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2025年新疆维吾尔自治区生产建设兵团第七师高级中学化学高三上期末达标测试试题.doc

1、2025年新疆维吾尔自治区生产建设兵团第七师高级中学化学高三上期末达标测试试题 注意事项 1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回. 2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置. 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符. 4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效. 5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.

2、 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、化学与人类生产、生活密切相关。下列说法不正确的是( ) A.高纯度的硅单质广泛用于制作芯片 B.碳酸镁可用于制造耐高温材料氧化镁 C.SO2能用浓硫酸来干燥,说明其还原性不强 D.铁质地柔软,而生活中的钢质地坚硬,说明合金钢能增强铁的硬度 2、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,四种元素的质子数之和为47,其中X、Y在周期表中位于同一主族,且Y原子核外电子数为X原子核外电子数的两倍。下列说法正确的是( ) A.X、Y与氢均可形成原子个数比为1:2的化合物 B.元素的最高正价:Z>

3、X>W C.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>Z D.简单离子的半径:r(Z)>r(Y)>r(X) 3、下列说法中正确的是 ( ) A.加热浓硫酸和乙醇混合液,产生的气体能使溴水褪色 ,证明该气体是乙烯 B.用苯与溴水制取溴苯,溴苯的密度比水的大 C.铜与稀硝酸制取一氧化氮,可以利用排水法收集 D.加热氢氧化钙与氯化铵反应制氨气, 氨气能使红色石蕊试纸变蓝 4、实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯采用的相同措施是( ) A.水浴加热 B.冷凝回流 C.用浓硫酸做脱水剂和催化剂 D.乙酸过量 5、关于下列各实验装置的叙述中正确的是 A.装置①可用于吸收氯化

4、氢气体 B.装置②可用于制取氯气 C.装置③可用于制取乙酸乙酯 D.装置④可用于制取氨气 6、下列属于氧化还原反应,且氧化剂和还原剂为同一种物质的是 A.MgO+2HCl=MgCl2+H2O B.C+H2O(g)CO+H2 C.8NH3+6NO27N2+12H2O D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑ 7、下列关于自然界中氮循环示意图(如图)的说法错误的是( ) A.氮元素只被氧化 B.豆科植物根瘤菌固氮属于自然固氮 C.其它元素也参与了氮循环 D.含氮无机物和含氮有机物可相互转化 8、阿伏加德罗是意大利化学家(1776.08.09- 1856.07.09),

5、曾开业当律师,24岁后弃法从理,十分勤奋,终成一代化学大师。为了纪念他,人们把1 mol某种微粒集合体所含有的粒子个数,称为阿伏加德罗常数,用N表示。下列说法或表示中不正确的是 A.科学上规定含有阿伏加德罗常数个粒子的任何微粒集合体都为1 mol B.在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中,若有212克氯气生成,则反应中电子转移的数目为5NA C.60 克的乙酸和葡萄糖混合物充分燃烧消耗2NA个O2 D.6.02×1023mol-1叫做阿伏加德罗常数 9、用“四室电渗析法”制备H3PO2的工作原理如图所示(已知:H3PO2是一种具有强还原性的一元

6、弱酸;阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过),则下列说法不正确的是(  ) A.阳极电极反应式为:2H2O-4e-===O2↑+4H+ B.工作过程中H+由阳极室向产品室移动 C.撤去阳极室与产品室之间的阳膜a,导致H3PO2的产率下降 D.通电一段时间后,阴极室中NaOH溶液的浓度一定不变 10、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验 现象 结论 A 向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液 溶液变澄清 酸性:苯酚>碳酸 B 向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热;再加入银氨溶液并水浴加热 未出现银镜 蔗糖未水解 C 向2支盛有2mL相同浓

7、度银氨溶液的试管中,分别加入2滴相同浓度的NaCl和NaI溶液 一支无明显现象,另一支产生黄色沉淀 相同条件下,AgI比 AgCl的溶解度小 D C2H5OH与浓硫酸170℃共热,制得的气体通入酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液褪色 乙烯能被KMnO4氧化 A.A B.B C.C D.D 11、几种无机物之间转化关系如下图(反应条件省略。部分产物省略)。下列推断不正确的是 A.若L为强碱,则E可能为NaCl溶液、F为钾 B.若L为强酸,则E可能为NaHS、F为HNO3 C.若L为弱酸,则E可能为Mg、F为CO2 D.若L为强酸,则E可能为NH4Cl、F为Ca(OH

