糖尿病的治疗.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,糖尿病的治疗,本文由医学百事通高端医生网提供,免费咨询医生,网址：,糖尿病治疗的五项基本措施,糖尿病教育,饮食控制,运动治疗,药物治疗,1、口服药物治疗,2、胰岛素治疗,血糖监测,糖尿病,教育,教育：,增加,糖尿病,知识,减少无知的代价,心理疗法：,正确对待,糖尿病,“,既来之，则安之,”,“,战略上藐视，战术上重视,”,饮食疗法,控制总热量,合理配餐,少量多餐,高纤维饮食,清淡饮食,不动烟酒,运动疗法,持之以恒：,每周5次以上，每次半小时以上,量力而行：,避免强烈、竞争性运动，适宜心率=170-年龄,带氧运动：,强度适中、时间较长、有节奏的全身运动,糖尿病的口服药物治疗,糖尿病口服降糖药的里程碑,磺脲类 相继问世一代、二代磺脲类,双胍类,-,糖苷酶抑制剂,餐时血糖调节剂 瑞格列奈,噻唑烷二酮类,餐时血糖调节剂 那格列奈,GLP-1,类似物,DPP-,抑制剂,1957年,1990年,1997年,2000年,2006年,2007年,朱禧星.现代糖尿病学.上海:复旦大学出版社.2000.1-2.,糖尿病口服降糖药物的地位,我国糖尿病人群中，2型糖尿病占93.7%,口服降糖药是2型糖尿病药物治疗的首选,合理、安全、有效、经济地选择口服降糖药非常重要,中国2型糖尿病防治指南 2007.,糖尿病的口服药物种类,延缓碳水化合物吸收,糖苷酶抑制剂,刺激胰岛素分泌,磺脲类,;,格列奈类,;,减少肝糖输出,二甲双胍,减少外周胰岛素抵抗,格列酮类,降低高血糖,Nathan DM et al.Management of hyperglycaemia in Type 2 diabetes:a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy.Diabetes Care 2006;29(8):19631972.,陆再英，钟南山主编，内科学（第七版）,磺脲类作用机制,葡萄糖,GLUT2,代谢,ATP,ATP/ADP,Ca,2+,Ca,2+,Ca,2+,SU,SUR1,Kir6.2,K,ATP,通道,VDCC,胰岛素分泌,T Miki et al,Journal of Molecular Endocrinology 1999;22:113-123.,磺脲类适用对象,适用于无急性并发症的、通过饮食、运动控制不佳的2型糖尿病患者,老年患者或以餐后血糖升高为主，宜选用短效类，如格列吡嗪,轻-中度肾功能不全患者可选用格列喹酮,病程较长、空腹血糖较高的2型糖尿病患者可选用中-长效类药物,叶任高主编.内科学.第6版,北京:人民卫生出版社,2004.801.,杨文英等.中华内分泌代谢杂志 2004;20(4):附录.,潘长玉主译.Joslin糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.716,尚无证据表明该类药物促进细胞生长或者加速细胞衰竭,磺脲类的禁忌证,1型糖尿病患者,急性严重感染、手术、创伤或糖尿病急性并发症者,严重的肝、脑、心、肾、眼等并发症者,杨文英等.中华内分泌代谢杂志 2004;20(4):附录.,磺脲类的不良反应,低血糖,：最常见。与剂量过大、饮食不配合、使用长效制剂或同时应用增强磺脲类降糖作用的药物等有关，尤其多见于肝、肾功能不全和老年患者,体重增加,其他不良反应,：恶心、呕吐、胆汁淤积性黄疸、肝功能异常、白细胞减少、粒细胞缺乏、贫血、血小板减少、皮疹等,这些反应均非常罕见,中国2型糖尿病防治指南 2007.,叶任高主编.内科学.第6版,北京:人民卫生出版社,2004.802-3.,磺脲类用法,用法,餐前给药,普通制剂：餐前30分钟,缓释制剂：早餐时,从小剂量开始,逐渐增加剂量,谨慎的调整剂量,中国2型糖尿病防治指南2007,产品说明书,格列本脲,第二代磺脲类的第一个品种,降糖效果与其他磺脲类药物相当。