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2026届江西省樟村中学化学高三上期末质量跟踪监视模拟试题.doc

1、2026届江西省樟村中学化学高三上期末质量跟踪监视模拟试题 考生请注意: 1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。 2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。 3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,Y、Z的最外层电子数之和等于W的原子序数,Z元素在地壳中含量最高。Y元素的最高价氧化物对应的水化物与其氢化物化合生成盐。常温下,X的单

2、质为气体。下列说法正确的是( ) A.简单阴离子的还原性:X>Y B.原子半径:W>Z>Y>X C.Z与W形成的化合物中只含有离子键 D.简单氢化物的沸点:Y>Z 2、实验测得浓度均为0.5 mol•L-1的Pb(CH3COO)2溶液的导电性明显弱于Pb(NO3)2溶液,又知PbS是不溶于水及稀酸的黑色沉淀,下列离子方程式书写错误的是 A.Pb(NO3)2溶液与 CH3COONa 溶液混合:Pb2++2CH3COO-= Pb(CH3COO)2 B.Pb(NO3)2 溶液与K2S溶液混合:Pb2++S2-=PbS↓ C.Pb(CH3COO)2 溶液与K2S溶液混合:Pb

3、2++S2- =PbS↓ D.Pb(CH3COO)2 在水中电离: Pb(CH3COO)2Pb2+ +2CH3COO- 3、下列有关化学用语表示正确的是 A.氢氧根离子的电子式 B.NH3·H2O的电离NH3·H2ONH4++OH- C.S2-的结构示意图 D.间二甲苯的结构简式 4、短周期主族元素W、X、Y、Z、R 原子序数依次增大。考古时利用W 的一种同位素测定一些 文物的年代,X是地壳中含量最多的元素,Y、Z的质子数分别是W、X 的质子数的2倍。下列说法错误的是( ) A.Y 单质可以与WX2 发生置换反应 B.可以用澄清的石灰水鉴别WX2 与ZX2 C.原子

4、半径:Y>Z>R;简单离子半径:Z>X>Y D.工业上常用电解熔融的Y 与R 形成的化合物的方法制取Y 5、已知一定温度下硫酸铜受热分解生成氧化铜、三氧化硫、二氧化硫和氧气;三氧化硫和二氧化硫都能被氢氧化钠溶液吸收。现进行如下实验:①加热10g硫酸铜粉末至完全分解,②将生成的气体通入足量浓氢氧化钠溶液。反应结束后称量①中固体质量变为5g,②中溶液增加了4.5g。该实验中硫酸铜分解的化学方程式是 A.3CuSO4 3CuO+SO3↑+2SO2↑+O2↑ B.4CuSO4 4CuO+2SO3↑+2SO2↑+O2↑ C.5CuSO4 5CuO+SO3↑+4SO2↑+2O2↑ D.6CuSO4

5、 6CuO+4SO3↑+2SO2↑+O2↑ 6、短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,它们组成一种团簇分子,结构如图所示。X、M的族序数均等于周期序数,Y原子核外最外层电子数是其电子总数的。下列说法正确的是( ) A.简单离子半径:Z>M>Y B.常温下Z和M的单质均能溶于浓硝酸 C.X+与Y22-结合形成的化合物是离子晶体 D.Z的最高价氧化物的水化物是中强碱 7、向恒温恒容密闭容器中充入1 mol X 和1 mol Y,发生反应 X(g)+2Y(g)Z(g)+W(s),下列选项不能说明反应已达平衡状态的是 A.v正(X)=2v逆(Y) B.气体平均密度不再发生

6、变化 C.容器内压强不再变化 D.X的浓度不再发生变化 8、常温下,下列有关溶液的说法正确的是( ) A.pH相等的①NH4Cl②NH4Al(SO4)2③NH4HSO4溶液:NH4+浓度的大小顺序为①>②>③ B.常温下,pH为5的氯化铵溶液和pH为5的醋酸溶液中水的电离程度相同 C.HA的电离常数Ka=4.93×10-10,则等浓度的NaA、HA混合溶液中:c(Na+)>c(HA)>c(A-) D.已知在相同条件下酸性HF>CH3COOH,则物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中:c(Na+)-c(F-)>c(K+)-c(CH3COO-) 9、下列有关叙述正确的是