8、)2 12、某固体混合物X可能是由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的两种或两种以上的物质组成。某兴趣小组为探究该固体混合物的组成,设计实验方案如下图所示(所加试剂均过量)。 下列说法不正确的是 A.气体A一定是混合气体 B.沉淀A一定是H2SiO3 C.白色沉淀B在空气中逐渐变灰绿色,最后变红褐色 D.该固体混合物一定含有Fe、Na2CO3、BaCl2 13、钙和钠相似,也能形成过氧化物,则下列叙述正确的是 A.过氧化钙的化学式是Ca2O2 B.1mol过氧化钠或过氧化钙跟足量水反应都生成0.5mol氧气 C.过氧化钙中阴阳离子数之比为2:1 D.过氧

9、化钙中只含离子键 14、草酸亚铁(FeC2O4)可作为生产电池正极材料磷酸铁锂的原料,受热容易分解,为探究草酸亚铁的热分解产物,按下面所示装置进行实验。 下列说法不正确的是 A.实验中观察到装置B、F中石灰水变浑浊,E中固体变为红色,则证明分解产物中有CO2和CO B.反应结束后,取A中固体溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液无颜色变化,证明分解产物中不含Fe2O3 C.装置C的作用是除去混合气中的CO2 D.反应结束后,应熄灭A,E处酒精灯后,持续通入N2直至温度恢复至室温 15、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素。Y原子在短周期主族元素中原子半径

10、最大。X和Y能组成两种阴阳离子个数之比相同的离子化合物。常温下,0.1mol·L-1W的氢化物水溶液的pH为1。向ZW3的水溶液中逐滴加入Y的最高价氧化物对应的水化物,先产生白色沉淀,后沉淀逐渐溶解。下列推断正确的是 A.简单离子半径:W>Y> Z> X B.Y、Z分别与W形成的化合物均为离子化合物 C.元素的最高正化合价:W>X>Z> Y D.Y、W的简单离子都不会影响水的电离平衡 16、已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.11 g硫化钾和过氧化钾的混合物,含有的离子数目为0.4NA B.28 g聚乙烯()含有的质子数目为16NA C.将标准状况下224 mL

11、 SO2溶于水制成100 mL溶液,H2SO3、、三者数目之和为0.01NA D.含63 g HNO3的浓硝酸与足量铜完全反应,转移电子数目为0.50NA 17、常温下,用0.1000mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000 mol·L-1某酸(HA)溶液,溶液中HA、A-的物质的量分数δ(X)随pH的变化如图所示。[已知δ(X)=]下列说法正确的是 A.Ka(HA)的数量级为10-5 B.溶液中由水电离出的c(H+):a点>b点 C.当pH=4.7时,c(A-)+c(OH-)=c(HA)+c(H+) D.当pH=7时,消耗NaOH溶液的体积为20.00mL

12、 18、下列化学用语正确的是 A.CH3OOCCH3名称为甲酸乙酯 B.次氯酸的电子式 C.17Cl原子3p亚层有一个未成对电子 D.碳原子最外层电子云有两种不同的伸展方向 19、部分共价键的键长和键能的数据如表,则以下推理肯定错误的是 共价键 C﹣C C=C C≡C 键长(nm) 0.154 0.134 0.120 键能(kJ/mol) 347 612 838 A.0.154 nm>苯中碳碳键键长>0.134nm B.C=O键键能>C﹣O键键能 C.乙烯的沸点高于乙烷 D.烯烃比炔烃更易与溴加成 20、如图是一个一次性加热杯的示意图。当水袋破

13、裂时,水与固体碎块混合,杯内食物温度逐渐上升。制造此加热杯可选用的固体碎块是( ) A.硝酸铵 B.生石灰 C.氯化铵 D.食盐 21、NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1mol葡萄糖和果糖的混合物中含羟基数目为5NA B.500 mL1 mol .L -1(NH4)2SO4溶液中NH4+数目小于0.5 NA C.标准状况下,22.4 L1,2-二溴乙烷含共价键数为7 NA D.19.2 g铜与硝酸完全反应生成气体分子数为0. 2 NA 22、下列有关实验操作、现象、解释和结论都正确的是(  ) 选项 操作 现象 解释、结论 A 用玻璃棒蘸

