1、2025-2026学年云南省宾川县第四高级中学高三化学第一学期期末综合测试试题 注意事项: 1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2.答题时请按要求用笔。 3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、常温下,0.2 mol/L的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部
2、分微粒组分及浓度如图所示(a、b、d、e均为不超过1的正数),则下列说法正确的是 A.该溶液pH=7 B.该溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+) C.HA为强酸 D.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+ 2、A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等;B的单质分子中有三对共用电子;C、D同主族,且核电荷数之比为1:2。下列有关说法不正确的是( ) A.C、D、E的简单离子半径:D>E>C B.A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子 C.由A、B、C三种元素形成的化合物均能促进水的电离 D.分子D2E
3、2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键 3、在密闭容器中,可逆反应aA(g)⇌bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增大一倍,当达到新的平衡建立时, B的浓度是原来的 60%,则新平衡较原平衡而言,下列叙述错误的是( ) A.平衡向正反应方向移动 B.物质 A 的转化率增大 C.物质 B 的质量分数减小 D.化学计量数 a 和 b 的大小关系为a<b 4、某固体混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的两种或多种组成,现对该混合物做如下实验,所得现象和有关数据如图所示(气体体积数据已换算成标准状况下的体积)。关于该固体混合物
4、下列说法正确的是 A.一定含有Al,其质量为4.05g B.一定不含FeCl2,可能含有MgCl2和AlCl3 C.一定含有MgCl2 和FeCl2 D.一定含有(NH4)2SO4 和MgCl2,且物质的量相等 5、下列叙述正确的是 A.Li在氧气中燃烧主要生成 B.将SO2通入溶液可生成沉淀 C.将CO2通入次氯酸钙溶液可生成次氯酸 D.将NH3通入热的CuSO4溶液中能使Cu2+还原成Cu 6、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( ) A.pH=2的溶液:Na+、Fe2+、I-、NO3- B.c(NaAlO2)=0.1 mol·L-1的溶液:K+
5、OH-、Cl-、SO42- C.Kw/c(OH-)=0.1 mol·L-1的溶液:Na+、K+、SiO32-、ClO- D.c(Fe3+)=0.1 mol·L-1的溶液:Al3+、NO3-、MnO4-、SCN- 7、实验室用水浴加热不能完成的实验是( ) A.制备乙烯 B.银镜反应 C.乙酸乙酯的制备 D.苯的硝化反应 8、历史文物本身蕴含着许多化学知识,下列说法错误的是( ) A.战国曾侯乙编钟属于青铜制品,青铜是一种合金 B.秦朝兵马俑用陶土烧制而成,属硅酸盐产品 C.宋王希孟《千里江山图》所用纸张为宣纸,其主要成分是碳纤维 D.对敦煌莫高窟壁画颜料分析,其绿色
6、颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜 9、下列有关我国最新科技成果的说法中错误的是 A.北斗卫星的太阳能电池板可将太阳能直接转化为电能 B.国产飞机——C919使用的航空煤油可从石油中分馏得到 C.高铁“复兴号”使用的碳纤维属于有机非金属材料 D.极地考查船“雪龙2号”船身上镀的锌层可减缓铁制船体遭受的腐蚀 10、除去燃煤烟气中的有毒气体,一直是重要的科研课题。某科研小组设计如下装置模拟工业脱硫脱氮,探究SO2和NO同时氧化的吸收效果。模拟烟气由N2(90.02 %)、SO2(4.99%)、NO(4.99%)混合而成,各气体的流量分别由流量计控制,调节三路气体相应的流量比例,充分混合后进