7、 A.汽车尾气中含有的氮氧化物是汽油不完全燃烧造成的 B.酒精能使蛋白质变性,酒精纯度越高杀菌消毒效果越好 C.电热水器用镁棒防止金属内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法 D.硅胶、生石灰、铁粉是食品包装中常用的干燥剂 10、钨是高熔点金属,工业上用主要成分为FeWO4和MnWO4的黑钨铁矿与纯碱共熔冶炼钨的流程如下,下列说法不正确的是( ) A.将黑钨铁矿粉碎的目的是增大反应的速率 B.共熔过程中空气的作用是氧化Fe(II)和Mn(II) C.操作II是过滤、洗涤、干燥,H2WO4难溶于水且不稳定 D.在高温下WO3被氧化成W 11、短周期元素X、Y、Z、W的原子

8、序数依次增大。它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,Y为金属元素,Y与Z最外层电子数之和与W的最外层电子数相等,X与W所在族序数之和等于10。下列说法正确的是( ) A.原子半径大小顺序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) B.沸点:XW2>Y2W C.最高价氧化物对应的水化物的酸性:XW 12、已知室温下溶度积常数:Ksp[Pb(OH)2]=2×10-15,Ksp[Fe(OH)2]=8×10-15。当溶液中金属离子浓度小于10-5mol•L-1视为沉淀完全。向20mL含0.10mol•L-1Pb2+和0.10mol•L-

9、1Fe2+的混合溶液中滴加0.10mol•L-1NaOH溶液,金属阳离子浓度与滴入NaOH溶液体积的关系曲线如图所示,则下列说法正确的是( ) A.曲线A表示c(Pb2+)的曲线 B.当溶液pH=8时,Fe2+开始沉淀,Pb2+沉淀完全 C.滴入NaOH溶液体积大于30mL时,溶液中c(Fe2+)=4c(Pb2+) D.室温下,滴加NaOH溶液过程中,比值不断增大 13、乙烷、乙炔分子中碳原子间的共用电子对数目分别是1、3,则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目可能为(  ) A.20 B.24 C.25 D.77 14、利用如图所示装置,在仪器甲乙丙中,分别依次

10、加入下列各选项中所对应的试剂进行实验。能达到实验目的的是( ) A.浓盐酸、高锰酸钾、浓硫酸,制取纯净的氯气 B.浓盐酸、浓硫酸、浓硫酸,制取干燥的氯化氢气体 C.稀硫酸、溶液X、澄清石灰水,检验溶液X中是否含有碳酸根离子 D.稀硫酸、碳酸钠、次氯酸钠,验证硫酸、碳酸、次氯酸的酸性强弱 15、将一定量的SO2通入BaCl2溶液中,无沉淀产生,若再通入a气体,则产生沉淀。下列所通a气体和产生沉淀的离子方程式正确的是( ) A.a为H2S,SO2+2H++S2−→3S↓十2H2O B.a为Cl2,Ba2++SO2+2H2O+Cl2→BaSO3↓+4H++2Cl− C.

11、a为NO2,4Ba2++4SO2+5H2O+NO3−→4BaSO4↓+NH4++6H+ D.a为NH3,Ba2++SO2+2NH3+2H2O→BaSO4↓+2NH4++2H+ 16、只改变一个影响因素,平衡常数K与化学平衡移动的关系叙述错误的是 A.K值不变,平衡可能移动 B.K值变化,平衡一定移动 C.平衡移动,K值可能不变 D.平衡移动,K值一定变化 二、非选择题(本题包括5小题) 17、有机锌试剂(R—ZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物Ⅱ: (1)化合物Ⅰ的分子式为_____________。 (2)关于化合物Ⅱ,下列说法正确的有______(双选)。 A.可以

12、发生水解反应 B.可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀 C.可与FeCl3溶液反应显紫色 D.可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应 (3)化合物Ⅲ含有3个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径1合成线路的表示方式,完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线:_____________(标明反应试剂,忽略反应条件)。 (4)化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为_____________,以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸类同分异构体共有_____________种(不考虑手性异构)。 (5)化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ,则化合物Ⅶ的结构简式为:_____________。 18、高分子材

13、料尼龙66具有良好的抗冲击性、韧性、耐燃油性和阻燃、绝缘等特点,因此广泛应用于汽车、电气等工业中。以下是生产尼龙66的一些途径。 (1)A的结构简式为_____________。 (2)B中官能团的名称是_____________。 (3)反应①~④中,属于加成反应的有_______,反应⑥~⑨中,属于氧化反应的有_______。 (4)请写出反应⑥的化学方程式_____________。 (5)高分子材料尼龙66中含有结构片段,请写出反应⑩的化学方程式_____________。 (6)某聚合物K的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且

14、能与NaHCO3溶液反应,则聚合物K的结构简式是_____________。 (7)聚乳酸()是一种生物可降解材料,已知羰基化合物可发生下述反应: (R′可以是烃基或H原子)。用合成路线图表示用乙醇制备聚乳酸的过程。_______________ 19、西安北郊古墓中曾出土一青铜锤(一种酒具),表面附着有绿色固体物质,打开盖子酒香扑鼻,内盛有26 kg青绿色液体,专家认定是2000多年前的“西汉美酒”。这是我国考古界、酿酒界的一个重大发现。 (1)上述报道引发了某校化学兴趣小组同学的关注,他们收集家中铜器表面的绿色固体进行探究。 提出问题:铜器表面附着绿色固体物质是由哪些元素组成的?