14、取浓氨水点到干燥红色石蕊试纸上 试纸变蓝色 浓氨水呈碱性 B 向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2 溶液变浑浊 析出了Na2CO3晶体 C 向蔗糖中加入浓硫酸并搅拌 蔗糖变黑,体积膨胀 反应中浓硫酸只体现脱水性 D 过量的Fe粉与氯气充分反应后,向反应后的混合物中加水,取上层清液滴入KSCN溶液 溶液不变红色 氯气将Fe氧化为Fe2+ A.A B.B C.C D.D 二、非选择题(共84分) 23、(14分)美国药物学家最近合成一种可能用于治疗高血压的有机物K,合成路线如下: 其中A属于碳氢化合物,其中碳的质量分数约为83.3%;E的核磁共振氢谱中

15、只有2组吸收峰。H常温下呈气态,是室内装潢产生的主要污染物之一。G和H以1:3反应生成I。 试回答下列问题: (1)A的分子式为:______________。 (2)写出下列物质的结构简式:D:____________;G:___________。 (3)反应①―⑤中属于取代反应的有___________。 (4)反应①的化学方程式为_______________;反应④的化学方程式为_________________。 (5)E有多种同分异构体,符合“既能发生银镜反应又能发生水解反应”条件的E的同分异构体有_______种,写出符合上述条件且核磁共振氢谱只有2组吸收峰的E的同分

16、异构体的结构简式:________。 24、(12分)X、Y、Z、W 四种物质有如下相互转化关系(其中 Y、Z 为化合物,未列出反应条件)。 (1)若实验室经常用澄清石灰水来检验 X 的燃烧产物,W 的用途之一是计算机芯片,W 在周期表中的位置为 ___________,Y 的用途有 _________,写出Y与NaOH 溶液反应的离子方程式 _________。 (2)若 X、W 为日常生活中常见的两种金属,且 Y 常用作红色油漆和涂料,则该反应的化学方程式为___________。 (3)若 X 为淡黄色粉末,Y 为生活中常见液体,则: ①X 的电子式为 __________

17、该反应的化学方程式为 ____________,生成的化合物中所含化学键类型有 ________________________。 ② 若 7.8 克 X 物质完全反应,转移的电子数为 ___________。 25、(12分)KMnO4是中学常见的强氧化剂,用固体碱熔氧化法制备KMnO4的流程和反应原理如图: 反应原理: 反应I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O 反应Ⅱ:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3 (墨绿色) (紫红色) 已知25℃物质的溶解度g

18、/100g水 K2CO3 KHCO3 KMnO4 111 33.7 6.34 请回答: (1)下列操作或描述正确的是___ A.反应Ⅰ在瓷坩埚中进行,并用玻璃棒搅拌 B.步骤⑥中可用HCl气体代替CO2气体 C.可用玻璃棒沾取溶液于滤纸上,若滤纸上只有紫红色而无绿色痕迹,则反应Ⅱ完全 D.步骤⑦中蒸发浓缩至溶液表面有晶膜出现再冷却结晶:烘干时温度不能过高 (2)___(填“能”或“不能”)通入过量CO2气体,理由是___(用化学方程式和简要文字说明)。 (3)步骤⑦中应用玻璃纤维代替滤纸进行抽滤操作,理由是___。 草酸钠滴定法分析高锰酸钾纯度步骤如下: Ⅰ.称

19、取1.6000g高锰酸钾产品,配成100mL溶液 Ⅱ.准确称取三份0.5025g已烘干的Na2C2O4,置于锥形瓶中,加入少量蒸馏水使其溶解,再加入少量硫酸酸化; Ⅲ.锥形瓶中溶液加热到75~80℃,趁热用I中配制的高锰酸钾溶液滴定至终点。 记录实验数据如表 实验次数 滴定前读数/mL 滴定后读数/mL 1 2.65 22.67 2 2.60 23.00 3 2.58 22.56 已知:MnO4﹣+C2O42﹣+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平) 则KMnO4的纯度为___(保留四位有效数字);若滴定后俯视读数,结果将___(填“偏高”或“偏低”或“无

