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2025年湖北省随州市第二高级中学、郧阳中学化学高三第一学期期末学业质量监测试题.doc

1、2025年湖北省随州市第二高级中学、郧阳中学化学高三第一学期期末学业质量监测试题 考生请注意: 1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。 2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。 3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、以熔融的碳酸盐(K2CO3)为电解液,泡沫镍为电极,氧化纤维布为隔膜(仅允许阴离子通过)可构成直接碳燃料电池,其结构如图所示,下列说法正确的是 A.该电池工作时

2、CO32-通过隔膜移动到a极 B.若a极通入空气,负载通过的电流将增大 C.b极的电极反应式为2CO2+O2-4e- =2CO32- D.为使电池持续工作,理论上需要补充K2CO3 2、某澄清透明溶液中,可能大量存在下列离子中的若干种:H+、NH4+、K+、Mg2+、 Cu2+、Br-、AlO2-、Cl-、SO42-、CO32-,现进行如下实验: ①用试管取少量溶液,逐滴加入稀盐酸至过量,溶液先浑浊后又变澄清,有无色气体放出。将溶液分为3份。 ②在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,溶液先浑浊后又变澄清。加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,未见明显现象。 ③在第2份溶液中

3、加入新制的氯水和CCl4,振荡后静置,下层溶液显橙红色。 则下列推断正确的是: A.溶液中一定有K+、Br-、AlO2-、CO32- B.溶液中一定没有NH4+、Mg2+、Cu2+、Cl- C.不能确定溶液中是否有K+、Cl-、SO42- D.往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液可确认是否有Cl- 3、 “我有熔喷布,谁有口罩机”是中国石化为紧急生产医用口罩在网络发布的英雄帖,熔喷布是医用口罩的核心材料,该材料是以石油为原料生产的聚丙烯纤维制成的。下列说法错误的是 A.丙烯分子中所有原子可能共平面 B.工业上,丙烯可由石油催化裂解得到的 C.丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色

4、D.聚丙烯是由丙烯通过加聚反应合成的高分子化合物 4、下列说法不正确的是 A.某些生活垃圾可用于焚烧发电 B.地沟油禁止食用,但可以用来制肥皂或生物柴油 C.石油裂解主要是为了获得气态不饱和短链烃 D.煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物,其中含有焦炭、苯、甲苯等 5、关于常温下 pH=2 的草酸(H2C2O4)溶液,下列说法正确的是 A.1L 溶液中含 H+为 0.02mol B.c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-) C.加水稀释,草酸的电离度增大,溶液 pH 减小 D.加入等体积 pH=2 的盐酸,溶液酸性减小 6、下列说法错误的是(

5、 ) A.光照下,1 mol CH4最多能与4 mol Cl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是HCl B.将苯滴入溴水中,振荡、静置,上层接近无色 C.邻二氯苯仅有一种结构可证明苯环结构中不存在单双键交替结构 D.乙醇、乙酸都能与金属钠反应,且在相同条件下乙酸比乙醇与金属钠的反应更剧烈 7、研究反应物的化学计量数与产物之间的关系时,使用类似数轴的方法可以收到的直观形象的效果。下列表达不正确的是( ) A.密闭容器中CuO和C高温反应的气体产物: B.Fe在Cl2中的燃烧产物: C.AlCl3溶液中滴加NaOH后铝的存在形式: D.氨水与SO2反应后溶液中的铵盐:

6、 8、分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 9、下列指定反应的化学用语表达正确的是() A 质子交换膜氢氧燃料电池的负极反应 B 用铁电极电解饱和食盐水 C 锅炉水垢中的CaSO4用饱和Na2CO3溶液浸泡 D KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应制取K2FeO4 A.A B.B C.C D.D 10、能正确表示下列反应的离子方程式是( ) A.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3∙H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O B.氯化钠与浓硫酸混合

