聚合物的化学反应市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,本章内容,了解聚合物化学反应特点；,了解聚合物,相同转变、扩链、交联反应、老化、降解,等原理及主要产物。,掌握,接枝，嵌段共聚物,制备方法,掌握,热降解,三种基本类型,1,第1页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,定义：聚合物分子,链上或分子链间官能团,相互,转化,化学反应过程。,研究高分子化学反应意义：,扩大高分子品种和应用范围，且经过聚合物化学改性合成含有特殊功效高分子；,在理论上研究和验证高分子结构；,研究影响老化原因和性能改变之间关系；,研究高分子降解，有利于废聚合物处理和利用。,2,第2页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,高分子化学反应分类：,聚合物基团反应,：聚合度及总体结构基本不变反应，只是侧基和端基改变，也称之为,相同转变,。许多功效高分子也可归属基团反应,聚合度增大反应,：如交联、接枝、嵌段、扩链等,聚合度变小反应,：如降解，解聚,3,第3页,9.1,聚合物化学反应特征,高分子基团能够起各种化学反应,基团间反应后，引入基团或转变成另一基团，形成新聚合物或其衍生物。,因为存在链结构和聚集态结构，高分子基团反应含有特殊性。,（,1,）大分子基团活性,大分子链上基团极难全部起反应,参加化学反应主体是大分子某部分（如侧基或端基），而非整个分子，一个高分子链上含有未反应和反应后各种不一样基团，类似共聚产物。,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,4,第4页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,反应不能用小分子“产率”来描述只能用基团转化率来表征：,即指起始基团生成各种基团百分数。,基团转化率不能到达百分之百，是由高分子反应不均匀性和复杂性造成。,5,第5页,（2,）,物理原因,：,结晶性,：,反应只能发生在非晶区，小分子不易扩散进晶区（链段排列紧密）。,比如结晶度,60-70,PVA,纤维，与甲醛反应，只能进行,20-40,缩醛化。,玻璃态：,在玻璃态，链段被冻结，低分子不易扩散，最好在玻璃化温度以上，或溶胀状态进行反应。,比如苯乙烯和二乙烯基苯共聚物在进行磺化和氯甲基化反应时必须先溶胀。,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,6,第6页,（3,）,化学原因,(,i),几率效应,（,Probability Effect,）,当高分子链上,相邻功效基成对,参加反应时，因为成对基团反应存在几率效应，可能产生,孤立,单个功效基，只能到达有限反应程度。如,PVA,缩醛化反应，最多只能有约80%-,OH,能缩醛化：,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,7,第7页,(,ii),邻近基团效应,高分子链上,原有基团,及反应后形成,新基团,电子效应及位阻效应都可改变邻近基团活性，称之为邻基效应。,a.,位阻效应,：,如,P,VA,三苯乙酰化,反应,。,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,8,第8页,b.,静电,效应,：邻近基团静电效应可降低或提升,官能团,反应活性。,例,1,聚丙烯酰胺水解反应速率随反应而,增加,，原因是,生成羧基与邻近未水解酰胺基反应生成酸酐环状过渡态，促进了水解,。,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,PAM,水解机理,9,第9页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,例,2,聚甲基丙烯酸酯水解,10,第10页,假如反应中反应试剂与聚合物反应后基团所带电荷相同，因为静电相斥作用，妨碍反应试剂与聚合物分子接触，使反应难以充分进行。如,聚丙烯酰胺水解程度,70%,：,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,11,第11页,9.2.,1,聚二烯烃加成反应,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,9.2,聚合物基团反应,二烯类橡胶分子中含有双键，也能够进行加成反应，如加氢、氯化和氢氯化，从而引入原子或基团。,加氢反应,（,Hydrogenation Reaction),顺丁橡胶、天然橡胶、丁苯橡胶、,SBS,等大分子链中留有双键，易氧化和老化，经加氢成饱和橡胶，玻璃化温度和结晶度都有改变，可提升耐候性，部分氢化橡胶可作电缆涂层。,12,第12页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,加氢关键是寻找加氢催化剂（镍或贵金属类），并关注与氢扩散传递相关化工问题，因为气体扩散可能成为控制步骤。,氯化,（,Chloridization,）,和氢氯化,天然橡胶氯化可在四氯化碳或氯仿溶液中、,80-100,下进行，产物氯含量可高达,65%,，除在双键上加成外，还可能在烯丙基位置取代和环化，甚至交联。,氯化橡胶不透水，耐无机酸、碱和大部分化学品，可用作防腐蚀涂料和粘合剂，如混凝土涂层。