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广东省东莞市第四高级中学2025年化学高二第二学期期末学业质量监测试题含解析.doc

1、广东省东莞市第四高级中学2025年化学高二第二学期期末学业质量监测试题 注意事项: 1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应

2、的终点。在一定温度下,用0.1mol·L-1KOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol ·L-1的盐酸和醋酸溶液,滴定曲线如图所示。下列有关判断正确的是 A.①表示的是KOH溶液滴定醋酸溶液 B.A点的溶液中有c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1 mol·L-1 C.C点水电离的c(OH-)大于A点水电离的c(OH-) D.A、B、C三点溶液均有Kw=1.0×10-14 2、下列说法正确的是( )。 A.相对分子质量相同的几种化合物互为同分异构体 B.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质互为同系物 C.所有的烷烃均互为同系物 D

3、.分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有机物一定属于烷烃 3、2019年是“国际化学元素周期表年”。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列,准确预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下: 下列说法不正确的是 A.元素甲位于现行元素周期表第四周期第ⅢA族 B.元素乙的简单气态氢化物的稳定性强于CH4 C.原子半径比较:甲>乙>Si D.推测乙可以用作半导体材料 4、燃烧0.1 mol某有机物得0.2 mol CO2和0.3 mol H2O,由此得出的结论不正确的是(  ) A.该有机物分子的结构简式为CH3—CH3

4、B.该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1∶3 C.该有机物分子中不可能含有双键 D.该有机物分子中可能含有氧原子 5、比较下列各组物质的沸点,结论正确的是 ① 丙烷<乙醇 ② 正戊烷>正丁烷 ③ 乙醇>乙二醇 A.①② B.②③ C.①③ D.①②③ 6、将质量为W1 g的钠、铝混合物投入一定量的水中充分反应,金属没有剩余,共收集到标准状况下的气体V1L.向溶液中逐滴加入浓度为a mol·L−1的HCl溶液,过程中有白色沉淀产生后又逐渐溶解,当沉淀恰好消失时所加HCl溶液体积为V2L。将溶液蒸干充分灼烧得到固体(NaCl和Al2O3)W2 g.下列关系

5、式中错误的是 A.24n(Al)+35.5n(Na)=W2−W1B.n(Na)+3n(Al)=aV2 C.n(Na)+3n(Al)=V1/11.2D.aV2=V1/22.4 7、在一密闭的容器中,将一定量的NH3加热使其发生分解反应:2NH3(g)N2(g)+3H2(g),当达到平衡时,测得25%的NH3分解,此时容器内的压强是原来的(  ) A.1.125倍 B.1.25倍 C.1.375倍 D.1.5倍 8、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2:1的是() A.对苯二甲酸 B.氯乙烷 C.2-甲基丙烷 D.乙酸甲酯 9、设NA为阿伏加德罗常

6、数的数值,下列说法正确的是 A.标准状况下,2.24LSO3中含有0.1NA个SO3分子 B.向1L的密闭容器中充入46gNO2气体,容器中气体的分子数为NA C.常温下,将2.7g铝片投入足量的浓硫酸中,转移电子的数目为0.3NA D.的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的有14种 10、图是某甲醇燃料电池的工作示意图。下列说法正确的是 A.电极b为电池的负极 B.电池工作时将电能转化为化学能 C.放电时a极处所发生的电极反应为:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+ D.放电时溶液中H+向a极移动 11、实验室利用乙醇催化氧化法制取并提纯乙醛的实验过程中,下列装置

7、未涉及的是() A. B. C. D. 12、有下列几种高分子化合物: ①②③④,其中是由两种不同的单体聚合而成的是( ) A.③ B.③④ C.①② D.④ 13、下列物质转化中,两种物质之间一步反应能实现的是 A.SiO2粗硅SiCl4高纯硅 B.NH3NONO2硝酸 C.海水Mg(OH)2MgCl2溶液Mg D.Fe3O4Fe2 (SO4)3溶液FeSO4溶液FeSO4·7H2O 14、关于一些重要的化学概念有下列说法,其中正确的是() ①Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液都是混合物②BaSO4是一种难溶于水的强电解质③冰醋酸、纯碱、小苏打分别属于酸、碱、盐④煤

