黑龙江财经学院《药用植物遗传育种学》2023-2024学年第一学期期末试卷.doc

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《药用植物遗传育种学》2023-2024学年第一学期期末试卷
题号
一
二
三
四
总分
得分

一、单选题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．
1、药物的研发需要经过多个阶段的临床试验。在Ⅰ期临床试验中，主要的研究目的是什么？（ ）
A. 评估药物的安全性 B. 确定药物的疗效 C. 研究药物的剂量 - 效应关系 D. 比较不同治疗方案的优劣

2、在药物研发过程中，进行动物实验是评估药物安全性和有效性的重要环节。对于一种新的心血管药物，在动物实验中，以下哪个指标最能反映其对心脏功能的改善作用？（ ）
A. 心率 B. 血压 C. 心肌耗氧量 D. 心电图变化

3、药物制剂的稳定性是保证药物质量的关键因素。对于一种易氧化的维生素制剂，在储存过程中添加以下哪种抗氧化剂可能最有效地防止其氧化变质？（ ）
A. 维生素 E B. 维生素 C C. 亚硫酸氢钠 D. 焦亚硫酸钠

4、在药物的制剂开发中，需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下关于提高药物生物利用度的方法，不准确的是？（ ）
A. 增加药物的水溶性 B. 制成固体分散体 C. 增大药物的粒径 D. 设计缓控释制剂

5、关于药物的稳定性研究，若要预测一种药物在长期储存条件下的质量变化，以下哪种加速试验方法能够提供较为可靠的依据？（ ）
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 以上方法结合使用

6、在药物分析中，准确测定药物的含量和纯度是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量和纯度的测定 ）
A. 高效液相色谱法
B. 气相色谱法
C. 紫外分光光度法
D. 红外分光光度法

7、在药物分析的质量控制中，杂质的检测和限量控制是关键内容。对于一种化学合成药物，以下哪种杂质可能是在合成过程中最容易引入的？（ ）
A. 原料残留 B. 副产物 C. 降解产物 D. 以上都是

8、在中药药学的范畴中，中药的炮制方法对药效有重要影响。对于一种需要炒制的中药材，以下关于炒制目的的描述，哪一项是不准确的？（ ）
A. 增强药物的疗效 B. 降低药物的毒性 C. 改变药物的归经 D. 增加药物的水溶性

9、在中药炮制学的研究中，炮制方法对中药的药效和安全性有重要影响。对于一种需要炒制的中药材，以下关于炒制目的的描述，哪一项不准确？（ ）
A. 增强药物的疗效
B. 降低药物的毒性
C. 改变药物的归经
D. 增加药物的水溶性

10、在药理学的受体理论中，拮抗剂可以分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。对于一种与受体结合的拮抗剂，以下哪种特征可以判断其为非竞争性拮抗剂？（ ）
A. 增加激动剂浓度可以克服其拮抗作用 B. 降低拮抗剂浓度可以增强激动剂的效应 C. 拮抗剂与受体的结合是可逆的 D. 拮抗剂与受体结合后会导致受体构象改变

11、在药学的药物警戒工作中，以下哪种情况需要及时进行药品不良反应的监测和报告，以保障公众用药安全？ ）
A. 药品新的严重不良反应
B. 药品说明书中未记载的不良反应
C. 药品在特殊人群中的不良反应
D. 以上情况均需要

12、关于药物的制剂工艺研究，以下哪种工艺参数对片剂的成型质量和药物释放特性影响较大？（ ）
A. 压片压力
B. 颗粒粒度
C. 粘合剂用量
D. 以上参数均影响较大

13、在临床药理学中，对于药物相互作用的类型，如药动学相互作用和药效学相互作用，以及其对药物疗效和安全性的影响，以下解释不准确的是（ ）
A. 一种药物影响另一种药物的吸收属于药动学相互作用 B. 两种药物作用于同一靶点产生协同作用属于药效学相互作用 C. 药物相互作用总是有害的 D. 临床用药时要考虑可能的相互作用

14、在药物治疗中，联合用药可以提高治疗效果，但也可能增加不良反应的风险。以下哪种联合用药方式需要谨慎使用？（ ）
A. 作用机制相同的药物联合使用
B. 作用机制不同的药物联合使用
C. 有相互作用的药物联合使用
D. 以上都是

15、在中药的质量控制中，指纹图谱技术被广泛应用。对于一种中药注射剂，以下哪种指纹图谱能够更全面地反映其质量？（ ）
A. 高效液相色谱指纹图谱 B. 气相色谱指纹图谱 C. 红外指纹图谱 D. 以上均可

二、多选题（本大题共15小题，每小题2分，共30分．有多个选项是符合题目要求的．）
1、关于药物的剂型，以下说法正确的是：
A. 不同剂型可以改变药物的作用速度
B. 剂型可以影响药物的稳定性
C. 剂型对药物的疗效没有影响
D. 同一药物可以制成多种剂型