,13,第13页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,9.2.,2,聚烯烃和聚氯乙烯氯化,聚乙烯氯化和氯磺化,在适当温度下或经紫外光照射，聚乙烯轻易被氯化，形成氯化聚乙烯（,CPE,），释放出,HCl,工业,CPE,生产方法有两种：,溶液法 以,CCl,4,做溶剂，在回流温度和加压条件下反应，产物含氯,15%,时溶于溶剂，适当降温反应，产物特点：氯原子分布较均匀；悬浮法 以水做介质，氯化温度较低（,65,），反应多在表面，氯含量,40%,产品特点：氯原子分布不均匀。,14,第14页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,其反应历程是一个自由基链式反应：,高分子量,PE,氯化后可形成韧性弹性体，低分子量,PE,氯化产物易加工。含,3040%Cl,CPE,为弹性体，阻燃，可作,PVC,抗冲改性剂。,15,第15页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,PE,四氯化碳悬浮液与氯和,SO,2,吡啶溶液,反应,16,第16页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,惯用,CPP,含有,30,40wt,Cl,，软化点约,60,90,，能溶于弱极性溶剂，如氯仿，不溶于强极性甲醇和非极性正己烷,。,PP,含叔氢原子，更易被,Cl,原子取代。氯化后结晶度降低，并降解，力学性能变差。但,Cl,原子引入，增加了极性和粘结力，可用作,PP,附着力促进剂。,聚丙烯（,PP,）氯化,17,第17页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,聚氯乙烯（,PVC,）氯化,PVC,氯化能够水作介质在悬浮状态下,50,进行，亚甲基氢被取代。,PVC,是通用塑料，但其热变形温度低（约,80,）。经氯化，使氯含量从原来,56.8%,提升到,62,68%,，耐热性可提升,10,40,，溶解性能、耐候、耐腐蚀、阻燃等性能也对应改进，所以,CPVC,可用于热水管、涂料、化工设备等方面。,18,第18页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,9.2.,3,聚醋酸乙烯酯醇解,PVA,是,维尼纶纤维,原料，也可作粘结剂和分散剂。因为乙烯醇不稳定，所以,PVA,只能经过聚醋酸乙烯酯醇解来制备,聚乙烯醇主要指标有两个：聚合度（,DP),和醇解度（,DH),，在我国美国和日本都以这两个指标表示产品规格：前两个数字乘以,100,即聚合度，后两个数字除,100,即为醇解度。如,PVA1788,19,第19页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,9.2.4,聚丙烯酸酯类基团反应,与丙烯腈、丙烯酰胺水解相同，聚丙烯酸甲酯、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺经水解，最终均能形成聚丙烯酸。,聚丙烯酸或部分水解聚丙烯酰胺可用于锅炉水防垢和水处理絮凝剂，水中有铝离子时，聚丙烯酸成絮状，与杂质一起沉降除去。,20,第20页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,9.2.5,聚丙烯酰胺基团反应,水解性质,PAM,能够经过水解转变成含有羧基物质，与聚丙烯酰胺丙烯酸钠结构相同，称为部分水解聚丙烯酰胺（,HPAM,).,制备低水解度（,30%),能够在聚合前后加碱，高水解度就能够采取与丙烯酸钠共聚方式。酸性条件水解慢，且易交联价值不大。,21,第21页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,羟甲基化反应,PAM,与甲醛反应生成羟甲基化聚丙烯酰胺，称为羟甲基化反应；反应可在酸性或碱性条件下进行，在碱性条件下很快（,pH=8,10,）酸性条件慢，因为此时甲醛以链状形式存在，有效浓度低。,但羟甲基化,PAM,易交联。制备方法：,PAM,溶液,pH,10.2,，加入甲醛，在,322,下反应,2h,，调整,pH=1.5,在,165,下反应,15min,即可。,22,第22页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,磺甲基化反应,PAM,与甲醛、亚硫酸氢钠在碱性条件下反应生成磺甲基化聚丙烯酰胺；也可将亚硫酸氢钠加入羟甲基化聚丙烯酰胺中，称为磺甲基化反应。,反应在碱性介质（,pH=10,13,）加料方式两种：,二步法：先把甲醛加入,PAM,（,pH=10,10.5,，,40,45,羟甲基化），再加入磺化试剂（亚硫酸,氢,钠）,【pH=12,13,，,70,75,），时间,2,5,小时,以亚硫酸氢钠为试剂需要氢氧化钠或磷酸钠,】,23,第23页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,一步法：甲醛与亚硫酸钠先反应（或加入缩合物羟甲基磺酸钠）在与,PAM,反应。,二者磺化度无显著差异！,pH10,后，反应速度加紧，甲醛在碱性条件下生成甲醇或甲酸，造成,pH,下降，如不调整，磺化反应变慢。,PAM:HCHO:HSO,3,Na,1:1:1,时，磺化度在,50,左右。,在碱性条件下，会发生水解反应。