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2025年湖北省孝感市重点高中协作体化学高三第一学期期末调研模拟试题.doc

1、2025年湖北省孝感市重点高中协作体化学高三第一学期期末调研模拟试题 注意事项 1.考生要认真填写考场号和座位序号。 2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。 3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不超过20。W、X、Y最外层电子数之和为15,是实验室常用的一种化学试剂。下列说法中错误的是( ) A.Z2Y的水溶液呈碱性 B.最简单氢化物沸点高低为:X>W C.常见单

2、质的氧化性强弱为:W>Y D.中各原子最外层均满足8电子稳定结构 2、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,Y元素最外层电子数是其电子层数的3倍,Q与Y同主族,X与Y构成的化合物可引起光化学烟雾,Z、W、Q的最高价氧化物的水化物两两之间均能发生反应。下列说法正确的是( ) A.简单氢化物的沸点:Y

3、滴定指示剂 C.pH相同的两种酸溶液中: D.同浓度KX与HX的混合溶液中,粒子浓度间存在关系式: 4、下列说法正确的是 A.紫外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 B.高聚物()属于可降解材料,工业上是由单体经过缩聚反应合成 C.通过煤的液化可获得煤焦油、焦炭、粗氨水等物质 D.石油裂解的目的是为了提高轻质油的质量和产量 5、优质的含钾化肥有硝酸钾、硫酸钾、磷酸二氢钾、氯化钾等,下列说法正确的是( ) A.四种钾肥化合物都属于正盐,硝酸钾属于氮钾二元复合肥 B.磷酸二氢钾在碱性土壤中使用,有利于磷元素的吸收 C.上述钾肥化合物中,钾元素含量最高

4、的是硫酸钾 D.氯化钾可用来生产氢氧化钾、硝酸钾、硫酸钾、磷酸二氢钾 6、化学式为C3H7FO的物质,含有羟基的同分异构体数目为(不考虑空间异构)(  ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 7、化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法中,错误的是 A.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭盒,可防止产生白色污染 B.在海轮外壳上镶入锌块,可减缓船体的腐蚀速率 C.发酵粉中主要含有碳酸氢钠,能使焙制出的糕点疏松多孔 D.喝补铁剂时,加服维生素C,效果更好,原因是维生素C具有氧化性 8、下列有关化学用语的表示不正确的是( ) A.NaH中氢离子的结构示意图: B.

5、乙酸分子的球棍模型: C.原子核内有10个中子的氧原子:O D.次氯酸的结构式:H-O-Cl 9、1.52g铜镁合金完全溶解于50mL浓度14.0mol/L的硝酸中,得到NO2和N2O4的混合气体1120ml(标准状况),向反应后的溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液,当金属离子全部沉淀时得到2.54g沉淀。下列说法不正确的是() A.该合金中铜与镁的物质的量之比是2:1 B.NO2和N2O4的混合气体中,NO2的体积分数是80% C.得到2.54g沉淀时加入NaOH溶液的体积是600mL D.溶解合金消耗HNO3的量是0.12mol 10、研究表明,地球上的碳循环,光合作用是

6、必不可少的(如下图所示)。下列叙述正确的是 A.石油与煤是可再生能源 B.CO2是煤、石油形成淀粉、纤维素等的催化剂 C.光合作用将太阳能转化为化学能 D.图中所出现的物质中淀粉与纤维素为同分异构体 11、稀土元素铥(Tm)广泛用于高强度发光电源。有关它的说法正确的是(  ) A.质子数为 69 B.电子数为 100 C.相对原子质量为 169 D.质量数为 238 12、化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法不正确的是 A.“时气错逆,霾雾蔽日”,雾所形成的气溶胶能产生丁达尔效应 B.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”;屠呦呦改进提取青蒿素的方法,提取过程中发生了化

7、学变化 C.刘禹锡的“千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金”可以看出金性质稳定,可通过物理方法得到 D.“外观如雪,强烧之,紫青烟起”。对硝酸钾的鉴定过程中利用了焰色反应 13、下列说法正确的是(  ) A.可用水鉴别乙酸和乙酸乙酯 B.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色 C.一定条件下,乙酸乙酯、淀粉、乙烯都能与水发生水解反应 D.向蛋白质中加入浓的Na2SO4溶液、CuSO4溶液均能凝结析出,加水后又能溶解 14、设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列叙述正确的是( ) A.10mL18mol/L的浓硫酸与足量的铜加热充分反应,转移电子数0.18NA B.钾在空气中燃烧可生成

