1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,心移植术后普通处理,术后监护,心移植术后离开手术室时,保留气管内插管、留置,导尿管及全部监测系统和输液系统。,监测、护理项目及处理方法与普通心直视手术后内容相同:,1),心电图;,2)
2、桡动脉测压管;,3),Swan-Ganz导管/左房测压管;,4),中心静脉压(CVP)管;,5),导尿管;,6),血气;,7),胸部引流管;,8),体温;,9),心外膜起搏导线,等,一些方面有特殊要求。,心移植术后的常规处理,第1页,术后早期-监护室内处理,心移植术后的常规处理,第2页,呼吸系统监测和处理,胸片检验肺组织有没有实变、胸腔有没有渗出液等。,采取无菌操作进行吸痰,每2小时1次。患者清醒而且能够合,作时,应向左右翻身变成侧卧位,叩击胸背部,以利排痰。,雾化吸入是帮助排痰主要办法之一,可经过呼吸机管道进,行雾化吸入,每2小时1次,每次5分钟,吸入药品包含抗生素,及粘液溶解剂。,气管插
3、管拔除以后,超声雾化经口吸入,每次10分钟。翻身,叩击胸部及帮助咳嗽对排痰都是有效。,心移植术后的常规处理,第3页,循环系统监测与处理,心移植在循环系统方面特殊性:,供体心属于去神经心,有些药品对它不起作用,比如地高辛,供体心心肌缺血时间较长,术后心功效恢复与维持大都需要,依靠药品支持与辅助。,异体心植入以后,有可能发生急性排斥反应,使植入心功效,下降。,所以,对循环容量及心功效判定变得尤为主要,在正确判断,基础上进行合理处理,能够安全平稳地度过术后阶段。循,环系统监测内容有心电图、动脉压、中心静脉压及肺动脉楔,压(经Swan-Ganz导管测得)或左房测亚管,除此之外还要测定,尿量及引流量。,
4、心移植术后的常规处理,第4页,1、,心率最好维持在90110次/分之间,此时心搏量最正确。心 动过缓能够使用异丙肾上腺素,或者使用起搏器进行调整。,2、,循环容量不足时,要深入判定是血容量不足还是体液容 量不足。若血红蛋白在100g/L以上及红细胞压积在0.35以上,则应该考虑补充血浆及晶体溶液,亦有提出红细胞压积低于 0.25才考虑输血。,3、,循环系统监测证实有心功效低下时,惯用药品有正性肌力 药品。,心移植术后的常规处理,第5页,4.,心脏压塞表现:心包引流量多而突然降低、心动过速、动脉,压下降、静脉压略高或正常范围、尿量降低甚至无尿,使用任,何药品不能缓解,必要时行床头超声心动图检验可
5、确诊。,5.,尿量监测能够了解组织灌注状态,不论是心功效下降、低心,排综合征或是循环容量不足,都能够使组织灌注不足而尿量减,少。肾功效不全也能够发生尿少。尿量监测按每小时计算,正,常为2040ml/h,小儿每小时12ml/kg即属正常。,6.,如植入心功效下降是由急性排斥反应所致,除按上述方,法进行处理以外,最主要是使用免疫抑制剂。,心移植术后的常规处理,第6页,泌尿系统监测和,处理,监测患者出入量,天天测定电解质、血尿素氧、肌酐及环,孢素血浓度。,患者在心移植后体内水分过多是因为术前心衰、体外循环及,类固醇免疫抑制剂作用,使用一点利尿剂即可恢复正常,,通常使用甘露醇或呋塞米,当尿量降低时考虑
