1、2025年山东省日照黄海高级中学化学高三第一学期期末综合测试试题 请考生注意: 1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。 2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、pH=0的某X溶液中,除H+外,还可能存在Al3+、Fe2+、NH4+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-、NO3-中的若干种,现取适量X溶液进行如下一系列实验: 下列有关判断不正确的是( ) A.
2、生成气体A的离子方程式为:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O B.生成沉淀H 的离子方程式为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3- C.溶液X中一定没有的离子仅为:CO32-、Ba2+ D.溶液X中一定含有的离子是: H+、Fe2+、SO42-、NH4+、 Al3+ 2、已知、、、为原子序数依次增大的短周期元素,为地壳中含量最高的过渡金属元素,与同主族,与同周期,且与的原子序数之和为20。甲、乙分别为元素E、A的单质, 丙、丁为A、E分别与B形成的二元化合物,它们转化关系如图所示。下列说法不正确的是( ) A.、形成的一种化合物
3、具有漂白性 B.、形成的离子化合物可能含有非极性键 C.的单质能与丙反应置换出的单质 D.丁为黑色固体,且1mol甲与足量丙反应转移电子3 NA 3、下列有关氯元素及其化合物的表示正确的是( ) A.质子数为17、中子数为20的氯原子: B.氯离子(Cl-)的结构示意图: C.氯分子的电子式: D.氯乙烯分子的结构简式:H3C-CH2Cl 4、近年来,我国大力弘扬中华优秀传统文化体现了中华民族的“文化自信”。下列有关说法错误的是 A.成语“百炼成钢”、“蜡炬成灰”中均包含了化学变化 B.常温下,成语“金戈铁马”中的金属能溶于浓硝酸 C.谚语“雷雨肥庄稼”,其过程中包含了
4、氧化还原反应 D.《荷塘月色》中“薄薄的青雾浮起在荷塘里”中的“青雾”属于胶体 5、常温下,Mn+(指Cu2+或Ag+)的硫化物的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( ) A.直线MN代表CuS的沉淀溶解平衡 B.在N点Ksp(CuS)=Ksp(Ag2S) C.P点:易析出CuS沉淀,不易析出Ag2S沉淀 D.M点和N点的c(S2-)之比为1×10-20 6、室温下,将0.1000mol·L-1盐酸滴入20.00 mL未知浓度的某一元碱MOH溶液中,溶液pH随加入盐酸体积变化曲线如图所示。下列有关说法不正确的是 A.该一元碱溶液浓度为0.1000mol·L
5、-1 B.a点:c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) C.b点:c(M+)+c(MOH)=c(Cl-) D.室温下,MOH的电离常数Kb=1×10-5 7、下列有关化学用语表示正确的是( ) A.对硝基甲苯的结构简式: B.CS2的比例模型: C.CH2F2的电子式: D.氯原子结构示意图: 8、生活中处处有化学。下列说法正确的是 A.制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金 B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 D.磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 9、下列物理量与温度、压强有关且
6、对应单位正确的是 A.阿伏加德罗常數:mol-1 B.气体摩尔体积:L.mol-1 C.物质的量浓度:g·L-1 D.摩尔质量:g·mol-1 10、新型冠状病毒引发的肺炎疫情是2020年最大的公共卫生事件。下列关于新冠肺炎及其防治措施正确的是( ) A.新冠病毒害怕酒精是因为酒精能使蛋白质失去生理活性 B.聚丙烯是制造口罩的原料,聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.双氧水不能用于家庭消毒以预防新冠肺炎 D.抗病毒疫苗可以在高温下贮运 11、Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得 下列叙述不正确的是( ) A.该反应为取代反应
