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2025-2026学年湖北省荆州市成丰学校高三化学第一学期期末经典模拟试题.doc

1、2025-2026学年湖北省荆州市成丰学校高三化学第一学期期末经典模拟试题 注意事项 1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回. 2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置. 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符. 4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效. 5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.

2、 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、下列实验操作能达到实验目的的是 A.稀释浓硫酸时,应将水沿容器内壁慢慢加入浓硫酸中 B.用润湿的pH试纸测溶液的pH值,一定会引起误差 C.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热 D.石油的蒸馏实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再继续加热蒸馏 2、中央电视台《国家宝藏》栏目不仅彰显民族自信、文化自信,还蕴含着许多化学知识。下列说法不正确的是: A.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,司南中“杓”的材质为Fe3O4 B.宋《莲塘乳鸭图》缂丝中使用的蚕丝的主要成分是蛋白质 C.宋王希孟

3、《千里江山图》中的绿色颜料铜绿,主要成分是碱式碳酸铜 D.清乾隆“瓷母”是指各种釉彩大瓶,其主要成分是二氧化硅 3、乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8℃,能与水混溶)的装置(夹持装置已略) 如图所示。下列说法错误的是 A.①中用胶管连接其作用是平衡气压,便于液体顺利流下 B.实验过程中铜丝会出现红黑交替变化 C.实验开始时需先加热②,再通O2,然后加热③ D.实验结束时需先将④中的导管移出,再停止加热。 4、根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 选项 实验 现象 结论 A 甲烷与氯气在光照下反应,将反应后的气体通入紫色石蕊试液中 紫色石蕊试液变红 反应后

4、的气体是HCI B 向正已烷中加入催化剂,高温使其热裂解,将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 裂解产生的气体是乙烯 C 向FeCI3溶液中滴入几滴30%的H2O2溶液 有气体产生,一段时间后,FeCl3溶液颜色加深 Fe3+能催化H2O2分解,该分解反应为放热反应 D 向某溶液中滴加氢氧化钠稀溶液后,将红色石蕊试纸置于试管口 试纸不变蓝 该溶液无NH4+ A.A B.B C.C D.D 5、《现代汉语词典》中有:“纤维”是细丝状物质或结构。下列关于“纤维”的说法不正确的是(  ) A.造纸术是中国古代四大发明之一,所用到的原料木材纤维属于糖类 B.丝绸是连接东西方

5、文明的纽带,其中蚕丝纤维的主要成分是蛋白质 C.光纤高速信息公路快速发展,光导纤维的主要成分是二氧化硅 D.我国正大力研究碳纤维材料,碳纤维属于天然纤维 6、分离混合物的方法错误的是 A.分离苯和硝基苯:蒸馏 B.分离氯化钠与氯化铵固体:升华 C.分离水和溴乙烷:分液 D.分离氯化钠和硝酸钾:结晶 7、用饱和硫酸亚铁、浓硫酸和硝酸钾反应可以制得纯度为98%的NO,其反应为FeSO4+KNO3+H2SO4(浓)Fe2(SO4)3+NO↑+K2SO4+H2O(未配平)。下列有关说法不正确的是 A.该反应的氧化剂是KNO3 B.氧化产物与还原产物的物质的量之比为2∶3 C.Fe2(

6、SO4)3、K2SO4、H2O均为电解质 D.该反应中生成144gH2O,转移电子的物质的量为12mol 8、下化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是( ) 选项 实验 现象 结论 A SO2通入BaCl2溶液,然后滴入稀硝酸 白色沉淀,白色沉淀不溶于稀硝酸 所得沉淀为BaSO4 B 浓硫酸滴入蔗糖中,并搅拌 得黑色蓬松的固体并有刺激性气味气体 该过程中浓硫酸仅体现吸水性和脱水性 C 用热的烧碱溶液洗去油污 Na2CO3可直接与油污反应 用热的烧碱溶液洗去油污 D FeCl3溶液可用于铜质印刷线路板制作 FeCl3能从含有C