半衰期较长，持续作用时间长,严重和致死性低血糖发生率明显高于其他磺脲类药物；一旦发生需要留院几天观察血糖,体重中度增加；,从小剂量开始，每日一到二次，每天1.2515 mg，按需要缓慢调整剂量,潘长玉主译.Joslin糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.717.,朱禧星.现代糖尿病学.上海:复旦大学出版社.2000.192-193.,叶任高主编.内科学.第6版,北京:人民卫生出版社,2004.803.,格列吡嗪,短效制剂，吸收迅速、生物利用完全,降糖效果等同于格列本脲,由于代谢和清除较快，因此低血糖发生率较低,每日23次，每天2.525mg，应在餐前给药，摄食对其吸收有轻度延迟,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.717.,格列吡嗪控释片,降糖作用与速效格列吡嗪相似,与速效格列吡嗪相比，低血糖发生率并不增加,每日一次，剂量为520mg，可使全天血药浓度维持在一个较稳定的水平,整片吞服，不能嚼碎、分开和碾碎，不必担心粪便中偶尔出现药片样的东西,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.716-717.,格列齐特,中长效制剂,服药后11和14小时之间达到最大血药浓度，,半衰期20小时,低血糖同其他磺脲类,每日2次，每日剂量范围约80320mg,杜建玲等.实用糖尿病杂志 2004;13(1):53-54.,吴兴田等.中国社区医师 2004;6(9):3-4.,中国2型糖尿病防治指南 2007.,格列齐特缓释片,长效制剂,首次剂量30mg,格列齐特缓释片30mg,格列齐特80mg,半衰期1220小时，有效血药浓度维持24小时,低血糖发生率同其他磺脲类,每日一次，每日剂量范围30120mg,中国2型糖尿病防治指南 2007.,产品说明书,格列喹酮,短效制剂,作用弱,95%经肝脏代谢，5%经肾脏排出,对轻中度肾功能损害患者可考虑应用，严重肾功能不全禁用,每日13次，每日剂量范围15120mg，最大剂量不超过180mg,吴兴田等.中国社区医师 2004;6(9):3-4.,中国2型糖尿病防治指南 2007.,产品说明书,格列美脲,长效降糖药,与格列本脲的降糖效果相当,口服后2-3小时内达到最大降糖作用，降糖作用在24小时仍然存在,低血糖发生率低于格列本脲,每日一次给药，剂量范围18mg。推荐起始剂量每日1mg，平均维持剂量每日14mg,整片吞服,体外研究发现具有胰腺外作用,潘长玉主译.Joslin糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.718.,消渴丸,成分：中药+优降糖,10粒中含有优降糖2.5毫克,每日剂量最大为30粒,有较强的降糖作用,注意事项同格列苯脲,磺脲类药物失效,磺脲类药物原发性失效,定义,大约10%的糖尿病患者在开始,使用磺脲类药物治疗时，血糖,不能控制,磺脲类药物继发性失效,定义,有些患者在初始治疗时反应良,好，但经过数月或数年后疗效,减弱或消失。每年发生率5%,10%,原因,细胞功能逐渐恶化和外周组,织对胰岛素抵抗不能缓解,杨文英等.中华内分泌代谢杂志 2004;20(4):附录.,磺脲类药物失效,大约10年后绝大多数磺脲类药物治疗患者需同时合用另外,一类降糖药或胰岛素,继发性失效不仅发生于磺脲类药物，双胍类药物的继发失,效每年发生率也约5%10%,联合用药可以减少继发性失效的发生率，,如和双胍类药物、,噻唑烷二酮类、胰岛素合用,杨文英等.中华内分泌代谢杂志 2004;20(4):附录.,非磺脲类促泌剂-格列奈类作用机制,去极化,那格列奈,瑞格列奈(36 kD),受 体,受 体,格列美脲（65 kD）,格列本脲（140 kD）,Kir,6.2,K,K,关闭ATP敏感的K,通道,细胞膜去极化,ins,ins,ins,细胞内,细胞外,非磺脲类与磺脲类药物一样均通过关闭K+-ATP通道 起作用,不同之处为：,与细胞结合的部位不同,瑞格列奈不直接刺激胰岛素分泌颗粒的出胞,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.718.,非磺脲类促泌剂-格列奈类作用特点,口服吸收快，作用快，作用时间短,餐前口服可改善早期相胰岛素分泌，产生类似生理胰岛素的分泌模式，具有较好地降低餐后血糖及糖化血红蛋白的作用,中国2型糖尿病防治指南 2007.Schmitz O,et al.Diabetes Care2002;25(2):342-6.,冉兴无.