20、影响”)。 26、(10分)已知CuSO4溶液与K2C2O4溶液反应,产物为只含一种阴离子的蓝色钾盐晶体(只含有1个结晶水),某实验小组为确定该晶体的组成,设计实验步骤及操作如下: 已知:a.过程②:MnO4-被还原为Mn2+,C2O42-被氧化为CO2 b.过程③:MnO4-在酸性条件下,加热能分解为O2,同时生成Mn2+ c.过程④:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2 d.过程⑥:I2+2S2O32-=21-+S4O62- (1)过程①加快溶解的方法是________________________。 (2)配制100mL0.20mol·L-1KMnO4溶液时用到的玻璃

21、仪器有玻璃棒、烧杯、胶头滴管、____________;过程②和过程⑥滴定时,滴定管应分别选用____________、____________(填“甲”或乙”)。 (3)完成过程②的离子反应方程式的配平: ___MnO4-+___C2O42-+___H+===___Mn2++___H2O+___CO2↑。 (4)过程③加热的目的是________________________。 (5)过程⑥,应以____________作指示剂,若溶液颜色刚刚褪去就停止滴加,则测定结果是____________(填“偏大”“偏小”或“无影响”) (6)已知两个滴定过程中消耗KMnO4和Na2

22、S2O3的体积相等,据此推测该晶体为____________·H2O。 27、(12分)图A装置常用于实验室制备气体 (1)写出实验室用该装置制备O2化学方程式 __________________________________。 (2)若利用该装置制备干燥NH3,试管中放置药品是_______________(填化学式);仪器 a中放置药品名称是________ 。 (3)图B装置实验室可用于制备常见的有机气体是_______。仪器b名称是_________。有学生利用图B装置用浓氨水和生石灰制备NH3,请说明该方法制取NH3的原因 。_____________________

23、 (4)学生甲按图所示探究氨催化氧化 ①用一只锥形瓶倒扣在浓氨水试剂瓶口收集氨气 ,然后将红热的螺旋状铜丝插入锥形瓶中;片刻,锥形瓶中气体变为红棕色。下列叙述正确的是_________ A.如图收集氨气是利用氨水的密度较小 B.锥形瓶必须干燥 C.收集氨气时间越长,红棕色现象越明显 D.铜丝能保持红热 ②学生乙对学生甲的实验提出了异议,认为实验中产生的红棕色气体可能是空气中的氮气氧化后造成的,你认为学生乙的说法合理吗?请你设计一个简单实验证明学生乙的说法是否正确。_____

24、 28、(14分)国家航天局计划2020年实施火星探测任务。据了解火星上存在大量的含氮化合物科学家推测火星生命可能主要以氮、碳、硅、铜为基体构成。 (1)邻氨基吡啶()的铜配合物在有机不对称合成中起催化诱导效应。 ①邻氨基吡啶中所有元素的电负性由小到大的顺序为__(填元素符号)。设NA为阿伏加德罗常数的值,1mol中含有σ键的数目为__。 ②一定条件下-NH2可以被氧化成-NO2,-NH2中N原子的杂化方式为__杂化。 (2)第四周期的某主族元素,其第一至第五电离能数据如图1所示,则该元素的基态原子电子排布式为___。

25、 ①嘌呤中轨道之间的夹角∠1比∠2大,原因是___。 ②分子中的大π键可以用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数。则该吡啶中的大π键可表示为__。 (3)火星岩石中存在大量的氮化镓,氮化镓为六方晶胞,结构如图3所示。 若该晶体密度为dg·cm-3,晶胞参数a=b≠c(单位:nm),a、b夹角为120o,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶胞参数c=__(写出代数式)nm。 29、(10分)有机化合物G是4-羟基香豆素,是重要的医药中间体,可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。 请回答: (1)D→E的反应类型是___。 (2)G中含有

26、的官能团名称为____。 (3)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式___。 (4)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共___种。 ①能与氯化铁溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③能发生水解反应 其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为____。 (5)E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。 a.质谱仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振仪 (6)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据

