1、2025年广东省深圳市龙城高级中学高三化学第一学期期末监测模拟试题 注意事项 1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回. 2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置. 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符. 4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效. 5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗. 一、选
2、择题(每题只有一个选项符合题意) 1、下列图示与对应的叙述相符的是( )。 A.表示反应的 B.表示不同温度下溶液中和浓度变化曲线,点对应温度高于点 C.针对N2+3H2=2NH3 的反应,图Ⅲ表示时刻可能是减小了容器内的压强 D.表示向醋酸稀溶液中加水时溶液的导电性变化,图中点大于点 2、下列关于铝及其化合物的说法中不正确的是( ) A.工业上冶炼金属铝时,通过在氧化铝中添加冰晶石的方法降低电解能耗 B.铝制品表面可以形成耐腐蚀的致密氧化膜保护层,因此可以用铝罐盛放咸菜,用铝罐车运输浓硫酸 C.铝合金具有密度小、强度高、塑性好等优点,广泛应用于制造飞机构件
3、 D.在饱和明矾溶液中放入几粒形状规则的明矾晶体,静置几天后可观察到明矾小晶体长成明矾大晶体 3、X、Y、Z、W均是短周期元素,且核电荷数依次增大,X2 -与Y+有相同的电子层结构,Z是第3周期元素的简单离子中半径最小的,W的单质有多种同素异形体,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一。下列说法正确的是 A.原子最外层电子数:X>Y>Z B.单质沸点:Y>Z>W C.离子半径:Y+> X2- D.Y与W形成的化合物的水溶液显碱性 4、下列实验过程可以达到实验目的的是 编号 实验目的 实验过程 A 配制0.4000mol•L-1的NaOH溶液 将称取的4.0g固体NaOH置于25
4、0mL容量瓶中,加入适量蒸馏水溶解并定容至容量瓶刻度线 B 收集NH4Cl和Ca(OH)2混合物在受热时产生的气体 用排水法收集,在实验结束时,应先移出导管,后熄灭酒精灯 C 探究浓度对反应速率的影响 向2支盛有5mL不同浓度Na2S2O3溶液的试管中同时加入2mL 0.1mol/L H2SO4溶液,察实验现象 D 证明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) 向含少量NaCl的NaI溶液中滴入适量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成 A.A B.B C.C D.D 5、从海带中提取碘的实验中,包括灼烧、浸取和过滤、氧化、萃取、反萃取等步骤。下列说法正确的是( ) A.灼
5、烧中用到的仪器有蒸发皿、三脚架、酒精灯、玻璃棒 B.过滤中用到的仪器只有烧杯、漏斗(带滤纸)、铁架台 C.萃取得到碘的四氯化碳溶液,分液时从分液漏斗上口倒出 D.反萃取是在有机相中加入浓氢氧化钠溶液,振荡、静置、分液,再向水相中滴加45%硫酸溶液,过滤得固态碘 6、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1 mol·L-1Na2CO3溶液中,含CO32-数目小于NA B.标准状况下,11.2 LO2和O3组成的混合气体含有原子数为NA C.14 g聚乙烯与聚丙烯的混合物,含C-H键的数目为2NA D.常温常压下,22.4 LCO2与足量Na2O2反应转移电子数为NA
6、 7、已知实验室用浓硫酸和乙醇在一定温度下制备乙烯,某学习小组设计实验利用以下装置证明浓硫酸在该反应中的还原产物有SO2,并制备1,2-二溴乙烷。 下列说法正确的是 A.浓硫酸在该反应中主要作用是催化剂、脱水剂 B.装置III、IV中的试剂依次为酸性高锰酸钾溶液、品红溶液 C.实验完毕后,采用萃取分液操作分离1,2-二溴乙烷 D.装置II中品红溶液褪色体现了SO2的还原性 8、35Cl 和 37Cl-具有 A.相同电子数 B.相同核电荷数 C.相同中子数 D.相同质量数 9、能证明亚硫酸钠样品部分变质的试剂是 A.硝酸钡,稀硫酸 B.稀盐酸,氯化钡 C.稀硫酸,氯化钡
7、D.稀硝酸,氯化钡 10、设 NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.某密闭容器中盛有 0.1molN2 和 0.3molH2,在一定条件下充分反应,转移电子的数目为 0.6NA B.常温下,1L pH=9 的 CH3COONa 溶液中,发生电离的水分子数为 1×10−9 NA C.14.0gFe 发生吸氧腐蚀生成 Fe2O3•xH2O,电极反应转移的电子数为 0.5NA D.标准状况下,2.24L 丙烷含有的共价键数目为 1.1NA 11、使用石油热裂解的副产物中的甲烷来制取氢气,需要分两步进行,其反应过程中的能量变化如图所示: 则甲烷和水蒸气反应生成二氧化碳和氢
8、气的热化学方程式为( ) A.CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g) ΔH=-103.3kJ/mol B.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g) ΔH=-70.1kJ/mol C.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g) ΔH=70.1kJ/mol D.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g) ΔH=-136.5kJ/mol 12、关于胶体和溶液的叙述中正确的是( ) A.胶体能透过半透膜,而溶液不能 B.胶体加入某些盐可产生沉淀,而溶液不能 C.胶体粒子直径比溶液中离子直径大 D.