7、 B.Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色可证明其分子中含有碳碳双键 C.X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀 D.等物质的量的X、Y分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为4∶5 12、25℃时,某实验小组同学向铝与过量稀盐酸反应后的残留液中滴加氢氧化钠溶液,并用pH传感器测得pH变化曲线如图所示(B点开始出现白色沉淀)。下列说法错误的是( ) A.A 点前发生中和反应 B.BC 段沉淀质量逐渐增加 C.D 点后的反应为:Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O D.E 点溶液中溶质主要是NaAlO2 和NaOH 13、已知:CH3Cl为 CH4
8、的一氯代物,的一氯代物有 A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种 14、由下列实验及现象推出的相应结论正确的是( ) 实验 现象 结论 A.某溶液中滴加溶液 产生蓝色沉淀 原溶液中有,无 B.①某溶液中加入溶液 ②再加足量盐酸 ①产生白色沉淀 ②仍有白色沉淀 原溶液中有 C.向含有和的悬浊液中滴加溶液 生成黑色沉淀 D.向溶液中通入 溶液变浑浊 酸性: A.A B.B C.C D.D 15、下列由实验现象得出的结论不正确的是 操作及现象 结论 A 向3mL0.1 mol• L -1AgNO3溶液中先加入4
9、~5滴0.1 mol• L -1NaCl溶液,再滴加4~5滴0.1 mol• L -1NaI溶液 先出现白色沉淀,后出现黄色沉淀,说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) B 向2支盛有5mL不同浓度的Na2S2O3溶液的试管中同时加入5mL0.1 mol• L -1硫酸溶液,记录出现浑浊的时间 探究浓度对反应速率的影响 C 其他条件相同,测定等浓度的HCOOK和K2S溶液的pH 比较Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小 D 向可能含有Cu2O、Fe2O3红色固体①中加入足量稀硫酸溶解,有红色固体②生成,再滴加KSCN溶液溶液不变红 (已知:Cu2O+2H+═Cu+C
10、u2++H2O) 不能说明红色固体①中不含Fe2O3 A.A B.B C.C D.D 16、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是 A.Si02熔点很高,可用于制造坩埚 B.NaOH能与盐酸反应,可用作制胃酸中和剂 C.Al(OH)3是两性氢氧化物,氢氧化铝胶体可用于净水 D.HCHO可以使蛋白质变性,可用于人体皮肤伤口消毒 17、常温下,0.2mol/L一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示,下列说法正确的是 A.HA是强酸 B.该混合液pH=7 C.图中x表示HA,Y表示OH-,Z表示H+ D.该混合溶液中:c(A-)
11、c(Y)=c(Na+) 18、常温下0.1mol/L NH4Cl溶液的pH最接近于( ) A.1 B.5 C.7 D.13 19、全世界每年因钢铁锈蚀造成大量的损失。某城市拟用如图方法保护埋在弱碱性土壤中的钢质管道,使其免受腐蚀。关于此方法,下列说法正确的是( ) A.钢管附近土壤的pH小于金属棒附近土壤 B.钢管上的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH- C.金属棒X的材料应该是比镁活泼的金属 D.也可以外接直流电源保护钢管,直流电源正极连接金属棒X 20、下列关于有机物1-氧杂-2,4-环戊二烯()的说法正确的是() A.与互为同系物 B.一氯代
12、物有2种,二氯代物有4种(不考虑立体异构) C.能使溴水退色,不能使酸性高锰酸钾溶液退色 D.1mol该有机物完全燃烧消耗5molO2 21、2019年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰•古迪纳夫、斯坦利•惠廷厄姆和日本科学家吉野彰,以表彰他们在锂离子电池研发领域作出的贡献。近日,有化学家描绘出了一种使用DMSO(二甲亚砜)作为电解液,并用多孔的黄金作为电极的锂—空气电池的实验模型,该电池放电时在多孔的黄金上氧分子与锂离子反应,形成过氧化锂,其装置图如图所示。下列有关叙述正确的是( ) A.DMSO电解液能传递Li+和电子,不能换成水溶液 B.该电池放电时每消耗2molO2,转