,24,第24页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,胺甲基化反应,PAM,与甲醛、二甲胺可生成二甲胺基,N-,甲基丙烯酰胺聚合物，称为曼尼其反应。,比如：,PAM:HCHO:HN(CH,3,),2,=1:1:1.05,先将后二者混合，加入,35,PAM,溶液中保温,3h,。这是制备,CPAM,方法。能够提升污水澄清速度。,25,第25页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,霍夫曼降解反应,在碱性条件下，伯酰胺被次卤酸盐降解成少一个碳原子伯胺反应，用次氯酸溶液通常产率挺高。,反应是将,PAM,稀溶液在搅拌下加到含有氢氧化钠和次氯酸钠溶液中，室温下保持,1h,，然后中和至,pH,8,，因为盐浓度较高，聚乙烯亚胺以胶状沉淀下来，产品溶于水，转化率,30,60,。,26,第26页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,交联反应,在酸性条件下，加热,PAM,水溶液，经过亚胺化反应而生成不溶于水交联,PAM,凝胶，这种交联能够经过加碱破坏（,pH=10-12,),。在酸性条件下加热,PAM,或和甲醛或与亚甲基双丙烯酰胺而产生交联。,27,第27页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,离子交换树脂合成,：,离子交换树脂由三部分组成：不溶不熔,三维网状骨架,、固定在骨架上,功效基,和功效基所带,可交换离子,。,如,PS,类是由,苯乙烯,与,二乙烯基苯,悬浮共聚得到体型共聚物小珠，再经过苯环取代反应及功效基转化而制成：,9.2.6,苯环侧基取代反应,聚苯乙烯及其共聚物，带有苯环侧基，苯环上氢原子轻易进行取代反应。几乎可进行芳烃一切反应。28,第28页,第八 章 聚 合 物 化 学 反 应,29,第29页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,9.2.7,环化反应,有各种反应可在大分子链中引入环状结构，如聚氯乙烯与锌粉共热、聚乙烯醇缩醛等环化。环引入，使聚合物刚性增加，耐热性提升。有些聚合物，如聚丙烯腈或粘胶纤维，经热解后，还可能环化成梯形结构，甚至稠环结构，制备碳纤维。,30,第30页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,9.2.8,纤维素化学改性,纤维素结构,粘胶纤维,纤维素硝酸酯,纤维素醋酸酯,纤维素醚类,甲基、乙基、羧甲基纤维素,31,第31页,粘胶纤维合成,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,20,结晶度,70,碱纤维，室温放置使降解,32,第32页,9.3,接枝共聚,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,聚合度变大化学转变包含：,交联反应、接枝反应和扩链反应。,接枝共聚物,是以一个大分子链为主链，支链为另一结构；且支链含有一定长度，带有短侧基聚合物不能算作接枝物。,从接枝点产生方式可分为：,长出支链,（,graft from,）,，嫁接接枝,（,graft onto,）,，大单体共聚接枝,（,graft through,）,33,第33页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,接枝共聚物性能主要决定于主、支链组成结构和长度，以及支链数。,接枝反应首要条件是形成接枝点。,自由基活性种：引发剂，光照，高能辐射等离子聚合,配位聚合,引发剂,34,第34页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,按接枝点和支链产生方式，能够分为三类：,1.,长出支链,（,自由基,、配位、阴离子、阳离子）,比如：合成抗冲击聚苯乙烯（,HIPS),将,聚丁二烯,与,过氧化物,引发剂溶于,苯乙烯,中，引发剂受热产生初级自由基，一部分引发苯乙烯形成均聚苯乙烯，另一部分与聚丁二烯大分子加成或转移，进行以下三种聚合反应：,想象一下会在哪几个位置形成接枝点？,35,第35页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,a.,初级自由基与,乙烯基侧基,加成（含,1,，,2,聚丁二烯微结构）,36,第36页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,b初级自由基与,聚丁二烯双键,加成，形成接枝点，产生支链,37,第37页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,c.,初级自由基夺取,烯丙基氢,而发生链转移，形成接枝点,38,第38页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,2.,嫁接接枝,是将一个含侧链官能团大分子与一个端基官能团单体进行反应，形成接枝共聚物,39,第39页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,比如：氨基聚苯乙烯，与含异氰酸酯侧基,PMMA,聚合物反应，得到接枝共聚物,40,第40页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,3.,大单体共聚接枝,大单体是带有双键端基齐聚物，与乙烯基单体共聚或与活性链加成，即可接枝。