6、停顿使用环,孢素。,心移植术后的常规处理,第7页,消化系统,监测和,处理,常规插鼻胃管作胃肠减压,给药路径。,应激性溃疡、胃炎给予抗酸剂和组织胺受体阻滞剂。,拔出气管导管时,胃管亦同时取除。,如病人吞咽过多空气,CPAP面罩;胃胀,或疑上消化道,出血,则应再次插鼻胃管。,环孢素对肝脏有毒性。胆红素(主要直接胆红素)和,碱性磷酸酶、SGOT、SGPT升高。在亲密监视排斥反应前,提下,小心降低环孢素剂量。,便秘:大便软化剂及缓泻剂。,心移植术后的常规处理,第8页,心脏起搏,常规右室心外膜安放起搏导线,以备处理一些心率或心律紊,乱,也可术后诊疗伎俩。,心脏起搏时应选择最正确心率。方法是逐步增加起搏频
7、率,同,时测量心输出量和充盈压。心功效最好时心率,就是应选,择起搏频率。这种测定q24h。,通常术后47天内,无需继续作心脏起搏。,约25%心脏移植病人需作永久性心脏起搏。术后第一周内即可,确定。主要见于三种情况:,(1),连续性或发作性心动过缓;,(2),传导阻滞;,(3),室上性心律失,常引发心室率过快,而用药品治疗时又造成心动过缓。,心移植术后的常规处理,第9页,出监护室后处理,心移植术后的常规处理,第10页,过渡护理病室(Stepdown Care Unit),术后第57天,当病人情况稳定且无需经静脉给药后出ICU,在Stepdown Care Unit)继续治疗一个月左右。,一、继续
8、重视感染预防,虽不作严格隔离,必须继续坚持一些预防性办法。医务人员和探访者-要洗手,戴口罩。患咳嗽、感冒、咽炎、流感、疱疹或疖肿人,禁止入室。,最常见感染是细菌性肺炎,也常发生病毒、霉菌或原虫感染,预防念珠菌感染和肺囊虫病,,只要病人能口服,即给予克霉唑锭剂和,Septra,,连续服药一年,-,病人用小剂量免疫抑制剂且情况稳定时止。,心移植术后的常规处理,第11页,亲密监视机会性感染:,尿及痰培养/周、CMV血清学检验/周、尿CMV培养并测疱疹和EB病毒滴度/周。,如病人体温超出38,o,C:,须作全方面检验,找原因。检验创口及输液或插管部位。如还有各种插管,应该拔除或更换位置。摄胸部X线片。
9、作血培养(再次)和尿培养。经气管穿刺采取分泌物作常规检验,并作霉菌、结核菌、放线菌、病毒和军团菌培养。作DFA涂片找军团菌。,病情深入好转:,免疫抑制剂剂量逐步降低。若病情依然稳定。可转回至其普通病房。,但应警觉,对大多数异常临床表现,都应怀疑为感染先兆。要一直切记,监测感染是心脏移植术后处理极主要内容,而早期诊疗和主动处理是控制感染关键。,心移植术后的常规处理,第12页,二、严密监测排斥反应发生(见后续讲稿),三、秩序渐进促进心功效恢复,制订一个好心功效康复计划并认真加以落实执行。,计划要适合生个病人详细情况,故术前全方面了解病人条,件和心理状态。,监护室内,:术后2448小时一些动作练习和
10、抗血栓形,成活动。术后第27天,逐步由坐起站立扶持下走动。,过渡病室,:,增加下地活动量,蹬车训练。开始安排2-4分钟。时间延长增加蹬车阻力,以提升运动耐量。,训练时,监测病人血压、心率及心律。,出院休养全方面评定,:为其制订出院后锻炼计划。,锻炼强度,可增加,但一定要恪守循序渐进标准,心移植术后的常规处理,第13页,心移植术后近期并发症处理,心移植术后的常规处理,第14页,术中及术后,出血原因,心脏移植吻合口多,有时对应管腔、口径不一致,未能做,好技术处理,使吻合口裂等;,术前受者曾用过抗凝药品,使整个手术切口渗出血。,诊疗,亲密观察引流量。如60以上成人,每小时出血量超出,200ml,连续