27、已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选):___。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、C 【解析】 A. 利用高纯度的硅单质的半导体性能,广泛用于制作芯片,正确,故A不选; B. 碳酸镁加热分解可以得到氧化镁,氧化镁可用于制造耐高温材料,故B不选; C.SO2中的硫元素的化合价为+4价,浓硫酸中的硫元素的化合价为+6价,价态相邻,故SO2可以用浓硫酸干燥,但SO2有强还原性,故C选; D.合金的硬度大于金属单质,故D不选; 故选C。 2、A 【解析】 已知“X、Y是周期表中位

28、于同一主族的短周期元素”,则Y的核外电子数比X多8,又已知“Y原子核外电子数为X原子核外电子数的两倍”,则X为氧、Y为硫;因为Z的原子序数比Y大,所以Z为氯;再由“四种元素的质子数之和为47”,可确定W为碳。 【详解】 A. X、Y与氢可形成H2O、H2S,二者原子个数比都为1:2,A正确; B. X为O元素,不能表现出+6价,最多表现+2价,则“元素的最高正价:Z>X>W” 的关系不成立,B错误; C. 因为S的非金属性小于Cl,所以最高价氧化物对应水化物的酸性:Yr(Cl-)>r(O2-),D错误; 故选A。 3、C 【

29、解析】 A. 实验室可通过加热酒精和浓硫酸的混合物制乙烯,其副反应常伴有SO2产生,SO2有还原性,也能使溴水,故A错误; B. 苯的溴代反应需要催化剂,而反应的催化剂是溴化铁,在有水存在时,溴化铁就会电离和水解,改变了溴化铁的结构,失去了催化作用,反应就无法进行,制取溴苯要用苯和溴单质,不能用溴水,故B错误; C. 铜与稀硝酸制取一氧化氮,一氧化氮难溶于水,可以利用排水法收集,故C正确。 D. 加热氢氧化钙与氯化铵反应制氨气, 氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,必须强调湿润的,干燥的试纸不变色,故D错误; 答案选C。 4、C 【解析】 A. 乙酸乙酯沸点770。C,乙酸正丁酯沸点1

30、260。C,制备乙酸乙酯和乙酸丁酯,需要的温度较高,需要用酒精灯直接加热,不能用水浴加热,A项错误; B. 乙酸乙酯采取边反应边蒸馏的方法,但乙酸丁酯则采取直接冷凝回流的方法,待反应后再提取产物,B项错误; C. 制备乙酸乙酯和乙酸丁酯都为可逆反应,用浓硫酸做脱水剂和催化剂,能加快反应速率,两者措施相同,C项正确; D. 制备乙酸乙酯时,为了提高冰醋酸的转化率,由于乙醇价格比较低廉,会使乙醇过量,制备乙酸丁酯时,采用乙酸过量,以提高丁醇的利用率,这是因为正丁醇的价格比冰醋酸高,D项错误; 答案选C。 5、A 【解析】 A、导管口插入四氯化碳中,氯化氢气体易溶于水不易溶于四氯化碳,能

31、防止倒吸且能吸收氯化氢,选项A正确; B、制备氯气时应为二氧化锰和浓盐酸共热,装置中缺少加热装置,选项B错误; C、收集乙酸乙酯时导管末端不能伸入液面以下,选项C错误; D、制备氨气时应加热氯化铵和氢氧化钙混合固体,选项D错误。 答案选A。 6、D 【解析】 A. MgO+2HCl=MgCl2+H2O中元素化合价没有发生变化,反应不是氧化还原反应,A不符合题意; B. C+H2O(g)CO+H2中C、H两种元素的化合价都发生了变化,反应属于氧化还原反应,其中C是还原剂,H2O是氧化剂,氧化剂和还原剂不是同一种物质,B不符合题意; C. 8NH3+6NO27N2+12H2O中只有

32、N元素的化合价发生了变化,反应属于氧化还原反应,其中NH3是还原剂,NO2是氧化剂,氧化剂和还原剂不是同一种物质,C不符合题意; D. 反应2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有O元素化合价的变化,反应属于氧化还原反应,其中Na2O2既是还原剂也是氧化剂,氧化剂和还原剂是同一种物质,D符合题意; 故合理选项是D。 7、A 【解析】 A.人工固氮中氮气转化为氨气,是N2转化为NH3的过程,N化合价由0→-3价,化合价降低,被还原,A错误; B.豆科植物根瘤菌固氮属于自然固氮,B正确; C.生物体合成蛋白质的过程也有碳、氢、氧元素的参与,C正确; D.根据自然界中氮循环图知,