13、移4mol电子 C.给该锂—空气电池充电时,金属锂接电源的正极 D.多孔的黄金为电池正极,电极反应式可能为O2+4e-=2O2- 22、下列我国科研成果所涉及材料中,主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的是 A B C D 能屏蔽电磁波的 碳包覆银纳米线 2022年冬奥会 聚氨酯速滑服 4.03米大口径 碳化硅反射镜 “玉兔二号” 钛合金筛网轮 A.A B.B C.C D.D 二、非选择题(共84分) 23、(14分)某杀菌药物M的合成路线如下图所示。 回答下列问题: (1)A中官能团的名称是_______________。B→C的反应类型是__
14、 (2)B的分子式为________________________。 (3)C→D的化学方程式为__________________________。 (4)F的结构简式为___________________________。 (5)符合下列条件的C的同分异构体共有____________种(不考虑立体异构); ①能发生水解反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应。 其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为_______________(任写一种)。 (6)请以和CH3CH2OH为原料,设计制备有机化合物的合成路线(无机试剂任选)_________
15、 24、(12分)如图中的Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体,B的核磁共振氢谱有3组峰,C的分子式为C7H8O,D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34.5。 已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。 请回答下列问题: (1)C的名称是______,B的结构简式为_________,D转化为E的反应类型是____________。 (2)I中官能团的名称为______,I的分子式为________。 (3)写出E转化为F的化学方程式____________。 (4)X是G酸化后的产物,X有多种芳香族同分异构体,符合
16、下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有____种(不包括X),写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式____________。 ①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②苯环上有两种类型的取代基 (5)参照上述流程,以乙醇为原料(其他无机试剂自选)可制取2﹣丁烯酸,写出相应的合成路线__________________。 25、(12分)镍的全球消费量仅次于铜、铝、铅、锌,居有色金属第五位,常用于各种高光泽装饰漆和塑料生产,也用作催化剂,制取原理:Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),实验室用如图所示装置制取 Ni(CO)4。 已知:CO + PdCl2 + H2O = C
17、O2 + Pd↓(黑色) + 2HCl;Ni(CO)4 熔点-25℃,沸点 43℃,60℃以上与空气混合易爆炸;Fe(CO)5 熔点-20℃,沸点 103℃。回答下列问题: (1)装置 A 中发生反应的化学方程式为_____。 (2)装置 C 用于合成 Ni(CO)4(夹持装置略),最适宜选用的装置为________(填标号)。 ①②③ (3)实验过程中为了防止_________,必须先观察________(填实验现象)再加热 C 装置。 (4)利用“封管实验”原理可获得(高纯镍。如图所示的石英)玻璃封管中充有 CO 气体,则高纯镍粉在封管的________温度区域端生成 填“323
18、K”或“473K” 。 (5)实验中加入 11.50 g HCOOH,C 装置质量减轻 2.95 g(设杂质不参加反应),E 装置中盛有 PdCl2 溶液100 mL,则 PdCl2 溶液的物质的量浓度至少为________mol·L-1。 26、(10分)硫酸铜是一种常见的化工产品,它在纺织、印染、医药、化工、电镀以及木材和纸张的防腐等方面有极其广泛的用途。实验室制备硫酸铜的步骤如下: ①在仪器a中先加入20g铜片、60 mL水,再缓缓加入17 mL浓硫酸:在仪器b中加入39 mL浓硝酸;在仪器c中加入20%的石灰乳150 mL。 ②从仪器b中放出约5mL浓硝酸,开动搅拌器然