8、多种氧化物,78g钾在空气中燃烧时转移的电子数为2NA C.常温常压下,0.1molNH3与0.1molHCl充分反应后所得的产物中含有的分子数仍为0.1NA D.标准状况下,22.4LCO2中含有共用电子对数为2NA 15、下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是(  ) A. B. C. D. 16、下列有关说法不正确的是 A.钠与氧气反应的产物与反应条件有关 B.金属镁分别能在氮气、氧气、二氧化碳中燃烧 C.工业上主要采用高温冶炼黄铜矿的方法获得铜 D.二氧化硫能漂白某些物质,能使紫色石蕊试液先变红后褪色 二、非选择题(本题包括5小题

9、 17、有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质,在有机化工领域具有十分重要的价值.2018年我国首次使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A 的名称___________________. (2)C →D的化学方程式_________________________.E →F的反应类型____ (3)H 中含有的官能团________________.J的分子式_______________. (4)化合物X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X有_____________种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有3组

10、峰,峰面积之比为1∶1∶6的结构简式为___________________________. (5)参照题中合成路线图。涉及以甲苯和为原料来合成另一种大位阻醚的合成路线:__________________。 18、G是一种神经保护剂的中间体,某种合成路线如下: 根据上述转化关系,回答下列问题: (1)芳香族化合物A的名称是___。 (2)D中所含官能团的名称是____。 (3)B—C的反应方程式为____。 (4)F—G的反应类型___。 (5)G的同分异构体能同时满足下列条件的共有____种(不含立体异构); ①芳香族化合物②能发生银镜反应,且只有一种官能团,其中,

11、核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的是__(写出一种结构简式)。 (6)参照上述合成路线,写出以和BrCH2COOC2H5为原料(无机试剂任选),制备的合成路线____________。 19、工业上常用铁质容器盛装冷的浓硫酸。但某兴趣小组的同学发现将一定量的生铁与浓硫酸加热时,观察到固体能完全溶解,并产生大量气体。为此他们进行了如下探究实验。 [探究一]称取铁钉(碳素钢)6.0g放入15.0 mL浓硫酸中,加热,充分反应后得到溶液X,并收集到气体Y。 (1)(I)甲同学认为X中除Fe3+外还可能含有Fe2+。若要判断溶液X中是否含有Fe2+,可以选用________

12、 a.KSCN溶液和氯水 b.K3[Fe(CN)6]溶液 c.浓氨水 d.酸性KMnO4溶液 (Ⅱ)乙同学将336 mL(标准状况)气体Y通入足量溴水中,发现溶液颜色变浅,试用化学方程式解释溴水颜色变浅的原因___________,然后向反应后的溶液中加入足量BaCl2溶液,经适当操作得干燥固体2.33 g。由此推知气体Y中SO2的体积分数为___________。(结果保留一位小数)。 [探究二]甲乙两同学认为气体Y中除SO2外,还可能含有H2和CO2。为此设计如图实验装置(图中夹持仪器省略)进行验证。 (2)简述该实验能产生少量H2的原因____

13、用化学用语结合少量文字表述)。 (3)装置B中试剂的作用是___________,装置F的作用是___________。 (4)为了进一步确认CO2的存在,需在上述装置中添加M于___________(选填序号),M中所盛装的试剂可以是___________。 a.A~B之间 b.B~C之间 c.C~D之间 d.E~F之间 20、实验室制备己二酸的原理为:3+8KMnO4═3KOOC(CH2)4COOK+8MnO2↓+2KOH+5H2O 主要实验装置和步骤如下: ①在如图装置中加入5mL10%氢氧化钠溶液和50mL水,搅拌使其溶解,然后加入6

14、3g高锰酸钾,小心预热溶液到40℃。 ②从恒压漏斗中缓慢滴加1.4mL环己醇,控制滴速,使反应温度维持在45℃左右,反应20min后,再在沸水浴上加热5min促使反应完全并使MnO2沉淀凝聚。 ③加入适量亚硫酸氢钠固体除去多余高锰酸钾。 ④通过___操作,得到沉淀和滤液,洗涤沉淀2~3次,将洗涤液合并入滤液。 ⑤加热浓缩使溶液体积减少至10mL左右,趁热小心加入浓硫酸,使溶液呈强酸性(调节pH=1~2),冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥,得己二酸白色晶体1.5g。 已知:己二酸的电离平衡常数:Ka1=3.8×10﹣5,Ka2=3.9×10-6;相对分子质量为146;其在水中溶解度如下