,41,第41页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,嵌段共聚物能够用各种合成机理来得到,9.4,嵌段共聚,42,第42页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,（,1,）活性阴离子聚合比如：,SBS,合成,43,第43页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,(2),特殊引发剂,在适当温度下（,60-70,）下，由偶氮分解成自由基，引发苯乙烯聚合，经偶合中止形成带有过氧化酯端基聚苯乙烯。,44,第44页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,然后用胺活化，在,25,下就可引发,MMA,聚合形成,ABA,型嵌段共聚物。,45,第45页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,所谓扩链反应是经过,链末端功效基,反应形成聚合度增大了,线形高分子链,过程。,末端功效化聚合物可由自由基、离子聚合等各种聚合方法合成，尤其是活性聚正当。,扩链反应一个主要应用是嵌段共聚物合成。可分以下几类：,9.5,扩链,46,第46页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,（,1,）自由基聚合,应用带官能团偶氮或过氧化物引发剂，经偶合中止，形成两端带官能团预聚物。,2.,阴离子聚合,用萘钠引发，形成双阴离子活性高分子，经环氧乙烷或,CO,2,中止，可形成端基带有羟基或羧酸基遥爪预聚物。,47,第47页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,（,3,）缩聚,二元酸合二元醇缩聚，当一个过量时，可制得羧基或羟基预聚物。,预聚物端基,扩链剂,预聚物端基,扩链剂,OH,-NCO,NH,2,OH,COOH,-COOH,-SH,-NCO,-COOH,-X,-NCO,NH,2,OH,COOH,48,第48页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,接枝,大单体共聚接枝,长出支链,嫁接接枝,嵌段,活性聚合,特殊引发剂,交联,49,第49页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,交联使线形大分子转变成,体形聚合物,，它对聚合物性能有主要影响，比如提升橡胶弹性，提升塑料,Tg,和耐热性。研究目标是为了提升聚合物性能，预防和延缓老化。,分为,物理交联和化学交联,；前者是由极性键氢键、结晶等物理原因使链结合到一起；后者是经过共价键把大分子结合起来。,9.6,交联,50,第50页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,(1)橡胶硫化,（,vulcanization,):,含双键橡胶硫化和不含双键橡胶硫化。,（,i）,含双键橡胶硫化,工业上多采取硫或含硫有机化合物进行交联，以天然橡胶硫化为例：,51,第51页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,52,第52页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,53,第53页,（,ii）,不含双键橡胶交联,如乙丙橡胶不含双键，而通常采取过氧化物作引发剂，在分子链上产生自由基，经过链自由基偶合产生交联：,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,54,第54页,(2)聚合物高能辐射交联,自由基,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,55,第55页,（,3）,离子交联,聚合物之间也可经过形成离子键产生交联，如：氯磺化聚乙烯与水和氧化铅可经过形成磺酸铅盐产生交联：,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,这一类离子交联聚合物通常叫,离聚物,。,56,第56页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,9.6,聚合度变小化学转变聚合物降解,聚合物降解反应是指聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等作用下，分裂成较小聚合度产物反应过程。,聚合物降解可分为三种基本形式：（1）热降解；（2）化学降解和（3）光降解。,57,第57页,（1）热降解,指聚合物在,单纯热作用,下发生降解反应，可有三种类型：,a.,无规断链反应,：弱键发生断裂，分子链断裂成数条，聚乙烯热降解：,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,58,第58页,b.,解聚反应,：在这类降解反应中，高分子链断裂总是发生在,末端单体单元,，造成单体单元逐一脱落生成单体，是聚合反应逆反应。,经典例子如聚甲基丙烯酸甲酯热降解,：,解聚反应主要发生于1,1-二取代单体所得聚合物。