9、胶体能够发生丁达尔现象,溶液也能发生丁达尔现象 13、下列实验操作或装置(略去部分夹持仪器)正确的是 A.除去HCl中含有的少量Cl2 B.石油的蒸馏 C.制备乙酸乙酯 D.制备收集干燥的氨气 14、下列说法正确的是( ) A.Cl表示中子数为18的氯元素的一种核素 B.乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)和硬脂酸甘油酯()互为同系物 C.的名称为2﹣乙基丁烷 D.CH3(CH2)2CH3和CH(CH3)3互为同素异形体 15、下列说法中正确的是 A.在铁质船体上镶嵌锌块,可以减缓船体被海水腐蚀的速率,称为牺牲阴极的阳极保护法 B.电解饱和食盐水是将电能转变成
10、化学能,在阴极附近生成氢氧化钠和氢气 C.铜锌原电池反应中,铜片作正极,产生气泡发生还原反应,电子从铜片流向锌片 D.外加电流的阴极保护法是将被保护的金属与外加电源的正极相连 16、莽草酸结构简式如图,有关说法正确的是 A.分子中含有2种官能团 B.1mol莽草酸与Na反应最多生成4mol氢气 C.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 二、非选择题(本题包括5小题) 17、X、Y、Z、W为四种常见的短周期元素。其中Y元素原子核外最外层电子数是其电子层数的3倍,它们在周期表中的相对位置如图所示: X Y
11、 Z W 请回答以下问题: (1)W在周期表中位置___; (2)X和氢能够构成+1价阳离子,其电子式是___,Y的气态氢化物比Z的气态氢化物的沸点高,缘故是___; (3)X的最高价氧化物的水化物与其氢化物能化合生成M,M的晶体类型为___,M的水溶液显酸性的缘故是___(用离子方程式表示)。 (4)①Y和Z可组成一种气态化合物Q,Q能与W的单质在潮湿环境中反应,反应的化学方程式是___。 ②在一定条件下,化合物Q与Y的单质反应达平衡时有三种气态物质,反应时,每转移4mol电子放热190.0kJ,该反应的热化学方程式是___。 18、某有机物M的结构简式为,其合成路线如下:
12、 已知:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,即 ②R1CHO+R2CH2CHO+H2O 根据相关信息,回答下列问题: (1)B的名称为________;C的结构简式为________。 (2)D→E转化过程中第①步反应的化学方程式为_______。 (3)IV的反应类型为_______;V的反应条件是_____。 (4)A也是合成阿司匹林()的原料,有多种同分异构体。写出符合下列条件的同分异构体的结构简式______(任写一种即可)。 a.苯环上有3个取代基 b.仅属于酯类,能发生银镜反应,且1mol该物质反应时最多能生成4mol Ag; c.
