剂进行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),淀粉作指
15、示剂,装有Na2S2O3标准溶液的滴定管起始和终点读数如图所示: ①终点II的读数为_______mL。 ②原样品中高铁酸钾的质量分数为_________。[M(K2FeO4)=198g/mol] ③若在配制Na2S2O3标准溶液的过程中定容时俯视刻度线,则导致所测高铁酸钾的质量分数_______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。 21、铁能形成多种化合物,如Fe(SCN)3,[Fe(CO)5](羰基铁),它们在生活生产中有广泛应用。 (1)Fe3+基态核外电子排布式为_____。 (2)实验室用KSCN溶液、苯酚溶液检验Fe3+.N、O、S的第一电离能由大到小的顺序为__
16、 。SCN﹣中的碳原子的杂化轨道类型为_____。与SCN﹣互为等电子体的分子是_____。 (3)羰基铁[Fe(CO)5]可用作催化剂。1mol[Fe(CO)5]分子中含σ键数目为_____。 (4)某种氮化铁晶胞的晶体如图所示,该氮化铁晶体的化学式为_____。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、A 【解析】 空气中含量最多的元素是氮元素,则戊是N元素;地壳中含量最多的元素是氧元素,则己是O元素;甲不一定在丁、庚的连线上,则甲可能是H元素或Li元素;乙是Mg元素、丙是Al元素;丁是C元素、庚是F元素。综合信息即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚分别是H(
17、或Li)、Mg、Al、C、N、O、F。 A. 简单气态氢化物的稳定性:HF>H2O>NH3>CH4,A正确; B. 氢气(或Li)与镁一般不反应,B错误; C. 氯化铝是共价化合物,故用电解熔融的氧化铝的方法冶炼金属铝,C错误; D. 氟元素没有最高价氧化物对应水化物,D错误; 故选A。 2、B 【解析】 A.②含有饱和碳原子、,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子不可能在同一个平面上,故A正确; B.②、④的分子式不同,分别为C10H18O、C10H16O,则二者不是同分异构体,故B错误; C.④结构不对称,一氯代物有6种,故C正确; D.①、②均含有碳碳双键,可被酸性高锰
18、酸钾氧化,③的苯环上含有甲基,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,故D正确; 答案选B。 本题的易错点为A,有机物分子中只要含有饱和碳原子(包括:-CH3、-CH2-、、)中的一种,分子中的所有原子就不可能处于同一平面内,含有、,分子中的碳原子就不可能共平面。 3、B 【解析】 A.因为t°C生成A,又知A点物质为NH4Al(SO4)2属于新物质,0℃→t℃的过程为NH4Al(SO4)2•12H2O失去结晶水生成NH4Al(SO4)2,是化学变化,故A错误; B.B点物质为Al2(SO4)3升温再加热分解,在C点生成氧化铝,氧化铝是工业上冶炼铝的原料,故B正确; C.A→B发生的反应为2N
19、H4Al(SO4)2Al2(SO4)3+2NH3↑+H2SO4,所以除了生成Al2(SO4)3和NH3两种,还有硫酸,故C错误; D.Al2(SO4)3能够净水,其原理为:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+,生成的氢氧化铝胶体具有吸附性,可以吸附水中悬浮的杂质,故D错误; 答案:B。 4、B 【解析】A. 二氧化硅用作光导纤维是因为光在二氧化硅中能够发生全反射,与熔点无关,A错误;B. 过氧化钠可与二氧化碳反应生成氧气,可用作呼吸供氧剂,之间存在因果关系,B正确C. 明矾可用作净水剂,是因为水解生成氢氧化铝胶体,与易溶于水无关,C错误;D. 二氧化硫可用于漂白纸张,是因为