19、后采用滴加的方式逐渐将浓硝酸加到仪器a中,搅拌器间歇开动。当最后滴浓硝酸加完以后,完全开动搅拌器,等反应基本停止下来时,开始用电炉加热直至仪器a中的红棕色气体完全消失,立即将导气管从仪器c中取出,再停止加热。 ③将仪器a中的液体倒出,取出未反应完的铜片溶液冷却至室温.析出蓝色晶体.回答下列问题: (1)将仪器b中液体滴入仪器a中的具体操作是__________。 (2)写出装置a中生成CuSO4的化学方程式:_______。 (3)步骤②电炉加热直至仪器a中的红棕色气体完全消失,此时会产生的气体是______,该气体无法直接被石灰乳吸收,为防止空气污染,请画出该气体的吸收装置(标明所用
20、试剂及气流方向)______。 (4)通过本实验制取的硫酸铜晶体中常含有少量Cu(NO3)2,可来用重结晶法进行提纯,检验Cu(NO3)2是否被除净的方法是_______。 (5)工业上也常采用将铜在450 °C左右焙烧,再与一定浓度的硫酸反应制取硫酸铜的方法,对比分析本实验采用的硝酸氧化法制取CuSO4的优点是_______。 (6)用滴定法测定蓝色晶体中Cu2+的含量。取a g试样配成100 mL溶液,每次取20.00 mL用c mol·L-1EDTA(H2Y )标准溶液滴定至终点,平行滴定3次,平均消耗EDTA溶液b mL,滴定反应为Cu2++H2Y =CuY +2H+,蓝色晶体
21、中Cu2+质量分数_____%. 27、(12分)随着科学的发展,可逐步合成很多重要的化工产品,如用作照相定影剂的硫代硫酸钠(俗称大苏打),用于填充汽车安全气囊的叠氮化钠(NaN3),某化学兴趣小组拟制备硫代硫酸钠晶体和NaN3。 I.制备硫代硫酸钠晶体。 查阅资料:Na2S2O3易溶于水,向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3。实验装置如图所示(省略夹持装置): (1)组装好仪器后,接下来应该进行的实验操作是_____,然后加入试剂。仪器a的名称是_______;E中的试剂最好是__________.(填标号),作用是______________。 A
22、.澄清石灰水B.NaOH溶液 C.饱和NaHSO3溶液 (2)已知五水合硫代硫酸钠的溶解度随温度升高显著增大。待Na2S和Na2CO3完全消耗后,结束反应。过滤C中混合物,滤液经_________(填操作名称)、过滤、洗涤、干燥,得到产品,过滤时用到的玻璃仪器有______________。 Ⅱ.实验室利用如图装置(省略夹持装置)模拟工业级NaN3的制备。已知:2NaNH2+N2ONaN3+NaOH+NH3。 (1)装置B中盛放的药品为__________ (2)实验中使用油浴而不用水浴的原因是__________________________。 (3)氨气与熔融的钠反应
23、生成NaNH2的化学方程式为_________________。 (4)N2O可由NH4NO3(熔点为169.6oC)在240oC下分解制得,应选择的气体发生装置是___________。 28、(14分)苯酚是一种重要的有机化工原料。利用苯酚合成己二醛[OHC(CH2)4CHO]和尼龙6()的合成路线如图: 已知:① ②+NH2OH+H2O 回答下列问题: (1)由A制取B的反应类型为___,C的系统命名为___。 (2)E的结构简式为___。 (3)写出合成尼龙6的单体()的分子式___。 (4)己二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式为___。 (5)己二醛的同分
24、异构体中既含五元环结构,又含“”结构的有___种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有___(任写一种) (6)写出以溴乙烷为原料制备甲醛的合成路线___(无机试剂任选)。 29、(10分)某化学兴趣小组在实验室探究过渡金属元素化合物的性质 I、铁及其化合物 (1)向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,产生白色沉淀,但迅速变为灰绿色,最终变为红褐色,为顺利看到较长时间的白色沉淀,设计了图①装置:①检查装置气密性,装入药品;②打开止水夹K;③在试管b出口收集气体并验纯;④关闭止水夹K。以上操作正确的顺序是:___。 (2)某实验小组称量3.60 g草酸亚铁晶体(Fe
25、C2O4·2H2O)加热过程中,固体质量变化如图②所示: ①请写出AB段发生反应的化学方程式:___。②C点成分为:___。 (3)向FeCl3溶液中加入过量Na2SO3溶液,设计实验证明两者发生了氧化还原反应并且为可逆反应。(简要说明实验步骤、现象和结论,仪器和药品自选)___。 II、铜及其化合物 向2ml0.2mol·L-1Na2SO3溶液中滴加0.2mol·L-1CuSO4溶液,发现溶液变绿,继续滴加产生棕黄色沉淀,经检验,棕黄色沉淀中不含SO42-,含有Cu+、Cu2+和SO32-。 已知:Cu+Cu+Cu2+,Cu2+CuI↓(白色)+I2。 (4)用稀硫酸证实沉淀中含