33、通过生物体可以将铵盐和蛋白质相互转化,实现了含氮的无机物和有机物的转化,D正确; 答案选A。 【点晴】 自然界中氮的存在形态多种多样,除N2、NH3、NOx、铵盐、硝酸盐等无机物外,还可以蛋白质等有机物形态存在,氮的循环中氮元素可被氧化也可能发生还原反应,判断的依据主要是看变化过程中氮元素的化合价的变化情况,要明确化合价升高被氧化,化合价降低被还原。 8、D 【解析】 A. 含有阿伏加德罗常数个粒子的任何微粒集合体都为1 mol,故A正确; B. 生成的3mol氯气中含6molCl,其中1mol为37Cl,5mol为35Cl,生成氯气摩尔质量= =70.7g·mol-1,若有212

34、克氯气生成物质的量==3mol,生成3mol氯气电子转移5mol,故B正确; C. 乙酸与葡萄糖最简式都是CH2O,1个CH2O完全燃烧消耗1个氧气分子,60克的乙酸和葡萄糖混合物含有CH2O物质量为2mol,充分燃烧消耗2NA个O2,故C正确; D. 6.02×1023mol-1是阿伏加德罗常数的近似值,故D错误; 故选D。 9、D 【解析】 阴极室中阳离子为钠离子和水电离出的氢离子,阴极上氢离子得电子发生还原反应生成氢气,电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+OH—,溶液中氢氧根浓度增大,原料室中钠离子通过阳膜向阴极室移动;H2PO2—离子通过阴膜向产品室移动;阳极室中阴离子为硫

35、酸根离子和水电离出的氢氧根离子,阳极上氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,溶液中氢离子浓度增大,H+通过阳膜向产品室移动,产品室中H2PO2-与H+反应生成弱酸H3PO2。 【详解】 A项、阳极中阴离子为硫酸根离子和水电离出的氢氧根离子,阳极上氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,故A正确; B项、阳极上水电离出的氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,溶液中氢离子浓度增大,H+通过阳膜向产品室移动,故B正确; C项、撤去阳极室与产品室之间的阳膜,阳极生成的氧气会把H3PO2氧化成H3PO4,导

36、致H3PO2的产率下降,故C正确; D项、阴极上水电离出的氢离子得电子发生还原反应生成氢气,溶液中氢氧根浓度增大,原料室中钠离子通过阳膜向阴极室移动,通电一段时间后,阴极室中NaOH溶液的浓度增大,故D错误。 故选D。 本题考查电解池原理的应用,注意电解池反应的原理和离子流动的方向,明确离子交换膜的作用是解题的关键。 10、C 【解析】 A. 苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,反应生成苯酚钠、碳酸氢钠,可知苯酚的酸性比碳酸的酸性弱,A项错误; B. 做银镜反应加入银氨溶液前,要先中和水解的硫酸,B项错误; C. 相同浓度银氨溶液的试管中,分别加入2滴相同浓度的NaCl和NaI溶液,

37、出现黄色沉淀,说明生成碘化银沉淀,说明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),C项正确; D. 反应中可能生成其他的还原性气体使KMnO4溶液褪色,验证乙烯能被KMnO4氧化前要先除杂,D项错误; 答案选C。 11、A 【解析】 A、E为NaCl溶液、F为钾,G为KOH,H为H2,H2与O2生成H2O,H2O与O2不反应,故A错误;B、若L为强酸,则E可能为NaHS、F为HNO3,NaHS与HNO3生成Na2SO4和NO,NO与O2反应生成NO2,NO2与水反应生成HNO3,L是HNO3是强酸,故B正确;C、若L为弱酸,则E可能为Mg、F为CO2,Mg与CO2反应生成MgO和C,C与O