,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,59,第59页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,聚合物,单体产率,/,聚甲基丙烯酸甲酯,聚甲基苯乙烯,聚四氟乙烯,聚苯乙烯,聚异丁烯,聚乙烯,聚丙烯,聚甲醛,（端基醚化或酯化）,91.4,100,96.6,40.6,32,3,0.17,100,聚合物热解聚产物,60,第60页,c.,基团脱除,：,侧基脱除,为主，并,不发生主链断裂,。如,PVC,脱,HCl、,聚醋酸乙烯酯脱酸反应：,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,61,第61页,（,2）,化学降解,：聚合物曝露在空气中易发生氧化作用在分子链上形成,过氧基团或含氧基团,，从而引发分子链断裂及交联，使聚合物变硬、变色、变脆等。,可在较低温条件下发生。,化学降解包含,热氧化降解,和,光氧化降解,。,饱和聚合物化学降解较慢，饱和聚合物在发生氧化反应时，三级碳最易被进攻。而不饱和聚合物氧化反应要快多，因为所含,烯丙位碳,易遭受进攻，并形成稳定自由基。,化学降解过程是一个自由基链式反应。,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,62,第62页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,63,第63页,链终止：各种自由基发生偶合或歧化反应。,在高温条件或光照条件下，还将发生过氧化氢分解、主链断裂等反应：,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,聚合物结构与其耐氧化性之间相关联,，普通地：,（,i）,饱和聚合物耐氧化性 不饱和聚合物；,（,ii）,线形聚合物 支化聚合物；,（,iii）,结晶聚合物在其熔点以下比非结晶性聚合物耐热性好；,（,iv）,取代基、交联都会改变聚合物耐氧化性能。,64,第64页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,（,3）,光降解,：吸收光能大于键能时，便断键使降解。,以含羰基聚合物光降解反应为例，羰基易吸收光能被激发，然后发生分解，其断键机理有,Norrish I,和,Norrish II,型两种。,预防或延缓聚合物光降解，此可在聚合物中加入,光稳定剂,。,65,第65页,光稳定剂对应聚合物光降解反应三个要素可分三类：,（,i）,光屏蔽剂,预防光照透入聚合物内，如聚合物外表面铝粉涂层；,能降低光能吸收紫外线吸收剂，如炭黑和一些有机紫外线吸收剂：如邻羟基二苯甲酮等。,（,ii）,猝灭剂,这类稳定剂能与被激发聚合物分子作用，把激发能转移给本身并无损害地耗散能量，使被激发聚合物分子回复原来基态。惯用有过渡金属络合物。,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,66,第66页iii）,过氧化氢分解剂,能分解光氧化降解过程中生成过氧化氢基团，从而终止断链反应发生。如(,RO),3,P,等。,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,67,第67页,思索题,1.,用热解聚法回收有机玻璃边角料时，如混有,PVC,，会使,MMA,质量变差，产率降低，试用化学反应表明原因。,68,第68页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,2.,下面几个聚合物半寿命温度和热失重率靠近，分别为：,不过热解聚结果却大不一样，聚甲基丙烯酸甲酯单体收率能够到达,95,，聚异丁烯单体收率为,20,，丙烯酸甲酯单体收率却靠近零。这是为何？试从聚合物结构及反应中间产物等方面进行比较并加以解释（写出结构式）。,聚甲基丙烯酸甲酯,T,h,327,（半寿命温度）,K,350,=5.2%,（热失重率）,丙烯酸甲酯,328,10,异丁烯,348,2.7,69,第69页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,答：我们从两方面解释，第一从聚合物结构，第二从自由基稳定性。聚合物结构式分别为：,(1),从聚合物结构看，聚甲基丙烯酸甲酯和异丁烯含有季碳原子，而无易发生链转移反应叔氢，而聚丙烯酸甲酯中则含有叔氢。,(2),从断裂后生成自由基看，,70,第70页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,聚甲基丙烯酸甲酯和聚异丁烯生成叔碳自由基，比聚丙烯酸甲酯生成仲碳自由基稳定，而聚甲基丙烯酸甲酯又有羰基吸电子作用使自由基愈加稳定。,（,3,）高活性自由基和活泼氢存在，有利于链转移反应发生，链转移有利于聚合物分子无规断链，比利于有规律断裂生成单体。因为结构上差异，造成三者热解聚时单体收率不一样。,71,第71页,第九章 聚 合 物 化 学 反 应,氯磺化聚乙烯橡胶,chlorosulfonated polyethylene rubber,。说明,:,简称,CSM,。是由氯和二硫化碳与聚乙烯（数均分子量约,0,）作用而成一个特种橡胶。白色涣散胶粉。分子链上氯磺酰基能经过适当硫化剂产生交联。惯用硫化剂是碱金属氧化物。可与其它橡胶并用，而保持其特殊性能其硫化胶含有良好化学稳定、耐臭氧和耐氧、耐热、耐屈挠、耐磨和耐油等性能，但耐寒性较差，压缩变形大，回弹小。用于制造胶管、防护层、耐强酸和耐臭氧和垫圈等橡胶制品。,72,第72页,