7、入A。(已知:FeSO4+NO [Fe( NO)]SO4(棕色),下列说法不正确的是 A.反应开始前应该关闭d,打开e,通入一段时间的N2 B.观察到装置A中有黑色固体生成,则A中反应为2H2O+3SO2+2MnO4—==3SO42—+2MnO2↓+4H+ C.洗气瓶A的出气管口有两个玻璃球泡,目的是为了消除可能存在的未破裂的气泡 D.实验中观察到B中红色褪去,C中变为浅棕色,说明KMnO4不能吸收NO 11、A、B、C、D、E、F为原子序数依次递增的六种短周期主族元素,A的单质是最理想的燃料。C原子次外层电子数是最外层的1/3,E与C同主族,下列说法不正确的是 A.元素D与
8、A一定形成共价化合物 B.元素B可能与元素A形成多种共价化合物 C.F最高价氧化物对应水化物定是一种强酸 D.若元素D是非金属元素,则D的单质可能是良好的半导体材料 12、化学与日常生活紧密相关。下列说法中,不正确的是 A.甲醛可作食品防腐剂 B.氢氧化铝可作抗酸药 C.氯化钠可作食品调味剂 D.生石灰可作食品干燥剂 13、下列离子方程式正确且符合题意的是 A.向Ba(NO3)2溶液中通入SO2,产生白色沉淀,发生的离子反应为Ba2++SO2+H2O=BaSO3↓+2H+ B.向K3[Fe(CN)6]溶液中加入少量铁粉,产生蓝色沉淀,发生的离子反应为Fe+2[Fe(CN)6]
9、3-=Fe2++2[Fe(CN)6]4-,3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓ C.向酸化的KMnO4溶液中加入少量Na2S,再滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,证明一定发生离子反应:8MnO4-+5S2-+24H+=8Mn2++5SO42-+12H2O D.向FeI2溶液中滴加少量氯水,溶液变黄色:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- 14、物质性质的差异与分子间作用力有关的是 A.沸点:Cl2<I2 B.热稳定性:HF>HCl C.硬度:晶体硅<金刚石 D.熔点:MgO>NaCl 15、全钒液流电池是一种以钒为活性物质呈循环流动液态的氧化还原电
10、池。钒电池电能以化学能的方式存储在不同价态钒离子的硫酸电解液中,通过外接泵把电解液压入电池堆体内,在机械动力作用下,使其在不同的储液罐和半电池的闭合回路中循环流动,采用质子交换膜作为电池组的隔膜,电解质溶液流过电极表面并发生电化学反应,进行充电和放电。下图为全钒液流电池放电示意图: 下列说法正确的是( ) A.放电时正极反应为: B.充电时阴极反应为: C.放电过程中电子由负极经外电路移向正极,再由正极经电解质溶液移向负极 D.该电池的储能容量,可以通过增大电解液存储罐的容积并增加电解液的体积来实现 16、《环境科学》刊发了我国科研部门采用零价铁活化过硫酸钠(Na2S2O
11、8,其中S为+6价)去除废水中的正五价砷[As(V)]的研究成果,其反应机制模型如图所示。Ksp[Fe(OH)3]=2.7×10-39,下列叙述错误的是 A.pH越小,越有利于去除废水中的正五价砷 B.1mol过硫酸钠(Na2S2O8)含NA个过氧键 C.碱性条件下,硫酸根自由基发生反应的方程式为:SO4-•+ OH- = SO42-+•OH D.室温下,中间产物Fe(OH)3溶于水所得饱和溶液中c(Fe3+)约为2.7×10-18mol·L-1 二、非选择题(本题包括5小题) 17、(化学:选修5:有机化学基础)以有机物A制备高分子化合物F()的流程如下: 请回答下列问
12、题。 (1)A的官能团名称是_______;C的系统命名是____________。 (2)①的反应类型是_______,⑤的反应类型是___________。 (3)写出反应③的化学方程式:______________________。 (4)满足下列条件的B同分异构体有____种。 Ⅰ.能与Na反应产生气体 Ⅱ.能与NaOH 反应 Ⅲ.不能与Na2CO3反应。 若与NaOH溶液反应的有机物中的碳原子数目为2,则其结构简式是__________。 (5)已知: Ⅰ. Ⅱ. 写出以CH2=CHCH=CH2为原料制备C的合成路线流程图(无机试剂可以任选):___
13、 18、药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原料合成,如下图: (1)化合物X的有____种化学环境不同的氢原子。 (2)下列说法正确的是_____。 A.X是芳香化合物 B.Ni催化下Y能与5molH2加成 C.Z能发生加成、取代及消去反应 D.1mol Z最多可与5mol NaOH反应 (3)Y与过量的溴水反应的化学方程式为_________________________________。 (4)X可以由____(写名称)和M()分子间脱水而得;一定条件下,M发生1个—OH的消去反应得到稳定化