国外医学内分泌学分册 2000;20(5):225-8.W Aldhahi,et al.J Clin Endocrinol Metab2004;89:4553,7.,非磺脲类促泌剂-格列奈类临床适应证及用法,同磺脲类，主要用于通过饮食、运动控制不佳的2型糖尿病,本药可以单独使用，与二甲双胍合用对控制血糖具有协同作用，还可与罗格列酮、胰岛素联合使用（磺脲类除外）,用药原则：,餐前即刻服用,服药灵活，进餐服药，不进餐不服药,产品说明书,非磺脲类促泌剂-格列奈类不良反应及禁忌证,不良反应：,低血糖，但低血糖的发生频率和程度较磺脲类药物轻,禁忌症,1型糖尿病患者,急性严重感染、手术、创伤或糖尿病急性并发症者,中国2型糖尿病防治指南 2007.,产品说明书,非磺脲类促泌剂-格列奈类种类,瑞格列奈,那格列奈,米格列奈,瑞格列奈,口服后迅速吸收，30分钟内起效，1小时达峰值，半衰期1小时左右，46小时后作用基本消失,降糖效果与磺脲类相当,低血糖少,主要通过肝脏代谢，形成无降糖作用的产物由胆汁排出,老年及肾功能不全患者可以安全使用,每日三次，餐前即刻服用，每天剂量范围约116mg,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.718-9.,中国2型糖尿病防治指南 2007.,产品说明书,那格列奈,口服吸收迅速，达峰时间平均为0.92小时，半衰期1.5小时，给药后2小时恢复基础水平,降糖效果弱于磺脲类及瑞格列奈,低血糖发生少,主要通过肾脏排泄,每日三次，餐前服药，进餐后服用，吸收率下降，每日剂量范围约120360mg,金晶等.国外医学药学分册 2007;34(1):44-7.,中国2型糖尿病防治指南 2007.,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.716-9.,药物,剂量范围（mg/d）,达峰时间（h）,半衰期,(h),排泄,低血糖,HbA1c,(%),甲苯磺丁脲,5003000,34,4.56.5,肾脏,1.5-2,格列齐特,80320,1114,20,胆道,+,格列齐特缓释片,30120,612,1220,胆道,+,格列喹酮,30180,23,1.5,肾脏5%/胆道95%,+,格列吡嗪,2.530,13,24,肾脏80%/胆道20%,+,格列吡嗪控释片,520,给药数天后稳定,-,肾脏80%/胆道20%,+,格列本脲,1.2515,410,肾脏50%/胆道50%,+,格列美脲,18,23,9,肾脏60%/胆道40%,+,瑞格列奈,116,1,1,肾脏8%/胆道92%,+,那格列奈,120360,0.51.9,1.25,肾脏83%/胆道10%,+,0.5-1,产品说明书,潘长玉主译.Joslin糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.716,Michael T.Sheehan,et al.Clinical Medicine 1(3):189-200,中国2型糖尿病防治指南2007,+偶见，+少见，+较常见，+很常见,二甲双胍的作用机制,高血糖,肝脏,肌肉,增加葡萄糖,生成,减少葡萄糖,摄取,肠道蠕动,减慢,脂肪分解,脂肪酸氧化,增加,-,+,二甲双胍,+,二甲双胍,-,二甲双胍,双胍类药物作用机制,叶任高主编.内科学.