15、表 温度(℃) 15 34 50 70 87 100 己二酸溶解度(g) 1.44 3.08 8.46 34.1 94.8 100 (1)步骤②中缓慢滴加环己醇的原因是___。 (2)步骤④划线部分操作是___、在第④、⑤布中均要求洗涤沉淀,所用洗涤液依次为___、___。 (3)步骤⑤加入浓硫酸调节pH成强酸性的原因是___。 (4)己二酸产品的纯度可用酸碱滴定法测定。取样试样ag(准确至0.0001g),置于250mL锥形瓶中,加入50mL除去CO2的热蒸馏水,摇动使试样完全溶解,冷却至室温,滴加3滴酚酞溶液,用0.1000mol•L-1的NaOH标准溶

16、液滴定至微红色即为终点,消耗NaOH标准溶液体积bmL ①下列说法正确的是___。 A.称取己二酸样品质量时,先将锥形瓶放在电子天平秤盘的中央,显示数字稳定后按“去皮”键(归零键),再缓慢加样品至所需样品的质量时,记录称取样品的质量 B.摇瓶时,应微动腕关节,使溶液向一个方向做圆周运动,但是勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出 C.滴定时左手轻轻挤压玻璃球让液体自行呈线状流下 D.滴定结束后稍停1﹣2分钟,等待滴定管内壁挂有的溶液完全流下时再读取刻度数 E.记录测定结果时,滴定前仰视刻度线,滴定到达终点时又俯视刻度线,将导致滴定结果偏高 ②计算己二酸纯度的表达式为___。 21、

17、黄铜矿是工业冶炼铜的原料,主要成分为 CuFeS2。试回答下列问题: (1)基态硫原子核外电子有_____种不同运动状态,能量最高的电子所占据的原子轨道形状为_________。 (2)基态Cu原子的价层电子排布式为_________;Cu、Zn的第二电离能大小I2(Cu) _________I2(Zn)(填“>”“<”或“=”)。 (3)SO2分子中S原子的轨道杂化类型为_________,分子空间构型为_________;与SO2互为等电子体的分子有_________(写一种)。 (4)请从结构角度解释H2SO3的酸性比H2SO4酸性弱的原因_________。 (5)Cu(CH

18、3CN)4比四氨合铜离子稳定,其配离子中心原子配位数为_________,配位体中σ键与π键个数之比为_________。 (6)铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示。 若该晶体储氢时,H2分子在晶胞的体心和棱的中心位置,距离最近的两个H2分子之间距离为anm。则该晶体的密度为_________g/cm3(列出计算表达式)。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、C 【解析】 由题干可知,为实验室一种常见试剂,由结构式可知,Z为第一主族元素,W为第四主族元素,X为第五主族元素,由W、X、Y最外层电子数之和为15可知,Y为第ⅥA

19、族元素,因为W、X、Y、Z为原子序数依次递增的主族元素,且均不超过20,因此W为碳,X为氮,Y为硫,Z为钾。 【详解】 A.Z2Y为K2S,由于S2-水解,所以溶液显碱性,故A不符合题意; B.X的最简单氢化物为NH3,W的最简单氢化物为CH4,因为NH3分子间存在氢键,所以沸点高,故B不符合题意; C.根据非金属性,硫的非金属性强于碳,所以对应单质的氧化性也强,故C符合题意; D.中三种元素最外层电子均满足8电子稳定结构,故D不符合题意; 答案选C。 元素的非金属性越强,单质的氧化性越强。 2、B 【解析】 短周期主族元素X为N、Y为O、Z为Na、W为Al、Q为S; 【详

20、解】 A. Y、Q的简单氢化物分别为H2O、H2S,水分子间存在氢键,沸点反常,沸点H2O>H2S,A错误; B. W的氧化物为氧化铝,熔点高达2000°C以上,可作耐高温材料,B正确; C. N、O、Na、Al的简单离子都是10电子,核电荷数越大,半径越小,则r(N3-)>,氧、硫同主族,核电荷数越大,半径越大,则,故钠离子半径不可能最大,C错误; D.非金属性N<O,则 气态氢化物的稳定性H2O>NH3,D错误; 答案选B。 3、D 【解析】 A.反应达到终点时,HX与HY消耗NaOH溶液的体积分别是30mL和40mL,故起始酸的体积比为3:4,故A错误; B.NaOH滴定