13、苯环上的一氯代物有两种。 (5)若以F及乙醛为原料来合成M(),试写出合成路线_________。合成路线示例: 19、单晶硅是信息产业中重要的基础材料。工业上可用焦炭与石英砂(SiO2)的混合物在高温下与氯气反应生成SiCl4和CO,SiCl4经提纯后用氢气还原得高纯硅。以下是实验室制备 SiCl4的装置示意图: 实验过程中,石英砂中的铁、铝等杂质也能转化为相应氯化物,SiCl4、AlCl3、FeCl3遇水均易水解,有关物质的物理常数见下表: 物质 SiCl4 AlCl3 FeCl3 沸点/℃ 57.7 — 315 熔点/℃ -70.0 — — 升华温度/
14、℃ — 180 300 (1)装置B中的试剂是_______,装置 D 中制备SiCl4的化学方程式是______。 (2) D、E 间导管短且粗的作用是______。 (3)G中吸收尾气一段时间后,吸收液中肯定存在OH-、Cl-和SO42-,请设计实验,探究该吸收液中可能存在的其他酸根离子(忽略空气中CO2的影响)。 (提出假设)假设1:只有SO32-;假设2:既无SO32-也无ClO-;假设3:______。 (设计方案进行实验)可供选择的实验试剂有:3mol/LH2SO4、1mol/LNaOH、0.01mol/LKMnO4、溴水、淀粉-KI、品红等溶液。 取少量吸收液
15、于试管中,滴加 3mol/LH2SO4 至溶液呈酸性,然后将所得溶液分置于a、b、c三支试管中,分别进行下列实验。请完成下表: 序号 操作 可能出现的现象 结论 ① 向a试管中滴加几滴_____溶液 若溶液褪色 则假设1成立 若溶液不褪色 则假设2或3成立 ② 向b试管中滴加几滴_____溶液 若溶液褪色 则假设1或3成立 若溶液不褪色 假设2成立 ③ 向c试管中滴加几滴_____溶液 _____ 假设3成立 20、碳酸氢铵是我国主要的氮肥品种之一,在贮存和运输过程中容易挥发损失。为了鉴定其质量和确定田间施用量,必须测定其含氮量。 I.某学生设计
16、了一套以测定二氧化碳含量间接测定含氮量的方法。将样品放入圆底烧瓶中: (8)请选择必要地装置,按气流方向连接顺序为________________。 (2)分液漏斗中的液体最适合的是___________。 A.稀盐酸 B.稀硫酸 C.浓硝酸 D.氢氧化钠 (6)连在最后的装置起到的作用____________________________________。 Ⅱ.如果氮肥中成分是(NH8)2SO8,则可以用甲醛法测定含氮量。甲醛法是基于甲醛与一定量的铵盐作用,生成相当量的酸,反应为2(NH8)2SO8+6HCHO→(CH2)6N8 +2H2SO8
17、 + 6H2O,生成的酸再用氢氧化钠标准溶液滴定,从而测定氮的含量。步骤如下: (8)用差量法称取固体(NH8)2SO8样品8.6g于烧杯中,加入约68mL蒸馏水溶解,最终配成888mL溶液。用________准确取出28.88mL的溶液于锥形瓶中,加入86%中性甲醛溶液5mL,放置5min后,加入8~2滴________指示剂(已知滴定终点的pH约为6.6),用浓度为8.86mol/L氢氧化钠标准溶液滴定,读数如下表: 滴定次数 滴定前读数(mL) 滴定后读数(mL) 8 8.28 86.28 2 6.88 86.98 6 8.58 89.89 达滴定终点时的现象
18、为______________________________,由此可计算出该样品中的氮的质量分数为_________________。 (5)在滴定实验结束后发现滴定用的滴定管玻璃尖嘴内出现了气泡,滴定开始时无气泡,则此实验测定的含氮量比实际值________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 21、周期表前四周期的元素 A、B、C、D、E,原子序数依次增大。A的核外电子总数与其期序数相同,B和D位于同一周期且未成对电子数等于其周期序数,E为第四周期元素,最外层只有一个电子,次外层的所有轨道均充满电子。 (1)B、C、D三种元素第一电离能由大到小的顺序为___(填元素符号),E基态原
19、子价层电子排布图为_____。 (2)写出由以上元素组成的BD2的等电子体的分子 _________。 (3)已知D可形成D3+离子,该离子中心原子杂化方式为___,立体构型为__。 (4)温度接近沸点时,D的简单氢化物的实测分子量明显高于用原子量和化学式计算出来的分子量,原因是 _______。 (5)无色的[E(CA3)2]+在空气中不稳定、立即被氧化成深蓝色的[E (CA3)4]2+,利用这个性质可除去气体中的氧气,该反应的离子方程为________。 (6)已知E和D形成的一种晶体胞结构如图所示,已知晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数为NA,则该晶体的密度为