第6版,北京:人民卫生出版社,2004.803-4.,减少肝脏葡萄糖的输出,促进外周葡萄糖利用，尤其是肌肉,抑制食欲,降低血浆游离脂肪酸和增加脂肪氧化,减轻胰岛素抵抗，改善胰岛素敏感性,不刺激胰岛素分泌,双胍类药物的种类,苯乙双胍,因为有引起乳酸酸中毒的可能和有更安全的二甲双胍,欧美澳发达国家已经禁用,国内仅有很好的农村地区有可能还在应用,不主张应用该药,二甲双胍,二甲双胍适应证,为超重和肥胖2型糖尿病患者控制高血糖的一线用药,，可使HbA1c下降12,可单用或联合其他药物,1型糖尿病患者在胰岛素应用的基础上，如血糖波动较大，加用双胍类有利于稳定病情,糖耐量低减（IGT）的干预治疗，有研究表明二甲双胍可预防或延缓IGT向糖尿病转化,胰岛素抵抗综合征，临床常表现为高胰岛素血症、高血糖、高血脂、高尿酸血症、肥胖等,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.721.,叶任高主编.内科学.第6版,北京:人民卫生出版社,2004.804.,New AACE Guidelines for Prediabetes Management.,二甲双胍治疗的禁忌证,肾功能下降，血肌酐男性,1.5mg/dl,和女性,1.4mg/dl,或者肌酐清除率,60ml/min,需要药物治疗的充血性心力衰竭，和其他严重心肺疾患,年龄,80,岁，除非肌酐清除率显示其肾功能还允许使用,肝脏疾患,长期酗酒者,脓毒血症或其他组织灌注下降的急性疾病,静脉注射造影剂期间,维生素,B12,、叶酸缺乏未纠正者,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.722-3.,产品说明书,二甲双胍的不良反应,胃肠道症状,，呈剂量依赖性并为一过性，常见症状为金属味、厌食、恶心、腹痛、腹泻,乳酸性酸中毒,，出现乳酸酸中毒的几乎均是肾功能受损或者患有易出现肾功能受损疾病的患者,维生素B,12,吸收不良，但极少引起贫血,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.722-3.,二甲双胍用法,半衰期短,每日23次随餐服药，可以使胃肠道反应降到最小。肠溶片可餐前服用,每日剂量范围约5002000mg,陆菊明.中华内科杂志 2002;41(6):428-9.,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.721.,中国2型糖尿病防治指南 2007.,-葡萄糖苷酶抑制剂作用机制,双,糖,酶,葡萄糖淀粉酶,多糖,单糖,寡糖或双糖,阿卡波糖,-,-,-,伏格列波糖,-,-,-,中国2型糖尿病防治指南 2007.,抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，降低餐后血糖,适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者,-葡萄糖苷酶抑制剂适应证,2型糖尿病患者尤其是餐后血糖高，而空腹血糖正常或不太高者）,降低糖耐量低减者的餐后血糖,可单独用药或与其他降糖药物联合应用,中国2型糖尿病防治指南 2007.,叶任高主编.内科学.第6版,北京:人民卫生出版社,2004.804.,-葡萄糖苷酶抑制剂禁忌证,有明显消化吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱者（包括炎症、溃疡、消化不良、疝等）,肝、肾功能损害者,妊娠期和哺乳期,对此药呈过敏反应者,18岁以下糖尿病患者慎用,严重贫血及有严重造血系统功能障碍者不能用,朱禧星.现代糖尿病学.上海:复旦大学出版社.2000.200.,-葡萄糖苷酶抑制剂的不良反应,胃肠道反应，包括腹部不适、胀气、腹泻，是由于过多的碳水化合物进入结肠后被发酵所致，,服用初期明显，坚持服用或减量可减轻,个别病例出现胆汁淤积性黄疸,单独治疗不出现低血糖，联用磺脲类药物或其他胰岛素促泌剂、或胰岛素时可能会发生低血糖。