14、合物N(分子式为C6H8O2),则N的结构简式为____(已知烯醇式不稳定,会发生分子重排,例如:)。 (5)Y也可以与环氧丙烷()发生类似反应①的反应,其生成物的结构简式为 ____________(写一种);Y的同分异构体很多种,其中有苯环、苯环上有三个取代基(且酚羟基的位置和数目都不变)、属于酯的同分异构体有_____种。 19、甘氨酸亚铁[(NH2CH2COO)2Fe]是一种补铁强化剂。实验室利用FeCO3与甘氨酸(NH2CH2COOH)制备甘氨酸亚铁,实验装置如下图所示(夹持和加热仪器已省略)。 查阅资料: ①甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇。
15、 ②柠檬酸易溶于水和乙醇,具有较强的还原性和酸性。 实验过程: I.装置C中盛有17.4gFeCO3和200mL1.0mol·L-1甘氨酸溶液。实验时,先打开仪器a的活塞,待装置c中空气排净后,加热并不断搅拌;然后向三颈瓶中滴加柠檬酸溶液。 Ⅱ.反应结束后过滤,将滤液进行蒸发浓缩;加入无水乙醇,过滤、洗涤并干燥。 (1)仪器a的名称是________;与a相比,仪器b的优点是_______________。 (2)装置B中盛有的试剂是:____________;装置D的作用是________________。 (3)向FeSO4溶液中加入NH4HCO3溶液可制得FeCO3,该反应
16、的离子方程式为____________________________。 (4)过程I加入柠檬酸促进FeCO3溶解并调节溶液pH,溶液pH与甘氨酸亚铁产率的关系如图所示。 ①pH过低或过高均导致产率下降,其原因是_____________________; ②柠檬酸的作用还有________________________。 (5)过程II中加入无水乙醇的目的是_______________________。 (6)本实验制得15.3g甘氨酸亚铁,则其产率是_____%。 20、苯甲酸()是重要的化工原料,可应用于消毒防腐、染料载体、增塑剂、香料及食品防腐剂的生产,也可用于钢铁
17、设备的防锈剂。某化学实验小组在实验室中以苯甲醛为原料制取苯甲酸和副产品苯甲醇()的实验流程: 已知:①;;(R、R1表示烃基或氢原子) ②相关物质的部分物理性质见表: 名称 相对密度 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度 水 乙醚 苯甲醛 1.04 -26 179.6 微溶 易溶 苯甲酸 1.27 122.1 249 25℃微溶,95℃可溶 易溶 苯甲醇 1.04 -15.3 205.7 微溶 易溶 乙醚 0.71 -116.3 34.6 不溶 — 请回答下列问题: (1)进行萃取、分液操作时所用玻璃仪器的名称为_________
18、分液时,乙醚层应从_______(填“下口放出”或“上口倒出”)。 (2)洗涤乙醚层时需要依次用NaHSO3溶液、10%Na2CO3溶液、蒸馏水进行洗涤。其中加入NaHSO3溶液洗涤的主要目的是________________,对应的化学方程式为___________________________。 (3)蒸馏获得产品甲时加入碎瓷片的目的为_____________,蒸馏时应控制温度在____℃左右。 A.34.6 B.179.6 C.205.7 D.249 (4)提纯粗产品乙获得产品乙的纯化方法名称为________________。
19、 (5)称取10.60g的苯甲醛进行实验,最终制取产品乙的质量为3.66g,则产品乙的产率为____________。 21、机动车排放的污染物主要有碳氢化合物、一氧化碳和氮氧化物等。 I.汽油燃油车上安装三元催化转化器,可有效降低汽车尾气污染。 (1)已知:C(s)+O2(g) == CO2(g) △H1 = − 393.5kJ·mol−1 2C(s)+O2(g) == 2CO(g) △H2 = − 221.0 kJ·mol−1 N2(g)+O2(g) == 2NO(g) △H 3 = +180.5 kJ·mol−1 CO和NO两种尾气在催化剂