7、u2+的溶液中置换出铜 FeCl3溶液可用于铜质印刷线路板制作 A.A B.B C.C D.D 9、杂环化合物是分子中含有杂环结构的有机化合物。常见的六元杂环化合物有 下列说法正确的是( ) A.吡啶和嘧啶互为同系物 B.吡喃的二氯代物有6种(不考虑立体异构) C.三种物质均能发生加成反应 D.三种分子中所有原子处于同一平面 10、既含离子键又含共价键的物质是 A.H2 B.MgCl2 C.H2O D.KOH 11、25 ℃时,向NaHCO3溶液中滴入盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是 A.25 ℃时,H2CO3的一级电

8、离Ka1(H2CO3)=1.0×10-6.4 B.M点溶液中:c(H+)+ c(H2CO3)=c(Cl-) +2c(CO32-) +c(OH-) C.25 ℃时,HC+H2OH2CO3+OH-的Kh=1.0×10-7.6 D.图中a=2.6 12、下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是(  ) A.抗氧化剂 B.调味剂 C.着色剂 D.增稠剂 13、常温下,有关0.1mol/LCH3COONa溶液(pH>7),下列说法不正确的是( ) A.根据以上信息,可推断CH3COOH为弱电解质 B.加水稀释过程中,c(H+)⋅c(OH−) 的值增大 C.加入NaOH固体可

9、抑制 CHCOO−的水解 D.同pH的CH3COONa溶液和NaOH溶液,由水电离出的c(H+)前者大 14、人体血液存在H2CO3/HCO3-、HPO42-/H2PO4-等缓冲对。常温下,水溶液中各缓冲对的微粒浓度之比的对数值lg x[x表示c(H2CO3)/c(HCO3-)或c(HPO42-)/c(H2PO4-)]与pH的关系如图所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa= -lgKa)。则下列说法正确的是 A.曲线I表示lg c(HPO42-)/c(H2PO4-)与pH的变化关系 B.a-b的过程中,水的电离程度逐渐减小 C.当c(H2CO3)=c(HCO

10、3-)时,c(HPO42-)=c(H2PO4-) D.当pH增大时,c(HCO3-)∙c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐渐减小 15、跟水反应有电子转移,但电子转移不发生在水分子上的是 A.CaO B.Na C.CaC2 D.Na2O2 16、制取Na2CO3和高纯Si的工艺流程如图所示,下列说法错误的是 A.反应①属于固氮反应 B.步骤②为先向饱和食盐水中通入CO2至饱和后,再通入NH3 C.反应⑤、⑥均为氧化还原反应 D.用精馏的方法可提纯三氯氢硅 二、非选择题(本题包括5小题) 17、高分子材料尼龙66具有良好的抗冲击性、韧性、耐燃油性和阻燃、绝缘等特点,因

11、此广泛应用于汽车、电气等工业中。以下是生产尼龙66的一些途径。 (1)A的结构简式为_____________。 (2)B中官能团的名称是_____________。 (3)反应①~④中,属于加成反应的有_______,反应⑥~⑨中,属于氧化反应的有_______。 (4)请写出反应⑥的化学方程式_____________。 (5)高分子材料尼龙66中含有结构片段,请写出反应⑩的化学方程式_____________。 (6)某聚合物K的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与NaHCO3溶液反应,则聚合物K的结构简式是_________

12、 (7)聚乳酸()是一种生物可降解材料,已知羰基化合物可发生下述反应: (R′可以是烃基或H原子)。用合成路线图表示用乙醇制备聚乳酸的过程。_______________ 18、化合物H可用以下路线合成: 已知: 请回答下列问题: (1)标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为________________________; (2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为_________________; (3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应,生成3—苯基—1—丙醇。F的

13、结构简式是___________; (4)反应①的反应类型是_______________________; (5)反应②的化学方程式为______________________________________; (6)写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式_______________。 19、硫酸四氨合铜晶体([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作杀虫剂、媒染剂,也是高效安全的广谱杀菌剂。常温下该物质在空气中不稳定,受热时易发生分解。某化学兴趣小组设计如下方案来合成硫酸四氨合铜晶体并测定晶体中氨的含量。 I.CuSO4溶液的制备 ①取4g铜粉,在仪器A中灼