15、 猜想:查阅相关资料后,猜想绿色固体物质可能是铜绿。 实验步骤: ①对试管内的绿色固体进行加热,至完全分解.观察到A装置中绿色固体逐渐变成黑色,B装置中无水硫酸铜变成蓝色,C装置中澄清石灰水变浑浊. ②取少量加热后生成的黑色固体于试管中,加入稀硫酸.观察到黑色固体逐渐溶解,溶液变成蓝色。 ③取少量上述蓝色溶液于试管中,浸入一根洁净的铁丝.观察到铁丝表面有红色物质析出。 ④实验结论:绿色固体物质中含有________、________、________、________等元素。(提示:装置内的空气因素忽略不计) (2)表达与交流:①图中标有a、b的仪器名称是:a:________

16、b:________。 ②上述实验步骤③中发生反应的离子方程式为____________________________。 ③反应完成后,如果先移去酒精灯,可能出现的现象是______________________。 ④如果将B、C两装置对调行吗?____。为什么?______________________。 20、纳米TiO2是一种重要的光催化剂。以钛酸酯Ti(OR)4为原料制备纳米TiO2的步骤如下: ①组装装置如下图所示,保持温度约为65℃,先将30mL钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]加入盛有无水乙醇的三颈烧瓶,再加入3mL乙酰丙酮,充分搅拌; ②将含水20%的乙醇溶

17、液缓慢滴入三颈烧瓶中,得到二氧化钛溶胶; ③将二氧化钛溶胶干燥得到二氧化钛凝胶,灼烧凝胶得到纳米TiO2。 已知,钛酸四丁酯能溶于除酮类物质以外的大部分有机溶剂,遇水剧烈水解;Ti(OH)4不稳定,易脱水生成TiO2,回答下列问题: (1)仪器a的名称是_______,冷凝管的作用是________。 (2)加入的乙酰丙酮可以减慢水解反应的速率,其原理可能是________(填标号)。 a.增加反应的焓变 b.增大反应的活化能 c.减小反应的焓变 d.降低反应的活化能 制备过程中,减慢水解反应速率的措施还有________。 (3)步骤②中制备二氧化钛溶胶的化学

18、方程式为________。下图所示实验装置中,可用于灼烧二氧化钛凝胶的是________(填标号)。 (4)测定样品中TiO2纯度的方法是:精确称取0.2000 g样品放入锥形瓶中,加入硫酸和硫酸铵的混合溶液,加强热使其溶解。冷却后,加入一定量稀盐酸得到含TiO2+的溶液。加入金属铝,将TiO2+全部转化为Ti3+。待过量的金属铝完全溶解并冷却后,加入指示剂,用0.1000 mol·L-lNH4Fe(SO4)2溶液滴定至终点。重复操作2次,消耗0.1000 mol·L-1 NH4Fe(SO4)2溶液的平均值为20.00 mL(已知:Ti3+ +Fe3++H2O=TiO2+ +Fe2+ +

19、2H+)。 ①加入金属铝的作用除了还原TiO2+外,另一个作用是________________。 ②滴定时所用的指示剂为____________(填标号) a.酚酞溶液 b. KSCN溶液 c. KMnO4溶液 d.淀粉溶液 ③样品中TiO2的质量分数为________%。 21、某有机物A能与NaOH溶液反应,其分子中含有苯环,相对分子质量小于150,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧。 (1)A的分子式是______。 (2)若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,其结构可能有______种。 (

20、3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1mol A消耗1mol NaOH,则A的结构简式是______。 (4)若A与NaOH溶液在加热时才能较快反应,且1mol A消耗2mol NaOH,则符合条件的A的结构可能有______种,其中不能发生银镜反应的物质的结构简式是______。写出该物质与氢氧化钠反应的化学方程式______。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、A 【解析】 短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Z元素在地壳中含量最高,则Z为O;Y元素的最高价氧化物对应的水化物与其氢化物化合生成盐,则Y为N;常温下,X的单质为气体,在氮之前,只