26、有Cu+的实验现象是___。 (5)向洗净的棕黄色沉淀中加入足量KI溶液,产生白色沉淀,继续向上层清液中加入淀粉溶液并没有变蓝的现象出现,请结合离子反应方程式解释不变蓝的原因___。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、C 【解析】 强酸性溶液X,则溶液中不存在弱酸根离子CO32-,溶液和硝酸钡溶液反应生成沉淀C,则溶液中存在SO42-,不存在和硫酸根离子反应的Ba2+,C是BaSO4;酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,所以溶液中Fe2+和NO3-不能共存,加入硝酸钡产生气体,则溶液中存在Fe2+,不存在NO3-,A是NO;溶液B中加入过
27、量氢氧化钠溶液时,产生气体D,则溶液中含有NH4+,D是NH3,产生沉淀F是Fe(OH)3,溶液E通入过量二氧化碳时产生沉淀H和溶液G,则溶液X中存在Al3+,沉淀H是Al(OH)3,溶液G是NaHCO3,;综上所述,原溶液X中含有的离子为:H+、Fe2+、SO42-、NH4+、Al3+。 【详解】 A.溶液X中应含有Fe2+,酸性条件下与硝酸根离子反应生成气体NO,反应的离子方程式为:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,选项A正确; B.生成沉淀H的离子方程式为:AlO2--+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,选项B正确; C.溶液X中一定没有的
28、离子为:CO32-、Ba2+、NO3-,选项C错误; D.溶液X中一定含有的离子是:H+、Fe2+、SO42-、NH4+、Al3+,选项D正确; 故答案选C。 2、D 【解析】 已知A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期元素,E为地壳中含量最高的过渡金属元素,则E为Fe;与同主族,与同周期,可知A、B、C、D分属三个不同的短周期,则A为H,D为Na,由与的原子序数之和为20,可知C为F;甲、乙分别为元素E、A的单质, 丙、丁为A、E分别与B形成的二元化合物,结合图示转化关系,由Fe与水蒸气反应生成四氧化三铁可知可知丙为H2O,丁为Fe3O4,则B为O元素,以此解答该题。 【详解】
29、 由以上分析可知:A为H,B为O,C为F,D为Na,E为Fe元素;甲为Fe,乙为H2,丙为H2O,丁为Fe3O4; A.H、O两元素组成的H2O2有强氧化性,具有漂白性,故A正确; B.O和Na组成的Na2O2中含有离子键和非极性共价键,故B正确; C.F2溶于水生成HF和O2,故C正确; D.丁为Fe3O4,是黑色固体,由3Fe+4H2OFe3O4+4H2可知1molFe与足量H2O反应转移电子NA,故D错误; 故答案为D。 3、C 【解析】 A、左上角应是质量数,质量数=中子数+质子数=37,应是,故A说法错误; B、氯离子质子数大于电子数,其结构示意图:,故B错误; C
30、氯原子最外层7个电子,每个氯原子都达到8电子稳定结构,故C正确; D、氯乙烯结构简式:CH2=CHCl,而题目中是氯乙烷,故D说法错误。 4、B 【解析】 A. “百炼成钢”是将生铁中的C氧化为二氧化碳,发生了化学变化,“蜡炬成灰”是烃的燃烧,发生了化学变化,A正确; B. Fe在常温下在浓硝酸中会钝化,无法溶解在浓硝酸中,B错误; C. “雷雨肥庄稼”是将空气中游离态的N元素氧化为化合态,涉及到了氧化还原反应,C正确; D. “薄薄的青雾浮起在荷塘里”中的“青雾”属于胶体,D正确; 故答案选B。 5、D 【解析】 A选项,N点c(S2-) = 1×10-20mol/L,c
31、Mn+) = 1×10-15mol/L,M点c(S2-) = 1×10-40mol/L,c(Mn+) = 1×10-5mol/L,如果直线MN代表CuS的沉淀溶解平衡,那么M点c(S2-)∙c(Mn+) = 1×10-40×1×10-5 =1×10-45,N点c(S2-)∙c(Mn+) = 1×10-20×1×10-15 =1×10-35,M点和N点的Ksp不相同,故A错误;
B选项,在N点硫离子浓度相等,金属离子浓度相等,但由于Ksp的计算表达式不一样,因此Ksp(CuS)>Ksp(Ag2S),故B错误;
C选项,根据A分析MN曲线为Ag2S的沉淀溶解平衡,P点Q 32、Q>Ksp(Ag2S),因此不易析出CuS沉淀,易析出Ag2S沉淀,故C错误;