20、 g/cm3(列出计算表达式即可)。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、C 【解析】 A. 根据图Ⅰ,反应A+B=C+D属于放热反应,ΔH=-(a-c) kJ·mol-1,故A错误;B. 根据图Ⅱ,温度越高,水的离子积常数越大,图中a点对应温度低于b点,故B错误;C.根据 图Ⅲ, t1时刻,反应速率减小,平衡逆向移动,可能减小了容器内的压强,故C正确;D. 根据图Ⅳ,向醋酸稀溶液中加水时,溶液中离子的浓度逐渐减小,溶液的导电性能力逐渐减小,p点酸性比q点强,pH小于q点,故D错误;故选C。 2、B 【解析】 A.电解熔融氧化铝加冰晶石
21、是为了降低电解液工作温度,降低电解能耗,故A正确; B.长时间用铝罐盛放咸菜,铝表面的氧化膜会被破坏失去保护铝的作用;浓硫酸具有强吸水性,容器口部的浓硫酸吸收空气中的水蒸汽后稀释为稀硫酸,稀硫酸能溶解铝罐口部的氧化膜保护层,故B错误; C.铝合金具有密度小、强度高、塑性好等优点,被广泛地应用于航空工业等领域,例如用于制造飞机构件,故C正确; D.培养明矾晶体时,在饱和明矾溶液中放入几粒形状规则的明矾晶体,静置几天后可观察到明矾小晶体长成明矾大晶体,故D正确; 综上所述,答案为B。 3、D 【解析】 Z是第3周期元素的简单离子中半径最小的,则Z为Al,X2 -与Y+有相同的电子层结构
22、则X为O,Y为Na,W的单质有多种同素异形体,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一,则W为S,以此解题。 【详解】 根据分析,X为O、Y为Na、Z为Al、W为S; A.X为O,最外层电子数为6,Y为Na,最外层电子数为1,Z为Al,最外层电子数为3,原子最外层电子数:X> Z > Y,故A错误; B.Y为Na、Z为Al、W为S,铝的原子半径与钠相比较小,且其价电子数较多,故金属键较强,则铝的熔点高于钠,即单质沸点:Z > Y,故B错误; C.X为O、Y为Na,X2 -与Y+有相同的电子层结构,核电荷数越大,半径越小,离子半径:Y+< X2-,故C错误; D.Y为Na、W为S ,Y与W
23、形成的化合物为硫化钠,属于强碱弱酸盐,其水溶液显碱性,故D正确;
答案选D。
酸雨是硫和氮的氧化物造成的,分析出W是硫。
4、C
【解析】
A.容量瓶是配制一定物质的量浓度溶液的仪器,不能用于溶解溶质,即不能在容量瓶中溶解NaOH,A错误;
B.NH3极易溶于水,其收集方法不能用排水法,B错误;
C.Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,可以通过黄色沉淀出现快慢来比较化学反应速率的快慢,从而探究浓度对化学反应速率的影响,C正确;
D.由于NaCl量较少,可能浓度商c(Ag+)·c(Cl-) 24、下才可以比较,D错误。
答案选C。
A项需要注意的是NaOH溶液易变质,通常不能直接正确地配制一定物质的量的浓度的NaOH溶液(即NaOH不能作基准物质),而需要通过滴定来测定NaOH溶液的浓度。
5、D
【解析】
A.灼烧时应使用坩埚和泥三角,不能用蒸发皿,故A错误;
B.过滤时还需要玻璃棒引流,故B错误;
C.四氯化碳的密度比水大,在下层,分液时应从下口放出,故C错误;
D.有机相中加入浓氢氧化钠溶液,碘单质与碱液发生歧化反应,生成物溶于水相,分液后向水相中滴加硫酸,含碘物质发生归中反应生成碘单质,碘单质微溶,所以会析出固态碘,过滤得到碘单质,故D正确;
故答案为D。
6 25、C
【解析】
A.缺少溶液的体积,不能计算溶液中含CO32-数目,A错误;
B.标准状况下,11.2 L气体的物质的量是0.5mol,若0.5mol气体完全是O2,则其中含有的O原子数目是NA,若气体完全是O3,其中含有的O原子数目为1.5NA,故标准状况下,11.2 LO2和O3组成的混合气体含有原子数大于NA,B错误;
C.聚乙烯与聚丙烯的实验式都是CH2,其式量是14,则14g该混合物中含有1molCH2,1molCH2中含有2molC-H键,因此14 g聚乙烯与聚丙烯的混合物,含C-H键的数目为2NA,C正确;
D. 在常温常压下,22.4 LCO2的物质的量小于1mol,因 26、此该CO2与足量Na2O2反应转移电子数小于NA,D错误;
故合理选项是C。
7、A
【解析】
A.乙醇在浓硫酸和加热条件下反应生成乙烯和水,浓硫酸在该反应中主要作用是催化剂、脱水剂,故A正确;