7、加热:H2SO4+2Cl-SO2↑+Cl2↑+H2O C.磁性氧化铁溶于稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O D.明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-,恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+Al(OH)3↓ 11、NA代表阿伏加德罗常数的值,以下说法正确的是 A.2NA个HCl分子与44.8 L H2和Cl2的混合气体所含的原子数目均为4NA。 B.32gCu将足量浓、稀硝酸分别还原为NO2和NO,浓、稀硝酸得到的电子数均为NA。 C.物质的量浓度均为1mol/L的NaCl和MgCl2混合溶液中,含有Cl―

8、的数目为3NA。 D.1mol D318O+(其中D代表)中含有的中子数为10 NA。 12、NA代表阿伏伽德罗常数,下列说法正确的是( ) A.标准状况下,560mL的氢气和氯气的混合气体充分反应后共价键数目为0.05NA B.标准状况下,2.24LCl2通入NaOH溶液中反应转移的电子数为0.2NA C.常温常压下,1.5molHCHO和C2H2O3的混合物完全充分燃烧,消耗的O2分子数目为1.5NA D.0.1mol/L的NH4Cl溶液中通入适量氨气呈中性,此时溶液中NH4+数目为NA 13、在标准状况下,ALNH3溶于B mL水中,得到密度为ρg/cm3的RL氨

9、水,则此氨水的物质的量浓度是( ) A.mol/L B.mol/L C.mol/L D.mol/L 14、某有机物分子式为C5H10O3,与饱和NaHCO3溶液反应放出气体体积与同等状况下与Na反应放出气体体积相等,该有机物有(不含立体异构)(  ) A.9种 B.10种 C.11种 D.12种 15、钠与水反应的现象和钠的下列性质无关的是( ) A.钠的熔点低 B.钠的密度小 C.钠的硬度小 D.钠的强还原性 16、反应物X转化为Y和Z的能量变化如图所示。下列说法正确的是 A.X→Y反应的活化能为E5 B.加入催化剂曲线a变为曲线b C.升高温度增大吸热反

10、应的活化能,从而使化学反应速率加快 D.压缩容器体积不改变活化能,但增大单位体积活化分子数,使得反应速率加快 二、非选择题(本题包括5小题) 17、有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下: 已知: 请回答下列问题: (1)F的化学名称是_______,⑤的反应类型是_______。 (2)E中含有的官能团是_______(写名称),E在一定条件下聚合生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_______。 (3)E + F→W反应的化学方程式为_______。 (4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有___

11、种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2的结构简式为____。 (5)参照有机物W的上述合成路线,写出以M和CH3Cl为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)_______。 18、化合物F是一种食品保鲜剂,可按如下途径合成: 已知:RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO。 试回答: (1)A的化学名称是____,A→B的反应类型是____。 (2)B→C反应的化学方程式为________。 (3)C→D所用试剂和反应条件分别是_____。 (4)E的结构简式是_____。F中官能团的名称是_____。 (5)连在双键

12、碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有____种。 其中苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为____。 19、CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。一种利用水钴矿(主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2·6H2O的工艺流程如下: 已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等; ②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:(金属离子浓度为:0.01mol/L) 沉淀物 Fe(OH)3

13、 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2 开始沉淀 2.7 7.6 7.6 4.0 7.7 完全沉淀 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8 ③CoCl2·6H2O熔点为86℃,加热至110~120℃时,失去结晶水生成无水氯化钴。 (1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方程式_________________。 (2)写出NaClO3发生反应的主要离子方程式________________;若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体,写出生成该有毒气体的离子方程式_________________。 (3)

14、加Na2CO3调pH至a”,过滤所得到的沉淀成分为___________________。 (4)“操作1”中包含3个基本实验操作,它们依次是_____________、____________和过滤。制得的CoCl2·6H2O在烘干时需减压烘干的原因是__________________。 (5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图。向“滤液”中加入萃取剂的目的是______________;其使用的最佳pH范围是_________。 A.2.0~2.5 B.3.0~3.5 C.4.0~4.5 D.5.0~5.5 (6)为测定粗产品中CoCl2·6H2O含量,称取