14、烧10分钟并不断搅拌使其充分反应。 ②将A中冷却后的固体转移到烧杯中,加入25 mL 3 mol·L-1H2SO4溶液,加热并不断搅拌至固体完全溶解。 (1)①中仪器A的名称为______________。 (2)②中发生反应的离子方程式为__________________。 Ⅱ.晶体的制备 将I中制备的CuSO4溶液按如图所示进行操作: (3)向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水至过量的过程中,可观察到的实验现象是____________。 (4)缓慢加入乙醇会析出晶体的原因是________________________________;若将深蓝色溶液浓缩结晶,在收集到的晶体中

15、可能混有的杂质主要有______________(写其中一种物质的化学式)。 III.氨含量的测定 精确称取wg晶体,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用盐酸标准溶液完全吸收。取下接收瓶,再用NaOH标准溶液滴定剩余的盐酸溶液(选用甲基橙作指示剂)。 1.水 2.玻璃管 3.10%氢氧化钠溶液 4.样品液 5.盐酸标准溶液 6.冰盐水 (5)装置中玻璃管的作用是__________________________________________________。 (6)在实验装置中,若没有使用冰盐水冷却会

16、使氨含量测定结果________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。 20、氨气具有还原性,能够被氧化铜氧化,用如图中的装置可以实现该反应。 已知:氨可以与灼热的氧化铜反应得到氮气和金属铜。回答下列问题: (1)B中加入的干燥剂是____(填序号)。 ①浓硫酸 ②无水氯化钙 ③碱石灰 (2)能证明氨与氧化铜反应的现象是C中________。 (3)D中有无色液体生成。设计实验检验D中无色液体的成分:__________ 21、高分子材料聚酯纤维H的一种合成路线如下: 已知:CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl+HCl 请回答下列问题: (1)C的名称是___

17、D的结构简式为____。 (2)E—F的反应类型是____,E分子中官能团的名称是 ___。 (3)写出C和G反应生成H的化学方程式____。 (4)在G的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有 ___种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物,能发生银镜反应和水解反应,遇FeCl3溶液发生显色反应 ②1mol该有机物与3molNaOH恰好完全反应 ③分子结构中不存在 其中,核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式为____。 (5)参照上述流程,以1-丁烯为原料合成HOCH2(CHOH)2CH2OH,设计合成路线____(无机试剂任选)。 参考答案 一、选择题(每题只有一

18、个选项符合题意) 1、D 【解析】 A. 稀释浓硫酸时,应将浓硫酸沿容器内壁慢慢加入水中并不断用玻璃板搅拌,故A错误; B. 用润湿的pH试纸测溶液的pH值,可能会引起误差,测酸、碱有误差,但测中性的盐溶液没有误差,故B错误; C. 蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,直接加热,故C错误; D. 石油的蒸馏实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再继续加热蒸馏,故D正确。 综上所述,答案为D。 pH试纸测溶液的pH值时不能湿润,不能测漂白性的溶液的pH值,不能测浓溶液的pH值。 2、D 【解析】 A. Fe3O4为磁性氧化铁,可作指南针的材料,司南中“杓”的

19、材料为Fe3O4,A正确; B. 蚕丝的主要成分是蛋白质,B正确; C. 铜绿主要成分是碱式碳酸铜,C正确; D. 陶瓷主要成分是硅酸盐,不是SiO2,D错误; 故合理选项是D。 3、C 【解析】 A.装置中若关闭K时向烧瓶中加入液体,会使烧瓶中压强增大,双氧水不能顺利流下,①中用胶管连接,打开K时,可以平衡气压,便于液体顺利流下,A选项正确; B.实验中Cu作催化剂,但在过渡反应中,红色的Cu会被氧化成黑色的CuO,CuO又会被还原为红色的Cu,故会出现红黑交替的现象,B选项正确; C.实验开始时应该先加热③,防止乙醇通入③时冷凝,C选项错误; D.为防止倒吸,实验结束时需

20、先将④中的导管移出,再停止加热,D选项正确; 答案选C。 4、C 【解析】 甲烷与氯气在光照下反应,将反应后的混合气体通入紫色石蕊试液中 紫色石蕊试液变红且不褪色,混合气体中含有HC1,故A错误;向正已烷中加入催化剂,然后高温热裂解,将产生的气体通入溴水中溴水褪色 裂解产生的气体中含有烯烃,但不一定是乙烯,故B错误;向FeCI3溶液中滴入几滴30%的H2O2 有氧气产生,一段时间后溶液颜色加深 ,Fe3+能催化H2O2分解且该分解反应为放热反应,故C正确;铵盐与碱反应,加热才能放出氨气,向某溶液中滴加氢氧化钠稀溶液后,将红色石蕊试纸置于试管口,试纸不变蓝,不一定无NH4+,故D错误。