B.锰酸钾溶液和二氧化硫、乙烯都要反应,除掉乙烯中的二氧化硫用氢氧化钠溶液,再用品红检验二氧化硫是否除尽,因此装置III、IV中的试剂依次为氢氧化钠溶液、品红溶液,故B错误;
C.实验完毕后,产物是1,2-二溴乙烷,二溴乙烷溶于四氯化碳,二者沸点不同,可采用蒸镏操作分离提纯产品,故C错误;
D.装置II中品红溶液褪色体现了SO2的漂白性,故D错误。
综上所述,答案为A。
SO2使溶液褪 27、色不一定体现漂白性,使某些有机色质褪色,体现漂白性,使无机物酸性高锰酸钾溶液褪色体现还原性。
8、B
【解析】
35Cl 和 37Cl-具有相同的质子数,而核电荷数等于质子数,故具有相同的核电荷数,
故选:B。
在原子中,质子数=电子数=核电荷数,但质子数不一定等于中子数,所以中子数与电子数、核电荷数是不一定相等的。
9、B
【解析】
在空气中,亚硫酸钠易被氧化成硫酸钠。证明亚硫酸钠样品部分变质,须检验样品中的亚硫酸根和硫酸根。
【详解】
A. 样品溶液中加入稀硫酸生成刺激性气味的气体,可证明有亚硫酸根,但引入硫酸根会干扰硫酸根的检验。酸性溶液中,硝酸钡溶液中硝酸根会将亚硫酸根 28、氧化为硫酸根,A项错误;
B. 样品溶液中加入过量稀盐酸,生成刺激性气味的气体,可检出亚硫酸根。再滴入氯化钡溶液有白色沉淀生成,证明有硫酸根离子,B项正确;
C. 样品溶液中加入稀硫酸,可检出亚硫酸根,但引入的硫酸根会干扰硫酸根检验,C项错误;
D. 稀硝酸能将亚硫酸根氧化为硫酸根,干扰硫酸根检验,D项错误。
本题选B。
检验样品中同时存在亚硫酸根和硫酸根,所选试剂不能有引入硫酸根、不能将亚硫酸根氧化为硫酸根,故不能用稀硫酸和稀硝酸。
10、C
【解析】
A. 合成氨的反应为可逆反应,不能进行到底,则转移的电子数小于0.6NA,故A错误;
B. CH3COONa属于强碱弱酸盐, 29、醋酸根的水解促进水的电离,c(H2O)电离=c(OH-)=1×10−5mol/L,则发生电离的水分子数为1L×1×10−5mol/L×NA=1×10−5NA,故B错误;
C. Fe发生吸氧腐蚀,铁作负极,电极反应为:Fe-2e-=Fe2+,正极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-,然后Fe2+与OH-反应生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁被氧气氧化为氢氧化铁,最后生Fe2O3•xH2O,14.0gFe的物质的量为,则电极反应转移的电子数为0.25mol×2=0.5mol,故C正确;
D. 标准状况下,2.24L丙烷的物质的量为0.1mol,而丙烷中含10条共价键,故0.1mol丙烷中含有的共价 30、键数目为NA,故D错误;
故选C。
水电离的c(H+)或c(OH-)的计算技巧(25 ℃时)
(1)中性溶液:c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7 mol·L-1。
(2)酸或碱抑制水的电离,水电离出的c(H+)=c(OH-)<10-7 mol·L-1,当溶液中的c(H+)<10-7 mol·L-1时就是水电离出的c(H+);当溶液中的c(H+)>10-7 mol·L-1时,就用10-14除以这个浓度即得到水电离的c(H+)。
(3)可水解的盐促进水的电离,水电离的c(H+)或c(OH-)均大于10-7 mol·L-1。若给出的c(H+)>10-7 mol·L-1,即为水电离的 31、c(H+);若给出的c(H+)<10-7 mol·L-1,就用10-14除以这个浓度即得水电离的c(H+)。
11、D
【解析】
本题考查化学反应与能量变化,意在考查考生的图象分析能力与推理能力。
【详解】
左图对应的热化学方程式为A. CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g) ΔH=-103.3kJ/mol,右图对应的热化学方程式为CO (g) + H2O(g)=H2 (g) + CO2 (9) △H=-33. 2kJ/mol;两式相加即可得相应的热化学方程式D. CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g) ΔH=-136.5kJ/mol,故D符合题意 32、
答案:D。
根据两图都为放热反应,完成热化学反应方程式,再根据盖斯定律进行分析即可。
12、C
【解析】
A. 胶粒能透过半透膜,而溶液中的离子和分子也能透过半透膜,A错误;
B. 胶体加入某些盐可产生沉淀,而溶液也可能生成沉淀,B错误;