15、一定质量的粗产品溶于水,加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量。通过计算发现粗产品中CoCl2·6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是______________________。(答一条即可) 20、设计一个方案,在用廉价的原料和每种原料只用一次的条件下,分三步从含有Fe3+、Cu2+、Cl-和NO3-的废液中,把Fe3+转化为绿矾回收,把Cu2+转化为Cu回收,各步反应加入的原料依次是________,________,________。各步反应的离子方程式是: (1)_________________________________; (2)________

16、 (3)__________________________________。 21、AlN新型材料应用前景广泛,其制备与性质研究成为热点。 相关数据如下: 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 与N2反应温度/℃ 相应化合物分解温度/℃ Al 660 2467 >800 AlN:>2000 (>1400升华) AlCl3:(>181升华) Mg 649 1090 >300 Mg3N2:>800 (1)AlN的制备。 ① 化学气相沉积法。 Ⅰ.一定温度下,以AlCl3气体和NH3为原料制备AlN,反应的化学

17、方程式是____________________。 Ⅱ.上述反应适宜的温度范围是______℃(填字母)。 a.75~100 b.600~1100 c.2000~2300 ② 铝粉直接氮化法。 Al与N2可直接化合为AlN固体,AlN能将Al包裹,反应难以继续进行。控制温度,在Al粉中均匀掺入适量Mg粉,可使Al几乎全部转化为AlN固体。该过程发生的反应有:__________________、_________和2Al + N2 2AlN。 ③碳热还原法。 以Al2O3、C(石墨)和N2为原料,在高温下制备AlN。 已知:ⅰ. 2Al2O3(s)

18、⇌ 4Al(g) + 3O2(g) ∆H 1 =+3351 kJ·mol-1 ⅱ. 2C(石墨,s) + O2(g) = 2CO(g) ∆H 2 =-221 kJ·mol-1 ⅲ. 2Al(g) + N2(g) = 2AlN(s) ∆H 3 =-318 kJ·mol-1 运用平衡移动原理分析反应ⅱ对反应ⅰ的可能影响:______________________________________。 (2)AlN的性质。AlN粉末可发生水解。相同条件下,不同粒径的AlN粉末水解时溶液pH的变化如图所示。 ① AlN粉末水解的化学方

19、程式是____________________________________。 ② 解释t1-t2时间内两条曲线差异的可能原因:_______________________________。 (3)AlN含量检测。向a g AlN样品中加入足量浓NaOH溶液,然后通入水蒸气将NH3全部蒸出,将NH3用过量的v1 mL c1 mol·L-1 H2SO4溶液吸收完全,剩余的H2SO4用v2 mL c2 mol·L-1 NaOH溶液恰好中和,则样品中AlN的质量分数是________________________________。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意)

20、 1、A 【解析】 A. 该电池的总反应方程式为:C+O2=CO2,炭粉在负(a)极失电子发生氧化反应,空气中的氧气在正(b)极得电子,该电池工作时,阴离子CO32-通过隔膜移动到a极,故A正确; B. a极通入Ar,可以使炭粉和熔融碳酸盐的混合物隔绝空气,防止炭粉被氧化,如果a极通入空气,炭粉将直接被氧化,负载上没有电流通过,故B错误; C. b极为正极,得电子发生还原反应,电极反应式为:2CO2+O2+4e- =2CO32-,故C错误; D. 该电池的总反应方程式为:C+O2=CO2,从方程式可以看出钾离子和碳酸根离子都没有被消耗,因此理论上不需要补充K2CO3,故D错误; 故选