8、的干馏、煤的气化和液化都属于化学变化⑤置换反应都属于离子反应 A.①②⑤ B.①②④ C.②③④ D.③④⑤ 15、下列叙述正确的是 A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物 B.乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应 C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 D.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C-C单键 16、2019年是国际化学元素周期表年,元素周期表诞生的150年间,指导人们不断探索化学的奥秘。下列有关元素周期表、元素周期律的说法正确的是( ) A.元素周期表中,元素性质随着相对原子质量的递增呈现周期性变化 B.同周期主族元素性质的递变,主要

9、是原子半径变化和核电荷数变化双重作用的结果 C.从左到右,同周期非金属元素的气态氢化物,其热稳定性,还原性逐渐增强 D.第七周期,VIIA族元素的非金属性比碘元素的非金属性强 二、非选择题(本题包括5小题) 17、有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质,是一种调香剂,其合成路线如下: 已知:①A属于脂肪烃,核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,其蒸汽在标准状况下密度为2.5g·L-1;D分子式为C4H8O3;E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色。 ②其中R为烃基 ③其中R1和R2均为烃基 回答下列问题: (1)A的结构简式为_______________

10、 (2)反应④的化学方程式为_________________________________; (3)E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构体,其中能发生银镜反应且能水解的有______________种; (4)反应①~⑦属于取代反应的是________________________(填序号); (5)反应⑦的化学方程式为________________________________; (6)参照上述合成路线,以 为原料(无机试剂任选),经4步反应制备可降解塑料________________________。 18、某烃类化

11、合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 (1)A的结构简式为_______。 (2)A中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或“不是”)。 (3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。 C的化学名称是_____;反应⑤的化学方程式为_________________;E2的结构简式是_____;④的反应类型是______,⑥的反应类型是_______。 19、碘化钠用作甲状腺肿瘤防治剂、祛痰剂和利尿剂等. 实验室用NaOH、单质碘和水合肼(N2H4·H2O)为原料

12、可制备碘化钠。资料显示:水合肼有还原性,能消除水中溶解的氧气;NaIO3是一种氧化剂. 回答下列问题: (1)水合肼的制备有关反应原理为: NaClO+2NH3 = N2H4·H2O+NaCl ①用下图装置制取水合肼,其连接顺序为_________________(按气流方向,用小写字母表示). ②开始实验时,先向氧化钙中滴加浓氨水,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加 NaClO溶 液.滴加 NaClO溶液时不能过快的理由_________________________________________。 (2)碘化钠的制备 i.向三口烧瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,搅

13、拌、冷却,加入25.4g碘单质,开动磁力搅拌器,保持60~70℃至反应充分; ii.继续加入稍过量的N2H4·H2O(水合肼),还原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同时释放一种空气中的气体; iii.向上述反应液中加入1.0g活性炭,煮沸半小时,然后将溶液与活性炭分离; iv.将步骤iii分离出的溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得产品24.0g. ③步骤i反应完全的现象是______________________。 ④步骤ii中IO3-参与反应的离子方程式为________________________________________。 ⑤步骤iii “将溶液

14、与活性炭分离”的方法是______________________。 ⑥本次实验产率为_________,实验发现,水合肼实际用量比理论值偏高,可能的原因是_____________。 ⑦某同学检验产品NaI中是否混有NaIO3杂质. 取少量固体样品于试管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加适量稀硫酸,片刻后溶液变蓝. 得出NaI中含有NaIO3杂质. 请评价该实验结论的合理性:_________(填写“合理”或“不合理”),_________(若认为合理写出离子方程式,若认为不合理说明理由). 20、(1)某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如下图所示。请回答: ①若用 18