11、2小时未见降低或在34小时内失血量超出患者,全身血量5%,均作为异常出血。,原引流量较多而突然引流停顿、是有心脏压塞现象,则可能,发生心包积血,X线胸片及超声心动图检验可明确诊疗。,心移植术后的常规处理,第15页,处理策略,1)心脏移植后出血关键是预防:,如为凝血因子问题,补充血小板及纤维蛋白原,术前停 用抗凝血药品;血红蛋白低则输入红细胞。如术前用阿司匹林,则在术前35天停药,如服用华法林,凝血酶原时间延长者,用维生素K,3,反抗。受者凝血因子、凝血酶原时间保持在正常范围内。,选择优质缝合材料。,每个吻合口完成后涂敷粘合胶是预防出血有效办法。,手术完成后鱼精蛋白中和肝素要求达标,使激活凝血时
12、间(ACT)到达150秒以内。,心移植术后的常规处理,第16页,2),术后出血对症处理无效者,再开胸止血,心脏移植后左、右房后壁吻合口出血极难处理,左心,房吻合口在心脏后方,不可翻转心脏修补,只能用生,物蛋白胶或其它医用粘合胶加明胶海棉压迫此血,无效时只能在体外循下切开心房止血。,3),主动脉、肺动脉出血可加针缝补,心移植术后的常规处理,第17页,心脏低排血量综合征原因,与其它体外循环下心脏直视手术后低心排血量综合征类似。,心脏移植术后低心排特殊原因,:,离体供心缺血缺氧时间较其它心内手术可能更长,加重了,心肌损伤;受体肺动脉压力往往较高,供心不适应肺动脉,高压,右心动能相对低下,造成右心衰竭
13、出现急性排斥反应,损伤供心细胞及冠状动脉内皮细胞,,冠状动脉血栓形成,血流量下降,供心缺血、缺氧造成心功,能低下。如存在急性排斥反应,首先表现为难以控制右,心衰竭,只有心内膜心肌活检才能判别。,心移植术后的常规处理,第18页,处理策略,处理标准,:强心利尿,维持好内环境。,动脉收腔压低于90mmHg:多巴胺、多巴酚丁胺,心率迟缓者开启心脏起搏器。,心脏正性药品可增加心肌收缩力。必要时用肾上腺素。,如正性药品作用不显著,考虑血液pH太低,给予碱性药品,使血液pH7.4,可使血压上升,同时应用血管扩张药品。,如硝酸甘油、硝普钠,可减低心脏负荷,改进微循环。,心移植术后的常规处理,第19页,65
14、42作用较缓解,对改进微循环有利,可屡次重复,应用,无毒副作用,剂量20mg,静脉推注,每3060分,钟1次,连用35次。,速尿为惯用药,当血压上升靠近正常,则可加大剂量(60、,80、100、200mg)。主动脉球囊反搏、心室辅助装置可缓,解心力衰竭,纠正低心排血量综合征。,如疑急性或超急性排斥反应所致,必须应用大剂量泼尼,松龙进行冲击治疗。如有肺动脉高压,在留置漂浮导管内,滴入前列腺E,1,。,心移植术后的常规处理,第20页,急性排斥反应,供受体配型进步、环孢素A/药品联合应用,,急性排斥反应发生率显著降低。,急性排斥反应可在手术后马上发生,也可在数日至2周内出现,经心肌活检证实急性排斥反
15、应发生率2%。,在1年内或更长时间仍可发生,其危害性很大,国内曾有患者,手术后109天、术后12年发生屡次严重急性排斥反应,造成,心力衰竭、心律失常、难以控制感染而死亡。,心移植术后的常规处理,第21页,排斥反应诊疗,临床表现,:,早期无显著临床表现。如无特殊原因,动脉压下降是提醒急,性排斥反应迹象,如动脉收缩压较平时基础压降低20mmHg,或低于90mmHg(12kPa),提醒有急性排斥反应。,随即出现食欲差、体温上升、肌肉及关节痛,则急性排斥反,应可能性很大。心力衰竭可能出现更晚。如有肢体发冷、脉,细弱、心音弱、心动过速并有心包磨擦音、奔马律等,更符合,急性排斥反应诊疗。,心移植术后的常规