21、A。 2、A 【解析】 ①用试管取少量溶液,逐滴加入稀盐酸至过量,溶液先浑浊后又变澄清,有无色气体放出,可知无色气体为二氧化碳,一定含CO32-,溶液先浑浊后又变澄清可知,溶液中一定含AlO2-,由离子共存的条件可知,一定不含H+、Mg2+、Cu2+; ②在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,溶液先浑浊后又变澄清,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,未见明显现象,则溶液中不含NH4+; ③在另一份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振荡后静置,下层溶液显橙红色,则溶液中一定含Br-,由电荷守恒可知溶液中一定存在的阳离子为K+,不能确定是否含Cl-、SO42-。 【详解】 A项、由实

22、验现象可知,溶液中一定存在K+、Br-、CO32-、AlO2-,故A正确; B项、由实验操作可知,一定不含NH4+、H+、Mg2+、Cu2+,不能确定溶液中是否含Cl-,故B错误; C项、溶液中一定含K+,不能确定是否含Cl-、SO42-,故C错误; D项、由于溶液事先已经加入盐酸,往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液无法确认是否有Cl-,故D错误。 故选A。 本题考查离子的共存,试题信息量较大,侧重分析与推断能力的考查,把握离子的反应、现象与结论的关系为解答的关键。 3、A 【解析】 A.丙烯分子中有一个甲基,甲基上的四个原子不可能共平面,A项错误; B.石油的裂解是在催化

23、剂存在的情况下,加强热使烃类断裂成小分子的不饱和烃,丙烯也是产物之一,B项正确; C.丙烯中有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确; D.碳碳双键可以发生加聚反应,得到高分子的聚合物,D项正确; 答案选A。 从字面意思也能看出,裂“化”比裂“解”要“温柔”一点,得到的是较长链的汽油、柴油等轻质燃油,裂解则完全将碳链打碎,得到气态不饱和烃。 4、D 【解析】 A. 焚烧将某些还原性的物质氧化,某些生活垃圾可用于焚烧发电,故A正确; B. “地沟油”的主要成分为油脂,含有有毒物质,不能食用,油脂在碱性条件下水解称为皂化反应,油脂燃烧放出大量热量,可制作生物柴油,故B正确;

24、 C. 石油裂解主要是为了获得气态不饱和短链烃,如乙烯、丙烯等,故C正确; D. 煤中不含苯、甲苯等,苯和甲苯是煤的干馏的产物,故D错误; 故选D。 本题考查了有机物的结构和性质,应注意的是煤中不含苯、甲苯等,苯、甲苯是煤的干馏产物。 5、B 【解析】 A选项,c(H+) =0.01mol/L,1L 溶液中含 H+为 0.01mol,故A错误; B选项,根据电荷守恒得到c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),故B正确; C选项,加水稀释,平衡正向移动,氢离子浓度减小,草酸的电离度增大,溶液pH增大,故C错误; D选项,加入等体积pH=2的盐酸,溶液酸

25、性不变,故D错误。 综上所述,答案为B。 草酸是二元弱酸,但pH =2,氢离子浓度与几元酸无关,根据pH值可得c(H+) =0.01mol/L,很多同学容易混淆c(二元酸) =0.01mol/L,如果是强酸c(H+) = 0.02mol/L,若是弱酸,则c(H+) < 0.01mol/L。 6、B 【解析】 A.甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃,取代1个氢原子消耗1mol氯气,同时生成氯化氢; B.苯与溴水不反应,发生萃取; C.如果苯环是单双键交替,则邻二氯苯有两种; D.醇羟基氢活泼性弱于羧羟基氢。 【详解】 A.甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃,取代1个氢原子消