15、O 标记乙醇中的氧原子,则 CH3CH218OH 与乙酸反应的化学方程式是_____________。 ②球形干燥管C 的作用是______________。 ③D 中选用饱和碳酸钠溶液的原因是_____________。 ④反应结束后D 中的现象是_____________。 ⑤下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有_____________(填序号)。 A.单位时间里,生成 1mol 乙酸乙酯,同时生成 1mol 水 B.单位时间里,消耗 1mol 乙醇,同时消耗 1mol 乙酸 C.正反应的速率与逆反应的速率相等 D.混合物中各物质的浓度不再变化 (2

16、N-苯基苯甲酰胺( )广泛应用于药物,可由苯甲酸()与苯胺()反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤—重结晶等,最终得到精制的成品。 已知: 水 乙醇 乙醚 苯甲酸 微溶 易溶 易溶 苯胺 易溶 易溶 易溶 N-苯基苯甲酰胺 不溶 易溶于热乙醇,冷却后易 于结晶析出 微溶 下列说法不正确的是_____________(填字母编号)。 A.反应时断键位置为C—O 键和 N—H 键 B.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好 C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提

17、纯 D.硅胶吸水,能使反应进行更完全 21、把NaOH、MgCl2、AlCl3三种固体组成的混合物溶于足量水中后有1.16g白色沉淀,在所得的悬独液中逐滴加入1mol·L-1HCl溶液,加入HCl溶液的体积V与生成沉淀的质量m的关系如图所示。试回答: (1)A点沉淀物的化学式为_____________, (2)AlCl3的物质的量为________________。 (3)HCl溶液在Q点的加入量是_________________ 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、A 【解析】 A.溶液导电能力与离子浓度成正比,初始时HCl和醋酸浓度相同,C

18、H3COOH只能部分电离,其导电能力较弱,则曲线①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲线,故A正确; B.A点溶质为CH3COOK,根据CH3COOK溶液中的电荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol/L,故B错误; C.酸或碱抑制水的电离,含有弱离子的盐促进水的电离,C点溶质为KCl,不影响水的电离,A点溶质为醋酸钠,醋酸根离子水解,促进了水的电离,所以C点水电离的c(OH-)小于A点水电离的c(OH-),故C错误; D.题中并未说明是25℃下,所以A、B、C三点溶液的Kw不一定为1.0×10-14;此外,中和反应是

19、放热反应,A、C两点是刚好中和的点,温度高于反应前的温度,则Kw要比反应前的大,更不会是1.0×10-14;故D错误; 故选A。 2、D 【解析】 A. 同分异构体的相对分子质量相同,组成元素也相同,但相对分子质量相同,组成元素也相同的化合物分子式不一定相同,所以不一定是同分异构体,如甲酸与乙醇,A项错误; B. 分子结构不相似,即使分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质,也不是同系物,如甲酸甲酯与丙酸,B项错误; C. 碳原子数相同的烷烃互为同分异构体,如正戊烷和异戊烷,C项错误; D. CnH2n+2(n≥1) 是烷烃的通式,所以分子式符合CnH2n+2(n≥1) 的有机物

20、一定属于烷烃,D项正确; 答案选D。 3、B 【解析】 A.根据递变规律,B、Al分别位于第二、三周期,IIIA族,则元素甲位于现行元素周期表第四周期ⅢA族,A正确; B.元素乙为Ge,其简单气态氢化物的稳定性弱于CH4,B错误; C.同周期,序数越大半径越小,同主族,序数越大半径越大,则原子半径比较:甲>乙>Si,C正确; D.乙位于金属与非金属交界的位置,推测乙可以用作半导体材料,D正确; 答案为B。 4、A 【解析】 根据元素守恒和原子守恒,推出0.1mol有机物中含有0.2molC和0.6molH,即1mol该有机物中有2molC和6molH,据此分析; 【详解】

