1、学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号 …………………………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题………………………… 湖北幼儿师范高等专科学校 《药物制剂工程技术与设备》2023-2024学年第一学期期末试卷 题号 一 二 三 四 总分 得分 一、单选题(本大题共25个小题,每小题1分,共25分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.) 1、对于药理学中的药物作用机
2、制,关于受体激动剂和拮抗剂与受体的结合特点及产生的药理效应,以下说法不正确的是( ) A. 激动剂与受体结合产生兴奋作用 B. 拮抗剂与受体结合不产生效应 C. 受体的类型和分布决定药物的作用 D. 激动剂和拮抗剂的作用效果不可相互转化 2、在药物化学的新药研发流程中,对于靶点发现、先导化合物筛选、结构优化等环节的方法和挑战,以下说法不正确的是( ) A. 利用生物信息学技术发现靶点 B. 高通量筛选有助于获得先导化合物 C. 结构优化过程简单且快速 D. 新药研发面临高风险和高投入 3、关于药学中的抗生素类药物,对于青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类等抗生素的抗菌机制、耐药性产
3、生原因和临床应用,以下表述不准确的是( ) A. 不同类型抗生素的抗菌机制相似 B. 不合理使用会导致耐药菌产生 C. 临床应用时需考虑患者的过敏情况 D. 根据病原菌特点选择合适的抗生素 4、在药代动力学的研究中,关于药物在体内的消除过程,以下对于一级消除动力学和零级消除动力学的特点及适用药物,解释不准确的是( ) A. 一级消除动力学药物的血药浓度与时间呈指数关系 B. 零级消除动力学常见于恒速静脉滴注的药物 C. 所有药物都符合一级消除动力学 D. 某些药物在不同剂量下可能表现出不同的消除动力学特征 5、在生物利用度的研究中,影响药物吸收的因素众多。对于一种口服难溶性药物
4、以下哪种方法可能有助于提高其生物利用度?( ) A. 制成微乳制剂 B. 增加药物的粒径 C. 减少给药次数 D. 与食物同服 6、关于药物的基因治疗,以下哪种载体能够将治疗基因有效地导入靶细胞,并实现长期稳定的表达?( ) A. 腺病毒载体 B. 慢病毒载体 C. 腺相关病毒载体 D. 以上载体均可 7、药物的作用靶点是药物发挥作用的关键部位。以下哪种类型的分子可以作为药物的作用靶点?( ) A. 酶 B. 受体 C. 离子通道 D. 以上都是 8、在药物代谢动力学的研究中,药物在体内的分布受到多种因素的影响。对于一种能够与血浆蛋白高度结合的药物,以下关
5、于其在组织中的分布情况,哪一项描述不准确?( ) A. 较难分布到血浆蛋白结合率低的组织 B. 容易在血液中保持较高的浓度 C. 能够迅速分布到所有的组织器官 D. 当血浆蛋白结合位点被饱和时,分布情况会发生改变 9、药学领域涵盖众多学科知识,在药物研发过程中,需要考虑药物的有效性、安全性等多方面因素。以下哪种研究方法常用于药物的有效性评价?( ) A. 细胞实验 B. 动物实验 C. 临床实验 D. 体外实验 10、在药物制剂的研究中,缓控释制剂能够有效提高药物的治疗效果和患者的依从性。对于一种需要每日服用一次的长效降压药,以下哪种缓控释技术更适合用于其制剂的开发
6、以实现平稳的血药浓度控制?( ) A. 骨架型缓释技术 B. 膜控型缓释技术 C. 渗透泵控释技术 D. 溶蚀型缓释技术 11、在消化系统药物中,助消化药的作用是帮助消化食物。以下关于助消化药的使用,不准确的是?( ) A. 适用于所有消化不良的患者 B. 应根据病因选择合适的药物 C. 联合使用多种助消化药效果更好 D. 注意药物的不良反应 12、关于药物的制剂工艺研究,以下哪种工艺参数对片剂的成型质量和药物释放特性影响较大?( ) A. 压片压力 B. 颗粒粒度 C. 粘合剂用量 D. 以上参数均影响较大 13、药物的稳定性除了受化学因素影响,还受物理因素的