D选项,M点c(S2-) = 1×10-40mol/L,N点c(S2-) = 1×10-20mol/L,两者的c(S2-)之比为1×10-20,故D正确。
综上所述,答案为D。
6、C
【解析】
A.加入20mL盐酸时,溶液的pH出现突跃,说明加入20mL盐酸时,酸碱恰好完全反应,酸碱的体积相等,则浓度相等,所以MOH浓度为0.1000mol·L-1,正确,A不选;
B.a点溶液pH>7,溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),溶液中存在电荷守恒c(M+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),则c(M 33、+)>c(Cl-)。a点溶液中溶质为等物质的量浓度的MOH、MCl,溶液呈碱性,说明MOH电离程度大于MCl水解程度,但MOH电离程度较小,所以存在c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),正确,B不选;
C.b点溶液pH=7,溶液呈中性,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒得c(M+)=c(Cl-),所以c(M+)+c(MOH)>c(Cl-),错误,C选;
D.根据A选可知,MOH浓度为0.1000mol·L-1,不加入盐酸时,pH为11,溶液中的c(OH-)=10-3mol·L-1,则MOH是弱碱,其电离方程式为MOHM++OH-,由于其电离程度较小,则c(MOH)≈0. 34、1mol·L-1,忽略水的电离,则c(M+)≈c(OH-)=10-3mol·L-1;则室温下,MOH的电离常数,正确,D不选。
答案选C。
7、B
【解析】
A. 对硝基甲苯的结构简式:,A错误;
B. 半径:r(C) < r(S) ,CS2的的比例模型:,B正确;
C. CH2F2的电子式:,C错误;
D. 氯原子结构示意图:,D错误;
故答案选B。
8、A
【解析】
A.“不锈钢是合金”,不锈钢是铁、钴、镍的合金,故A正确;
B.棉和麻主要成分是纤维素,与淀粉一样都属于混合物,不属于同分异构体,故B错误;
C.花生油是不饱和酯类,牛油是饱和酯类,故C错误;
D.豆浆 35、煮沸是蛋白质发生了变性,故D错误。
故选A。
9、B
【解析】
A、阿伏加德罗常數与温度、压强无关,故A错误;B、气体摩尔体积与温度、压强有关且对应单位正确,故B正确;C、物质的量浓度:单位是mol·L-1,故C错误;D、摩尔质量与温度、压强无关,故D错误;故选B。
10、A
【解析】
A.酒精能使蛋白质失去生理活性,具有杀菌消毒的作用,A正确;
B.聚丙烯中无碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;
C.双氧水具有强氧化性,可以用于杀菌消毒,能用于家庭消毒以预防新冠肺炎,C错误;
D.抗病毒疫苗主要成分为蛋白质,在高温下失活,D错误;
答案选A。
11、B
【解 36、析】
A.由X生成Y,是X中-OH上的H原子被-CH2CH=C(CH3)2所取代,A正确;
B.Y使酸性高锰酸钾溶液褪色,可能是碳碳双键的作用,也可能是醛基的作用,B不正确;
C.X和Y分子中都含有醛基,均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀,C正确;
D.醛基、碳碳双键和苯环都可以和氢气加成,等物质的量的X、Y分别与H2反应,前者最多消耗H2 4mol,后者最多消耗H25mol,D正确;
故选B。
12、D
【解析】
根据图象可知,铝与过量稀盐酸反应后的残留液中滴加氢氧化钠溶液,pH=2,溶液显酸性,则说明盐酸剩余,即A点溶液中含氯化铝和过量的盐酸;向残留液中加 37、入氢氧化钠溶液,则NaOH和HCl反应:NaOH+HCl=NaCl+H2O,导致溶液的pH升高,即AB段;在B点时,溶液的pH=4,则此时氢氧化钠与盐酸恰好完全反应,即B点溶液中的溶质只有NaCl和AlCl3;继续滴加氢氧化钠溶液,则NaOH和AlCl3反应:3NaOH+ AlCl3= Al(OH)3↓+3NaCl,即BC段,溶液的pH不变;在C点时,溶液中的AlCl3完全反应,继续滴加氢氧化钠溶液,氢氧化钠过量,故溶液的pH生高,即CD段,发生反应Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O,据此进行分析。
【详解】
A.铝与过量稀盐酸反应后的残留液中含有氯化铝和盐酸,滴加氢氧化钠溶液, 38、酸碱中和反应的速率最快,故氢氧化钠首先和盐酸发生中和反应,A点前发生中和反应,故A正确;