21、 A、根据元素守恒和原子守恒,推出0.1mol有机物中含有0.2molC和0.6molH,即1mol该有机物中有2molC和6molH,因为题中无法确认有机物的质量或相对分子质量,因此无法确认有机物中是否含氧元素,即无法确认有机物结构简式,故A说法错误; B、根据A选项分析,该有机物中碳、氢元素原子数目之比为2:6=1:3,故B说法正确; C、1mol该有机物中含有2molC和6molH,该有机物分子式C2H6Ox,不饱和度为0,即不含碳碳双键,故C说法正确; D、根据A选项分析,该有机物中可能存在氧元素,也可能不存在氧元素,故D说法正确; 答案选A。 有机物分子式的确定,利用原子守

22、恒和元素守恒,推出有机物中C原子的物质的量和H原子的物质的量,然后根据有机物的质量,确认是否含有氧元素,从而求出有机物的实验式,最后利用有机物的相对分子质量,求出有机物的分子式。 5、A 【解析】①丙烷与乙醇相对分子质量接近,但乙醇分子间存在氢键,丙烷分子间存在范德华力,故乙醇沸点大于丙烷,正确;② 正戊烷与正丁烷是同系物,相对分子质量越大,沸点越高,正戊烷沸点大于正丁烷沸点,正确;③ 乙醇、乙二醇均存在氢键,但乙二醇分子间作用力、氢键大于乙醇,乙二醇沸点大于乙醇,错误;故答案选A。 6、D 【解析】 答案:D 本题是一道综合了钠和铝有关化学性质的较难的计算型选择题,题目融合了化学

23、中的"初态--终态"思想以及在化学选择和计算题中普遍使用的守恒法。根据题意,Na最终以NaCl形式存在,质量增加为1.5n(Na);AlCl3在蒸干过程中水解为Al(OH)3和HCl,HCl挥发,最后蒸干产物为Al2O3,增加的质量为24n(A1),24n(A1)+1.5n(Na)=W2—W1,A正确。 W1g的Na和Al经过和一定量的水反应,置换出了V1L H2,由电子得失守恒知:Na和Al完全反应变成Na+和Al3+失去的电子数应该等于生成的H2得到的电子数,则有n(Na)+3n(Al)=2V1/22.4,C正确 ; ;溶液经过一系列的反应最终得到的溶液应该是NaCl和AlCl3的混合

24、因此;aV2可看成是盐酸中Cl元素的物质的量,由Cl元素守恒知aV2=n(Na)+3n(Al)=2V1/22.4。B正确,D错误。 7、B 【解析】 假设原容器中含有2mol氨气,达到平衡时,测得25%的NH3分解,则容器中含有氨气2mol×(1-25%)=1.5mol,氮气为2mol×25%×=0.25mol,氢气为2mol×25%×=0.75mol,同温同体积是气体的压强之比等于物质的量之比,平衡时,容器内的压强是原来的=1.25倍,故选B。 8、A 【解析】 A.对苯二甲酸()中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为2:1,故A正确; B.氯乙烷中含有2种

25、氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为3:2,故B错误; C.2-甲基丙烷中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为9:1,故C错误; D.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为1:1,故D错误; 故答案为A。 对于等效氢的判断:①分子中同一甲基上连接的氢原子等效;②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效;③处于镜面对称位置上的氢原子等效。 9、D 【解析】分析:A. 根据标准状况下,SO3不是气体分析;B. 根据NO2中存在平衡:2NO2⇌N2O4分析;C. 根据常温下,铝与浓硫酸发生钝化分析;D. 的同

26、分异构体中含有苯环且属于羧酸的结构中一定含有羧基、苯环,其余2个碳原子分情况书写分析判断。 详解:A. 标准状况下,SO3不是气体,无法用n=计算2.24LSO3的物质的量,故A错误;B、NO2中存在平衡:2NO2⇌N2O4,导致分子个数减小,则容器中气体分子个数小于NA个,故B错误;C. 常温下,铝与浓硫酸发生钝化,2.7g铝不能完全反应,故C错误;D.的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的有:①羧基直接与苯环连接,剩余两个碳作为乙基存在邻、间、对3种同分异构体,作为两个甲基存在6种同分异构体;②骨架为苯乙酸,甲基存在邻、间、对3种同分异构体;③苯丙酸有2种,共14种同分异构体,故D正确;故选