7、影响。对于一种易吸湿的药物粉末,在储存过程中以下哪种环境条件最容易导致其变质?( ) A. 高温高湿 B. 低温干燥 C. 避光通风 D. 充氮保护 14、药物的临床研究分为不同的阶段。以下哪个阶段是药物临床研究的最后一个阶段?( ) A. Ⅰ期临床研究 B. Ⅱ期临床研究 C. Ⅲ期临床研究 D. Ⅳ期临床研究 15、关于药学中的抗病毒药物,对于抗流感病毒药、抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药等的作用靶点、耐药机制和临床应用,以下描述不正确的是( ) A. 作用靶点通常是病毒的关键酶或蛋白 B. 长期使用易产生耐药 C. 临床应用需要根据病毒类型和患者情况选择 D. 抗病毒
8、药物能完全清除体内病毒 16、在临床药学的实践中,药物治疗的个体化是重要的原则之一。对于一位患有心血管疾病的患者,需要使用一种抗凝血药物,在确定给药剂量时,以下哪个因素通常不是首要考虑的?( ) A. 患者的年龄和性别 B. 患者的饮食习惯 C. 患者的肝肾功能 D. 患者正在服用的其他药物 17、在呼吸系统药物中,镇咳药分为中枢性镇咳药和外周性镇咳药。以下关于外周性镇咳药的作用机制,不准确的是?( ) A. 抑制咳嗽反射弧中的感受器 B. 抑制咳嗽中枢 C. 减轻呼吸道黏膜的刺激 D. 具有局部麻醉作用 18、对于药理学中的传出神经系统药物,关于拟胆碱药、抗胆碱药
9、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药的作用机制和临床应用,以下表述不准确的是( ) A. 拟胆碱药可兴奋胆碱能神经 B. 抗胆碱药用于解除平滑肌痉挛 C. 拟肾上腺素药能升高血压 D. 抗肾上腺素药对心血管系统没有影响 19、在药物分析的方法验证中,以下哪个参数用于评估分析方法的精密度,反映了多次测量结果的一致性程度?( ) A. 相对标准偏差 B. 回收率 C. 检测限 D. 定量限 20、在药物制剂的稳定性加速试验中,通过提高温度、湿度等条件来预测药物的有效期。对于一种易水解的药物制剂,以下哪种加速试验条件更能准确地评估其稳定性和有效期?( ) A. 40℃,相对湿度 75
10、 B. 60℃,相对湿度 90% C. 80℃,相对湿度 60% D. 50℃,相对湿度 85% 21、药物的剂型对于药物的使用方便性和患者依从性有着重要影响。以下哪种药物剂型适用于需要长期用药的患者?( ) A. 口服片剂 B. 注射剂 C. 透皮贴剂 D. 栓剂 22、在中药药学的质量评价中,中药材的产地、采收时间和加工方法都会影响其质量。对于一种道地药材,以下哪个因素更能决定其品质和药效的优劣?( ) A. 产地的生态环境 B. 采收的季节和时辰 C. 加工过程中的干燥方法 D. 以上因素同等重要 23、在生物制药的细胞培养过程中,培养基的成分和培养条件对细
11、胞生长和产物表达至关重要。对于一种利用哺乳动物细胞生产的生物制品,以下哪种培养基成分的优化策略更能提高细胞密度和产物产量?( ) A. 调整氨基酸和维生素的种类和浓度 B. 改变碳源和氮源的比例 C. 添加生长因子和细胞因子 D. 以上策略综合应用 24、在消化系统药理学的领域中,关于胃肠动力药和保肝药的作用机制和临床评价,以下哪种说法是正确的?( ) A. 胃肠动力药和保肝药的作用机制简单,临床效果不明显 B. 胃肠动力药通过调节胃肠道平滑肌的收缩和舒张改善胃肠功能,保肝药则通过多种途径保护肝细胞、促进肝细胞再生,两者的临床应用需要综合考虑患者的病情和药物的不良反应 C. 消化
12、系统药物的研发主要集中在西药,中药没有作用 D. 胃肠动力药和保肝药可以根治消化系统疾病,无需其他治疗措施 25、在药物制剂新技术的发展中,关于纳米制剂和脂质体技术的特点和应用前景,以下哪种描述是正确的?( ) A. 纳米制剂和脂质体技术只是概念炒作,实际应用价值不大 B. 纳米制剂具有高载药量、长循环、靶向性等优点,脂质体技术能够提高药物的稳定性和生物利用度,两者在肿瘤治疗、基因治疗等领域具有广阔的应用前景 C. 纳米制剂和脂质体技术的制备工艺复杂,成本高昂,难以大规模生产和应用 D. 新型药物制剂技术的发展已经停滞,纳米制剂和脂质体技术不会有新的突破 二、多选题(本大