26、耗1mol氯气,同时生成氯化氢,1 mol CH4最多能与4 mol Cl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是HCl,故A正确; B.苯与溴水不反应,发生萃取,溴易溶于苯,苯密度小于水,所以将苯滴入溴水中,振荡、静置,下层接近无色,故B错误; C.如果苯环是单双键交替,则邻二氯苯有两种,邻二氯苯仅有一种结构可证明苯环结构中不存在单双键交替结构,故C正确; D.醇羟基氢活泼性弱于羧羟基氢,所以乙醇、乙酸都能与金属钠反应,且在相同条件下乙酸比乙醇与金属钠的反应更剧烈,故D正确; 故选:B。 7、B 【解析】 A. 该过程涉及的化学方程式有:,,A错正确; B. Fe在Cl2中燃烧,

27、只会生成FeCl3,B错误; C. 该过程涉及的化学方程式有:Al3++3OH-=Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,C正确; D. 该过程涉及的化学方程式有:2NH3·H2O+SO2 =(NH4)2SO3+H2O,NH3·H2O+SO2 =NH4HSO3,D正确; 故合理选项为B。 8、B 【解析】 分子式为C5H10O2的有机物可能是羧酸或酯,能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体,说明该有机物含有-COOH,为饱和一元羧酸,烷基为-C4H9,丁基异构数等于该有机物的异构体数。 【详解】 分子式为C5H10O2的有机物能与NaHCO3能产生气体,说明

28、该有机物中含有-COOH,为饱和一元羧酸,则烷基为-C4H9,-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合条件的有机物的异构体数目为4,故选B。 本题考查特定结构的同分异构体书写,侧重于分析能力的考查,注意官能团的性质与确定,熟练掌握碳原子数小于5的烃基的个数是解决本题的关键。 9、C 【解析】 A.负极上氢气失电子生成氢离子,所以负极反应为:2H2﹣4e﹣═4H+,故A错误; B.阳极上Fe失电子生成亚铁离子,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁沉淀,离子方程

29、式为Fe+2H2OFe(OH)2↓+H2↑,故B错误; C.碳酸钙溶解度小于硫酸钙,锅炉水垢中的CaSO4用饱和Na2CO3溶液浸泡,离子方程式:CO32﹣+CaSO4=CaCO3+SO42﹣,故C正确; D.碱性溶液中,反应产物不能存在氢离子,正确的离子方程式为:3ClO﹣+2Fe(OH)3+4OH¯=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O,故D错误; 答案:C。 书写离子方程式一定要注意环境是碱性还是酸性。 10、A 【解析】 A.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2的离子反应为2NH3•H2O+SO2═2NH4++SO32-+H2O,故A正确; B.氯化钠与浓硫酸混合加热,浓硫酸中

30、只有很少的水,氯化钠几乎不能电离,故该反应的离子方程式就是其化学方程式,H2SO4+2NaCl Na2SO4+2HCl↑,故B错误; C.磁性氧化铁的主要成分为四氧化三铁,溶于稀硝酸的离子反应方程式为3Fe3O4+28H++NO3-═9Fe3++NO↑+14H2O,故C错误; D.明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀的离子反应方程式为2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故D错误; 答案选A。 掌握离子方程式的正误判断的常见方法是解题的关键。本题的易错点为D,要注意明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀

31、时,铝离子恰好转化为偏铝酸根。 11、B 【解析】 A.氢气和氯气所处的状态不明确,故其物质的量无法计算,则和HCI的原子数目是否相同无法计算,A错误; B.32gCu的物质的量0.5mol,失去的电子数均为NA,浓硝酸被还原为二氧化氮,稀硝酸被还原为NO,根据得失电子数守恒,浓、稀硝酸得到的电子数均为NA,B正确; C.溶液体积不明确,故溶液中含有的氯离子个数无法计算,C错误; D.D318O+中含13个中子,故1molD318O+中含13NA个中子,D错误; 答案选B。 12、C 【解析】 A.标准状态下560mL的氢气和氯气混合物含有气体的物质的量为 n= ,无论是否反