27、D。 点睛:本题考查了物质的量和阿伏伽德罗常数的有关计算,掌握公式的运用和物质的结构是解题关键。本题的难点为D,要注意分情况讨论,并且掌握书写的方法,注意不要重复。 10、C 【解析】 甲醇燃料电池”的工作原理:通入甲醇的电极是负极,在负极上是燃料甲醇发生失电子的氧化反应CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,通入空气的电极是正极,正极上是的电子的还原反应O2+4H++4e-═2H2O,燃料电池工作过程中电流方向从正极流向负极,电解质里的阳离子移向正极,阴离子移向负极。 【详解】 A. 通入空气的电极是正极,正极上是的电子的还原反应O2+4H++4e-═2H2O,电极b为电池的

28、正极,故A错误; B. 电池工作时将化学能转化为电能,故B错误; C. 通入甲醇的电极是负极,在负极上是燃料甲醇发生失电子的氧化反应:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,故C正确; D. 该燃料电池工作时H+移向正极,即a极室向b极室移动,故D错误; 故选C。 本题考查了燃料电池知识,解题关键:正确判断原电池和电解池及各个电极上发生的电极反应,难点是电极反应式的书写,注意电解质溶液的酸碱性。 11、C 【解析】 乙醇催化氧化生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O,结合相关装置分析 【详解】 A、分离提纯得到乙醛用蒸馏法,蒸馏要用到该装置,故A不

29、选; B、B装置是乙醇的催化氧化装置,故B不选; C、提纯乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和烧杯,C选; D、蒸馏法提纯乙醛要用到冷凝管,故D不选; 故选C。 12、B 【解析】 ①是由CH2=CHCl发生加聚反应生成; ②是由发生加聚反应生成; ③是由和HCHO发生缩聚反应生成; ④是由CH2=CH2和CH2=CH—CH3发生加聚反应生成; 因此③④是由两种不同的单体聚合而成的; 答案:B 加聚反应单体寻找方法:凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半链闭合即可;凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物,其单体

30、必为两种,在中间画线断开,然后将四个半键闭合;凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换。 13、B 【解析】分析:根据元素及其化合物的性质分析解答。A中注意二氧化硅在电炉中的反应;B中根据工业合成硝酸的反应分析判断;C中根据金属镁的冶炼分析判断;D中根据四氧化三铁中铁有+2和+3价分析判断。 详解:A. 二氧化硅与CO不反应,应该与碳在高温下反应,故A错误;B.氨气催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮继续被氧化生成二氧化氮,二氧化氮与水反应生成硝酸,故B正确;C. 电解氯化镁溶液得到氢氧化镁,应该电解熔

31、融的氯化镁,故C错误;D. 四氧化三铁与硫酸反应生成硫酸铁和硫酸亚铁,不只得到硫酸铁,故D错误;故选B。 14、B 【解析】 ①Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液都是分散质和分散剂组成的混合物,故①正确; ②硫酸钡是盐,水溶液中难溶,但溶于水的部分完全电离,熔融状态完全电离,是强电解质,故②正确; ③纯碱是碳酸钠,属于盐类,故③错误; ④煤的干馏是指煤在隔绝空气条件下加热、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程,煤的干馏是属于化学变化;煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程,属于化学变化;煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料

32、或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程,属于化学变化,故④正确; ⑤置换反应不一定是离子反应,如:CuO+H2Cu+H2O,故⑤错误; 故正确的是①②④,答案为B。 常见化学变化:干馏、氢化、氧化、水化、风化、炭化、钝化、催化、皂化、歧化、卤化、硝化、酯化、裂化、油脂的硬化等; 常见物理变化或过程:蒸馏、分馏、溶化、汽化、液化、酸化等。 15、B 【解析】 A. 植物油含有氧元素不属于碳氢化合物,A错误; B. 乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应,B正确; C. 石油里不含烯烃,乙烯不能通过石油分馏得到,C错误; D. 环戊烷中含有5