21、 点睛:甲烷与氯气在光照下反应,反应后的混合气体中含有氯化氢、氯代烃,可能含有剩余的氯气,将反应后的气体通入紫色石蕊试液中,紫色石蕊试液变红且不褪色,一定含有氯化氢,紫色石蕊试液变红后褪色,不一定有氯化氢。 5、D 【解析】 A.造纸所用的原料木材纤维属于糖类,A项正确; B.蚕丝纤维的主要成分是蛋白质,B项正确; C.光导纤维的主要成分是二氧化硅,C项正确; D.碳纤维的主要成分为单质碳,不属于天然纤维,D项错误。 故选D。 6、B 【解析】 A.苯和硝基苯互溶,但沸点不同,则选择蒸馏法分离,故不选A; B.氯化铵加热分解,而氯化钠不能,则选择加热法分离,故选B; C.水

22、和溴乙烷互不相溶,会分层,则选择分液法分离,故不选C; D.二者溶解度受温度影响不同,则选择结晶法分离,故不选D; 答案:B 7、B 【解析】 A.在反应FeSO4+KNO3+H2SO4(浓)Fe2(SO4)3+NO↑+K2SO4+H2O中,N元素的化合价由反应前KNO3中的+5价变为反应后NO中的+2价,化合价降低,获得电子,所以该反应的氧化剂是KNO3,A正确; B. 配平的化学方程式为6FeSO4+2KNO3+4H2SO4(浓)3Fe2(SO4)3+2NO↑+K2SO4+4H2O,在该反应中KNO3作氧化剂,还原产物是NO,FeSO4作还原剂,Fe2(SO4)3是氧化产物,根据

23、反应过程中电子转移数目相等,所以n(KNO3):n(FeSO4)=1:3=2:6,则氧化产物Fe2(SO4)3与还原产物NO的物质的量之比为3∶2,B错误; C.Fe2(SO4)3、K2SO4都是盐,属于强电解质,H2O能部分电离产生自由移动的离子,是弱电解质,因此这几种物质均为电解质,C正确; D.根据方程式可知:每反应产生72g H2O,转移6mol电子, 则生成144g H2O,转移电子的物质的量为12mol,D正确; 故合理选项是B。 8、A 【解析】 A. 盐酸是强酸,SO2通入BaCl2溶液不能生成白色沉淀,然后滴入稀硝酸,亚硫酸被氧化为硫酸,与BaCl2生成BaSO4白

24、色沉淀,BaSO4白色沉淀不溶于稀硝酸,故A正确; B. 浓硫酸具有脱水性,滴入蔗糖中并搅拌,发生反应生成有刺激性气味的二氧化硫,该过程中浓硫酸仅体现脱水性和强氧化性,故B错误; C. 烧碱是氢氧化钠,具有强腐蚀性,故不能用用热的烧碱溶液洗去油污,故C错误。 D. FeCl3溶液可与Cu反应生成Cu2+,可用于铜质印刷线路板的铜回收,故D错误; 答案选A。 9、C 【解析】 A.同系物差CH2,吡啶和嘧啶还差了N,不可能是同系物,A项错误; B.吡喃的二氯代物有7种,当一个氯位于氧的邻位,有4种,当一个氯位于氧的间位有2种,当一个氯位于氧的对位,有1种,B项错误; C.三种物质

25、均能有以双键形式存在的键,能发生加成反应,C项正确; D.吡喃含有饱和碳原子结构,所有原子不可能处于同一平面,D项错误; 答案选C。 10、D 【解析】 氢气中含有H-H键,只含共价键,故A错误;MgCl2由镁离子、氯离子构成,只含离子键,故B错误;H2O中含有H-O键,只含共价键,故C错误;KOH由钾离子、氢氧根离子构成,氢氧根离子中含有H-O键,所以KOH既含离子键又含共价键,故D正确。 11、B 【解析】 A. 25 ℃时,当即 时,pH=7.4,H2CO3的一级电离Ka1(H2CO3)=1.0×10-6.4,故A正确; B. 根据电荷守恒、物料守恒, M点溶液中:c(H