20、二氧化硫具有漂白性,D错误;故选B。 5、C 【解析】 A. 的结构中含有三种类型的氢,所以一氯代物有3种,故A错误;B. 脂肪在人体内脂肪酶的作用下水解成甘油和高级脂肪酸,然后再分别进行氧化释放能量,故B错误;C. 结构相似,组成相差一个-CH2原子团,所以互为同系物,故C正确;D. 通过石油裂化和裂解可以得到甲烷、乙烯和丙烯等重要化工基本原料,不能得到苯,故D错误;答案:C。 6、C 【解析】 由流程可知软锰矿(主要成分MnO2)和黄铁矿加入硫酸酸浸过滤得到浸出液调节溶液pH,FeS2和稀硫酸反应生成Fe2+,然后过滤得到滤渣是MnO2,向滤液中加入软锰矿发生的离子反应方程式为:2
21、Fe2++15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42,过滤,滤液中主要含有Cu2+、Ca2+等杂质,加入硫化铵和氟化铵,生成CuS、CaF沉淀除去,在滤液中加入碳酸氢铵和氨水沉锰,生成MnCO3沉淀,过滤得到的滤渣中主要含有MnCO3,通过洗涤、烘干得到MnCO3晶体。 【详解】 A. 提高浸取率的措施可以是搅拌、适当升高温度、研磨矿石、适当增大酸的浓度等,故A正确; B. 主要成分是FeS2的黄铁矿在酸浸过程中产生亚铁离子,因此流程第二步除铁环节的铁应该转化铁离子才能更好除去,所以需要加入氧化剂软锰矿使残余的Fe2+转化为Fe3+,离子方程式为MnO2+2
22、Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,再加入石灰调节pH值使Fe3+完全沉淀,故B正确; C.得到的滤液中还有大量的铵根离子和硫酸根离子没有反应,因此可以制的副产品为:(NH4)2SO4,故C错误; D. 从沉锰工序中得到纯净MnCO3,只需将沉淀析出的MnCO3过滤、洗涤、干燥即可,故D正确; 故选C。 7、C 【解析】 氧化性越强的微粒,越容易得到电子。在四个选项中,氧化性最强的为F,其余微粒均达到稳定结构,化学性质不活泼,C项正确; 答案选C。 8、B 【解析】 A. 图中A点和B点对应的溶质相同,根据a=-lgc(H+),b=-lgc(OH-),c(H+)·
23、c(OH-)=10-14计算可知a+b=-lgc(H+)·c(OH-)=-lg10-14=14,A项正确; B. 交点J点对应的点pH=7,应该是氨水和氯化铵的混合溶液,V(HCl)<20.00 mL,B项错误; C. A、B、C、D四点的溶液中均存在电荷守恒,c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),变式得c(Cl-)-c(NH4+)=c(H+)-c(OH-),C项正确; D. 中和反应为放热反应,若在绝热体系中发生上述反应,体系的温度升高,水和氨水的电离程度都变大,c(OH-)增大,pOH减小,pH增大,图中的交点J向右移,D项正确; 答案选B。 9、C 【解析】
24、 A、pH=10的溶液中,氢氧根浓度为10-4mol/L; B、根据溶液的电荷守恒来分析; C、在Na2CO3中,钠离子和碳原子的个数之比为2:1,而在NaHCO3中,钠离子和碳原子的个数之比为1:1; D、根据的水解平衡常数来分析。 【详解】 A、常温下,pH=10的溶液中,氢氧根浓度为10-4mol/L,故1L溶液中氢氧根的个数为0.0001NA,故A不符合题意; B、溶液显电中性,根据溶液的电荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(OH﹣)+c()+2c(),故B不符合题意; C、在Na2CO3中,钠离子和碳原子的个数之比为2:1,而在NaHCO3中,钠离子和碳原子的个数之
25、比为1:1,故此溶液中的当溶液中Na+数目为0.3NA时,n(H2CO3)+n()+n()<0.3mol,故C符合题意; D、的水解平衡常数,故当加入少量的碱后,溶液中的c(OH-)变大,而Kh不变,故溶液中变小,c(OH-)将会适当减小,溶液的pH基本保持不变,故D不符合题意; 故选:C。 10、D 【解析】 A.电子云图中的小黑点表示电子在核外空间某处出现的机会,不表示电子数目,故A错误; B.电子式中元素符号周围的小黑点数表示最外层电子数,故B错误; C.s亚层的原子轨道呈球形,处在该轨道上的电子不只在球壳内运动,还在球壳外运动,只是在球壳外运动概率较小,故C错误; D.核