21、HX达到滴定终点时,溶液pH约为8,而甲基橙的变色范围是,故不能用甲基橙做指示剂,故B错误; C.由图像中两种酸浓度相同时的pH可知,HY的酸性强于HX的酸性,pH相同的两种酸溶液中,,故C错误; D.同浓度的KX和HX的混合溶液中,存在电荷守恒为,物料守恒为,将物料守恒带入电荷守恒可得,故D正确; 答案选D。 本题主要考查酸碱滴定图像分析,为高频考点,难度不大。掌握酸碱滴定图像分析、溶液中的离子浓度关系是解答关键。侧重考查学生的分析图像和解决化学问题的能力。 4、A 【解析】 A. 紫外可见分光光度计是定量研究物质组成或结构的现代仪器,核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和

22、数目,质谱仪可用于有机化合物的相对分子质量,A正确; B. 高聚物()水解产生小分子和H2CO3,所以属于可降解材料,工业上是由单体和H2CO3经过缩聚反应合成,B错误; C. 通过煤的干馏可获得煤焦油、焦炭、粗氨水等物质,C错误; D. 石油裂解的目的是为了获得短链气态不饱和烃,石油裂化的目的是为了提高轻质油的质量和产量,D错误; 故合理选项是A。 5、D 【解析】 A.磷酸二氢钾可以电离出氢离子,所以为酸式盐,故A错误; B.磷酸二氢根离子易与氢氧根离子反应生成磷酸根离子,磷酸根离子与阳离子易形成不溶性沉淀,所以磷酸二氢钾在碱性土壤中使用,不利于磷元素的吸收,故B错误; C

23、.依据化学式计算可得:硝酸钾含钾38.6%、硫酸钾含钾44.8%、磷酸二氢钾含钾约28.8%、氯化钾含钾52%,钾元素含量最高的是氯化钾,故C错误; D.氯化钾是重要的化工原料,可以用来生产氢氧化钾、硝酸钾、硫酸钾、磷酸二氢钾,故D正确; 故选:D。 6、B 【解析】 C3H7FO可以看做丙烷中的2个H原子分别被1个F、1个-OH取代,丙烷只有一种结构,F与-OH可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,据此书写判断。 【详解】 C3H7FO可知丙烷中的2个H原子分别被1个F、1个-OH取代,丙烷只有一种结构,F与-OH可以取代同一碳原子上的H原子,有2种:CH3

24、CH2CH(OH)F、CH3CF(OH)CH3,可以取代不同碳原子上的H原子,有3种:HOCH2CH2CH2F、CH3CH(OH)CH2F、CH3CHFCH2OH,共有5种,故答案为B。 本题是根据等效氢的方法判断同分异构体的数目,等效氢法的判断可按下列三点进行:①同一碳原子上的氢原子是等效的;②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。 7、D 【解析】 A.可降解的“玉米塑料”在一定时间内可以自行分解,替代一次性饭盒,可防止产生白色污染,选项A正确; B.在海轮外壳上镶入锌块,形成锌铁原电池中,锌作负极易腐蚀,作正

25、极的金属是铁,不易被腐蚀,选项B正确; C.碳酸氢钠能和酸反应产生二氧化碳,受热膨胀,发酵粉中主要含有碳酸氢钠,能使焙制出的糕点疏松多孔,选项C正确; D.能被人体吸收的铁元素是亚铁离子,亚铁离子很容易被氧化为三价铁离子,维生素C具有还原性,能将三价铁还原为亚铁离子,维生素C的还原性强于亚铁离子,先被氧化,选项D错误。 答案选D。 8、B 【解析】 A. NaH中氢离子H-,得到1个电子,因此离子的结构示意图:,故A正确; B. 乙酸分子的比例模型为:,故B错误; C. 原子核内有10个中子,质量数为10+8 =18的氧原子:O,故C正确; D. 次氯酸中氧共用两对电子,因此在