21、有H,则X为H;Y、Z的最外层电子数之和等于W的原子序数,Y、Z的最外层电子数分别为5、6,则W为Na。 A.非金属性N>H,元素的非金属性越强,对应的简单阴离子的还原性越弱,A项正确; B.根据元素周期律,同周期,原子序数小的半径大,同主族,周期大的半径大,故原子半径Na>N>O>H,B项错误; C.Z与W形成的化合物可能为Na2O或Na2O2,前者只含有离子键,后者存在离子键和共价键,C项错误; D.氨气和水分子都含有氢键,但是水分子间形成的氢键较多,沸点更高,D项错误; 答案选A。 2、C 【解析】 由导电性强弱可知,Pb(CH3COO)2是可溶性的弱电解质,在离子方程式中

22、保留化学式,据此分析作答。 【详解】 根据上述分析可知, A. Pb(NO3)2溶液与CH3COONa溶液混合,会生成Pb(CH3COO)2,发生反应的离子方程式为:Pb2++2CH3COO-= Pb(CH3COO)2,A项正确; B. Pb(NO3)2溶液与K2S溶液混合会生成PbS沉淀,发生反应的离子方程式为:Pb2++S2-=PbS↓,B项正确; C. Pb(CH3COO)2溶液与K2S溶液混合,离子方程式为: Pb(CH3COO)2+S2- =PbS↓+2CH3COO-,C项错误; D. Pb(CH3COO)2在水中电离:Pb(CH3COO)2Pb2+ +2CH3COO-,

23、D项正确; 答案选C。 Pb(CH3COO)2易溶于水,在水溶液中部分电离,是少有的几种不是强电解质的盐之一。 3、A 【解析】 A. 氢氧根离子的电子式为,A项正确; B. NH3·H2O为弱碱,电离可逆,正确为NH3·H2ONH4++OH-,B项错误; C. 表示S原子,S2-的结构示意图最外层有8个电子,C项错误; D. 是对二甲苯的结构简式,D项错误; 答案选A。 4、B 【解析】 考古时利用W 的一种同位素测定一些文物的年代,则W为C;X是地壳中含量最多的元素,则X为O;Y、Z的质子数分别是W、X 的质子数的2倍,则Y的质子数为6×2=12,Y为Mg,Z的质子数为

24、8×2=16,Z为S,R的原子序数最大,R为Cl,以此来解答。 【详解】 由上述分析可知,W为C、X为O、Y为Mg、Z为S、R为Cl; A.Mg与CO2点燃下发生置换反应生成MgO、C,故A正确; B.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水变浑浊,则澄清的石灰水不能鉴别,故B错误; C.同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:Y>Z>R;电子层越多离子半径越大,且具有相同电子排布的离子中原子序数大的离子半径小,则简单离子半径:Z>X>Y,故C正确; D.Mg为活泼金属,工业上采用电解熔融氯化镁冶炼Mg,故D正确; 故答案为B。 5、B 【解析】 由“反应结束后称量①中固体质量变为5g,

25、②中溶液增加了4.5g”可知,氢氧化钠溶液完全吸收了二氧化硫和三氧化硫,然后根据质量守恒定律分析每个装置的质量变化情况,从而分析反应中各物质的质量。 【详解】 根据质量守恒定律分析,反应生成气体的质量为10.0g−5.0g=5g,生成氧化铜的质量为5g;氢氧化钠溶液完全吸收了二氧化硫和三氧化硫,其质量为4.5g,生成的氧气的质量为5g−4.5g=0.5g;则参加反应的硫酸铜和生成氧化铜及生成的氧气的质量比为10g:5g:0.5g=20:10:1,表现在化学方程式中的化学计量数之比为(20÷160):(10÷80):(1÷32)=4:4:1,故该反应的化学方程式为:4CuSO4 4CuO+2

26、SO3↑+2SO2↑+O2↑,故答案为:B。 本题解题的关键是根据反应的质量差分析出各物质的质量,然后求出方程式中物质的化学计量数。 6、D 【解析】 短周期元素X、M的族序数均等于周期序数,符合要求的只有H、Be、Al三种元素;结合分子结构图化学键连接方式,X为H元素,M为Al元素,Y原子核外最外层电子数是其电子总数的,Y为O元素,原子序数依次增大,Z元素在O元素和Al元素之间,结合题图判断Z为Mg元素,据此分析解答。 【详解】 根据分析X为H元素,Y为O元素,Z为Mg元素,M为Al元素; A.Y为O元素,Z为Mg元素,M为Al元素,简单离子的核外电子排布结构相同,核电荷数越大,