26、外电子的能量大小主要是由电子层和电子亚层决定,能层越大,电子的能量越大,同一能层,不同能级的电子能量不同,故D正确; 选D。 11、A 【解析】 向样品中滴加氯化钡溶液,有白色沉淀产生,可能含有硫酸根离子或碳酸根离子或银离子;再滴加盐酸,沉淀部分消失,并有无色无味的气体产生,说明样品中含有碳酸根离子,碳酸根离子与银离子不能共存,所以样品中一定不存在银离子。 故选A。 由于沉淀部分消失,一定有碳酸根离子,并且碳酸根离子与银离子不能共存。 12、D 【解析】 A.碳不完全燃烧可生成一氧化碳,一氧化碳高温下与氧化铜反应生成铜和二氧化碳,二氧化碳与氢氧化钠反应生成碳酸钠;理论上正确,反应
27、过程中产生、利用污染环境的物质CO,不符合绿色化学,一氧化碳是有毒的气体,碳在氧气中燃烧生成的进行实验时要进行尾气处理,且一氧化碳是可燃性气体,不纯时加热或点燃引起爆炸,操作上较为复杂,故A错误; B.铜与与硝酸银反应可生成硝酸铜,硝酸铜与氢氧化钠可生成氢氧化铜沉淀;理论上正确,操作上也较简便,但利用硝酸银、氢氧化钠制取氢氧化铜,经济上不合理,故B错误; C.铁在氧气中燃烧生成四氧化三铁而不能生成三氧化二铁,因此该方案在理论上就是错误的,故C错误; D.氧化钙与水反应可生成氢氧化钙,氢氧化钙与碳酸钠反应可生成氢氧化钠;理论上正确,操作也只需要加入液体较为简便,利用碳酸钠获得氢氧化钠,经济
28、上也合理,符合绿色化学,故D正确; 答案选D。 13、D 【解析】 A.海水溶液为弱碱性,发生吸氧腐蚀,在酸性较强的条件下才发生析氢腐蚀,故A正确; B.在乙处,海水与氧气接触,与Fe最易形成原电池,发生的吸氧腐蚀的程度最大,生成铁锈最多,故B正确; C.铁腐蚀时作负极失电子生成亚铁离子,电极反应式:Fe-2e-=Fe2+,故C正确; D.将铁闸与石墨相连,铁比碳活泼,铁作负极失电子,可以加快海水对铁闸的腐蚀,故D错误; 答案选D。 14、A 【解析】 A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑,反应中没有化合价变化,是非氧化还原反应,故A错误;B、TiO2和CO
29、2均能与碱反应生成盐和水,均属于酸性氧化物,故B正确;C、CaTiO3=Ca2++TiO32-,CaTiO3由含氧酸根和钙离子构成,属于含氧酸盐,故C正确;D、CaCO3虽然难溶,但溶于水的部分全部电离,属于强电解质,故D正确;故选A。 15、B 【解析】 A、7.8g Na2O2为1mol,含有的共价键数为0.1NA,错误; B、过氧根离子为整体,正确; C、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,反应中,过氧化钠中的氧元素化合价从-1变化到-2和0价,根据电子守恒,1molNa2O2与足量CO2反应时,转移NA个电子,错误; D、1molNa失去1mol电子成为Na+所以0
30、2mol钠完全被氧化失去0.2mol电子,转移电子的数目为0.2NA,错误。 16、B 【解析】 A.因为HF比HCl稳定,所以F比Cl的非金属性强,故A正确; B.氟非金属性强,无正价,故B错误; C.F2在暗处就能和H2反应,Cl2在点燃的条件下能反应,所以F比Cl的非金属性强,故C正确; D.氟气与氢气反应放出的热量比氯气与氢气反应放出的热量多,所以氟的非金属性强于氯,故D正确; 答案选B。 比较两种元素的非金属性强弱,可根据单质之间的置换反应、与氢气反应的难易程度、氢化物的稳定性以及最高正价氧化物对应水化物酸性强弱。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、C5H
31、12 CH3CHO ②⑤ C6H12O62C2H5OH + 2CO2↑ 4 HCOOC(CH3)3 【解析】 A属于碳氢化合物,其中碳的质量分数约为83.3%,因此A中==,则A为C5H12;H常温下呈气态,是室内装潢产生的主要污染物之一,H为HCHO,根据流程图,B为卤代烃,C为醇,D为醛,E为酸;F为乙醇,G为乙醛,G和H以1:3反应生成I,根据信息,I为,J为,E和J以4:1发生酯化反应生成K,E为一元羧酸,E的核磁共振氢谱中只有2组吸收峰,E为,则D为,C为。 【详解】 (1)根据上述分析可知,A的分子式为C5H12,故答案为