20、作用下生成N2(g)的热化学方程式是______。 (2)研究CO和NO的催化反应,用气体传感器测得在某温度下、一定体积的密闭容器中,不同时间NO和CO浓度如下表: 时间(s) 0 1 2 3 4 5 c(NO)/(10−4mol·L−1) 10.0 4.50 2.50 1.50 1.00 1.00 c(CO)/(10−3mol·L−1) 3.60 3.05 2.85 2.75 2.70 2.70 ①前4 s内的平均反应速率υ(CO) =______mol·L−1·s−1。 ②L、X可分别代表压强或温度。下图表示L一定时,NO(g)的平衡转化率随
21、X的变化关系。X代表的物理量是______。判断L1、L2的大小关系,并简述理由:______。 II.柴油燃油车是通过尿素-选择性催化还原(Urea-SCR)法处理氮氧化物。 Urea-SCR的工作原理为:尿素[CO(NH2)2]水溶液通过喷嘴喷入排气管中,当温度高于160℃时尿素水解,产生 NH3,生成的NH3与富氧尾气混合后,加入适合的催化剂,使氮氧化物得以处理。 (3)尿素水解的化学方程式是______。 (4)下图为在不同投料比[n(尿素)/n(NO)]时NO转化效率随温度变化的曲线。 ① 尿素与NO物质的量比a______b(填“>”、“=”或“<”) ② 由图
22、可知,温度升高,NO转化效率升高,原因是______。温度过高,NO转化效率下降,NO的浓度反而升高,可能的原因是______(写出一种即可)。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、B 【解析】 常温下,0.2 mol/L的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后得到物质的量浓度为0.1 mol/L的NaA溶液; A.由c(A-)<0.1mol/L,表示HA是弱酸,NaA溶液显碱性,pH>7,A错误; B.A-水解使溶液显碱性,所以溶液中的粒子浓度的大小关系是c(Na+)> c(A-)>c(OH-)>c(HA)> c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表
23、示H+,溶液中的物料守恒为c(A-)+c(HA)=c(Na+),B正确; C.0.1mol/LNaA溶液中c(A-)<0.1mol/L,说明A-发生水解,则HA为弱酸,C错误; D. A-水解使溶液显碱性,所以溶液中的粒子浓度的大小关系是c(Na+)> c(A-)>c(OH-)>c(HA)> c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,D错误; 答案选B。 2、C 【解析】 A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等,A为氢元素;B的单质分子中有三对共用电子,B为氮元素;C、D同主族,且核电荷数之比为1︰2,C为氧元素,D
24、为硫元素,E为氯元素。 【详解】 A. C、D、E的简单离子,S2-与Cl-电子层结构相同,O2-少一个电子层,离子半径:S2->Cl->O2-,故A正确; B. A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子N2H4、 H2O2、H2S 、HCl,故B正确; C. 由A、B、C三种元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的电离,故C错误; D. 分子D2Cl2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键S-S键,故D正确;故选C。 本题考查元素周期律与元素周期表,解题关键:位置结构性质的相互关系应用,难点B,N2H4、 H2O2两种分子也是18电子。 3、C 【解析】 温度
25、不变,将容器体积增加1倍,若平衡不移动,B的浓度是原来的50%,但体积增大时压强减小,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,可知减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,以此解答该题。 【详解】 A、由上述分析可知,平衡正向移动,故A不符合题意; B、平衡正向移动,A的转化率增大,故B不符合题意; C、平衡正向移动,生成B的物质的量增大,总质量不变,则物质B的质量分数增加了,故C符合题意; D、减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,则化学计量数关系 a