16、处理,第22页,X线胸片,:心影扩大(包含心包积液),肺血管影增多,是排,斥反应表现之一。单纯心影大有心包积液尚不能说明问题,心电图,:虽无特征性表现,但有些人观察各导程QRS波总和突,然下降20%,结合其它临床表现,可拟诊有急性排斥反应。,超声心动图,:术后近期作为对心脏功效动态基础记载,以后,每日1次,作对比观察。如室间隔及左心室后壁渐渐增厚,心,肌出现日益增多异常反光点,室间隔运动减弱,变为矛盾,运动,射血分数低,左心室舒张时间及压力减半时间均缩短,,虽不能作为早期诊疗依据,最少可提醒排斥反应。心内膜,组织学证实,超声心动图诊疗急性排斥反应敏感性高达85%。,心移植术后的常规处理,第23
17、页,其它,:,血液学及免疫学监测,血液全淋巴细胞计数或T淋巴细胞亚群计数,血清干扰素测定,钴,111,淋巴细胞或白细胞测定,闪烁检验标识淋巴细胞浸润,锝,90,焦磷酸盐标识红细胞核素扫描,质子磁共振影像检验等,虽有一定帮助但不能确诊。,心移植术后的常规处理,第24页,心内膜心肌活检(EMB),:,仍是急性排斥反应“金标准”,要求术后第1月内每七天1次,12个月内每2周1次,26个月,内每个月1次,6个月后每3个月1次,以后如有某种排斥反应,迹象,可随时施行。,这一检验是有创性检验,详细实施相当困难,患者自隔离室,移至X线透视室施行,对感染预防极为不利,设备和技术,先进医院可在隔离室内应用超声心
18、动图引导,进行心内膜,组织活检。,有学者正在研制成无损伤性排斥反应监测仪,可望很快以后,应用于监床。,心移植术后的常规处理,第25页,处理策略,(1)做到ABO血型相同或相容,淋巴细胞毒抗体试验PRA10%,为阴性,交叉配合试验阴性,HLA配型相容则可防止或降低,术后急性排斥反应。,(2)术前应用免疫抑制剂。,(3)处理:常规三联用药,即环孢素A、硫唑嘌呤及皮质类固醇。,心移植术后的常规处理,第26页,术前当晚及术晨肝肾尚好,:FK506 0.2mg/kg or CsA 4-6mg/kg,PO,术前当晚及术晨肝肾不好,:MMF 成人2g/Day,儿童1g/Day,或硫唑,嘌呤2-4mg/kg;
19、PO.,术中:,甲基强松龙 0.5-1.0 IV(10-15mg/kg),开发主A前 0.5mg,or OKT3 5mg/次,IV,PRN,术后1周CsA,900-1000ug/L,术后2月CsA,700-800ug/L,术后3月CsA,800ug/L,MMF,:儿童 0.5 Bid,成人 1.0 Bid,心移植术后的常规处理,第27页,免疫抑制治疗并发症,一、环孢素A所致并发症,环孢素A对抑制器官移植后急性排斥反应起了很大作用。,不过,对正常人使用此药品一样含有毒性作用,对肾毒性,原理尚不全清楚。,病理检验,发觉急性毒性作用时血管呈收缩样改变,慢性毒性,作用能够见到肾有“条纹状”纤维化。,临
20、床症状,是环孢素A血中浓度上升时出现少尿或无尿,血中浓度,下降则尿量恢复至正常。,监测肾功效及环孢素A血浓度.患者一旦尿量下降,排除了低,心排综合征及低血容量可能性应该降低或停顿使用环孢素A.,呋塞米:少尿有好处;严重无尿偶然需要短期内作血液透析,心移植术后的常规处理,第28页,高血压,当前认为这种高血压发生与使用环孢素A相关,心移植术后第一年,绝大部分高血压,肾功效表现完全正常,第二年以后,有85%患者有显著高血压,而且需要进行治疗,治疗,与通常高血压病治疗方法相同,如钙通道阻滞剂、,-受体阻滞剂等等,也可与利尿剂合并使用,但需要监测血中,钾、镁浓度,是否引发离子紊乱。,严重病例需要3种以上