2、药物的生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标之一。以下关于影响药物生物利用度因素的描述，正确的是（ ）
A. 药物的晶型
B. 制剂的剂型
C. 胃肠道的生理状态
D. 肝脏的首过效应

3、在抗高血压药物中，属于钙通道阻滞剂的有：
A. 氨氯地平
B. 氢氯噻嗪
C. 缬沙坦
D. 硝苯地平

4、有关中药的配伍禁忌，以下叙述准确的是（ ）
A. “十八反”和“十九畏”是中药配伍禁忌的重要内容
B. 违反配伍禁忌会增强药物的疗效
C. 甘草与海藻属于“十八反”的配伍禁忌
D. 人参和五灵脂属于“十九畏”的配伍禁忌

5、对于药物的不良反应，按照其性质可以分为：
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 后遗效应

6、在药物临床试验中，需要对试验数据进行严格的统计分析。以下关于药物临床试验统计分析的描述，正确的有：
A. 常用的统计方法包括t检验、方差分析、卡方检验等
B. 样本量的计算需要考虑研究目的、检验效能、效应大小等因素
C. 统计分析应遵循预先制定的统计分析计划，保证结果的科学性和可靠性
D. 对缺失数据的处理应遵循合理的方法和原则，避免对结果产生偏差

7、药物的时辰药理学研究药物的疗效和毒性在不同时间的变化规律。以下关于时辰药理学的描述，正确的是：
A. 降压药在清晨服用效果更好，因为此时血压通常较高
B. 糖皮质激素在晚上服用可以减少不良反应的发生
C. 抗癌药物的疗效不受给药时间的影响
D. 所有药物的最佳给药时间都是固定的，不会因人而异

8、在药物的临床研究中，分为几期：
A. Ⅰ期
B. Ⅱ期
C. Ⅲ期
D. Ⅳ期

9、对于药物的依赖性，以下描述正确的是（ ）
A. 分为身体依赖性和精神依赖性
B. 一旦产生依赖性就无法戒除
C. 只有麻醉药品会产生依赖性
D. 依赖性不会影响药物的治疗作用

10、关于药物的稳定性试验，包括：
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 长期试验
D. 临床试验

11、下列哪些药物属于抗病毒药？（ ）。A.阿昔洛韦；B.利巴韦林；C.奥司他韦；D.金刚烷胺。

12、在药物研发过程中，需要进行一系列的临床试验，以下关于药物临床试验的描述，正确的是：
A. Ⅰ期临床试验主要观察药物的安全性和耐受性，在健康志愿者中进行
B. Ⅱ期临床试验初步评价药物的疗效，在患者中进行
C. Ⅲ期临床试验进一步验证药物的疗效和安全性，样本量较大
D. Ⅳ期临床试验在药物上市后进行，重点考察药物的长期疗效和不良反应

13、在治疗呼吸系统疾病的药物中，属于镇咳药的有：
A. 可待因
B. 氨溴索
C. 右美沙芬
D. 喷托维林

14、在药物代谢动力学中，影响药物吸收的因素有哪些？（ ）。A.药物的理化性质；B.给药途径；C.剂型；D.机体的生理状态。

15、关于药物的毒性反应，以下说法正确的是：
A. 毒性反应通常是可以预测的
B. 剂量过大一定会导致毒性反应
C. 长期用药可能引发慢性毒性反应
D. 毒性反应与个体差异无关

三、简答题（本大题共5个小题，共25分)
1、（本题5分）详细说明抗病毒药物的分类、作用机制及临床应用中的耐药性问题和应对策略，同时探讨新型抗病毒药物的研发方向。

2、（本题5分）药物的临床研究伦理审查是保护受试者权益的重要措施，请论述伦理审查的主要内容、审查程序以及如何确保审查的公正性和独立性。

3、（本题5分）在儿科用药中，说明儿童生理特点对药物吸收、分布、代谢和排泄的影响，以及儿科药物剂型和剂量的选择原则和方法。

4、（本题5分）抗生素的广泛使用导致了耐药性问题的日益严重，请分析抗生素耐药性产生的机制，并探讨应对抗生素耐药性的策略和方法。

5、（本题5分）阐释市场营销中的品牌与饥饿营销的运用策略及风险控制，如何合理运用饥饿营销提升品牌价值。

四、论述题（本大题共3个小题，共30分)
1、（本题10分）探讨中药品种保护制度的意义和作用，分析中药品种保护的现状和存在的问题，以及如何加强中药品种保护。

2、（本题10分）结合药物制剂的靶向给药系统，分析其分类（如主动靶向、被动靶向）、靶向机制、制备方法及体内外评价方法。

3、（本题10分）分析临床药学在医疗实践中的作用和价值，探讨临床药师的职责和面临的挑战。

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