26、移动为解答的关键,注意动态与静态的结合及压强对化学平衡移动的影响。 4、D 【解析】 A;14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液产生气体,有铵盐和碱反应生成生成的氨气,也可以是金属铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气;5.60L气体通过碱石灰无变化,说明气体中无与碱石灰反应的气体,,通过浓硫酸,气体剩余3.36L,体积减少5.60L-3.36L=2,24L,结合混合物可能存在的物质可以知道,一定含有硫酸铵与氢氧化钠反应生成氨气为2.24L,剩余的气体只能是氢气,体积为3.36,,说明原混合物中一定含有铝,故A对;B:14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液中产生白色沉淀2.9g,久置无变化,因为氢
27、氧化铝溶于强碱,Fe(OH)2易被氧化,所以一定不含FeCl2,能生成的白色沉淀一定是氯化镁与强碱反应生成的氢氧化镁白色沉淀,一定含有氯化镁,故B错误;C.根据上边分析,一定含氯化镁,一定不含FeCl2,故C错误; 根据A分析一定有(NH4)2SO4,根据B分析一定有氯化镁。 Mg(OH)2MgCl2 (NH4)2SO42NH4+2NH3 58g 1mol 1mol 22.4L 2.9g 0.05mol 0.05mol
28、 2.24L (NH4)2SO4 和MgCl2物质的量相等,故D正确。本题答案:D。 点睛::14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液产生气体,有铵盐和碱反应生成生成的氨气,也可以是金属铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气, 5.60L 气体通过碱石灰无变化,说明气体中无与碱石灰反应的气体,无水蒸气的存在,通过浓硫酸,气体剩余3.36L,体积减少5.60L-3.36L=2,24L ,结合混合物可能存在的物质可以知道,一定含有硫酸铵与氢氧化钠反应生成氨气为2,24L ,剩余的气体只能是氢气,体积为3.36L ,说明原混合物中一定含有铝。 5、C 【解析】 A、Li在氧气中燃烧生成Li2O
29、得不到Li2O2,A错误; B、SO2和BaCl2不反应,不能生成沉淀,B错误; C、由于次氯酸的酸性比碳酸弱,因此将CO2通入次氯酸钙溶液中可生成次氯酸,C正确; D、将NH3通入热的CuSO4溶液中生成氢氧化铜沉淀。氨气具有还原性,在加热条件下,氨气可和氧化铜反应生成铜、氮气和水,D错误。 答案选C。 6、B 【解析】 A. pH=2的溶液为酸性溶液,在酸性条件下,NO3-具有强氧化性,能够将Fe2+与I-氧化,离子不能共存,A项错误; B. NaAlO2溶液中偏铝酸根离子水解显碱性,其中K+、OH-、Cl-、SO42-不反应,能大量共存,B项正确; C. 根据水的离子积
30、表达式可知,Kw/c(OH-)=c(H+),该溶液为酸性溶液,则SiO32-与H+反应生成硅酸沉淀,ClO-与H+反应生成HClO,不能大量共存,C项错误; D. Fe3+与SCN-会形成配合物而不能大量共存,D项错误; 答案选B。 离子共存问题,侧重考查学生对离子反应发生的条件及其实质的理解能力,题型不难,需要注意的是,溶液题设中的限定条件。如无色透明,则常见的有颜色的离子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合题意;还有一些限定条件如:常温下与Al反应生成氢气的溶液时,该溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液。做题时只要多加留意,细心严谨,便可快速选
31、出正确答案。 7、A 【解析】 乙醇在170℃时发生消去反应生成乙烯,以此来解答。 【详解】 B、C、D中均需要水浴加热,只有A中乙醇在170℃时发生消去反应生成乙烯,不能水浴加热完成, 故选:A。 8、C 【解析】 A.战国•曾侯乙编钟属于青铜制品,青铜是铜锡的合金,故A正确; B.陶瓷主要成分为硅酸盐,秦朝•兵马俑用陶土烧制而成的陶,属硅酸盐产品,故B正确; C.碳纤维是一种含碳量在95%以上的高强度、高模量纤维的新型纤维材料,作画用的一些宣纸其主要成分是纤维素,属于多糖,故C错误; D.铜绿的主要成分为碱式碳酸铜,呈绿色,故D正确; 故选C。 9、C 【解析】