32、应,每个分子中含有1个共价键,所以0.025mol气体混合物反应后含有的共价键数目为0.025NA,故A错误; B.氯气在反应中既是氧化剂也是还原剂,1mol氯气反应时转移电子数为1mol,2.24LCl2的物质的量为则转移电子数为0.1NA,故B错误; C.1molHCHO和1mol C2H2O3完全燃烧均消耗1mol氧气,所以1.5mol两种物质的混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为1.5mol,则消耗的O2分子数目为1.5NA,故C正确; D. 缺少溶液的体积,无法计算微粒的数目,故D错误。 故选C。 13、A 【解析】 A. c===mol/L,A正确; B. c== mo

33、l/L,B错误; C. 表示NH3的物质的量,不表示氨水的物质的量浓度,C错误; D. 由选项B可知,不是氨水物质的量浓度的数值,D错误。 故选A。 14、D 【解析】 分子式为 C5H10O3与饱和 NaHCO3 溶液反应能放出气体,说明含有羧基,且 1molC5H10O3 与足量钠反应 放出 1mol 气体,说明分子中含有羟基,可看作-OH取代C4H9-COOH中C4H9-的H原子。 【详解】 分子式为 C5H10O3与饱和 NaHCO3 溶液反应能放出气体,说明含有羧基,且 1molC5H10O3 与足量钠反应 放出 1mol 气体,说明分子中含有羟基,可看作-OH取代C4

34、H9-的H原子,C4H9-有4种,分别为CH3CH2CH2CH2-(4种)、CH3CH(CH3)CH2-(3种)、CH3CH2CH(CH3)-(4种)、C(CH3)3-(1种),共12种。 故选D。 本题考查同分异构体的判断,侧重考查学生的分析能力,解题关键:注意把握同分异构体的判断角度和方法。 15、C 【解析】 A.因钠与水反应放热,钠的熔点低,所以看到钠熔成闪亮的小球,与性质有关,故A错误; B.钠的密度比水小,所以钠浮在水面上,与性质有关,故B错误; C.硬度大小与Na和水反应现象无关,与性质无关,故C正确; D.因钠的还原性强,所以与水反应剧烈,放出热量,与性质有关,故

35、D错误; 故答案为C。 考查钠与水的反应,应从钠的强还原性和钠的物理性质来理解钠与水反应的现象,钠与水反应时产生的各种现象如下:钠浮在水面,然后熔化成闪亮的小球,在水面游动,并发出嘶嘶的响声。现象是物质性质的体现,根据钠的性质分析现象原因。 16、D 【解析】 A、根据能量变化,X→Y,活化能是(E5-E2),故错误;B、使用催化剂降低活化能,产物不变,故错误;C、升高温度,提高了活化分子的百分数,化学反应速率都增大,故错误;D、压缩体积,增大压强,增加单位体积内活化分子的个数,反应速率加快,故正确。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、苯甲醇 消去反应 碳碳双

36、键、羧基 +H2O 5 【解析】 A和Br2的CCl4溶液反应发生加成反应,结合B的结构简式,则A的结构简式为,B在NaOH的水溶液下发生水解反应,-Br被—OH取代,C的结构简式为,C的结构中,与—OH相连的C上没有H原子,不能发生醇的催化氧化,—CH2OH被氧化成—CHO,醛基再被氧化成-COOH,则D的结构简式为,根据分子式,D到E消去了一分子水,为醇羟基的消去反应,E的结构简式为,E和苯甲醇F,在浓硫酸的作用下发生酯化反应得到W,W的结构简式为。 【详解】 (1)F的名称是苯甲醇;根据分子式,D到E消去了一分子水,反应类型为消去反应;

37、 (2)根据分析,E的结构简式为,则含有的官能团名称为碳碳双键、羧基;E中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,结构简式为; (3)E中含有羧基,F中含有羟基,在浓硫酸的作用下发生酯化反应,化学方程式为++H2O; (4)有A含有相同的官能团且含有苯环,A的结构简式为,则含有碳碳双键,除了苯环外,还有3个C原子,则苯环上的取代基可以为-CH=CH2和-CH3,有邻间对,3种同分异构体;也可以是-CH=CHCH3,或者-CH2CH=CH2,共2种;共5种;核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2的结构简式为; (5)由M到F,苯环上多了一个取代基,利用已知信息,可以在苯环上引入