38、2反应生成CO,CO再与O2反应生成CO2,CO2溶于水生成H2CO3,L为H2CO3,是弱酸,故C正确; D.若L为强酸,则E可能为NH4Cl、F为Ca(OH)2,NH4Cl与Ca(OH)2反应生成CaCl2和NH3,NH3与O2反应生成NO,NO与O2反应生成NO2,NO2溶于水生成HNO3,L是HNO3是强酸,故D正确;故选A。 12、D 【解析】 固体混合物可能由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的两种或两种以上的物质组成,由实验可知,气体A与与澄清的石灰水反应,溶液变浑浊,则A中一定含CO2;混合物与足量稀盐酸反应后的沉淀A为H2SiO3。溶液A与NaOH反

39、应后生成白色沉淀B,则B为Fe(OH)2,溶液B与硝酸、硝酸银反应生成沉淀C为AgCl,则原混合物中一定含有Fe、Na2CO3、Na2SiO3,可能含有BaCl2。根据以上分析可以解答下列问题。A. 稀盐酸与Na2CO3反应生成CO2气体,与Fe反应生成H2,气体A是CO2与H2的混合气体,A正确;B. 沉淀A为H2SiO3沉淀,B正确;C. B为Fe(OH)2 ,在空气中被氧气氧化,逐渐变灰绿色,最后变红褐色,C正确;D. 该固体混合物中可能含有BaCl2,D错误。答案选D. 13、B 【解析】 A.过氧化钙的化学式是CaO2,故A错误; B.过氧化钠或过氧化钙跟水的反应:2H2O+2

40、Na2O2=4NaOH+O2↑,2H2O+2CaO2=2Ca(OH)2+O2↑,都是1mol过氧化物跟足量水反应都生成0.5mol氧气,故B正确; C.过氧化钙中阴离子为过氧根离子,过氧化钙中阴阳离子数之比为1:1,故C错误; D.过氧化钙中既含有离子键又含有共价键,故D错误; 答案选B。 14、B 【解析】 A选项,实验中观察到装置B中石灰水变浑浊,说明产生了分解产物中有CO2,E中固体变为红色,F中石灰水变浑浊,则证明分解产物中有CO,故A正确; B选项,因为反应中生成有CO,CO会部分还原氧化铁得到铁,因此反应结束后,取A中固体溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液

41、无颜色变化,不能证明分解产物中不含Fe2O3,故B错误; C选项,为了避免CO2影响CO的检验,CO在E中还原氧化铜,生成的气体在F中变浑浊,因此在装置C要除去混合气中的CO2,故C正确; D选项,反应结束后,应熄灭A,E处酒精灯后,持续通入N2直至温度恢复至室温避免生成的铜单质被氧化,故D正确; 综上所述,答案为B。 验证CO的还原性或验证CO时,先将二氧化碳除掉,除掉后利用CO的还原性,得到氧化产物通入澄清石灰水中验证。 15、D 【解析】 Y原子在短周期主族元素中原子半径最大,故Y为Na元素,其最高价氧化物对应的水化物为NaOH,逐滴加入氢氧化钠溶液先产生沉淀,后沉淀溶解,说

42、明ZW3为铝盐,即Z为Al元素;X和Y能组成两种阴阳离子个数之比相同的离子化合物,则X为O元素;常温下,0.1mol·L-1W的氢化物水溶液的pH为1,说明HW为一元强酸,W的原子序数大于Z,所以W为Cl元素;综上所述:X为O,Y为Na,Z为Al,W为Cl。 【详解】 A. 核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小;氯离子电子层为3层,其他离子均为2层,所以简单离子半径:Cl⁻>O2⁻>Na+>Al3+,即W>X>Y>Z,故A错误; B. Al与Cl形成的化合物AlCl3为共价化合物,故B错误; C. O元素没有最高正化合价,故C错误; D. NaOH为强碱,HCl为强酸,

43、所以钠离子和氯离子都不会影响水的电离平衡,故D正确; 故答案为D。 16、B 【解析】 过氧化钾(K2O2)与硫化钾(K2S)的相对分子质量均为110,11 g过氧化钾与硫化钾的混合物的物质的量为0.1 mol,每摩尔K2O2含2 mol K+和1 mol ,每摩尔K2S含2 mol K+和1 mol S2−,故含有离子数目为0.3NA,A错误;的最简式为CH2,28 g含有2 mol CH2,每个CH2含8个质子,故质子数目为16NA,B正确;标准状况下224 mL SO2物质的量为0.01 mol,SO2与水反应生成H2SO3的反应为可逆反应,所以,H2SO3、、三者数目之和小于0.