32、C5H12; (2)根据上述分析,D的结构简式为;G为乙醛,结构简式为CH3CHO,故答案为:;CH3CHO; (3)根据流程图可知,反应①是葡萄糖的分解反应;反应②为卤代烃的水解反应,属于取代反应;反应③是醛和醛的加成反应;反应④是醛的氢化反应,属于加成反应;反应⑤是酯化反应,属于取代反应,②⑤属于取代反应,故答案为:②⑤; (4)反应①是葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和二氧化碳,反应的化学方程式为C6H12O62C2H5OH + 2CO2↑;反应④是在催化剂作用下,与氢气共热发生加成反应,反应的化学方程式为,故答案为:C6H12O62C2H5OH + 2CO2↑;; (5)既能发
33、生银镜反应又能发生水解反应,表明分子结构中含有醛基和酯基,E为,E的同分异构体属于甲酸酯,同分异构体的结构为HCOOC4H9,因为丁基有4种结构,故E的同分异构体有4种,其中核磁共振氢谱只有2组吸收峰的E的同分异构体的结构简式为HCOOC(CH3)3,故答案为:4;HCOOC(CH3)3。 18、苯甲醛 C11H10O4 取代反应(或水解反应) 羰基、羧基 +2Cl2+2HCl H2/Ni,加热 、 CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO 【解析】 根据流程图,A为甲苯,甲苯与氯气在光照条件下发生侧链的取代反应生成B,因此B为;B在氢
34、氧化钠溶液中发生水解反应生成C,则C为,根据信息,D为;丙烯与溴发生加成反应生成E,E为1,2-二溴丙烷,E在氢氧化钠溶液中水解生成F,F为;F被高锰酸钾溶液氧化生成G,G为,G与氢气加成得到H,H为;与发生酯化反应生成I,加成分析解答。 【详解】 (l)根据上述分析,C为,名称为苯甲醛,I()的分子式为C11H10O4; (2)E→F为1,2-二溴丙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成的反应; G()中官能团有羰基、羧基; (3) 根据上述分析,A→B的化学方程式为+2Cl2+2HCl; (4)反应G→H为羰基的加成反应,试剂及条件为H2/Ni,加热; (5) D为,①能发生银镜反
35、应,说明结构中存在醛基;②与FeC13溶液显紫色,说明含有酚羟基;③核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3,符合条件的D的同分异构体有、; (6) 以溴乙烷为原料制备H(),需要增长碳链,根据流程图中制备D的分析,可以结合题中信息制备,因此需要首先制备CH3CHO,可以由溴乙烷水解生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,因此合成路线为CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO 。 19、过滤 Fe+2Fe3+=3Fe 2+ 棕黄色 Fe2+、Cu2+、 Fe3+ d 电解 CuCl2Cu+Cl2↑。 【解析】 废铁屑经①加入热的Na2CO3溶液除油污,经过
36、过滤操作可得到固体A,加入盐酸,发生Fe2O3+6H+ =2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=3Fe 2+ 然后通入适量的氯气,发生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,溶液C为FeCl3,用于腐蚀印刷电路,发生Cu+2Fe3+= 2Fe2++Cu2+ 通过电解操作乙可得到氯气、铜和E,所以阳极生成氯气,阴极生成铜,最后得到氯化亚铁溶液。 【详解】 (1)废铁屑经①加入热的Na2CO3溶液除油污,可得到固体A,应经过过滤操作,故答案为:过滤; (2)经过上述分析可知:固体A为Fe2O3和Fe的混合物, 加入盐酸发生Fe2O3+6H+ =2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=