B.铝与过量稀盐酸反应后的残留液中含有氯化铝,加入氢氧化钠之后,首先生成氢氧化铝沉淀,故BC 段沉淀质量逐渐增加,故B正确;
C.CD段pH值突增,说明氢氧化钠过量,则发生反应Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O,故C正确;
D.E 点溶液中溶质主要是NaAlO2 和NaOH,还有氯化钠,故D错误;
答案选D。
13、B
【解析】有2种等效氢,的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CHCCl(CH3)2 ,共2种,故B正确。
14、D
【解析】
A.K3 39、[Fe(CN)6]与亚铁离子反应生成蓝色沉淀,不能检验铁离子,由现象可知原溶液中有Fe2+,不能确定是否含Fe3+,故A错误;
B.Ba(NO3)2的酸性溶液具有强氧化性,能够将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,从而生成硫酸钡沉淀,则原溶液中可能有SO32-或SO42-,或二者均存在,故B错误;
C.溶液中含有Na2S,不一定发生沉淀的转化,不能比较Ksp(CuS)与Ksp(ZnS)的大小,故C错误;
D.C6H5ONa溶液中通入CO2,溶液变浑浊,说明反应生成了苯酚,发生强酸制弱酸的反应,则酸性:H2CO3>C6H5OH,故D正确;
答案选D。
15、A
【解析】
A.与氯化钠反应 40、后,硝酸银过量,再加入NaI,硝酸银与碘化钠反应生成沉淀,为沉淀的生成,不能比较Ksp大小,故A错误;
B.只有硫代硫酸钠溶液浓度不同,其它条件都相同,所以可以探究浓度对化学反应速率影响,故B正确;
C.酸根离子水解程度越大,其对应的酸电离程度越小,电离平衡常数越大,通过两种盐溶液的pH大小可以判断其酸根离子水解程度的大小,从而确定其对应酸的酸性强弱,从而确定电离平衡常数大小,故C正确;
D.氧化亚铜和氧化铁都是红色固体,氧化亚铜和稀硫酸生成的Cu能和铁离子反应生成亚铁离子,所以不能检验红色固体中含有氧化铁,故D正确;
答案选A。
本题的易错点为D,要注意氧化亚铜在酸性溶液中能够发生 41、歧化反应,生成的Cu能和铁离子发生氧化还原反应。
16、A
【解析】
物质的性质决定物质的用途,据性质与用途的对应关系分析。
【详解】
A项:SiO2用于制造坩埚,利用了SiO2高熔点的性质,A项正确;
B项:虽然NaOH能与盐酸反应,但其碱性太强,不能作胃酸中和剂,B项错误;
C项:氢氧化铝胶体用于净水,是胶体的强吸附性,与其两性无关,C项错误;
D项:HCHO能使人体蛋白质变性,但其毒性太强,不能用于皮肤伤口消毒,D项错误。
本题选A。
17、D
【解析】
A、0.2mol/L一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,得到的溶液为0.1mol/L的NaA溶液,若HA 42、为强酸,则溶液为中性,且c(A-)=0.1mol/L,与图不符,所以HA为弱酸,A错误;
B、根据A的分析,可知该溶液的pH>7,B错误;
C、A-水解使溶液显碱性,所以溶液中的粒子浓度的大小关系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,C错误;
D、根据元素守恒,有c(A-)+c(HA)=c(Na+),D正确;
答案选D。
18、B
【解析】
NH4Cl溶液水解显酸性,且水解生成的氢离子浓度小于0.1mol/L,以此来解答。
【详解】
NH4Cl溶液水解显酸性,且水解生成的氢离子浓度小于0.1mol/L,则氯化铵溶 43、液的pH介于1-7之间,只有B符合;
故答案选B。
19、B
【解析】
A.金属棒X与钢管构成原电池;钢管是正极,氧气得电子,发生反应O2+2H2O+4e-=4OH-,钢管附近土壤的pH大于金属棒附近土壤,故A错误;
B.金属棒X与钢管构成原电池;钢管是正极,氧气得电子,发生反应O2+2H2O+4e-=4OH-,故B正确;
C.金属棒X保护钢管免受腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,X的材料应该是比铁活泼的金属,但不能比镁活泼,否则它会直接与水反应,故C错误;
D.外接直流电源保护钢管,钢管应作阴极,该装置金属棒X与钢管用导线连接,若直流电源正极连接金属棒X,则钢管失电子被腐蚀,故D 44、错误;
故选B。
本题考查金属的吸氧腐蚀及保护,中性或碱性环境下,活泼金属易发生吸氧腐蚀,正极是氧气得电子生成氢氧根离子;明确牺牲阳极的阴极保护法,让被保护的金属作正极发生还原反应。
20、B
【解析】
1-氧杂-2,4-环戊二烯()的分子式为C4H4O,有2种等效氢,结合碳碳双键的平面结构特征和有机物燃烧规律进行解答。
【详解】