32、A.人造卫星上的太阳能电池板,消耗了太阳能,得到了电能,故将太阳能转化为了电能,选项A正确; B.客机所用的燃料油是航空煤油,是石油分馏得到的,选项B正确; C.碳纤维是由有机纤维经碳化及石墨化处理而得到的微晶石墨材料,是一种新型无机非金属材料,选项C错误; D.在船体上镶嵌锌块,形成锌铁原电池,锌比铁活泼,锌作阳极不断被腐蚀,铁做阴极则不会被腐蚀,选项D正确; 答案选C。 10、D 【解析】 A. 反应开始前应该关闭d,打开e,通入一段时间的N2排出体系中的空气,防止氧气干扰实验,故A正确; B. 二氧化硫具有还原性,装置A中生成的黑色固体是MnO2,则A中反应可能为2H2O+
33、3SO2+2MnO4—==3SO42—+2MnO2↓+4H+,故B正确; C. 洗气瓶A的出气管口的两个玻璃球泡可以消除可能存在的未破裂的气泡,故C正确; D. 实验中观察到B中红色褪去,C中变为浅棕色,说明NO、SO2没有完全被KMnO4吸收,故D错误; 答案选D。 本题考查化学反应的实验探究,把握实验装置的作用、发生的反应为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意物质性质的综合应用。 11、A 【解析】 A的单质是最理想的燃料,A是H元素。C原子次外层电子数是最外层的1/3,说明C只能是第二周期的元素即C是O元素;E与C同主族,E是S元素;F是原子序数大于S的主族元素,F是C
34、l元素;B可能是Li、Be、B、C、N几种元素中的一种,D可能是F、Na、Mg、Al、Si、P中的一种。 【详解】 A. 若元素D是Na,Na与H形成的化合物NaH是离子化合物,故A错误; B. C、N与H元素都能形成多种共价化合物,如CH4、C2H6,NH3、N2H4等,故B正确; C. F是Cl元素,最高价氧化物对应水化物是HClO4,HClO4是强酸,故C正确; D. 若元素D是Si元素,Si单质是良好的半导体材料,故D正确;选A。 12、A 【解析】 A.甲醛有毒,不能作食品防腐剂,A错误; B.氢氧化铝能与酸反应,可作抗酸药,B正确; C.氯化钠可作食品调味剂,C正
35、确; D.生石灰易吸水,可作食品干燥剂,D正确; 答案选A。 13、B 【解析】 A.BaSO3和HNO3不能大量共存,白色沉淀是BaSO4,A项错误; B.铁氰化钾可氧化铁单质生成亚铁离子,Fe2+与K3[Fe(CN)6]溶液反应生成具有蓝色特征的铁氰化亚铁沉淀,离子方程式正确,B项正确; C.不能排除是用硫酸对高锰酸钾溶液进行酸化,故酸化的高锰酸钾溶液中可能含有H2SO4,则不能证明上述离子反应一定发生,C项错误; D.还原性:I->Fe2+,少量氯水优先氧化碘离子,离子方程式应为2I-+Cl2=I2+2Cl-,D项错误; 答案选B。 离子方程式书写正误判断方法: (1
36、一查:检查离子反应方程式是否符合客观事实; (2)二查:“==”“”“↓”“↑”是否使用恰当; (3)三查:拆分是否正确。只有易溶于水的强电解质能拆写成离子,其他物质均不能拆写; (4)四查:是否漏写离子反应; (5)五查:反应物的“量”——过量、少量、足量等; (6)六查:是否符合三个守恒:质量守恒、电荷守恒以及得失电子守恒。 14、A 【解析】 A、分子晶体的相对分子质量越大,沸点越高,则卤素单质的熔、沸点逐渐升高,与分子间作用力有关,A正确; B、非金属性F>Cl>Br>I,则HF、HCl、HBr、HI热稳定性依次减弱,与共价键有关,B错误; C、原子晶体中,共价键的
37、键长越短,熔点越高,金刚石的硬度大于硅,其熔、沸点也高于硅,与共价键有关,C错误; D、离子键的键长越短,离子所带电荷越多,离子键越强,熔点越高,离子半径:Mg2+<Na+、O2—<Cl-,所以熔点:MgO>NaCl,与离子键大小有关,D错误; 正确选项A。 15、D 【解析】 放电时,消耗H+,溶液pH升高,由此分析解答。 【详解】 A. 正极反应是还原反应,由电池总反应可知放电时的正极反应为VO2++2H++e-═VO2++H2O,故A错误; B.充电时,阴极反应为还原反应,故为V3+得电子生成V2+的反应,故B错误; C.电子只能在导线中进行移动,在电解质溶液中是靠阴阳离
38、子定向移动来形成闭合回路,故C错误; D.该电池的储能容量,可以通过增大电解液存储罐的容积并增加电解液的体积来实现,正确; 故答案为D。 本题综合考查原电池知识,侧重于学生的分析能力的考查,为高考常见题型和高频考点,注意把握原电池的工作原理,答题时注意体会电极方程式的书写方法,难度不大。 16、A 【解析】 A.pH越小,酸性越强,会使Fe(OH)3(s)⇌Fe3+(aq)+3OH-(aq)和Fe(OH)2(s)⇌Fe2+(aq)+2OH-(aq)平衡右移,无法生成沉淀,不利于除去废水中的正五价砷,故A错误; B.设1mol过硫酸钠(Na2S2O8)中过氧键物质的量为amol,钠为