低血糖的处理必须使用葡萄糖,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.728.,-葡萄糖苷酶抑制剂,阿卡波糖,伏格列波糖,药物特性,阿卡波糖,伏格列波糖,HbA1c,下降0.5-0.8%,主要,不良反应,胃肠道不良反应,单用不会发生低血糖，合用者一旦出现低血糖需使用葡萄糖、牛奶或蜂蜜纠正,其他益处,可防止或延缓IGT进展为2型糖尿病,用法,第一口饭时嚼服，小剂量开始，逐渐加量,餐前服用,剂量范围,50-300mg/日,0.2-0.9mg/日,产品说明书,中国2型糖尿病防治指南2007,噻唑烷二酮,罗格列酮,吡格列酮,O,CH,3,O,N,S,N,N,O,O,N,S,N,O,Et,O,噻唑烷二酮类的作用机制,高选择性激活PPAR,(peroxisome proliferator-activated receptor,过氧 化物酶增殖体激活受体),增加肌肉胰岛素介导的葡萄糖摄取,增强皮下脂肪组织的脂肪合成，而对内脏脂肪组织的合成不起作用,增加外周组织对胰岛素的敏感性,增加肝脏的胰岛素敏感性,潘长玉主译.糖尿病学.第14版,北京:人民卫生出版社,2007.723-5.,肌肉内脂肪,肝内脂肪,腹腔内脂肪,皮下脂肪,噻唑烷二酮对脂肪分布的影响,高甘油三酯,高游离脂肪酸,甘油三酯,游离脂肪酸,噻唑烷二酮,DeFronzo RA,JCEM 89:463-478,2004,噻唑烷二酮类药物的临床适应证,适用于2型糖尿病患者，尤其是对胰岛素抵抗者可以单独或和其他口服降糖药物合用,可以防止或延缓IGT进展为糖尿病,叶任高主编.内科学.第6版,北京:人民卫生出版社,2004.804.,陆菊明.中华内科杂志 2002;41(6):428-9.,中国2型糖尿病防治指南2007,噻唑烷二酮类药物的不良反应,水肿,常见体重增加,增加心衰风险,贫血,可能增加女性骨折的风险,中国2型糖尿病防治指南 2007.,产品说明书,噻唑烷二酮类药物应用注意事项,体重增加和水肿,：是噻唑烷二酮类药物的主要副作用，这种副作用在与胰岛素联用时表现更加明显。,加重充血性心衰的危险,：单用或与其它抗糖尿病药物合用可引起液体潴留,单用时不会低血糖：,但与胰岛素或促胰岛素分泌剂联用时可增加发生低血糖的风险,肝功能,：在用药前及使用过程中注意肝功能的监测。对活动性肝病或转氨酶升高超过正常上限2.5倍的患者不推荐使用,不宜,用于1型糖尿病、孕妇、乳母，儿童,老年,患者慎用,叶任高主编.内科学.第6版,北京:人民卫生出版社,2004.804.,罗格列酮/吡格列酮产品说明书,中国2型糖尿病防治指南2007,噻唑烷二酮,罗格列酮,吡格列酮,药物特性,罗格列酮,吡格列酮,HbA1c,下降1-1.5%,主要,不良反应,水肿、体重增加、心衰风险增加，,罗格列酮骨折风险增加,剂量范围,4-8mg,15-45mg,中国2型糖尿病防治指南2007,分类,主要,作用方式,药物,剂量,*,mg/片,最大剂量,(mg),降低HbA,1,c,幅度（%）,主要不良反应,磺脲类,增加胰岛素分泌,格列本脲,2.5,10bid,1.5-2.0,低血糖,体重增加,格列吡嗪,5,10tid,格列吡嗪,控释片,5,/20qd,格列美脲,1，2,8qd,格列齐特,80,160bid,格列齐特,缓释片,30,120qd,非磺脲类,胰岛素,促泌剂,增加胰岛素分泌,瑞格列奈,1，2,4tid,1.5-2.0,低血糖，,但少于磺脲类,那格列奈,60,120,120tid,0.5-1.0,双胍类,抑制肝糖输出,增强外周肌肉,组织葡萄糖利用,二甲双胍,250,500,850,6.5%*,饮食锻炼,+,OHA,联合治疗/胰岛素,如果诊断时,HbA,1,9%,饮食锻炼,+,OHA,联合/胰岛素,0,1,2,3,4,5,6,如果诊断时,HbA,1,9%,饮食锻炼,+,单一,OHA,诊断后的月数,6,个月内达到,HbA,1,6.5%,的标准,*,*,空腹/餐前血浆葡萄糖,7%时应启动胰岛素,难以分型的新诊断的消瘦的糖尿病患者,在病程中（包括新诊断的2型糖尿病患者），出现无诱因体重下降，应尽早应用胰岛素,中国2型糖尿病防治指南2007,2型糖尿病治疗流程图,基础胰岛素,预混胰岛素,多次胰岛素,基础胰岛素的使用,基础胰岛素包括中效和长效胰岛素，口服药失效时可实施口服药和基础胰岛素的联合治疗,使用方法：,继续口服药，联合中效或长效睡前注射,起始剂量0.2U/kg,根据空腹血糖调整用量，每3-4天调整一次，每次1-4U直至空腹血糖达标,如白天血糖不达标，可改为每天多次注射,中国2型糖尿病防治指南2007,常用基础胰岛素的特性,作用持续时间,达峰时间,体重增加,低血糖,NPH,12-18h,最长24h,412h,有,常见,地特,胰岛素,8-24h,随剂量而变,峰值不明显影响小,低血糖发生少于NPH,甘精,胰岛素,20-24h,最长30h,峰值不明显,有,Ali