33、个C-C单键,D错误; 故合理选项为B。 16、B 【解析】 A. 元素周期表中,元素性质随着原子序数的递增呈现周期性变化,A项错误; B. 同周期主族元素性质的递变,主要是原子半径变化和核电荷数变化双重作用的结果,B项正确; C. 从左到右,同周期非金属元素的简单气态氢化物,其热稳定性,还原性逐渐增强,而不是所有氢化物都符合,C项错误; D. 同一主族非金属性依次减弱,所以第七周期,VIIA族元素的非金属性比碘元素的非金属性弱,D项错误; 答案选B。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、 +H2O 8 ②⑤⑥⑦ 2++2H2O 【解析】分析:

34、A的蒸汽在标准状况下密度为2.5g•L-1,A的相对分子质量为56,属于脂肪烃,A中碳原子个数==4…8,分子式为C4H8,根据核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,结合流程图知,B是溴代烃、C是醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,根据D分子式知,C中有一个羟基不能被氧化,则A为CH2=C(CH3)2,B为CH2BrCBr(CH3)2,C为CH2OHCOH(CH3)2,D为HOOCCOH(CH3)2,E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色,D发生消去反应生成E,E为HOOCC(CH3)=CH2,E发生信息③的反应生成F,F为HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F发生酯化反应生成I,根据I

35、分子式知,H为,甲苯发生取代反应生成G,G为;I为。 详解:根据上述分析,A为CH2=C(CH3)2,B为CH2BrCBr(CH3)2,C为CH2OHCOH(CH3)2,D为HOOCCOH(CH3)2,E为HOOCC(CH3)=CH2,F为HOOCC(CH3)CH2COOH;H为,G为;I为。 (1)A的结构简式为CH2=C(CH3)2,故答案为:CH2=C(CH3)2; (2)D为HOOCCOH(CH3)2,E为HOOCC(CH3)=CH2,反应④的化学方程式为:+H2O,故答案为:+H2O; (3)E为HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构

36、体,其中能发生银镜反应且能水解的同分异构体说明含有酯基和醛基,应该是甲酸某酯,丁烯醇中,4个碳原子在同一链上时有6种;3个C原子在同一链上时有2种,所以符合条件的有8种,故答案为:8; (4)根据上述分析,反应①为加成反应,反应②为水解反应,属于取代反应,反应③为氧化反应,反应④为消去反应,反应⑤为取代反应,反应⑥为水解反应,反应⑦为酯化反应,属于取代反应的是②⑤⑥⑦,故答案为:②⑤⑥⑦; (5)反应⑦的化学方程式为2++2H2O,故答案为:2++2H2O ; (6)和溴发生加成反应生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3碱性条件下发生水解反应生

37、成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化生成,发生酯化反应生成,其合成路线为,故答案为:。 点睛:本题考查有机物推断和合成,明确有机物官能团及其性质关系、物质之间的转化关系即可推断物质。本题的易错点为(3)中同分异构体种类的判断,要考虑碳链异构、官能团位置异构;难点为(6),要注意卤代烃在有机合成中的应用。 18、 是 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 +2NaOH+2NaCl+2H2O 加成反应 取代(水解)反应 【解析】 烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,则其分子式为

38、C6H12,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,则A的结构简式为,和氯气发生加成反应得B,B的结构简式为,在氢氧化钠醇溶液和加热的条件下发生消去反应生成C,C的结构简式为,CD1,所以D1为, D1、D2互为同分异构体,所以D2为,得E1为, E1、E2互为同分异构体,所以E2为。 【详解】 (1)用商余法可得相对分子质量为84的烃的分子式为C6H12,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,说明该烃为烯烃,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,说明结构高度对称,则A的结构简式为;答案:; (2)根据乙烯的分子结构可判断该烯烃分子中所有碳原子处于同一平面上。