21、药品联合应用才能到达降低血压目,,使血压维持在收缩压20.5kPa、舒张压11.3kPa以下。,心移植术后的常规处理,第29页,对神经毒性,临床表现,震颤、肌肉软弱无力,有时出现肌肉痉挛,尤其在,腿部较显著,经常合并有低镁血症。,治疗,除了需要补充镁外,有时降低皮质类固醇用量也可,以使震颤得到改进。,心移植术后的常规处理,第30页,高胆固醇血症,绝大多数患者血中胆固醇及甘油三酯浓度上升,与环孢素A及,皮质类固醇相关。血中胆固醇上升患者,常与加速广泛性冠,状动脉粥样硬化(慢性排斥)有亲密关系。,治疗,低胆固醇饮食降低血中胆固醇浓度。即使临床上亦,有降低胆固醇药品,如普罗布考、洛伐他汀等,但副作用
22、较,大,不常使用。,其它副作用,骨质疏松、肝功效下降多发症、齿龈增生等。,心移植术后的常规处理,第31页,二、硫唑嘌呤所致并发症,主要为抑制骨髓造血功效,使患者发生轻度贫血及白细胞下降.,当白细胞降至410,9,/L以下时,应该考虑停顿使用此药。,其它副作用有引发胰腺炎及肝功效下降等。,三、皮质类固醇所致并发症,使用皮质类固醇作为免疫抑制治疗药品时能出现较多并发症,,而且有些并发症对患者损害甚为严重。,骨质疏松症及骨无菌性坏死,糖尿病,消化道并发症,其它并发症 儿童心移植患者-发育迟缓,普通成人-高血压及水,肿、肥胖、痤疮、肌病、关节疼痛等亦很常见,心移植术后的常规处理,第32页,四、OKT,
23、3,所致并发症,发烧、寒战、呼吸困难、胸痛、呕吐、喘息、恶心、震颤及,腹泻等。,因为能产生致命性肺水肿,故在使用此药治疗1周之内,,应拍胸部X线片判定有没有肺充血,如确定患者有液体超负荷,禁止使用此药作为免疫抑制剂。,有时在用药之前插入Swan-Ganz导管监测肺毛细血管楔压,,当楔压过高时,防止使用OKT,3,治疗排斥反应。,心移植术后的常规处理,第33页,五、抗胸腺或抗淋巴细胞球蛋白所致并发症,过敏反应,小部分患者还能够出现皮疹、发烧、寒战、关节痛及支气管痉挛等。,六、FK506所致并发症,FK506是一个新型免疫抑制剂,免疫作用强而副作用小,通常口服FK506时,87%患者无副作用。,常
24、见副作用有头痛、肌痛、震颤、感觉异常、眩晕、呕吐、腹胀等,此药还有轻度肾毒性,但停药后既可逆转。在产生高血压问题上,意见并不一致。,心移植术后的常规处理,第34页,感染原因,心脏移植手术“战线长”、时间长、参加人员多,感染依然是心移植后患者主要死亡原因之一,尤其在最初几个月内,免疫抑制剂使用量到达高剂量时,受者免疫功效下降更显著,感染性疾病能够随时发生。,最常见感染部位为呼吸系统,其它部位有血液、皮肤、皮下组织、颈部、胃肠道、心内膜、心肌、中枢神经系统及泌尿系统等。,心移植术后的常规处理,第35页,尤其免疫抑制剂用量达高峰时,受者免疫功效显著低下,很,轻易发生感染。,术后早期数日、1月、6个月
25、内随时可发生感染。,细菌感染约占3060%,病毒感染占20%50%,也有真菌及,原虫感染。自从环孢素作为免疫抑制剂用于心移植患者以后,,感染发生率显著下降,病毒性感染,细菌性感染,。,感染可发生在全身各部位、各系统、以心内膜、血液、呼吸、,泌尿、神经系统感染对生命威胁最严重。,有时在同一病人身上发生各种、屡次、多菌种、病毒及原虫,感染。,心移植术后的常规处理,第36页,降低感染发生率应该恪守以下几个标准,免疫抑制剂用量应维持在最低有效水平。,选择使用环孢素作为免疫抑制药品。,尽可能使患者早期活动。,保持术后监护室无菌状态,对接触患者一切必需物品要,注意无菌,工作人员应该使用消毒洗手后再进行操作