C. 胶体粒子直径介于10-9~10-7m之间,而溶液中离子直径不大于10-9m,C正确;
D. 胶体能够发生丁达尔效应,溶液不能发生丁达尔效应,D错误。
故选C。
13、A
【解析】
A.氯气在饱和食盐水中的溶解度较低,可除掉氯化氢,故A正确;
B.蒸馏试验中温度计测量蒸气的温度,应与蒸馏烧瓶支管口处相平,故B错误;
C.制备乙 33、酸乙酯可直接加热,水浴加热不能达到合成温度,故C错误;
D.可用浓氨水和生石灰制备氨气,氨气的密度比空气小,用向下排空法收集,但导管应插入试管底部,故D错误。
故选A。
氯气和水的反应是可逆的,氯化氢溶于水电离是不可逆的,所有单质气体都是难溶于或者微溶于水的,只有卤族除外,他们可以和水发生化学反应,而Cl2和水反应产生Cl-,这个反应是一个平衡反应,有一定的限度,当水中Cl-增多时,平衡会逆向移动,所以NaCl溶液中Cl2更加难溶,HCl溶于水后非常容易电离,因此可以用饱和食盐水除去Cl2中的HCl。
14、A
【解析】
A.核素中中子数=质量数-质子数,质子数=原子序数,利用关系式 34、求出Cl-35的中子数;
B.同系物是物质结构相似、分子组成上相差一个或多个“CH2”,根据概念判断正误;
C.系统命名法是选择最长的碳链为主链;
D.同素异形体是同一种元素形成的不同单质,不是化合物
【详解】
A.该核素的中子数=35﹣17=18,故A正确;
B.同系物是物质结构相似、分子组成上相差一个或多个“CH2”,而乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯还相差有“O“原子,不符合概念,故B错误;
C.系统命名法是选择最长的碳链为主链,该物最长碳链为5个碳原子,名称应该为为3﹣甲基戊烷,故C错误;
D.同素异形体是同一种元素形成的不同单质,CH3(CH2)2CH3和CH(CH3)3是化合 35、物、互为同分异构体,故D错误:
故选:A。
原子结构、同系物、同分异构体、烷烃命名等知识点,解题关键:掌握概念的内涵和外延,错点D,同素异形体的使用范围是单质。
15、B
【解析】
A.在船体上镶嵌锌块,形成锌铁原电池,锌比铁活泼,锌作负极不断被腐蚀,铁做正极则不会被腐蚀,称为牺牲阳极的阴极保护法,A错误;
B.在外加电源的作用下,电解饱和食盐水是将电能转变成化学能,阴极上氢离子得电子生成氢气,同时溶液中生成氢氧根离子,B正确;
C.铜锌原电池反应中,Zn 失电子作负极,铜片作正极,产生气泡发生还原反应,电子从锌片流向铜片,C错误;
D.外加电流的阴极保护法应将被保护的金属与外加 36、电源的负极相连,与正极相连作阳极会失电子被腐蚀,D错误;
答案选B。
16、B
【解析】
A.莽草酸分子中含-COOH、-OH、碳碳双键三种官能团,选项A错误;
B.莽草酸分子中能与钠反应的官能团为羟基 和羧基,则1mol莽草酸与Na反应最多生成2mol氢气,选项B错误;
C.莽草酸分子中含有的羧基、羟基能分别与乙醇、乙酸发生酯化反应,反应类型相同,选项C正确;
D.莽草酸分子中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,选项D错误。
答案选C。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、三、VIIA H2O分子间存在着氢键 离子晶体 37、NH4+ + H2ONH3·H2O+ H+ SO2+Cl2 + 2H2O= 2HCl+ H2SO4 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)△H= -190.0kJ/mol
【解析】
由短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置,可知X、Y处于第二周期,Z、 W处于第三周期,Y 原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,最外层电子数为6,故Y为O元素,可推知X为N元素、Z为S元素、W为Cl。
【详解】
(1)由上述分析可知:W为Cl元素,处于周期表中第三周期第VII A族,故答案为:三、VIIA;
(2)由上述分析可知:X为N元素,X和氢可以构成+1价阳离子 38、为NH4+ ,其电子式是;Y为O元素,Z为S元素,Y的气态氢化物H2O比Z的气态氢化物H2S的沸点高,是因为H2O分子间存在着氢键。故答案为:;H2O分子间存在着氢键;
(3) 由上述分析可知:X为N元素,X的最高价氧化物的水化物硝酸与其氢化物氨气能化合生成M为NH4NO3,属于离子晶体,水溶液中铵根离子水解NH4+ + H2ONH3·H2O+ H+,破坏水的电离平衡,溶液呈酸性,故答案:离子晶体,NH4+ + H2ONH3·H2O+ H+;