A.属于酚,而不含苯环和酚羟基,两者不是同系物,A错误;
B.共有2种等效氢(不考虑立体异构),它的一氯代物有2种,二氯代物有4种,B正确;
C.含碳碳双键,既能能使溴水退色,又能使酸性高锰酸钾溶液退色,C错误;
D.的分子式为C4H4O,1mol 45、C4H4O完全燃烧消耗的O2的物质的量为1mol´(4+-)=4.5mol,D错误。
答案选B。
21、B
【解析】
A.DMSO电解液能传递Li+,但不能传递电子,A不正确;
B.该电池放电时O2转化为O22-,所以每消耗2molO2,转移4mol电子,B正确;
C.给该锂—空气电池充电时,金属锂电极应得电子,作阴极,所以应接电源的负极,C不正确;
D.多孔的黄金为电池正极,电极反应式为O2+2e-=O22-,D不正确;
故选B。
22、C
【解析】
A、银是副族元素,故A不符;
B、聚氨酯速滑服由氢、碳、氮、氧元素组成,分别属于IA、ⅣA、ⅤA、ⅥA族元素,故B不符;
46、
C、C、Si属于ⅣA族元素,故C符合;
D、钛是副族元素,故D不符;
故选C。
二、非选择题(共84分)
23、羟基 取代反应 C7H6O3 +HNO3+H2O 19 或 CH3CH2OHCH2=CH2
【解析】
本题主要采用逆推法,通过分析C的结构可知B()与CH3I发生取代反应生成C;分析B()的结构可知A()与CH2Cl2发生取代反应生成B;C()在浓硫酸、浓硝酸条件下发生硝化反应生成D,D在Fe+HCl条件下,-NO2还原为-NH2,根据M中肽键的存在,可知E与F发生分子间脱水生成M;分析M的结构,可知E为,F为;根据 47、E()可知D为。
【详解】
(1)根据上面分析可知A()中官能团的名称是羟基。B→C的反应类型是取代反应;答案:羟基 取代反应
(2)B()的分子式为C7H6O3;答案:C7H6O3。
(3)C()在浓硫酸、浓硝酸条件下发生硝化反应生成D,化学方程式为+HNO3+H2O;
答案:+HNO3+H2O
(4)根据上面分析可知F的结构简式为;答案:
(5)符合下列条件的C()的同分异构体:①能发生水解反应,说明必有酯基;②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明必有酚羟基;符合条件的有苯环外面三个官能团:HCOO-、-CH3、-OH,符合条件的共有10种;苯环外面两个官能团:-OH、- 48、COOCH3,符合条件的共有3种;苯环外面两个官能团:-OH、-OOCCH3,符合条件的共有3种;-CH2OOCH、-OH,符合条件的共有3种;因此同分异构体共19种,其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构肯定对称,符合条件的结构简式为或;
答案:19 或
(6)逆推法:根据题干A生成B的信息可知:的生成应该是与一定条件下发生取代反应生成;可以利用乙烯与溴水加成反应生成,乙烯可由乙醇消去反应生成,据此设计合成路线为;答案:。
24、对甲基苯酚或4-甲基苯酚 取代反应 碳碳双键、羧基、酚羟基 C9H8O4 +3NaOH +NaCl+2H2O 8 49、
【解析】
A与Cl2在FeCl3作用下反应,说明A分子中含有苯环,发生苯环上的氯代反应,产生B,B的核磁共振氢谱有3组峰,说明B分子中有3种H原子,B与NaOH水溶液共热,然后酸化得的C,C的分子式为C7H8O,在反应过程中C原子数不变,碳链结构不变,逆推可知A是,B是,C是,C被H2O2氧化产生D,结合题中已知信息:D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34.5,则D为,D与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生E:,E与NaOH水溶液共热发生反应产生F:,F被O2催化氧化产生G:,G与CH3CHO发生题干信息反应产生H为:,H与新制 50、Cu(OH)2在加热条件下发生醛基的氧化反应,然后酸化可得I:,据此分析解答。
【详解】
根据上述分析可知A为,B为,C为,D为,E为,F为,G为,H为,I为。
(1) C为,名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚;B结构简式为,D为,D与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生E:,所以D转化为E的反应类型是取代反应;
(2)I为,其中含有的官能团名称为:碳碳双键、羧基、酚羟基;I结构简式为,结合C原子价电子为4,可知其分子式为C9H8O4;
(3)E为,E与NaOH水溶液共热发生反应产生F为,该反应的方程式为:+3NaOH+NaCl+2H2O;
(4) G为,X是G酸化后的产物,则X