26、)+ c(H2CO3)=c(Cl-) +c(CO32-) +c(OH-),故B错误; C. 25 ℃时,HCO3-+H2OH2CO3+OH-的Kh=1.0×10-7.6,故C正确; D. ,图中M点pH=9,,所以a=2.6,故D正确; 选B。 12、A 【解析】 A. 抗氧化剂减少食品与氧气的接触,延缓氧化的反应速率,故A正确; B. 调味剂是为了增加食品的味道,与速率无关,故B错误; C. 着色剂是为了给食品添加某种颜色,与速率无关,故C错误; D. 增稠剂是改变物质的浓度,与速率无关,故D错误。 故选:A。 13、B 【解析】 A.0.1mol/LCH3COONa

27、 溶液pH>7,溶液显碱性,说明醋酸根离子水解,醋酸钠为强碱弱酸盐,说明醋酸为弱酸,属于弱电解质,故A正确; B.常温下,加水稀释0.1mol/LCH3COONa 溶液,促进醋酸根离子水解,但温度不变,溶液中水的离子积常数c(H+)•c(OH-) 不变,故B错误; C.醋酸钠溶液中醋酸根离子水解,溶液显碱性,CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-,加入NaOH固体,c(OH-)增大,平衡逆向移动,CH3COO-的水解受到抑制,故C正确; D.同pH的CH3COONa溶液和NaOH溶液,醋酸钠水解,促进水的电离,氢氧化钠电离出氢氧根离子,抑制水的电离,由水电离出的c(H+) 前者大

28、故D正确; 故选B。 14、D 【解析】 H2CO3HCO3-+H+的电离平衡常数Kal=c(H+)·c(HCO3-)/c(H2CO3),所以lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,H2PO4-HPO42-+H+的电离平衡常数Ka2=c(H+)·c(HPO42-)/c(H2PO4-),所以lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2, A.当lgx=0时,pH分别为6.4、7.2; B.酸对水的电离有抑制作用,酸性越强即pH越小,抑制作用越大,水的电离程度越小; C.当c(H2CO3)=c(HCO3-)时,即lgc(H2C

29、O3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,则lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8; D.c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大则H2CO3HCO3-+H+正向进行,使c(H2CO3)减小。 【详解】 A.当lgx=0时,pH分别为6.4、7.2,所以曲线I表示lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,曲线II表示lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2,故A错误; B.酸对水

30、的电离有抑制作用,酸性越强即pH越小,抑制作用越大,水的电离程度越小,a-b的过程中pH增大,溶液酸性减弱,水的电离程度增大,故B错误; C.当c(H2CO3)=c(HCO3-)时,即lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,则lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8<0,即c(HPO42-)<c(H2PO4-),故C错误; D、c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大则H2CO3HCO3-+H+正向进行,使c(H2CO3)减小,

31、Ka1、Ka2不变,所以pH增大时,c(HCO3-)∙c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐渐减小,故D正确; 故选D。 本题考查弱电解质的电离平衡及其溶液中离子浓度的变化关系,把握电离平衡常数意义及应用、分析图象信息是解题关键,注意比例式的恒等转化以判断其增减性的方法。 15、D 【解析】 A.水与氧化钙反应生成氢氧化钙,元素化合价没有发生变化,故A错误; B.钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,水中氢元素的化合价降低,得到电子,故B错误; C.碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔,化合价没有发生变化,故C错误; D.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,过氧化钠中的氧元素化合价既升高又

32、降低,水中的元素化合价没有发生变化,故D正确; 故选:D。 16、B 【解析】 A.根据氮的固定含义判断; B.根据物质的溶解性及反应产生的HCO3-浓度大小判断气体通入先后顺序; C.根据氧化还原反应的特征判断反应类型; D.根据物质的沸点的高低判断提纯方法。 【详解】 A.N2与H2在一定条件下合成NH3气,是氮元素的单质变为化合物的过程,因此属于氮的固定,A正确; B.CO2在室温下在饱和食盐水中溶解度不大,若先通入CO2,后通入NH3,则反应产生的HCO3-离子浓度较小,最后得到的NaHCO3就少,或根本不产生NaHCO3固体,而NH3易溶于水,先通入NH3使溶液呈碱