39、1价,硫为+6价,过氧键中的氧为-1价,非过氧键中的氧为-2价,则(+1)×2+(+6)×2+(-2) ×a+(-2) ×(8-2a)=0,解得a=1,所以1mol过硫酸钠(Na2S2O8)中过氧键的数量为NA,故B正确; C.由图示可得,碱性条件下,硫酸根自由基发生反应的方程式为:SO42-•+ OH- = SO42-+•OH,故C正确; D.Fe(OH)3溶于水存在沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s)⇌Fe3+(aq)+3OH-(aq),此溶液碱性极弱,pH接近7,即c(OH-)=1×10-7mol/L,因为Ksp(Fe(OH)3)= c(Fe3+)×c3(OH-)=2.7×10-39
40、则c(Fe3+)==2.7×10-18mol·L-1,故D正确; 答案选A。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、溴原子、羟基、酯基 1,3-丁二醇 取代反应或水解反应 缩聚反应 11 CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH 【解析】 试题分析:A水解生成B和C,C连续2次以后生成E,E和氢气发生加成反应生成B,则B和C分子中含有相同的碳原子数,均是4个。B发生缩聚反应生成F,则根据F的结构简式可知B的结构简式为HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的结构简式为CH3COC
41、H2COOH,D的结构简式为CH3COCH2CHO,因此C的结构简式为CH3CHOHCH2CH2OH,据此分析解答。解析:A水解生成B和C,C连续2次以后生成E,E和氢气发生加成反应生成B,则B和C分子中含有相同的碳原子数,均是4个。B发生缩聚反应生成F,则根据F的结构简式可知B的结构简式为HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的结构简式为CH3COCH2COOH,D的结构简式为CH3COCH2CHO,因此C的结构简式为CH3CHOHCH2CH2OH,则 (1)A属于酯类,且含有溴原子和羟基,因此A的官能团名称是溴原子、羟基、酯基;C分子中含有2个羟基,其系统命名是1,3-丁二醇。 (2
42、根据以上分析可知①的反应类型是取代反应或水解反应,⑤的反应类型是缩聚反应。 (3)反应③是醛基的氧化反应,反应的化学方程式为。 (4)Ⅰ.能与Na反应产生气体,说明含有羟基或羧基;Ⅱ.能与NaOH 反应,说明含有羧基或酯基;Ⅲ.不能与Na2CO3反应,说明含有酯基,不存在羧基,如果是甲酸形成的酯基,有5种;如果是乙酸形成的酯基有2种;如果羟基乙酸和乙醇形成的酯基有1种;丙酸形成的酯基有1种;羟基丙酸和甲醇形成的酯基有2种,共计11种;若与NaOH溶液反应的有机物中的碳原子数目为2,则符合条件的有机物结构简式有CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH
43、2OH。 (5)结合已知信息、相关物质的结构和性质,利用逆推法可知其合成路线可以设计为。 18、3 C 乙二醇 或 8 【解析】 (1)同一个碳原子上的氢原子是相同的,其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的,再就是具有对称性结构的(类似于平面镜成像中物体和像的关系),所以根据化合物X的结构简式可知,分子中含有3种化学环境不同的氢原子。 (2)A、X分子中不存在苯环,不是芳香化合物,A不正确; B、Y分子中含有1个苯环和1个碳碳双键,在Ni催化下Y能与4molH2加成,B不正确; C、Z分子中含有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、酯
44、基,因此能发生加成、取代及消去反应,C正确; D、Z分子中含有2和酚羟基和1个酯基,则1mol Z最多可与3mol NaOH反应,答案选C。 (3)Y分子中酚羟基的邻位与对位的氢原子与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则Y与过量的溴水反应的化学方程式为。 (4)X分子中含有2个醚键,则X可以由乙二醇和M通过分子间脱水而得;一定条件下,M发生1个—OH的消去反应生成碳碳双键,由于羟基与碳碳双键直接相连不稳定,容易转化为碳氧双键,所以得到稳定化合物N的结构简式为。 (5)根据已知信息可知反应①是醚键断键,其中一个氧原子结合氢原子变为羟基,而属于其它部分相连,由于环氧乙烷分子不对