27、半径越小,则半径:Y > Z > M,故A错误; B.Z为Mg元素,M为Al元素,常温下Al遇浓硝酸发生钝化,不能溶于浓硝酸,故B错误; C.X为H元素,Y为O元素,X+与Y22-结合形成的化合物为双氧水,是分子晶体,故C错误; D.Z为Mg元素,Z的最高价氧化物的水化物为氢氧化镁,是中强碱,故D正确; 答案选D。 7、A 【解析】 A. 在任何时刻都存在:2v正(X)=v正(Y),若v正(X)=2v逆(Y),则v正(Y)= 2v正(X)=4 v逆(Y),说明反应正向进行,未达到平衡状态,A符合题意; B. 反应混合物中W是固体,若未达到平衡状态,则气体的质量、物质的量都会发生变

28、化,气体的密度也会发生变化,所以当气体平均密度不再发生变化时,说明反应处于平衡状态,B不符合题意; C. 反应在恒容密闭容器中进行,反应前后气体的物质的量发生变化,所以若容器内压强不再变化,则反应处于平衡状态,C不符合题意; D. 反应在恒温恒容的密闭容器中进行,若反应未达到平衡状态,则任何气体物质的浓度就会发生变化,所以若X的浓度不再发生变化,说明反应处于平衡状态,D不符合题意; 故合理选项是A。 8、A 【解析】 A.氢离子抑制铵根离子水解,NH4HSO4溶液呈强酸性,NH4Al(SO4)2中两种阳离子水解显酸性,要使这三种溶液的pH相等,则NH4Cl和NH4Al(SO4)2溶液

29、中阳离子的水解程度相等,硫酸氢铵浓度最小,所以NH4+浓度的大小顺序为①>②>③,故A正确; B.氯化铵溶液中铵根水解促进水的电离,醋酸溶液中醋酸电离抑制水的电离,当pH相同时,溶液中水的电离程度不同,故B错误; C.Kh=>Ka,可知混合溶液中盐的水解大于弱酸的电离,则等浓度的NaA、HA混合溶液中: c(HA)>c(Na+)>c(A−),故C错误; D.酸性HF>CH3COOH,则酸根离子水解程度F−<CH3COO−,则溶液中c(F−)>c(CH3COO−),物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中由物料守恒得c(Na+)=c(K+),可知c(Na+)−c(F−)<c(K+)−

30、c(CH3COO−),故D错误; 故答案选A。 本题C选项注意利用HA的电离常数计算A-的水解常数,判断混合溶液中水解和电离程度的相对大小,进而得出溶液中粒子浓度的相对大小。 9、C 【解析】 A、汽油来自于石油,石油是由多种碳氢化合物组成的混合物,即汽油是由碳氢两种元素组成,不含N元素,故A错误; B、酒精能使蛋白质变性,医用酒精的浓度一般为75%,故B错误; C、金属的电化学腐蚀包括牺牲阳极的阴极保护法和外加电流阴极保护法,前者属于原电池原理,后者属于电解原理,金属Mg比铁活泼,Mg作负极,原理是牺牲阳极的阴极保护法,故C正确; D、硅胶、生石灰作干燥剂,铁粉作还原剂,铁粉防

31、止食品氧化,故D错误,答案选C。 10、D 【解析】 A. 根据影响反应速率的外界因素分析知,将黑钨铁矿粉碎的目的是增大反应的速率,故A正确; B. 根据流程图知,FeWO4和MnWO4在空气中与纯碱共熔反应生成MnO2、Fe2O3,Fe(II)和Mn(II)化合价升高为Fe(III)和Mn(IV),碳酸钠无氧化性,则过程中空气的作用是氧化Fe(II)和Mn(II),故B正确; C. 根据流程图可知Na2WO4为可溶性钠盐,与硫酸发生复分解反应生成H2WO4,H2WO4难溶于水,可以通过过滤、洗涤、干燥,分离出来,加热后分解生成WO3,所以H2WO4难溶于水且不稳定,故C正确; D.