(4) ① 由上述分析可知:Y为O元素,Z为S元素,W为Cl, Y和Z可组成一种气态化合物Q为SO2,SO2能与氯气在潮湿环境中反应生成硫酸与HCl 39、反应的化学方程式是: SO2+Cl2 + 2H2O= 2HCl+ H2SO4,故答案为:SO2+Cl2 + 2H2O= 2HCl+ H2SO4;
②在一定条件下,化合物Q(SO2)与Y为O元素的单质(O2)反应达平衡时有三种气态物质,反应方程式为:2SO2 + O2 2SO3,反应时,每转移4mol电子放热190.0kJ,则参加反应二氧化硫为2mol ,氧气为1mol,生成2mol SO3,放出热量为190.0kJ,所以该反应的热化学方程式是2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)△H= -190.0kJ/mol;故答案为: 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)△H= 40、190.0kJ/mol。
18、4-氯甲苯(或对氯甲苯) +CH3CHO 取代反应 银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热),再酸化
【解析】
由有机物的转化关系,A为甲苯,结构简式为,A在铁做催化剂的条件下发生苯环取代生成,则B为;在光照条件下发生甲基上的取代反应生成,则C为;在氢氧化钠溶液中发生信息①反应生成,则D为;与乙醛在氢氧化钠溶液中发生信息②反应生成,则E为;在铜作催化剂作用下,与NaOCH3在加热条件下发生取代反应生成,发生氧化反应生成。
【详解】
(1)B的结构简式为,名称为4-氯甲苯(或对氯甲苯),在光照条件下发生甲基 41、上的取代反应生成,则C的结构简式为,故答案为4-氯甲苯(或对氯甲苯);;
(2)D→E转化过程中第①步反应为在氢氧化钠溶液中与乙醛发生加成反应,反应的化学方程式为+CH3CHO,故答案为+CH3CHO;
(3)IV的反应为在铜作催化剂作用下,与NaOCH3在加热条件下发生取代反应生成;V的反应发生氧化反应生成,反应条件可以是银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热),再酸化,故答案为取代反应;银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热),再酸化;
(4)能发生银镜反应且每摩尔物质反应生成4molAg说明含有两个醛基;属于酯类,且苯环上的一氯代物有两种,说明结构对称,结合含有两个醛基且苯环上只有3个 42、取代基可知苯环上含有两个“HCOO-”,另外还剩余1个C原子,即为一个甲基,则符合条件的同分异构体的结构简式为或,故答案为或;
(5)由M的结构简式,结合逆推法可知,合成M的流程为CH3CHO在氢氧化钠溶液中发生信息②反应生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO在催化剂作用下,与氢气在加热条件下发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH2OH与F在浓硫酸作用下,共热发生酯化反应生成M,合成路线如下:,故答案为。
本题考查有机物推断与合成,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,充分利用转化中物质的结构简式与分子式进行分析判断,熟练掌握官能团的性质与转 43、化是解答关键。
19、饱和食盐水SiO2+2C+2Cl2SiCl4+2CO防止生成物中的AlCl3,FeCl3等杂质凝结成固体堵塞导管只有ClO-0.01mol/LKMnO4溶液(或溴水)品红淀粉-KI若溶液变为蓝色
【解析】
制备四氯化硅的实验流程:A中发生二氧化锰与浓盐酸的反应生成氯气,B中饱和食盐水除去Cl2中杂质HCl,C装置中浓硫酸干燥氯气,D中发生Si与氯气的反应生成四氯化硅,由信息可知,四氯化硅的沸点低,则E装置冷却可收集四氯化硅,F可防止F右端的水蒸气进入装置E中与四氯化硅反应,造成产物不纯,最后G处理含氯气的尾气。据此解答。
【详解】
(1)装置A是氯气发生装置,A中 44、二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应生成氯化锰、氯气和水,其离子方程式为MnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑;浓盐酸具有挥发性,所以制取得到的Cl2中含有杂质HCl及水蒸气,装置B的作用是除去杂质HCl,结合Cl2与水的反应是可逆反应的特点,装置B使用的试剂是饱和食盐水,用以除去杂质HCl;在D装置中二氧化硅、碳和氯气反应生成四氯化硅和一氧化碳,反应为:SiO2+2C+2Cl2SiCl4+2CO;