26、必要,时戴无菌手套。,小心地监测感染,及时发觉感染。,心移植术后的常规处理,第37页,细菌感染,1肺部感染,美国哥伦比亚大学移植组感染率中,肺感染,占40%51%。感染细菌种类包含金黄色葡萄球菌、肺炎杆菌,、绿脓假单孢菌、大肠杆菌等,碰到这种情况,常有致命危,险。,肺部感染诊疗依据,患者有呼吸系统症状,出现呼吸困难、咳嗽,同时有发烧及,全身不适;,胸部X线片改变,要注意肺内出现任何一点细微改变,,最好能与既往胸部X线片相比较;,痰细菌学检验,经常被上呼吸道或口腔内存在共生菌污,染,影响诊疗正确性;,心移植术后的常规处理,第38页,经支气管吸出物作细学检验时,需要注意能否进入到病变部位取出标本
27、纤维支气管镜检验,使用支气管刷及活检方法取标本作检验;,用超微针(24或25号针头)经胸壁局部穿刺,经常须在透视下确定部位,最好远离纵离纵隔血管结构处,这种检验方法产生并发症要高于纤维支气管镜检验;,开胸肺活体组织检验;,化验检验经常出现白细胞升高;,血细菌培养。,心移植术后的常规处理,第39页,2败血症,侵入血液细菌起源,除静脉、动脉及导尿管等留置插管,能够向血液中导入细菌外,其它像创口感染、咽部、口腔等,部位亦能够发生细菌侵入血中,中耳感染及中枢神经系统,感染也能够产生败血症。,确定诊疗必须有血液细菌培养阳性结果。,心移植术后的常规处理,第40页,败血症治疗应该遵照以下标准,在血液细菌
28、培养未曾取得结论之前,首先使用认为最合理,抗生素,而且必须要有两种抗生素联合使用,甚至追加第,三种抗生素;,血培养及药品敏感试验结果是选取抗生素主要依据;,发烧患者在退热72小时,而且引发败血症局部病灶消,失后,能够停用抗生素,但遇有白细胞降低或患者使用大量,皮质类固醇及解热剂时,应该延长抗生素治疗疗程;,各部位留置插管应尽早地给予拔除。,心移植术后的常规处理,第41页,病毒感染,引发感染病毒种类,包含巨细胞病毒(CMV)、带状疱 疹病毒(VZ)及单纯疱疹病毒(HSV),临床上以巨细胞 病毒感染最常见。,特点:,1.,巨细胞病毒能广泛传输,在儿童时期即可能被感染并潜伏 于白细胞、泌尿生殖系及其
29、它脏器中。,2.,血清阴性受者接收了血清阳性供体心即可被感染。,3.,经过输血或输入血液制品也能够感染,但极少见。,4.,正常人感染CMV能够没有症状,一旦接收免疫抑制治疗 将出现严重后果,大约有20%心移植受者感染CMV以 后出现症状,其中有1/4患者所以而死亡。,心移植术后的常规处理,第42页,5.,感染CMV以后经常出现发烧、白细胞降低、血小板降低、血,中出现不经典单核细胞,能够出现下呼吸道感染症状,,也能够出现肝、胰腺炎、脑炎、出血性结肠炎、胃消化性溃,疡等等改变。,6.,最近汇报认为CMV与晚期移植体发生动脉硬化有着显著,关系。,预防CMV感染:,预防抗体阳性供体器官植入到抗体阴性受
30、者体内;,禁止输入抗体阳性血液和血液制品;,假如CMV阴性受者接收了阳性供体心时,通常在57周后,发病,在此期间使用更昔洛韦或者(Hyperimmuoglobulin),都能收到很好效果。,心移植术后的常规处理,第43页,真菌感染,1Aspergillosis(曲霉病),当人体免疫功效下降时,曲霉菌可,以侵入人体体内并致病,最常侵犯是肺,有时能够损害中枢神,经系统,极少情况下出现胃肠道及皮肤损害。,肺内损害能够呈弥漫性间质浸润,亦能够表现为避灶性空洞。霉,菌有入侵血管倾向,造成血管内梗阻及血行播散约1/3患者痰,霉菌培养为阳性。,侵犯中枢神经系统时,患者可出现定向力障碍、精神错乱甚至昏,迷,亦