26、中间,其结构式:H—O—Cl,故D正确。 综上所述,答案为B。 比例模型、球棍模型,结构式、结构简式、电子式、分子式、最简式一定要分清。 9、C 【解析】 根据氧化还原反应中得失电子守恒、元素守恒进行分析计算。 【详解】 A. 金属离子全部沉淀时,得到2.54g沉淀为氢氧化铜、氢氧化镁,故沉淀中OH-的质量为:2.54g−1.52g=1.02g,,根据电荷守恒可知,金属提供的电子物质的量等于OH-的物质的量,设铜、镁合金中Cu、Mg的物质的量分别为xmol、ymol,则:2x+2y=0.06、64x+24y=1.52,解得:x=0.02、y=0.01,则该合金中n(Cu):n(Mg

27、)=2:1,故A正确; B. 标况下1.12L气体的物质的量为0.05mol,设混合气体中二氧化氮的物质的量为amol,则四氧化二氮的物质的量为(0.05−a)mol,根据电子转移守恒可知:a×1+(0.05−a)×2×1=0.06,解得a=0.04,则混合气体中含有二氧化氮0.04mol、四氧化二氮0.01mol,NO2和N2O4的混合气体中,NO2的体积分数为:,故B正确; C. 50mL该硝酸中含有硝酸的物质的量为:14mol/L×0.05L=0.7mol,反应后的溶质为硝酸钠,根据N元素守恒,硝酸钠的物质的量为:n(NaNO3)=n(HNO3)-n(NO2)-2n(N2O4)=0.

28、7mol−0.04mol−0.01×2=0.64mol,故需要氢氧化钠溶液的体积为,故C错误; D. Cu、Mg的物质的量分别为0.02mol、0.01mol,则生成Cu(NO3)2、Mg(NO3)2各0.02ml、0.01mol,NO2和N2O4的物质的量分别为0.04mol、0.01mol,则根据N元素守恒可知,消耗硝酸的物质的量为0.02×2+0.01×2+0.04+0.01×2=0.12mol,故D正确; 答案选C。 解答该题的关键是找到突破口:金属镁、铜与硝酸反应失电子物质的量与金属离子被沉淀结合氢氧根离子的物质的量相等,关系式为Cu ~ 2e- ~ Cu2+~2OH-,Mg

29、~ 2e- ~ Mg2+~2OH-,通过氢氧化镁与氢氧化铜的总质量与铜镁合金的质量差可以计算氢氧根离子的物质的量,从而确定反应中转移的电子数。 10、C 【解析】 A. 石油与煤是化石燃料,属于不可再生资源,A项错误; B. 煤、石油燃烧会生成二氧化碳,生成的二氧化碳参与光合作用形成淀粉与纤维素等,因此二氧化碳不是催化剂,而是该过程的中间产物,B项错误; C. 光合作用是绿色植物在叶绿体内吸收太阳光把二氧化碳和水合成葡萄糖,同时放出氧气,将太阳能转化为化学能,C项正确; D. 图中所出现的物质中淀粉与纤维素分子式中的n值不同,因此不属于同分异构体,D项错误; 答案选C。 淀粉与纤

30、维素的分子通式虽均为(C6H10O5)n,但n值不同,所以不属于同分异构体,一定要格外注意。 11、A 【解析】 A.稀土元素铥(Tm)的质子数为69,故A正确; B.稀土元素铥(Tm)质子数为69,质子数和核外电子数相等都是69,故B错误; C.其质量数为169,质量数指的是质子与中子质量的和,相对原子质量为各核素的平均相对质量,故C错误; D.稀土元素铥(Tm)的质量数为169,故D错误; 一个元素有多种核素,质量数指的是质子与中子质量的和,而不同核素的质量数不同,即一个元素可以有多个质量数,相对原子质量为各核素的平均相对质量,所以同种元素的相对原子质量只有一个数值,C项是易错

31、点。 12、B 【解析】 A.雾所形成的分散系为气溶胶,属于胶体,能产生丁达尔效应,正确,不选; B.屠呦呦提取青蒿素的方法是萃取,萃取过程中没有生成新物质,是物理变化,错误,B选; C.沙里淘金说明了金的化学性质稳定、能够稳定存在;利用金和砂石密度的差异,可通过物理方法得到,正确,C不选; D.灼烧硝酸钾会产生紫色,因为钾元素的火焰颜色为紫色,所以对硝酸钾的鉴定过程中利用了焰色反应,正确,D不选; 答案选B。 13、A 【解析】 A、乙酸是溶于水的液体,乙酸乙酯是不溶于水的液体,加水出现分层,则为乙酸乙酯,加水不分层,则为乙酸,因此可用水鉴别乙酸和乙酸乙酯,故A正确; B、