39、答案:是; (3)由C的结构简式为,所以C的化学名称是2,3-二甲基-1,3-丁二烯; 反应⑤为,D1为, E1为,所以反应⑤的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O; E2的结构简式是 ; 反应④是CD2,C的结构简式为, D2为,所以反应④为加成反应; 反应⑥是卤代烃的水解反应,所以反应⑥属于取代反应; 答案:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;+2NaOH+2NaCl+2H2O; ;加成反应 ;取代(水解)反应。 19、f a b c d e(ab顺序可互换) 过快滴加NaClO溶液,过量的NaClO溶液氧化水合肼,降低产率 无固体残留且溶液呈无色(答出溶液

40、呈无色即给分) 2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O 趁热过滤或过滤 80% 水合胼能与水中的溶解氧反应 不合理 可能是I- 在酸性环境中被O2氧化成I2而使淀粉变蓝 【解析】 (1)水合肼的制备原理为:NaClO+2NH3═N2H4•H2O+NaCl,利用装置D制备氨气,装置A为安全瓶,防止溶液倒吸,气体通入装置B滴入次氯酸钠溶液发生反应生成水合肼,剩余氨气需要用装置C吸收;(2)加入氢氧化钠,碘和氢氧化钠发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮气与NaI,得到的NaI溶液经蒸发浓缩、冷

41、却结晶可得到NaI;⑥由碘单质计算生成的NaI与NaIO3,再由NaIO3计算与N2H4•H2O反应所得的NaI,由此计算得到理论生成的NaI,再计算产率可得;⑦NaIO3能够氧化碘化钾,空气中氧气也能够氧化碘离子生成碘单质。据此分析解答。 【详解】 (1)①水合肼的制备原理为:NaClO+2NH3═N2H4•H2O+NaCl,利用装置D制备氨气,通过装置A安全瓶,防止溶液倒吸,气体通入装置B滴入次氯酸钠溶液发生反应生成水合肼,剩余氨气需要用装置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按气流方向其连接顺序为:fabcde,故答案为fabcde; ②开始实验时,先向氧化钙中滴加浓氨水,生成氨

42、气一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加 NaClO溶液反应生成水合肼,水合肼有还原性,滴加NaClO溶液时不能过快的理由:过快滴加NaClO溶液,过量的NaClO溶液氧化水和肼,降低产率,故答案为过快滴加NaClO溶液,过量的NaClO溶液氧化水和肼,降低产率; (2)③步骤ii中碘单质生成NaI、NaIO3,反应完全时现象为无固体残留且溶液接近无色,故答案为无固体残留且溶液接近无色; ④步骤iiiN2H4•H2O还原NalO3的化学方程式为:3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,离子方程式为:3N2H4•H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案为3N2

43、H4•H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O; ⑤活性炭具有吸附性,能脱色,通过趁热过滤将活性炭与碘化钠溶液分离,故答案为趁热过滤; ⑥8.2gNaOH与25.4g单质碘反应,氢氧化钠过量,碘单质反应完全,碘和氢氧化钠发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,则生成的NaI的质量为:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3与N2H4•H2O反应所得的NaI,反应为3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,则6I2~2NaIO3~2NaI,该步生成的NaI质量为:×2×150g/mol=5g,故理论上生成的NaI为25g+5g=30g

44、实验成品率为×100%=80%,实验发现,水合肼实际用量比理论值偏高是因为水合肼能与水中的溶解氧反应,故答案为80%;水合肼能与水中的溶解氧反应; ⑦取少量固体样品于试管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加适量稀硫酸,片刻后溶液变蓝,说明生成碘单质,可能是NaIO3氧化碘化钾反应生成,也可能是空气中氧气氧化碘离子生成碘单质,不能得出NaI中含有NaIO3杂质,故答案为不合理;可能是I-在酸性环境中被氧气氧化成I2而使淀粉变蓝。 本题考查了物质制备方案设计,主要考查了化学方程式的书写、实验方案评价、氧化还原反应、产率计算等。本题的难点为⑥,要注意理清反应过程。 20、CH3COOH+CH

45、3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O 防止倒吸、冷凝 中和乙酸并吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度、有利于分层 溶液分层,上层为无色油状有香味的液体 CD B 【解析】 (1)①羧酸与醇发生的酯化反应中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互结合生成水,其它基团相互结合生成酯,同时该反应可逆,若用 18O 标记乙醇中的氧原子,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O; 故答案为:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O; ②圆底烧瓶受热不均,球形干燥管的管口