38、一个取代基,-CH2OH,可由氯代烃水解得到,则合成路线为。 并不是所有的醇都能发生催化氧化反应,-CH2OH被氧化得到-CHO,被氧化得到;中,与—OH相连的C上没有H原子,不能发生催化氧化反应。 18、对二甲苯(或1, 4-二甲苯) 取代反应 +2NaOH+NaCl O2/Cu或Ag,加热 碳碳双键、醛基 8 , 【解析】 由流程转化关系,结合题给信息可知,D为。运用逆推法,C为,催化氧化生成;B为,在氢氧化钠溶液中,共热发生水解反应生成;A为,在光照条件下与氯气发生侧链的取代反应生成;与乙醛发生信息反应生成,加热发生消去反应生成。

39、据此解答。 【详解】 (1)A的结构简式为,名称为对二甲苯或1,4-二甲苯;A→B的反应为在光照条件下与氯气发生侧链的取代反应生成。 (2)B→C反应为在氢氧化钠溶液中,共热发生水解反应生成,反应的化学方程式为:+2NaOH+NaCl。 (3)C→D的反应为在铜或银作催化剂,在加热条件下与氧气发生氧化反应生成,因此C→D所用试剂和反应条件分别是O2/Cu或Ag,加热。 (4)E的结构简式是。F的结构简式为,分子中官能团的名称是碳碳双键、醛基。 (5)D为,D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物说明侧链为链状结构,其可能为醛、酮、含苯环的乙烯基醚和乙烯基酚,其中芳香醛有3种(除去

40、D)、芳香酮1种、含苯环的乙烯基醚1种、乙烯基酚3种,共8种;苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为和。 19、Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O Fe(OH)3 、Al(OH)3 蒸发(浓缩) 冷却(结晶) 降低烘干温度,防止产品分解 除去溶液中的Mn2+ B 粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水 【解析】 (1)向水钴

41、矿[主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等]中加入盐酸和亚硫酸钠,浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亚硫酸钠在酸性条件下发生氧化还原,根据电荷守恒和得失电子守恒,反应的离子方程式为:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,故答案为Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O; (2)NaClO3的作用是将Fe2+氧化成Fe3+,其反应的离子方程式为:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;在酸性条件下,NaClO3与氯离子发生氧化还

42、原反应生成氯气,其反应的离子方程式为:ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;故答案为ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O; (3)NaClO3的作用是将Fe2+氧化成Fe3+,加Na2CO3调pH至a,铝离子能与碳酸根离子发生双水解生成氢氧化铝和二氧化碳,水解的离子方程式为:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;铁离子能与碳酸根离子发生双水解生成氢氧化铁和二氧化碳,水解的离子方程式为:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,所以沉淀成分为:Fe(

43、OH)3、Al(OH)3,故答案为Fe(OH)3、Al(OH)3; (4)从溶液中制取氯化钴固体,其操作步骤为:蒸发浓缩、冷却结晶和过滤,故答案为蒸发浓缩;冷却结晶; (5)根据流程图可知,此时溶液中存在Mn2+、Co2+金属离子;由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知,调节溶液pH在3.0~3.5之间, Mn2+的萃取率很高而Co2+的萃取率较小,并防止Co2+转化为Co(OH)2沉淀,故答案为除去溶液中的Mn2+;B; (6)根据CoCl2•6H2O的组成分析,造成产品中CoCl2•6H2O的质量分数大于100%的原因可能是:含有杂质,导致氯离子含量大或结晶水化物失去部分水,导致