32、 WO3生成W的过程中,元素化合价降低,应该是被氢气还原,故D错误。 故选D。 11、C 【解析】 短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,X与W所在族序数之和等于10,则X处于ⅣA主族,W处于ⅥA族,结合原子序数可知,X为C元素、W为S元素;Y与Z最外层电子数之和与W的相等,即二者最外层电子数之和为6,又由于分别位于不同的主族,只能为IA、ⅤA族元素,结合原子序数,则Y为Na、Z为P元素,据此进行解答。 【详解】 短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,X与W

33、所在族序数之和等于10,则X处于ⅣA主族,W处于ⅥA族,结合原子序数可知,X为C元素、W为S元素,Y与Z最外层电子数之和与W的相等,即二者最外层电子数之和为6,又由于分别位于不同的主族,只能为IA、ⅤA族元素,结合原子序数,则Y为Na、Z为P元素, A.同周期自左而右原子半径减小、电子层越多原子半径越大,则原子半径大小为:Y(Na)>Z(P)>W(S)>X(C),故A错误; B.W分别与X、Y形成的化合物为CS2、Na2S,CS2为共价化合物,Na2S为离子化合物,则沸点:Na2S>CS2,故B错误; C.X、Z的最高价氧化物的水化物分别为碳酸、磷酸,碳酸酸性比磷酸弱,故C正确; D.

34、非金属性Z(P)<W(S),非金属性越强,对应氢化物的稳定性越强,则氢化物稳定性PH3<H2S,故D错误。 答案选C。 本题考查了原子结构与元素周期律的应用,推断元素为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系,试题培养了学生的分析、理解能力及逻辑推理能力。 12、C 【解析】 A. Pb(OH)2的Ksp小于Fe(OH)2的Ksp,则等pH时,Fe2+浓度较大,则曲线A表示c(Fe2+)的曲线,A错误; B. 当溶液pH=8时,c(OH−)=10−6mol/L,此时(Fe2+)×c2(OH−)=0.1×10−12=10−13>Ksp[Fe(OH)2],Fe2+没有

35、生成沉淀,B错误; C. 滴入NaOH溶液体积大于30mL时,曲线发生变化,溶液中c(Fe2+):c(Pb2+)= Ksp[Fe(OH)2]/Ksp[Pb(OH)2]=4:1,则c(Fe2+)=4c(Pb2+),C正确; D. c(Pb2+)⋅c(OH−)/c(H+)= c(Pb2+)⋅c2(OH−)/[c(H+)⋅c(OH−)]=Ksp[(PbOH)2]/Kw,Ksp[(PbOH)2]/Kw为定值,则c(Pb2+)⋅c(OH−)/c(H+)为定值不发生变化,D错误; 答案为C。 Ksp[Pb(OH)2]< Ksp[Fe(OH)2],混合溶液中加入NaOH溶液时,Pb2+先生成沉淀。

36、 13、B 【解析】 烷烃中碳碳间共用电子对数为碳原子数减去1;若每减少2个H原子,则相当于碳碳间增加一对共用电子对,利用减少的H原子数目,再除以2可知增加的碳碳间共用电子对数,烷烃C20H42分子中碳原子间的共用电子对数目为19,则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目19+10×=24,答案选B。 明确每减少2个H原子,则相当于碳碳间增加一对共用电子对。 14、B 【解析】 A.生成的氯气中含有HCl气体,浓硫酸不能吸收HCl,故A错误; B.浓硫酸与浓盐酸混合放出大量热,且浓硫酸吸水,可以挥发出较多HCl气体,也可以用浓硫酸干燥氯化氢,所以可以得到干燥的HCl,故B正确;

37、 C.二氧化硫也能够使澄清石灰水变浑浊,且碳酸氢根离子也能够能够产生二氧化碳,无法证明溶液X中是否含有CO32-,故C错误; D.稀硫酸和碳酸钠反应生成二氧化碳,二氧化碳和次氯酸钠反应生成次氯酸,但生成次氯酸现象不明显,无法判断,故D错误; 故选:B。 15、C 【解析】 A.H2S为弱电解质,反应的离子方程式为SO2+2H2S→3 S↓+2H2O,故A错误; B.氯气具有强氧化性,应生成BaSO4沉淀,反应的离子方程式为Ba2++SO2+2 H2O+Cl2→BaSO4↓+4H++2Cl-,故B错误; C.NO2与二氧化硫发生氧化还原反应,本身可以被还原为铵根离子,反应的离子方程式

38、为4Ba2++4SO2+5H2O+NO3-→4 BaSO4↓+NH4++6 H+,故C正确; D.通入氨气,没有发生氧化还原反应,应该生成BaSO3沉淀,反应的离子方程式为Ba2++SO2+2 NH3+H2O→BaSO3↓+2NH4+,故D错误; 故选C。 本题的易错点为C,要注意二氧化氮具有强氧化性,反应后N元素的化合价降低,可以生成NH4+。 16、D 【解析】 A、平衡常数只与温度有关系,温度不变平衡也可能发生移动,则K值不变,平衡可能移动,A正确; B、K值变化,说明反应的温度一定发生了变化,因此平衡一定移动,B正确; C、平衡移动,温度可能不变,因此K值可能不变,C正确