D Kamal,et al.Expert Opin.Drug Saf.2006,5(1):131-143,产品说明书,中国2型糖尿病防治指南2007,预混胰岛素的使用,在饮食、运动和口服药治疗的基础上，HbA1c较高的2型糖尿病患者，可以直接使用预混胰岛素作为胰岛素的起始治疗，停用促泌剂,1型糖尿病在蜜月期阶段，可以短期使用预混胰岛素2-3次/天,使用方法：,起始剂量0.4-0.6U/kg/天，1：1分配到早晚餐前,根据空腹血糖、早、晚餐后血糖分别调整早餐前和晚餐前的胰岛素用量,每3-5天调整一次，每次1-4U，直到血糖达标,中国2型糖尿病防治指南2007,常用预混胰岛素的特性,作用持续时间,达峰时间,血糖控制状况,低血糖,人胰岛素,HI 30R，HI50R，HI70/30,14-24h,最长24h,2-8h,好,常见,门冬胰岛素30,14-24h,最长24h,1-4h,餐后血糖优于人预混胰岛素及赖脯胰岛素75/25,低血糖发生少于人预混胰岛素,赖脯胰岛素75/25,16-24h,最长24h,1.5-3h,餐后血糖优于人预混胰岛素,产品说明书,中国2型糖尿病防治指南2007,Hermansen et al.,Diabetes Care 2002;25:883,8,多次胰岛素注射治疗（胰岛素强化治疗）,在基础胰岛素和口服药联合治疗后餐后血糖控制欠佳,需要进餐时间灵活的患者,在预混胰岛素治疗的基础上血糖仍未达标或反复出现低血糖者,使用方法：,根据空腹血糖和三餐后血糖调整睡前和三餐前的胰岛素用量,每3-5天调整一次，每次1-4U直到血糖达标,中国2型糖尿病防治指南2007,如患者需要进行强化治疗时应转三级医院,特殊情况下的胰岛素应用,新诊断的2型糖尿病伴有明显高血糖时可以使用胰岛素强化治疗,多种胰岛素强化方案,多次皮下注射,胰岛素泵注射,注意：加强血糖监测，及时调整剂量，使各点血糖在最短时间接近正常，同时尽量减少低血糖的发生,中国2型糖尿病防治指南2007,Best practice&research clinical gastroenterogy 2002；3(16)：475492,胰岛素治疗的选择,胰岛素与口服降糖药联合应用,胰岛素,磺脲类,格列奈类,二甲双胍,-葡萄糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮,实线两端的药物可联合使用,联用增加心衰风险,可联合,基础胰岛素,中国2型糖尿病防治指南2007,胰岛素治疗中注意的问题,在不发生低血糖的前提下使血糖尽可能达标,老年人、肾功能不全者，血糖目标值适当放宽,应用强化治疗模式控制好血糖后，可酌情换用较方便的治疗模式（预混胰岛素30R或50R，每日2次，）,糖尿病的控制目标,理想,良好,差,血糖(mmol/L),空腹,4.4-6.1,70,7.0,非空腹,4.4-8.0,10.0,10.0,HbA1c(%),7.5,血压(mmHg),130/80-,140/90,140/90,BMI(kg/m,2,),男性：,25,27,27,女性：,24,26,26,TC(mmol/L),1.1,1.1-0.9,0.9,TG(mmol/L),1.5,1.5-2.2,2.2,LDL-c(mmol/L),7.5%,有急性并发症，如酮症或酮症酸中毒，非酮症高渗综合症,存在严重慢性并发症，如眼病、肾病、血管病变、神经病变或足病,手术、围手术期需要血糖调整,无法在基层完成每年一次慢性并发症检查的,妊娠期糖尿病,儿童糖尿病及成人1型糖尿病,新确诊的糖尿病患者，宜先在综合性医院专科接受糖尿病并发症筛查,双向转诊,适合在社区管理、治疗的糖尿病患者,确诊的糖尿病患者,无严重的糖尿病并发症，如增殖性视网膜病变、肾功能衰竭、足溃疡、心衰,病情稳定，HbA1c低于7.5,无严重的低血糖或无频发的低血糖,无急性脑血管病变、呼吸系统病变以及发烧、腹泻等急症,无其他不适合社区管理的情况,谢谢,