44、相同质量的固体中氯离子含量变大,故答案为粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水。 【点晴】 理解工艺流程图、明确实验操作与设计及相关物质的性质是解答本题的关键,试题充分考查了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。 20、Ca(OH)2溶液 稀H2SO4 铁 Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓ Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓ Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O 2Fe3++Fe=3Fe2+ Fe+Cu2+=Fe2++Cu 【解析】 从含有Fe3+、Cu2+、Cl-、NO3

45、的废液中,把Fe3+转化为绿矾回收,把Cu2+转化为铜回收,先加碱使金属离子转化为沉淀,与阴离子分离,然后加酸溶解沉淀,再加铁粉可得到硫酸亚铁溶液和Cu,过滤得到铜和硫酸亚铁溶液,硫酸亚铁溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到绿矾。 【详解】 依据题意从含有Fe3+、Cu2+、Cl-、NO3-的废液中,把Fe3+转化为绿矾回收,把Cu2+转化为铜回收应分三步实施,先加廉价的碱Ca(OH)2将Fe3+、Cu2+转化为Fe(OH)3和Cu(OH)2,与Cl-、NO3-分离,反应的离子方程式为Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓;过滤后向Fe(OH

46、)3和Cu(OH)2沉淀中加入稀硫酸,使沉淀溶解得到硫酸铁和硫酸铜的混合液,反应的离子方程式为Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O;向所得溶液中加入铁粉与硫酸铁和硫酸铜反应,可得到硫酸亚铁溶液和Cu,反应的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+,Fe+Cu2+=Fe2++Cu;过滤得到铜和硫酸亚铁溶液,硫酸亚铁溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到绿矾,故答案为:Ca(OH)2溶液;稀H2SO4;铁;Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓;Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,Cu(OH)2+

47、2H+=Cu2++2H2O;2Fe3++Fe=3Fe2+,Fe+Cu2+=Fe2++Cu。 21、AlCl3 + NH3=AlN + 3HCl b 3Mg + N2Mg3N2 Mg3N23Mg + N2 反应ⅱ能降低氧气浓度,有利于反应ⅰ正向移动 AlN + 4H2O = Al(OH)3 + NH3·H2O 粒径较小的AlN表面积大,水解反应速率较大 【解析】 (1) ①Ⅰ.气体和制备不是氧化还原反应,根据元素守恒配平即可; Ⅱ.根据表中数据判断; ②根据表中数据,大于300℃,镁和氮气反应,大于800℃氮化镁会分解; ③反应ⅱ能

48、消耗氧气,反应ⅰ生成氧气; (2)①氮化铝水解产生氢氧化铝和一水合氨; ②反应速率和接触面积有关; (3)首先计算消耗硫酸的物质的量,氨气和硫酸按照2:1反应,得出氨气的物质的量,根据氮元素守恒,得到氮化铝的物质的量,然后计算质量分数。 【详解】 (1) ①Ⅰ.气体和制备 ,反应的化学方程式是, 答案为:; Ⅱ.根据表中数据,要保证为气体,需要温度大于181℃,排除a,大于2000℃会分解, 排除c, 故答案选b; ②根据表中数据,大于300℃,镁和氮气反应,大于800℃氮化镁会分解, 故答案为:;; ③反应ⅱ能消耗氧气,反应ⅰ生成氧气,故反应ⅱ能促进反应ⅰ正向进行, 答案为:反应ⅱ能降低氧气浓度,有利于反应ⅰ正向移动; (2)①氮化铝水解产生氢氧化铝和一水合氨, 故答案为: ; ②由图像可以看出两条曲线的反应速率是不同的,反应速率和接触面积有关, 故答案为:粒径较小的AlN表面积大,水解反应速率较大; (3)消耗硫酸的物质的量为:,氨气和硫酸按照2:1反应,故氨气的物质的量为:,根据氮元素守恒,氮化铝的物质的量也是,故样品中氮化铝的质量分数为, 故答案为:。

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