31、可有轻瘫、偏盲及吞咽困难等表现。脑脊液检验对诊疗没,有帮助,脑内病灶穿刺并作细菌培养才能够确诊。,资料证实,两性霉素B是治疗曲霉菌病唯一有效药品,但用药,过晚或已累及中枢神经系统时,疗效不大。,心移植术后的常规处理,第44页,2.Cryptococcosis(隐球菌病),新型隐球菌病(cryptococcosis neoformans)是形成囊包酵母,菌,经呼吸道进入人体而引发肺损害,如肺外出现损害,常,常提醒预后不良。,从痰标本中能够分离出致病菌。,肺外损害需要对局部病灶进行穿刺,取得标本作检验才能确,定诊疗。,治疗方法上需要采取两性霉素B与5_氟胞嘧啶(5ucytosine),联适用药,假
32、如单纯使用5氟胞嘧啶时,很快就能够出现抗药,真菌。,心移植术后的常规处理,第45页,3.Candidiasis(念珠菌病),对于一个衰弱并使用免疫抑制剂和广谱抗生素治疗患者来 说,念珠菌感染是普遍存在问题。,*,经常侵犯部位为口腔粘膜、咽喉及食管粘膜,有时能够侵 入血液中产生全身播散,使全身各组织器官都发生感染性改变。,*,在心移植患者中,已经有一些念珠菌感染引发死亡汇报。确定诊疗需要依靠受累器官组织细菌学检验。,*,为预防念珠菌病发生,能够口服制霉菌素,但当发觉口腔、泌尿生殖系粘膜、血中、尿中或肺内有念珠菌感染,以及全身 其它脏器活检证实有念珠菌感染时必须进行全身治疗。,心移植术后的常规处理
33、第46页,原虫感染,1.卡氏肺孢子虫病,当卡氏肺孢子虫侵入肺内以后,能够使肺组织产生广泛性炎症性改变,极大多数患者出现呼吸困难,,有二分之一以上患者有发烧及咳嗽,但极少有痰,约1/3以上患者出现紫绀,肺内有捻发音,肝肿大,胸部X线片能够见到双侧肺内有广泛性炎性浸润。,确诊,需靠支气管镜活检或支气管冲洗液检验病原体。,治疗,复方磺胺甲唑100mg/(kgd)+甲氧苄啶20 mg/(kgd)联合治疗,如患者症状未改进,并出现进行性恶心,改用喷他脒,因为卡氏肺孢子虫病原体不侵犯其它部位,故最近用喷他脒微脂料制剂,以雾化吸入方法进入到肺内,与全身用药相比较,效果更为显著。,心移植术后的常规处理,第4
34、7页,2.Toxoplasmosis gondii,(兔弓形体病),当兔弓形虫抗体血清阴性受者接收血清阳性供体心时,受者即可感染兔弓形体病,病原体能够侵犯大脑、肺、心肌及脉络膜、视网膜等部位,后果极其严重。,诊疗,兔弓形体病能够经过血清学检验兔弓形体虫抗体,但当CMV感染时,但可能出现是假阳性。为此,经过对病灶中吸出标本进行检验,或经过活检,证实有弓形体囊肿及滋养体存在,才是最可靠方法。,治疗,可用磺胺嘧啶、乙胺嘧啶及螺旋霉素,都能得到成功,,但要求快速诊疗,及时治疗,不然经常造成死亡。,心移植术后的常规处理,第48页,预防处理总策略,受者在术前应用强力广谱抗生素。,要求在层流无菌手术室及监护
35、室进行手术和术后护理,凡接,触患者一切物品必须无菌,工作人员要更衣、洗手、消毒,后才接触患者,进行无菌操作。,CSA并不增加感染率,但应正确掌握其它免疫抑制剂用量,,维持最低水平有效量。,营养支持得当,尽早恢复体质,训练体力活动。,亲密注意感染迹象,血、尿、喉分泌物,术后35天内屡次,培养,及时发觉感染源,对症下药。,心移植术后的常规处理,第49页,监护室要求隔离消毒。,国外对室内空气消毒采取KX2型强力空气过滤净化,使用药液为2g/L过氧乙酸或1:600物资消毒净,每4小时1次,每次20分钟,使室内空气疑团莫释数降至每立方米157个L苯扎溴铵溶液洗手国。,尽可能降低人员出入。,患者使用物品,