39、 D、平衡移动,温度可能不变,因此K值不一定变化,D不正确, 答案选D。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、C12H9Br AD CH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3 4 4 【解析】 (1)根据化合物Ⅰ的结构简式可写出其分子式为C12H9Br; (2)根据化合物Ⅱ的结构简式,其含有酯基,可发生水解反应,含有苯环,发生苯环上的硝化反应,没有醛基,不可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀,没有酚羟基,不可与FeCl3溶液反应显紫色,所以A、D正确,选择AD; (3)根据Ⅵ的结构简式及途径Ⅰ的信息,

40、可推出Ⅴ的结构简式为BrCH2CH2COOCH2CH3,从而可知Ⅴ是由Ⅳ与乙醇发生酯化反应得到,可推出Ⅳ的结构简式为BrCH2CH2COOH,而化合物Ⅲ含有3个碳原子,且可发生加聚反应,从而可知化合物Ⅲ的结构简式为CH2=CHCOOH,故合成路线可表示为:CH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3; (4)化合物Ⅴ的结构为BrCH2CH2COOCH2CH3,每个碳原子上的氢都相同,不同碳原子上的H原子不相同,所以应有4组峰;以氢原子H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的结构简式为CH3CH2COOCH2CH3,其属于羧酸类的结构应为C4H9COOH,C4

41、H9—为丁基,丁基有4种不同的结构的H原子,所以C4H9COOH的同分异构体共有4种; (5)根据题目信息,有机锌试剂(R—ZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物Ⅱ,因此化合物Ⅵ为BrZnCH2CH2COOCH2CH3,则要合成Ⅱ,Ⅶ为酰氯,根据Ⅱ的结构及途径Ⅰ合成化合物药物Ⅱ的方式,可推知Ⅶ的结构为。 18、HOCH2C≡CCH2OH 羟基 ①② ⑦⑧ 【解析】 结合A的分子式和C后的产物,可知1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应生成A,故A的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH;A与氢气发生加成反应生成B,B为HOCH2CH2C

42、H2CH2OH,B与HBr发生取代反应生成C,C的结构简式为BrCH2CH2CH2CH2Br,C与KCN发生取代反应生成NCCH2CH2CH2CH2CN,然后NCCH2CH2CH2CH2CN水解生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇,环己醇发生催化氧化生成环己酮,环己酮发生氧化反应HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,HOOCCH2CH2CH2CH2COOH与SOCl2发生取代反应生成ClCO(CH2)4COCl,ClCO(CH2)4COCl与H2N(CH2)6NH2发生缩聚反应,生成高分子材料尼龙66。 【详解】 (1)结合A的分子式和C后的产

43、物,可知1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应生成A,故A的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH; (2)A与氢气发生加成反应生成B,B为HOCH2CH2CH2CH2OH,B中官能团的名称是羟基; (3)反应①、②是加成反应,反应③、④为取代反应; (4)反应⑥是苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇,反应方程式为; (5)高分子材料尼龙66中含有结构片段,ClCO(CH2)4COCl与H2N(CH2)6NH2发生缩聚反应,生成高分子材料尼龙66,反应方程式为; (6)某聚合物K的单体与A(HOCH2C≡CCH2OH)互为同分异构体,该单体能与NaHCO3溶液反应,故该单体中含有羧基,该单体核

44、磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,所以该单体的结构简式为CH2=C(CH3)COOH,该聚合物K的结构简式为; (7)由HOCH(CH3)COOH发生缩聚反应生成聚乳酸(),乙醇发生催化氧化生成乙醛,乙醛与HCN发生反应后在水解条件下生成HOCH(CH3)COOH,合成路线如图所示。 19、铜 碳 氢 氧 试管 铁架台 Fe+Cu2+=Cu+Fe2+ C装置中的液体会倒流入B装置 不行 若对调,则无法证明加热绿色固体后是否有水生成 【解析】 (1)实验结论:绿色固体加热,至完全分解,B装置中无水硫酸铜变成蓝色,说明反