33、性,有利于CO2的吸收,因此要先向饱和食盐水中通入足量NH3,再通入CO2气体,B错误; C.反应⑤、⑥中均匀元素化合价的变化,因此这两个反应均为氧化还原反应,C正确; D.由于三氯氢硅沸点只有33℃,比较低,与其它杂质的沸点不同,因此可通过蒸馏的方法分离提纯,分馏方法也叫精馏,D正确; 故合理选项是B。 本题以制取Na2CO3和高纯Si的工艺流程为线索,考查了物质制取过程中加入物质的先后顺序、反应类型的判断、混合物的分离方法等化学基础知识和基本技能。掌握物质的性质及在实验中的应用是本题解答的关键。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、HOCH2C≡CCH2OH 羟基

34、 ①② ⑦⑧ 【解析】 结合A的分子式和C后的产物,可知1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应生成A,故A的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH;A与氢气发生加成反应生成B,B为HOCH2CH2CH2CH2OH,B与HBr发生取代反应生成C,C的结构简式为BrCH2CH2CH2CH2Br,C与KCN发生取代反应生成NCCH2CH2CH2CH2CN,然后NCCH2CH2CH2CH2CN水解生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇,环己醇发生催化氧化生成环己酮,环己酮发生氧化反应HOOCCH2CH2CH2CH2C

35、OOH,HOOCCH2CH2CH2CH2COOH与SOCl2发生取代反应生成ClCO(CH2)4COCl,ClCO(CH2)4COCl与H2N(CH2)6NH2发生缩聚反应,生成高分子材料尼龙66。 【详解】 (1)结合A的分子式和C后的产物,可知1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应生成A,故A的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH; (2)A与氢气发生加成反应生成B,B为HOCH2CH2CH2CH2OH,B中官能团的名称是羟基; (3)反应①、②是加成反应,反应③、④为取代反应; (4)反应⑥是苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇,反应方程式为; (5)高分子材料尼龙66中含有结构片段

36、ClCO(CH2)4COCl与H2N(CH2)6NH2发生缩聚反应,生成高分子材料尼龙66,反应方程式为; (6)某聚合物K的单体与A(HOCH2C≡CCH2OH)互为同分异构体,该单体能与NaHCO3溶液反应,故该单体中含有羧基,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,所以该单体的结构简式为CH2=C(CH3)COOH,该聚合物K的结构简式为; (7)由HOCH(CH3)COOH发生缩聚反应生成聚乳酸(),乙醇发生催化氧化生成乙醛,乙醛与HCN发生反应后在水解条件下生成HOCH(CH3)COOH,合成路线如图所示。 18、CH3CH(CH3)CH3 2—甲基丙烯

37、 消去反应 【解析】 (1)88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol,标准状况下11.2L气体物质的量为0.5mol,所以烃A中含碳原子为4,H原子数为10,则化学式为C4H10,因为A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为:CH3CH(CH3)CH3; (2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种,但从框图上看,A与Cl2光照取代时有两种产物,且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种,则A只能是异丁烷,先取代再消去生成的D名称为:2—甲基丙烯; (3)F可以与Cu(OH)2反应,故应为醛基,与H2之间为1:2加成,则应含有碳碳双键.从生成的产物3-苯

38、基-1-丙醇分析,F的结构简式为; (4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应,故答案为消去反应; (5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸G为,D至E为信息相同的条件,则类比可不难得出E的结构为,E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应,反应方程式为: ; (6)G中含有官能团有碳碳双键和羧基,可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体为、、、。 19、坩埚 CuO+2H+= Cu2++ H2O 先有蓝色沉淀生成,继续滴加氨水,沉淀逐渐消失,溶液变为深蓝色。 硫酸四氨合铜晶体在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度(或降低了硫酸四氨合铜晶体的溶解度) CuS

39、O4或[Cu(NH3)4]SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO4·5H2O 平衡气压(或防止倒吸) 偏低 【解析】 (1) ①灼烧固体,应在坩埚中进行,故答案为:坩埚; (2)铜灼烧后生成的固体为氧化铜,加入硫酸后会发生反应生成CuSO4和水,反应方程式为:CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,答案:CuO+2H+= Cu2++ H2O。 (3)向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水先产生蓝色氢氧化铜沉淀,继续加入过量的氨水,又生成四氨合铜络离子,蓝色沉淀逐渐消失变成深蓝色溶液。答案:先有蓝色沉淀生成,继续滴加氨水,沉淀逐渐消失,溶液变为深蓝色。 (4) 因为硫酸四氨合铜