36、包含衣服、被褥等在可能条件下也进行消毒。,但当前一些研究证实,这些方法并不绝对需要,通常只要限制进入室内人员,在进入室内时要戴口罩,直接接触患者时戴手套。,心移植术后的常规处理,第50页,插入到患者体内各种管道,经常是引发感染原因,细菌能够经过管道内或管道周围侵入机体,所以必须尽早拔除管道。,*,假如呼吸、循环平稳话,气管插管在,二十四小时,内即可拔除,静脉内插管及输液系统、动脉内测压系统能够保留,72小时,,天天或每隔,8小时,要消毒皮肤穿破部位,并更换敷料,必要时也能够保留至,1周,,尿管在,4872小时,内即可拔除。,*,为预防细菌感染,能够使用广谱抗生素。在最初几天内,天天要将气管内吸
37、出物、痰、血、尿、引流物及咽部涂擦物进行细菌培养,必要时应作病毒学检验。,心移植术后的常规处理,第51页,心脏移植远期并发症处理,心脏移植有较高成功率,但要求长久存活并不轻易,主要晚期致命性风险为冠状血管病变、恶性肿瘤。,供心冠状动脉粥样硬化病变,原因,移植心脏冠状动脉硬化与通常冠心病病因及病理学有所不一样,多数学者认为与供受体组织相容性相关。,统计,有些人对14例心脏移植后平均2.7年死亡患者行尸检,发觉慢性排斥反应病变占93%,还有少数存在急性排斥反应。血管腔严重梗阻者占51%以上,22%病例可见血栓形成。也有汇报心脏移植后发生2次以上急性排斥反应者,冠状动脉粥样硬化病变发生率更高。,心移
38、植术后的常规处理,第52页,病理,移植心脏大致标本可见心表面较粗冠状动脉干硬实,呈橘红色,管壁增厚,管腔狭窄,偶可见血栓性阻塞。,镜下可见病变血管壁各种淋巴细胞样细胞浸润,内弹力层破裂成碎片,较大冠状动脉分支内膜肥厚,有丰富脂肪沉积,有大量嗜脂细胞,血管腔内有血栓,较小冠状动脉常见呈纤维化修复,惦肌出现瘢痕组织,淋巴细胞广泛浸润。,心移植术后的常规处理,第53页,诊疗,(1)临床表现:无心绞痛,不明原因心功效低下,体力活动,受限。,(2)心电图:显示心肌缺血或心肌梗死,动态心电图发觉室性,心律失常,二维超声可评定有否冠状动脉狭窄表现。,(3)介入性检验:当前还以冠状动脉造影为冠状动脉梗阻性病,
39、变诊疗主要依据。,心移植术后的常规处理,第54页,处理策略,争取配型到达满意,如做到HLA大部相符是提升长久存活率,主要确保,合理应用免疫抑制剂,防止发生急性排斥反应,一量发生应,及时施行冲击疗法快速控制,可降低或防止供心冠状动脉内,皮细胞损伤,预防血管病变发生和发展,注意防止冠状动脉病变危险原因,如戒烟、低脂肪、低胆,固醇饮食,适当体力运动,稳定情绪,控制血压等,冠状运脉不足狭窄(极少数)时,可考虑经皮冠状动脉球,囊扩张(PTCA);如为弥漫性病变,严重影响供心血运,心,功效低下无法挽救,不得不再次心脏移植,心移植术后的常规处理,第55页,恶性肿瘤病因,心脏移植术后患者易发生恶性肿瘤,最常见者为淋巴增殖性,恶性肿瘤。,发病原因尚不清楚,普通认为与免疫损伤相关。,另有些人认为致癌病毒引发,也有些人认为一些免疫抑制剂有致,癌作用,其它致癌原因对移植后患者更易致癌。,有些人统计心脏移植后新生癌瘤发生率约为10%,可发生在身,体各部位,但常见于皮肤、外阴、肛管、唇部,非霍奇金病,淋巴瘤、卡波肉瘤较多见。,移植肿瘤分3种情况:将癌瘤植入受者;受者在移植之前,已存在有前期肿瘤;受者在移植以后新发生恶性肿瘤。,心移植术后的常规处理,第56页,