(2)石英砂中的杂质Fe、Al会与Cl2反应产生FeCl3、AlCl3,这两种物质的熔沸点比较高,在室温下成固态,D、E间导管短且粗就可防止生成物中的AlCl3,FeCl3等杂质凝结 45、成固体堵塞导管;
(3)由假设1和假设2可知,要检测的为SO32-和ClO-,故假设3为只有ClO-,又因为SO32-具有还原性,会使KMnO4溶液(或溴水)褪色,而ClO-不会,所以可以用0.01mol/LKMnO4溶液(或溴水)来检测,证明假设1成立;SO32-与硫酸反应产生H2SO3,H2SO3分解产生的SO2和ClO-具有漂白性,会使品红溶液褪色,所以可以用品红溶液来检测假设2是否成立;ClO-具有氧化性,可以氧化KI反应生成碘单质,碘单质遇到淀粉边蓝色,若溶液变为蓝色,证明含有ClO-,否则不含有ClO-,因此可以使用淀粉-KI溶液用来检测假设3是否成立。
本题考查制备实验方案的 46、设计,综合了氯气的制法、硅的提纯等实验知识,注意把握制备原理及实验流程中的反应、物质的性质等为解答的关键,侧重考查学生的分析与实验能力。
20、b-e,f-h,g-c B 防止空气中水和二氧化碳进入装置影响实验结果 滴定管 酚酞 溶液从无色变为浅红色 ,68s内不褪色 88% 偏小
【解析】
根据反应装置-干燥装置-吸收装置-尾气处理装置排序;盐酸和硝酸都具有挥发性;空气中的水和二氧化碳影响实验结果;酸式滴定管只能量取酸性溶液,碱式滴定管只能量取碱性溶液,根据溶液的酸碱性确定滴定管;根据滴定终点确定指示剂;滴定终点时溶液从无色变为浅红色,6 47、8s内不褪色;根据氢氧化钠和硫酸铵的关系式计算硫酸铵的量,最后再计算N元素的含量;在滴定实验结束后发现滴定用的碱式滴定管玻璃尖嘴内出现了气泡,滴定开始时无气泡,导致硫酸铵的测定结果偏小。据此分析。
【详解】
(8)根据反应装置、干燥装置、吸收装置、尾气处理装置排序,所以其排列顺序是:b-e,f-h,g-c,答案为:b-e,f-h,g-c;
(2)制取二氧化碳时需要碳酸盐和酸反应,稀盐酸、浓硝酸都具有挥发性,影响实验结果,氢氧化钠和盐不能生成二氧化碳,所以B选项是正确的,答案为:B;
(6)为防止影响实验结果需要吸收二氧化碳和水蒸气,答案为:防止空气中水和二氧化碳进入装置影响实验结果;
48、
(8)硫酸铵属于强酸弱碱盐,铵根离子水解使溶液呈酸性,所以需要酸式滴定管量取硫酸铵溶液,滴定终点的pH约为6.6,酚酞的变色范围是6-88,所以选取酚酞作指示剂;滴定终点时,溶液从无色变为浅红色,68s内不褪色;2(NH8)2SO8+6HCHO=(CH2)6N8+2H2SO8+6H2O, 2NaOH+H2SO8=Na2SO8+2H2O,所以硫酸铵和NaOH的关系式为:(NH8)2SO82NaOH,NaOH溶液的平均体积为,根据(NH8)2SO82NaOH得硫酸铵的质量,8.6g硫酸铵中样品中硫酸铵的质量为,氮元素的质量分数为;答案为:酸式滴定管;酚酞;从无色变为浅红色,68s内不褪色;88 49、
(5)在滴定实验结束后发现滴定用的碱式滴定管玻璃尖嘴内出现了气泡,滴定开始时无气泡,导致NaOH溶液的量偏小,根据(NH8)2SO82NaOH得,导致测定N含量偏小,答案为:偏小。
酸碱中和滴定是常考的实验,误差是本题的易错点。判断方法是根据消耗标准液多少对待测液浓度的影响,比如说滴定前尖嘴处有气泡,滴定后尖嘴处有气泡的分析等等;选择滴定管是注意看图,底部是橡胶管则为碱式滴定管,玻璃活塞则为酸式滴定管。
21、N>O>C N2O sp2 V形 水蒸气中大部分的水分子因为氢键而相互缔合,形成缔合分子 4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3•H2 50、O=4[Cu(NH3)4]2++4OH-+6H2O
【解析】
A的核外电子总数与其周期数相同,则A是H元素;B和D位于同一周期且未成对电子数等于其周期序数,若两者都为第三周期,未成对电子数为3,符合条件的元素第三周期只有一个,不符合题意,若B、D为第二周期,则核外有2个未成对电子,即2p2和2p4,所以B为C元素,D为O元素,则C为N元素;E为第四周期元素,最外层只有一个电子,次外层的所有轨道均充满电子,则E是Cu元素。
【详解】
(1)同一周期元素,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于相邻元素,故C、N、O的第一电离能