44、01NA,C错误;浓硝酸与铜反应时,若只发生Cu+4HNO3(浓) Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,1 mol HNO3转移电子数目为0.50NA,随着反应的进行,浓硝酸逐渐变稀,又发生3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,若只发生3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,1 mol HNO3转移电子数目为0.75NA,故转移电子数目介于0.50NA和0.75NA之间,D错误。 17、A 【解析】 A. 曲线的交点处,c(HA)=c(A-),此时pH=4.7,则因此Ka(HA)的数量级为10-5,A项正确; B. a点、b点溶液均显酸性,均抑制

45、水的电离,a点pH较小,溶液酸性较强,抑制水的电离程度更大,因此,溶液中由水电离出的c (H+):a点7,D项错误; 答案选A。 利用曲线的交点计算Ka(HA),是该题的巧妙之处,因为该点c(HA)=c(A-),因此Ka(HA)= c(H+),同学们在做水溶液中离子平衡的图像题的时候,多关注特殊的点,诸如曲线的交点、起点、恰好反应点、中性点等。 18、C 【解析

46、 A.酯的命名是根据生成酯的酸和醇来命名为某酸某酯,此有机物是由甲醇和乙酸酯化得到的,故为乙酸甲酯,选项A错误; B.次氯酸为共价化合物,分子中不存在氢氯键,次氯酸的电子式为:,选项B错误; C.17Cl原子3p亚层上只有一个未成对电子的原子,其外围电子排布为3s23p5,选项C正确; D.碳原子最外层有两个2s、两个2p电子,s电子的电子云为球形,p电子的电子云为纺锤形,有3种伸展方向,选项D错误。 答案选C。 19、C 【解析】 A.苯中的化学键键长介于碳碳单键与碳碳双键之间,所以0.154nm>苯中碳碳键键长>0.134nm,故A正确; B.单键的键能小于双键的键能,则

47、C=O键键能>C−O键键能,故B正确; C. 乙烷的相对分子质量大于乙烯,则乙烷的沸点高于乙烯,故C错误; D.双键键能小于三键,更易断裂,所以乙烯更易发生加成反应,则烯烃比炔烃更易与溴加成,故D正确; 答案选C。 D项为易错点,由于炔烃和烯烃都容易发生加成反应,比较反应的难易时,可以根据化学键的强弱来分析,化学键强度越小,越容易断裂,更容易发生反应。 20、B 【解析】 A.硝酸铵与水混合时,吸收热量,温度降低,故A错误; B.生石灰(CaO)与水反应时放出热量,温度升高,故B正确; C.氯化铵与水混合时,吸收热量,温度降低,故C错误; D.食盐溶于水没有明显的热效应,温度

48、变化不明显,故D错误; 故答案为B。 考查常见的放热和吸热反应,明确物质的性质、掌握常见的放热反应和吸热反应是解决该类题目的关键,根据常见的放热反应有:大多数的化合反应,酸碱中和的反应,金属与酸的反应,金属与水的反应,燃烧反应,爆炸反应;常见的吸热反应有:大多数的分解反应,C、CO、H2还原金属氧化物,铵盐与碱的反应;结合题意可知水与固体碎片混合时放出热量,即为放热反应来解题。 21、A 【解析】 A.1mol葡萄糖HOCH2(CHOH)4CHO和1mol果糖HOCH2(CHOH)3COCH2OH分子中都含有5NA个羟基,A正确; B.因NH4+发生水解,所以500 mL1 mol

49、L -1(NH4)2SO4溶液中,0.5mol

50、纸变蓝色,可说明氨水溶液呈碱性,选项A正确; B.向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氢钠,碳酸氢钠的溶解度较小,析出晶体为碳酸氢钠,选项B错误; C.体积膨胀,说明生成了气体,原因是碳和浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化硫等气体,选项C错误; D.氯气与铁反应生成氯化铁,溶液中铁与氯化铁反应生成氯化亚铁,滴加KSCN,溶液不变色,选项D错误. 答案选A。 本题考查较为综合,涉及元素化合物知识的综合应用,注意把握物质性质的异同,把握实验方法和注意事项,难度不大。 二、非选择题(共84分) 23、C5H12 CH3CHO ②⑤ C6H

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