13、题共10小题,每小题2分,共20分.有多个选项是符合题目要求的.) 1、药物临床试验需要遵循严格的伦理原则和规范。以下关于药物临床试验伦理要求的描述,正确的是( ) A. 保障受试者的权益和安全 B. 获得受试者的知情同意 C. 进行独立的伦理审查 D. 确保试验数据的真实可靠 2、以下关于中药的采收原则,描述正确的是( ) A. 根及根茎类药材一般在秋、冬季采收 B. 叶类药材多在开花前或果实未成熟前采收 C. 花类药材一般在花盛开时采收 D. 全草类药材多在植株充分生长时采收 3、在临床用药中,需要考虑药物的相互作用,以下关于药物相互作用的描述,正确的是:
14、A. 苯巴比妥能诱导肝药酶,使其他经肝代谢的药物代谢加快 B. 华法林与保泰松合用,会增强华法林的抗凝作用 C. 西咪替丁能抑制肝药酶,使其他经肝代谢的药物代谢减慢 D. 阿托品与吗啡合用,可减轻吗啡引起的平滑肌痉挛 4、对于一种新型抗生素的研发,需要考虑以下哪些方面: A. 对病原体的抗菌活性 B. 药物的稳定性和保质期 C. 可能引起的过敏反应 D. 生产成本和市场需求 5、肾脏疾病的治疗药物需要根据肾功能情况进行调整。以下关于肾功能不全患者用药原则的描述,正确的是( ) A. 避免使用肾毒性药物 B. 根据肾功能调整药物剂量 C. 监测药物的血药浓度 D
15、 优先选择经肾脏排泄少的药物 6、药物的质量标准是保证药物质量的重要依据。以下关于药物质量标准的描述,正确的有: A. 质量标准包括鉴别、检查、含量测定等项目 B. 鉴别试验用于确定药物的真伪 C. 检查项目用于控制药物中的杂质和有关物质 D. 含量测定用于确定药物中有效成分的含量 7、对于麻醉药品的管理,以下说法正确的是: A. 麻醉药品应严格按照规定储存和使用 B. 开具麻醉药品处方应符合相关法律法规 C. 医疗机构应定期对麻醉药品的使用情况进行检查 D. 患者使用麻醉药品后剩余的药品应妥善处理 8、神经系统疾病的治疗药物种类繁多。以下关于抗帕金森病药物
16、的作用机制和分类的描述,正确的是( ) A. 补充多巴胺或增强多巴胺能神经功能 B. 包括多巴胺受体激动剂和单胺氧化酶 B 抑制剂 C. 可改善帕金森病患者的运动症状 D. 不同类型的药物联合使用可提高疗效 9、在治疗哮喘的药物中,以下哪些属于糖皮质激素类药物: A. 地塞米松 B. 沙丁胺醇 C. 布地奈德 D. 氨茶碱 10、对于慢性阻塞性肺疾病患者,下列哪些药物可以用于治疗?( )。A.沙丁胺醇;B.布地奈德;C.噻托溴铵;D.氨茶碱。 三、简答题(本大题共5个小题,共25分) 1、(本题5分)药物的微生物限度检查是药品质量控制的重要项目之一,说明微生
17、物限度检查的目的、方法和标准,以及如何保证检查结果的准确性。 2、(本题5分)论述市场营销中的品牌与绿色营销的结合意义及实践方法,如何开展绿色品牌营销。 3、(本题5分)阐释市场营销中的品牌与微信营销的融合方式及效果,如何利用微信平台进行品牌推广。 4、(本题5分)靶向药物作为一种精准治疗手段,在肿瘤等疾病的治疗中显示出良好的疗效,请论述靶向药物的特点、作用机制以及临床应用的局限性。 5、(本题5分)药物的临床研究中的样本量估算需要考虑多个因素,论述样本量估算的方法、影响因素和在临床研究设计中的重要性。 四、论述题(本大题共3个小题,共30分) 1、(本题10分)结合药物制剂的体外释放研究,分析如何建立合理的体外释放模型,预测体内药物释放行为,为制剂研发提供依据。 2、(本题10分)论述药物研发中的药物研发创新文化建设与企业发展的关系,分析其重要性。 3、(本题10分)阐述药物传递系统的研究进展和应用前景,如靶向给药系统、缓控释给药系统等。 第7页,共7页