37、3Fe 2+;故答案为:Fe+2Fe3+=3Fe 2+; (3) 经过上述分析可知:溶液B 为FeCl2和 FeCl3的混合物,通入适量的氯气,发生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-, 所以溶液C为FeCl3,呈棕黄色,用于腐蚀印刷电路,发生的发应为:Cu+2Fe3+= 2Fe2++Cu2+,则溶液D中可能含有的金属阳离子有Fe2+ 、Cu2+、Fe3+,故答案为:棕黄色; Fe2+、Cu2+、 Fe3+; (4)因为 Fe2+具有还原性,可使酸性高锰酸钾褪色,所以用酸性高锰酸钾溶液检验,故答案为: d; (5) 经过上述分析可知:溶液D中含有的离子为Fe2+ 、Cu2+、Fe3
38、Cl-。步骤⑤产生金属铜和氯气,其电解反应的化学方程式为: CuCl2Cu+Cl2↑,故答案为:电解;CuCl2Cu+Cl2↑。 20、引发铝热反应 Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O 硝酸量不足2Fe3++Fe=3Fe2+ 吸收HCl 氯气在较高温度下与氢氧化钠反应生成KClO3 19.40 89.1% 偏低 【解析】 (1)铝热反应的条件是高温,使用镁条和氯酸钾的目的是引发铝热反应。 (3)“铁块”和稀硝酸反应制备Fe(NO3)3溶液,同时生成NO和水,其离子方程式为Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2
39、O,溶液中可能含有Fe2+,其原因是硝酸量不足,发生 2Fe3++Fe=3Fe2+; (3)①浓盐酸具有挥发性,制得的氯气中混有HCl,盛装饱和食盐水的B装置作用为吸收HCl; ②实验要制取KClO,需防止温度升高后发生副反应生成KClO3,反应时需将C装置置于冷水浴中,其原因为氯气在较高温度下与氢氧化钠反应生成KClO3; (4)①精确到0.01mL,终点II的读数为19.40mL。 ②由图可知,起始和终点读数分别为1.40mL、19.40mL,则消耗Na2S2O3标准溶液的体积为18.00mL,由FeO42-~2I2~4Na2S2O3,可知原样品中高铁酸钾的质量分数为 ×100%
40、89.1%, ③配制Na2S2O3标准溶液的过程中定容时俯视刻度线,体积偏小,标准液的浓度偏大,滴定时消耗标准液的体积偏小,则导致所测高铁酸钾的质量分数偏低. 本题考查物质的制备实验,解题关键:把握物质的性质、制备原理、测定原理、实验技能,难点(4)侧重分析与实验、计算能力的考查,注意元素化合物知识与实验的结合,利用关系式进行计算。 21、 N>O>S sp CO2(COS等) 10NA或6.02×1024 Fe3N 【解析】 (1)Fe位于第4周期第ⅤⅢ族,其价电子排布式为3d64s2,失去3个电子形成Fe3+,从4s开始失去电子;(2)同一周
41、期元素的第一电离能随着原子序数的增大呈增大趋势,氮元素2p能级处于半满稳定状态,能量低,同一主族元素的第一电离能随着原子序数的增大而减小,SCN﹣为直线形结构,等电子体是指原子总数相同、价电子总数也相同的微粒; (3)羰基配合物中,中心Fe与配体CO之间形成配位键,CO分子中,C与O之间含有一个配位键;(4)根据均摊法计算氮化铁晶体的化学式。 【详解】 (1)Fe位于第4周期第ⅤⅢ族,其价电子排布式为3d64s2,失去3个电子形成Fe3+,从4s开始失去电子,所以Fe3+基态核外电子排布式为:[Ar]3d5,故答案为:[Ar]3d5; (2)同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大呈
42、增大趋势,氮元素2p能级处于半满稳定状态,能量低,同一主族元素的第一电离能随着原子序数的增大而减小,所以N、O、S的第一电离能由大到小的顺序为:N>O>S,SCN﹣为直线形结构,则其中C为sp杂化, 等电子体是指原子总数相同,价电子总数也相同的微粒,所以与SCN﹣互为等电子体的分子是:CO2(COS等),故答案为:N>O>S;sp;CO2(COS等); (3)羰基配合物中,中心Fe与配体CO之间形成配位键,CO分子中,C与O之间含有一个配位键,所以1mol[Fe(CO)5]分子中含σ键数目为10 NA,故答案为:10NA或6.02×1024; (4)氮化铁晶体为六棱柱:顶点贡献率为,面点贡献率为,依据晶胞结构可知,12个铁原子位于顶点,2个铁原子位于面心,3个铁原子位于体内,2个氮原子位于体内,1个晶胞含有铁微粒数为:12×+2×+3=6、含氮原子数为2,所以该晶体中铁、氮的微粒个数之比为:6:2=3:1,所以化学势为Fe3N,故答案为:Fe3N。