46、伸入液面下可能发生倒吸,球形干燥管体积大,可以防止倒吸,同时起冷凝作用; 故答案为:防止倒吸、冷凝; ③用饱和碳酸钠溶液来收集酯的作用是:溶解掉乙醇,反应掉乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,故答案为:中和乙酸并吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度、有利于分层; ④乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,溶液分层,上层为无色油状有香味的液体; 故答案为:溶液分层,上层为无色油状有香味的液体 ⑤ A.单位时间里,生成 1mol 乙酸乙酯,同时生成 1mol 水,均为正反应速率,不能判断反应是否达到平衡状态,故A不选; B.单位时间里,消耗 1mol 乙醇,同时消耗 1mol 乙酸,均为正反应速

47、率,不能判断反应是否达到平衡状态,故B不选; C.正反应的速率与逆反应的速率相等,说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态,故C选; D.混合物中各物质的浓度不再变化,说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态,故D选; 故选CD。 (2)A.苯甲酸与苯胺 反应生成和水,由反应可知反应时断键位置为C-O键和N-H键,故A正确; B.苯甲酸微溶于水、苯胺易溶于水、N—苯基苯甲酰胺不溶于水,而苯甲酸、苯胺易溶于乙醚,N—苯基苯甲酰胺微溶于乙醚,则用乙醚洗涤粗产品比用水效果好,故B错误; C.产物易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出,可用结晶的方法提纯,则产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提

48、纯,故C正确; D.硅胶吸水,可使平衡正向移动,能使反应进行更完全,故D正确; 故选B。 21、Mg(OH)2 AlO2-+H++H2O=Al(OH)3 ↓ 1:1 130 【解析】 分析:向水中固体组成的混合物溶液中加入盐酸时,O-A时没有沉淀生成,说明溶液中NaOH过量,则铝离子完全转化为偏铝酸根离子,溶液中存在的沉淀为Mg(OH)2; A-B段,盐酸和偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀,离子反应方程式为AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,B点溶液中存在的溶质是氯化钠,沉淀为Mg(OH)2、Al(OH)3; B-C过程中,氢氧化镁和氢氧化铝都与盐酸

49、反应生成氯化铝和氯化镁,所以C点溶液中的溶质是氯化铝、氯化镁和氯化钠。 详解:(1)向水中固体组成的混合物溶液中加入盐酸时,O-A时没有沉淀生成,说明此时盐酸和氢氧化钠反应,即:NaOH、MgCl2、AlCl3三种固体组成的混合物溶于足量水后,溶液中NaOH过量,此时溶液中铝离子为偏铝酸根离子,溶液中存在的沉淀为Mg(OH)2; A-B段,有沉淀生成,应为盐酸和偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀,离子反应方程式为AlO2-+H++H2O=Al(OH)3 ↓, 因此,本题正确答案是:Mg(OH)2 ;AlO2-+H++H2O=Al(OH)3 ↓ (2)B-Q过程中,氢氧化镁和氢氧化铝都与盐酸反

50、应生成氯化铝和氯化镁,所以Q点溶液中的溶质是氯化铝、氯化镁和氯化钠,原反应物为:NaOH、MgCl2、AlCl3和盐酸,对比知反应前后MgCl2、AlCl3不变,实际上相当于氢氧化钠和盐酸的反应,所以Q点可以看做氢氧化钠和盐酸二者恰好反应,n(NaOH)=n(HCl),(1)中已分析:B点溶液中存在的溶质是氯化钠,由Na+离子和Cl-离子守恒得,原混合物中n(NaOH)=n(NaCl)=n(Cl-)=2n(MgCl2)+3n(AlCl3)+n(HCl), 因n(MgCl2)==0.02mol, n(AlCl3)=n[Al(OH)3]=1mol/L×(30-10)×10-3L=0.02mol,

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