40、晶体在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,所以加入乙醇会析出晶。常温下硫酸四氨合铜晶体在空气中不稳定,受热时易发生分解,若将深蓝色溶液浓缩结晶,在收集到的晶体中可能混有CuSO4或[Cu(NH3)4]SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO4·5H2O。答案:硫酸四氨合铜晶体在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度(或降低了硫酸四氨合铜晶体的溶解度);CuSO4或[Cu(NH3)4]SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO4·5H2O。 (5)装置中玻璃管可起到平衡气压,防止倒吸;答案:平衡气压(或防止倒吸)。 (6)因为生成的是氨气,如果没有冰盐水冷却,容易挥发,导致剩余HCl量增多,所以如没有

41、使用冰盐水冷却,会使氨含量测定结果偏低。答案:偏低。 20、③ 黑色粉末变红 取少量无水硫酸铜粉末放入D中,现象为白色变蓝色,则证明有水生成 【解析】 A中装有熟石灰和NH4Cl,加热时产生氨气,经过碱石灰干燥,进入C中,和C中的氧化铜发生反应,生成氮气和铜,根据质量守恒,还应该有水生成。冰水混合物是用来冷却生成的水蒸气的,最后氮气用排水法收集在试管E中。 【详解】 (1)U形干燥管只能装固体干燥剂,浓硫酸是液体干燥剂且浓硫酸也能与NH3反应,无水氯化钙能与NH3反应形成配合物。故选择③碱石灰; (2)黑色的氧化铜生成了红色的铜单质,所以现象为黑色粉末变红; (

42、3)因为已知NH3和CuO反应生成了Cu和N2,根据质量守恒,还会有H2O生成,则D中无色液体为水,检验水一般用无水硫酸铜。故答案为:取少量无水硫酸铜粉末放入D中,现象为白色变蓝色,则证明有水生成。 冰水混合物通常用来冷凝沸点比0℃高,但常温下呈气态的物质。有时也用冰盐水,可以制造更低的温度。 21、乙二醇 消去反应 碳碳双键、氯原子 nHOCH2CH2OH+n+(2n-1)H2O 13 CH2=CHCH2CH3 CH2=CHCHClCH3 CH2=CHCH=CH2 BrCH2CHBrCHBrCH2Br HOCH2CHOHCHOHCH2OH

43、 【解析】 相对分子质量为28的烯烃为乙烯,乙烯与溴加成生成B为CH2BrCH2Br,B在氢氧化钠水溶液中水解生成C为HOCH2CH2OH;C与G发生缩聚反应生成H,则H为;薄荷醇在浓硫酸、加热条件下发生羟基的消去反应,根据J逆推可知D为,D发生题目所给反应生成E,则E为。 【详解】 (1)根据分析可知C为HOCH2CH2OH,其名称为乙二醇;D为; (2)E为,在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F;E分子中官能团为氯原子和碳碳双键; (3)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成H,方程式为nHOCH2CH2OH+n+(2n-1)H2O; (4)G的同分异构体满足:①属于芳香族化合

44、物,能发生银镜反应和水解反应,遇FeCl3溶液发生显色反应,说明同时含有醛基、酯基、酚羟基;②1mol该有机物与3molNaOH恰好完全反应,说明酯基水解后可以生成酚羟基;③分子结构中不存在;则有以下几种情况:若苯环含有两个取代基,分别为-OH、-OOC-CHO,有3种;若苯环上有3个取代基,分别为-OH、-CHO、-OOCH,则有10种结构,共有13种同分异构体;其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式为; (5)由目标产物可知需要在原料分子中先引入4个卤原子,之后再使卤原子水解生成羟基,再结合D到E的过程可知合成路线为:CH2=CHCH2CH3 CH2=CHCHClCH3CH2=CHCH=CH2 BrCH2CHBrCHBrCH2Br HOCH2CHOHCHOHCH2OH。 苯环上有2个取代基时同分异构体有3种,有3个不同取代基时有10种,若3个取代基中有两个相同有6种。

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