45、应有水生成,从而可确定物质中含有氢、氧元素;C装置中澄清石灰水变浑浊,说明生成了二氧化碳,可确定物质中含有碳、氧元素;铜器上出现的固体,A装置中绿色固体逐渐变成黑色,则黑色固体可能是氧化铜,加入稀硫酸.观察到黑色固体逐渐溶解,溶液变成蓝色,说明黑色固体一定是氧化铜,原固体中含有铜、氧元素,所以绿色固体物质中含有氢、碳、氧、铜;故答案为铜;碳;氢;氧; (2)①a是反应容器,为试管,b起支持和固定作用,为铁架台;故答案为试管;铁架台; ②氧化铜和硫酸反应生成的蓝色溶液为硫酸铜溶液,取少量上述蓝色溶液于试管中,浸入一根洁净的铁丝,观察到铁丝表面有红色物质析出,是铁和硫酸铜反应生成的硫酸亚铁和红

46、色的铜,离子方程式为:Fe+Cu2+=Fe2++Cu;故答案为Fe+Cu2+=Fe2++Cu; ③防止空气中的二氧化碳对澄清石灰水检验前面生成二氧化碳的影响,最后应加一干燥管,故作用吸收空气中的二氧化碳;反应完成以后,如果先移去酒精灯,试管中气体温度降低,气压减小,水槽中的水会倒吸入B装置。故答案为吸收空气中的二氧化碳;若先撤酒精灯,则C中液体会倒吸至B中; ④如果将B、C两装置对调,气体通过C会带出水蒸气,不能确定加热绿色固体是否有水生成,故答案为不行;若对调则无法证明加热绿色固体是否有水生成。 本题主要对物质的组成成分而进行的实验探究,根据实验步骤分析推断出该物质的组成成分,实验涉及

47、知识面广,对学生思维能力要求高,既考查知识的识记、理解、迁移、运用,又考查分析、对比、归纳等思维能力,在平时的训练中应该注意总结、积累。 20、温度计 冷凝回流 b 用含水20%的乙醇溶液代替水、缓慢滴液 Ti(OC4H9)4+2H2O= TiO2+4 C4H9OH a 与酸反应生成氢气,形成氢气氛围,防止Ti3+在空气中被氧化 b 80 【解析】 (1)根据水、无水乙醇和乙酰丙酮容易挥发分析解答; (2)反应的焓变只与初始状态和终了状态有关;增大反应的活化能,反应速率减慢;降低反应的活化能,反应速率加快,据此分析判断;根据实验步骤

48、②的提示分析判断; (3) Ti(OH)4不稳定,易脱水生成TiO2,钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]水解生成二氧化钛溶胶,据此书写反应的化学方程式;灼烧固体需要在坩埚中进行; (4)根据Ti3+ +Fe3++H2O=TiO2+ +Fe2+ +2H+,说明Ti3+容易被氧化;并据此分析判断可以选用的指示剂,结合消耗的NH4Fe(SO4)2的物质的量计算样品中TiO2的质量分数。 【详解】 (1)根据装置图,仪器a为温度计,实验过程中为了防止水、无水乙醇和乙酰丙酮挥发,可以使用冷凝管冷凝回流,提高原料的利用率,故答案为温度计;冷凝回流; (2) a.反应的焓变只与初始状态和终了状态有

49、关,加入的乙酰丙酮,改变是反应的条件,不能改变反应的焓变,故a错误;b. 增大反应的活化能,活化分子数减少,反应速率减慢,故b正确;c. 反应的焓变只与初始状态和终了状态有关,加入的乙酰丙酮,改变是反应的条件,不能改变反应的焓变,故c错误;d.降低反应的活化能,活化分子数增多,反应速率加快,故d错误;故选b;根据实验步骤②的提示,制备过程中,用含水20%的乙醇溶液代替水、缓慢滴液,减慢钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]水解的反应速率,故答案为b;用含水20%的乙醇溶液代替水、缓慢滴液; (3) Ti(OH)4不稳定,易脱水生成TiO2,步骤②中钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]水解生成二氧化

50、钛溶胶,反应的化学方程式为Ti(OC4H9)4+2H2O= TiO2+4 C4H9OH;灼烧二氧化钛凝胶需要在坩埚中进行,故选择的装置为a,故答案为Ti(OC4H9)4+2H2O= TiO2+4 C4H9OH;a; (4)①根据Ti3+ +Fe3++H2O=TiO2+ +Fe2+ +2H+,说明Ti3+容易被氧化,铝与酸反应生成氢气,在液面上方形成氢气氛围,防止Ti3+在空气中被氧化,故答案为与酸反应生成氢气,形成氢气氛围,防止Ti3+在空气中被氧化; ②酚酞溶液、淀粉溶液与NH4Fe(SO4)2溶液,现象不明显;KMnO4溶液也能氧化Ti3+,影响滴定结果,KMnO4不与Fe3+反应;根

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