45、称,因此生成物可能的结构简式为或;苯环对称结构,在苯环上取代有2种可能;属于酯的取代基有4种:、、(或),所以共2×4=8种同分异构体。 19、分液漏斗 平衡压强、便于液体顺利流下 饱和NaHCO3溶液 检验装置内空气是否排净,防止空气进入装置C中 Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O pH过低,H+与NH2CH2COOH反应生成NH3+CH2COOH;pH过高,Fe2+与OH-反应生成Fe(OH)2沉淀 防止Fe2+被氧化 降低甘氨酸亚铁的溶解度,使其结晶析出 75 【解析】 (1)根据仪器的结构确定仪器a的名称;
46、仪器b可平衡液面和容器内的压强; (2)装置B的作用是除去CO2中混有的HCl;澄清石灰水遇CO2气体变浑浊; (3)向FeSO4溶液中加入NH4HCO3溶液可制得FeCO3,同时应有CO2气体生成,根据守恒法写出反应的离子方程式; (4)①甘氨酸具有两性,能与H+反应;溶液中的Fe2+易水解生成Fe(OH)2沉淀; ②柠檬酸的还原性比Fe2+还原性强,更易被空气中氧气氧化; (5)甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇; (6) 17.4gFeCO3的物质的量为=0.15mol,200mL甘氨酸溶液中含甘氨酸的物质的量为0.2L×1.0mol·L-1=0.2mol,理论上生成0.1mol
47、的甘氨酸亚铁,理论上可产生甘氨酸亚铁:204g▪mol-1×0.1mol=20.4g,以此计算产率。 【详解】 (1)根据仪器的结构可知仪器a的名称分液漏斗;仪器b可平衡液面和容器内的压强,便于液体顺利流下; (2)装置B的作用是除去CO2中混有的HCl,则装置B中盛有的试剂饱和NaHCO3溶液;当装置内空气全部排净后,多余的CO2气体排出遇澄清的石灰水变浑浊,则装置D的作用是检验装置内空气是否排净,防止空气进入装置C中; (3)向FeSO4溶液中加入NH4HCO3溶液可制得FeCO3,同时应有CO2气体生成,发生反应的离子方程式为Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O
48、 (4)①过程I加入柠檬酸促进FeCO3溶解并调节溶液pH,当pH过低即酸性较强时,甘氨酸会与H+反应生成NH3+CH2COOH;当pH过高即溶液中OH-较大时,Fe2+与OH-反应生成Fe(OH)2沉淀,故pH过低或过高均会导致产率下降; ②柠檬酸的还原性比Fe2+还原性强,更易被空气中氧气氧化,则滴加柠檬酸可防止Fe2+被氧化; (5)甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇,则过程II中加入无水乙醇可降低甘氨酸亚铁的溶解度,使其结晶析出; (6)17.4gFeCO3的物质的量为=0.15mol,200mL甘氨酸溶液中甘氨酸的物质的量为0.2L×1.0mol·L-1=0.2mol,理论上生
49、成0.1mol的甘氨酸亚铁,理论上可产生甘氨酸亚铁:204g▪mol-1×0.1mol=20.4g,产率是=75%。 20、分液漏斗、烧杯 上口倒出 除去乙醚层中含有的苯甲醛 防止暴沸 D 重结晶 60% 【解析】 (1)根据仪器名称写出相应的仪器名称;分液时,分液漏斗下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出; (2)饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤目的是洗去乙醚层中含有的苯甲醛; (3)根据碎瓷片的作用及苯甲酸沸点分析; (4)重结晶是将晶体溶于溶剂或熔融以后,又重新从溶液或熔体中结晶的过程; (5)根据产率=进行计算。 【详解】 (1
50、萃取分液用到的玻璃实验仪器名称是分液漏斗、烧杯;乙醚密度小于水,在上层,分液时,乙醚层应从上口倒出; (2)醛类可以跟亚硫酸氢钠饱和溶液发生加成反应,实验步骤中的饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤目的是洗去乙醚层中含有的苯甲醛,饱和碳酸钠溶液除去残留的亚硫酸氢钠;根据题给信息可知,二者发生加成反应,化学方程式为:; (3)蒸馏获得产品甲时加入碎瓷片的目的为防止暴沸,蒸馏时得到产品甲为苯甲酸,应控制温度在249℃左右; 答案选D; (4)提纯粗产品乙获得产品乙的纯化方法名称为重结晶; (5)称取10.60g的苯甲醛进行实验,理论上得到苯甲酸的质量为,最终制取产品乙的质量为3.66g,则产品乙的产