32、木材纤维为纤维素,纤维素不能遇碘水显蓝色,土豆中含有淀粉,淀粉遇碘单质变蓝,故B错误; C、乙酸乙酯中含有酯基,能发生水解,淀粉为多糖,能发生水解,乙烯不能发生水解,故C错误; D、Cu2+为重金属离子,能使蛋白质变性,加水后不能溶解,蛋白质和浓的轻金属无机盐(Na2SO4)溶液发生盐析,加水后溶解,故D错误; 答案选A。 14、B 【解析】 A. 铜与稀硫酸不反应,故一旦浓硫酸变稀,反应即停止,即硫酸不能完全反应,故转移的电子数小于 0.18NA,故A错误; B. 78g钾的物质的量为2mol,而钾反应后变为+1价,故2mol钾燃烧转移2NA个电子,故B正确; C. 氨气和HC

33、l反应后生成的氯化铵为离子化合物,不存在分子,故C错误; D. 标况下22.4L二氧化碳的物质的量为1mol,而二氧化碳中含4对共用电子对,故1mol二氧化碳中含4NA对共用电子对,故D错误; 故答案为B。 15、C 【解析】 A、被氧化为酮,不能被氧化为醛,选项A错误;B、不能发生消去反应,选项B错误;C、-OH邻位C上含有H原子,能发生消去反应,含有-CH2OH的结构,可被氧化为醛,选项C正确;D、被氧化为酮,不能被氧化为醛,选项D错误。答案选C。 16、D 【解析】 A、钠与氧气反应常温下生成氧化钠,加热或点燃的条件下生成过氧化钠,故A正确; B、镁与氮气燃烧生成氮化镁,

34、与氧气燃烧生成氧化镁,与二氧化碳发生置换反应,生成碳单质和氧化镁,故B正确; C、现代工业主要采用“火法炼铜”,即在高温条件下培烧黄铜矿,故C正确; D、二氧化硫不能漂白石蕊,故D错误。 故选D。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、2—甲基丙烯 取代反应 酚羟基和硝基 C10H11NO5 6 【解析】 根据有机化合物的合成分析解答;根据有机化合物的结构与性质分析解答;根据有机化合物的同分异构体的确定分析解答。 【详解】 由C物质逆向推断,可知A物质含有碳碳双键,且含有一个甲基支链,则A为2-甲基丙烯,A与溴单质发生

35、加成反应得到B,B物质中的Br原子水解,生成带羟基的醇,C物质的羟基反应生成醛基即D物质,D物质的醛基再被新制的氢氧化铜氧化成羧基,即E物质,E物质上的羟基被Br原子取代,得到F,F与H反应生成J; (1) 由C物质逆向推断,可知A物质含有碳碳双键,且含有一个甲基支链,则A为2-甲基丙烯, 故答案为2-甲基丙烯; (2)C中的羟基被氧化生成一个醛基,化学方程式,E物质上的羟基被Br原子取代, 故答案为,取代反应; (3)由J物质逆向推理可知,H中一定含有苯环、硝基和酚羟基,J的分子式为C10H11NO5, 故答案为酚羟基和硝基;C10H11NO5; (4)化合物X是D的同分异构体

36、其中能与氢氧化钠溶液反应的X一定含有羧基或者酯基,其中含有羧基的2种,含有酯基的4种,写出其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1∶1∶6的结构简式为, 故答案为6;; (5)甲苯与氯气发生取代反应,得到1-甲苯,Cl原子水解成羟基得到苯甲醇,苯甲醇再与发生消去反应得到,合成路线为:, 故答案为。 18、间苯二酚或1,3-苯二酚 羰基、醚键、碳碳双键 取代反应 16种 【解析】 由C的结构简式和逆推知B为,A为。再结合其他各物质的结构简式和反应条件进行推断。 【详解】 (1)根据上述分析可知芳香族化合物A的名称是间苯二酚或1,3

37、苯二酚。答案:间苯二酚或1,3-苯二酚。 (2)由D的结构简式可知所含官能团的名称是羰基、醚键、碳碳双键。答案:羰基、醚键、碳碳双键。 (3)B的结构简式为,C的结构简式为,反应条件BC,其方程式为。答案:。 (4)由F—G的结构简式和条件可知该反应类型为酯基的水解反应,也可称为取代反应。答案:取代反应。 (5)G的结构简式为,同时满足①芳香族化合物说明含有苯环;②能发生银镜反应,且只有一种官能团,说明含有醛基;符合条件G的同分异构体有(移动-CH3有2种),(定-CH3移-CHO有4种),(3种),(6种),,共有16种;其中,核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的

38、是。答案:16;。 综合考查有机物的相关知识。突破口C的结构简式,各步反应条件逆推B、A的结构,根据结构决定性质和各步反应条件,推断反应类型,书写反应方程式。 19、bd 66.7% 随反应进行,浓硫酸变为稀硫酸,铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气, 检验SO2是否除尽 防止空气中的水进入E,影响氢气的检验 b 澄清石灰水 【解析】 (1)(I)Fe2+与K3[Fe(CN)6]溶液反应生成蓝色沉淀;Fe2+具有还原性,能使高锰酸钾溶液褪色; (Ⅱ)铁与浓硫酸加热时,浓硫酸被还原为二氧化硫; (2)铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气;

39、3)高锰酸钾溶液能氧化吸收二氧化硫,品红检验二氧化硫; (4)用澄清石灰水检验CO2。 【详解】 (1)Fe2+能与K3[Fe(CN)6]溶液反应生成蓝色沉淀,Fe2+具有还原性,能使高锰酸钾溶液褪色;要判断溶液X中是否含有Fe2+,可以选用K3[Fe(CN)6]溶液或酸性KMnO4溶液,选bd; (Ⅱ)铁与浓硫酸加热时,浓硫酸被还原为二氧化硫,二氧化硫具有还原性,二氧化硫通入足量溴水中,发生反应,所以溶液颜色变浅,反应后的溶液中加入足量BaCl2溶液,生成硫酸钡沉淀2.33 g,硫酸钡的物质的量是,根据关系式,可知二氧化硫的物质的量是0.01mol,由此推知气体Y中SO2的体积分数

40、为66.7%。 (2)由于随反应进行,浓硫酸变为稀硫酸,铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,反应的方程式为; (3)高锰酸钾溶液能氧化吸收二氧化硫,品红检验二氧化硫,所以装置B中试剂的作用是检验SO2是否除尽;装置E用于检验装置D中是否有水生成,所以装置F的作用是防止空气中的水进入E,影响氢气的检验; (4)C中的碱石灰能吸收二氧化碳,所以要确认CO2的存在,在B、C之间添加M,M中盛放澄清石灰水即可。 20、趁热过滤 防止反应过于剧烈,引发安全问题 趁热过滤 热水 冷水 使己二酸盐转化为己二酸,易析出,浓硫酸不会使浓溶液稀释,可提高己二酸的产率 AB

41、D % 【解析】 由题意可知,三颈烧瓶中加入5mL10%氢氧化钠溶液和50mL水,搅拌使其溶解,然后加入6.3g高锰酸钾,小心预热溶液到40℃,缓慢滴加1.4mL环己醇,控制滴速,使反应温度维持在45℃左右,反应20min后,再在沸水浴上加热5min促使反应完全并使MnO2沉淀凝聚,加入适量亚硫酸氢钠固体除去多余高锰酸钾,趁热过滤得到MnO2沉淀和含有己二酸钾的滤液,用热水洗涤MnO2沉淀,将洗涤液合并入滤液,热浓缩使滤液体积减少至10mL左右,趁热小心加入浓硫酸,使溶液呈强酸性(调节pH=1~2),冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥,得己二酸白色晶体,据此分析解答。 【详解】 (

42、1)如果滴加环己醇速率过快会导致其浓度过大,化学反应速率过快,故为了防止反应过于剧烈,引发安全问题,要缓慢滴加环己醇;故答案为:防止反应过于剧烈,引发安全问题; (2)根据步骤中“沸水浴上加热5min促使反应完全并使MnO2沉淀凝聚”,说明温度高时,MnO2沉淀的溶解度小,故为了充分分离MnO2沉淀和滤液,应趁热过滤;为减少MnO2沉淀的损失,洗涤时也要用热水洗涤,根据表可知己二酸的溶解度随温度升高而增大,故步骤⑤中洗涤己二酸晶体时应用冷水洗涤,减小己二酸的溶解度,提高产率;故答案为:趁热过滤;热水;冷水; (3)实验制得的为己二酸钾,根据强酸制弱酸,用浓硫酸调节pH成强酸性可以使己二酸盐

43、转化为己二酸,易于析出,同时浓硫酸不会使浓溶液稀释,可提高己二酸的产率;故答案为:使己二酸盐转化为己二酸,易于析出,同时浓硫酸不会使浓溶液稀释,可提高己二酸的产率; (4)①A.称取己二酸样品质量时,先将锥形瓶放在电子天平秤盘的中央,显示数字稳定后按“去皮”键(归零键),再缓慢加样品至所需样品的质量时,记录称取样品的质量,A正确; B.摇瓶时,应微动腕关节,使溶液向一个方向做圆周运动,但是勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出,避免待测物质的损失,B正确; C.滴定时左手轻轻挤压玻璃球让液体自行呈线状流下,容易使标准液滴加过量,应逐滴加入,便于控制实验,C错误; D.为减少误差,滴定结束后

44、稍停1﹣2分钟,等待滴定管内壁挂有的溶液完全流下时再读取刻度数,D正确; E.记录测定结果时,滴定前仰视刻度线,滴定到达终点时又俯视刻度线,标准液的消耗读数偏小,将导致滴定结果偏低,E错误;故答案为:ABD; ②一个己二酸分子中含有两个羧基,与NaOH溶液的反应为:HOOC(CH2)4COOH+2NaOH=NaOOC(CH2)4COONa+2H2O,则n(己二酸)= n(NaOH)=×0.1000mol/L×b×10﹣3L,则己二酸的纯度为:;故答案为:。 21、16 纺锤形 3d104s1 > sp2 V形 O3 硫酸分子中的非羟基氧原子数比亚

45、硫酸多,硫酸中心原子硫价态高,易于电离出H+ 4 5∶2 【解析】 (1)硫元素为16号元素,能量最高的电子为3p电子;(2)Cu为29号元素,Zn为30号元素,Cu的第二电离能失去的是3d电子;(3)SO2分子中S原子的价层电子对数=2+(6-2×2)=3,结合等电子体的概念解答;(4)同一元素的不同含氧酸中,非羟基氧原子数越大其酸性越强;(5)Cu(CH3CN)4中的中心原子为Cu,配位体为CH3CN,其中σ键有3个C-H、1个C-C和1个C≡N,C≡N中含有π键;(6)根据晶体结构,距离最近的两个H2分子之间的距离为晶胞面上对角线长度的一半,晶胞中Mg原子个

46、数是8、Fe原子个数=8×+6×=4,所以其化学式为Mg2Fe。据此分析解答。 【详解】 (1)硫元素为16号元素,基态硫原子核外电子有16种不同运动状态,能量最高的电子为3p电子,3p电子的原子轨道形状为纺锤形,故答案为16;纺锤形; (2)Cu为29号元素,基态Cu原子的价层电子排布式为3d104s1;Zn为30号元素,基态Zn原子的价层电子排布式为3d104s2,Cu的第二电离能失去的是3d电子,失去后不稳定,第二电离能大于Zn的第二电离能,即I2(Cu)>I2(Zn),故答案为:3d104s1;>; (3)SO2分子中S原子的价层电子对数=2+(6-2×2)=3,轨道杂化类型为

47、sp2,分子的空间构型为V形;与SO2互为等电子体的分子有O3,故答案为sp2;V形;O3; (4)同一元素的不同含氧酸中,非羟基氧原子数越大其酸性越强,硫酸分子中的非羟基氧原子数比亚硫酸多,所以H2SO4的酸性大于H2SO3的酸性,故答案为硫酸分子中的非羟基氧原子数比亚硫酸多,硫酸中心原子硫价态高,易于电离出H+; (5)Cu(CH3CN)4中的中心原子为Cu,配位数为4;配位体为CH3CN,其中σ键有3个C-H、1个C-C和1个C≡N,共5个σ键,只有C≡N中含有π键,有2个π键,σ键与π键个数之比5∶2,故答案为4;5∶2; (6)设晶胞的参数为dnm,该晶体储氢时,H2分子在晶胞的体心和棱心位置,则距离最近的两个H2分子之间的距离为晶胞面上对角线长度的一半,即anm=×d nm,则d=anm=a×10-7cm,该晶胞中Mg原子个数是8、Fe原子个数=8×+6×=4,所以Mg、Fe原子个数之比为8∶4=2∶1,所以其化学式为Mg2Fe,该合金的密度为===g/cm3,故答案为。 本题考查物质结构和性质。本题的易错点为(4)中σ键与π键个数比的判断,难点为(5),要注意距离最近的两个H2分子之间的距离与晶胞参数的关系。

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