GBT632-2008化学试剂十水合四硼酸钠四硼酸钠国家标准规范.pdf

ICs 71.040.30G 62中华艹、和 国 国 家 标 准GB/T6322008代 替GB/T6321993化学试剂十水合四硼酸钠(四硼酸钠)Chemical reagent-Disodium tetraborate decahydrate(ISO 6353-3 1987,Reagents for chemical analysis-Part 3 t Specifications-Second series,NEQ)2008-05-15发布2008-1 01实 施局会蚰员蹴岍瞄管槐M酮标脚眩轵国中中发布GB/T632-2008目 刂 舀本标准与IS06353名:1987化学分析试剂第三部分:规格 第2系列 中R61“十水合四硼酸 i二钠”的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T632工1993化学试剂 十 水合四硼酸钠(四硼酸钠),与 GB/T6321993相比主要变化如下:增加了引用文件(本版的第2章);增加了性状(本版的第3章);澄清度试验的规格由“合格”调整为“2号”、“4号”、“6号”(1993年版的3.2,本版的第4章)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(s AC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:上海化学试剂研究所。本标准主要起草人:隋琦颖、盛晓华。本标准1965年首次发布,于 1978年第一次修订、1993年第二次修订。GB/T632-2008化学试剂十水合四硼酸钠(四硼酸钠)分子式:Na 2B40710H20相对分子质量:381.38(根据05年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂中十水合四硼酸钠的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中十水合四硼酸钠的检验。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601 化学试剂 标 准滴定溶液的制各GB/T602 化学 试 剂 杂质 测 定 用 标 准 溶 液 的 制 各(GB/T602z O02,o 6353-1:1982,NEQ)GB/T603 化学 试 剂 试验 方 法 中 所 用 制 剂 及 制 品 的 制 各(GB/T603z O02,IS06353-1:1982,NEQ)GB/T6682 分析 实 验 室 用 水 规 格 和 试 验 方 法(GB/T6682 08,03696:1987,MOD)GB/T972307 化学试剂 火 焰原子吸收光谱法通则GB/T9727 化学 试 剂 磷酸 盐 测 定 通 用 方 法(GB/T9727-2007,IS063531:1982,NEQ)GB/T9728 化学 试 剂 硫酸 盐 测 定 通 用 方 法(GB/T9728-2007,Is o 63531:1982,NEQ)GB/T9729 化学 试 剂 氯化 物 测 定 通 用 方 法(GB/T9729z O07,ISo 63531:1982,NEQ)GB/T9738 化学 试 剂 水不 溶 物 测 定 通 用 方 法(GB/T9738z O08,IS06353:1982,NEQ)GB/T9739 化学 试 剂 铁测 定 通 用 方 法(GB/T9739 06,IS063531:1982,NEQ)GB15346 化学试剂 包装及标志HG/T34阻 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则3 性状本试剂为无色透明的结晶粉末,易溶于热水及丙三醇,不溶于醇。4 规格十水合 四硼酸钠的规格见表1。GB/T632一砭008叨=耔方 戋 蒜 100 (1)式中:V氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(m L);c 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(m o l/L);.M 十水 合 四硼 酸 钠 摩 尔 质 量 的数 值,单位 为克 每摩 尔(g/m o l)M(N饧巳。10H2O)=g s 弘;彻样品质量的数值,单位为克(g)。5.4 澄清度试验称取7g 样品,溶于7m L盐酸溶液(20%)及100m L热水中,其浊度不得大于HG/T3484规定的2表1名 称优 级 纯分 析 纯化 学 纯含量(N a 2 悦o 7 1 0 H 2 0),v/%99.599.599.o澄清度试验/号246盐酸不溶物,勿/%0.003 0.0050.02氯化物(),z F,/%、0.0020.005硫酸盐(s 0厶),勿/%丿/o.oo5熟0.015磷酸盐(P),%丿亻飞h严 酽 0.005ffi(cil.u/o/sz0.005汉0.02铁,叨/%/y-Jd 圃h 1000Sx o.ooo Sffi(cu),zu/%lU/FNP01 0002+CP刀%r r110 002试验方法警告本试验方法适当的安全和健5.2 一般规定踟驯拗d能导致危,均 按均按杓(情浏,操作者应采取驷湍鳖,赢盐酸标 准滴 定 溶液Ia OH)=1m o l/L彐滴|酞指示液(10g/D,荼草甲除另石GB/T603的规定黹溶液以“%”表示的5.3 含量称取2.8g 相E c(H C D=l m。l/I定至黄色,此时氢鸢r r l 虐等 后聿 9h h 士=以=悦玄呷;品,;,力口虱 化俐0宏 心十水合四硼酸钠的薯 叠 丫 荭 冫 馐 甚讧侈 辱 艹 虿夏忑GB/T6322008下列澄清度标准:优级纯2 号;分析纯在号;化学纯6 号。5.5 盐酸不溶物称取30g 样品,溶于450m L沸水及30m L盐酸溶液(20%)中,冷却至室温,按 GB/T9738的规定测定。5.6 氯化物称取1g 样品,溶 于适 量%),中和,稀 释 至 z O m L后,按GB/T9729的规 定 测 定。标准比浊溶液的制稀释至20m5.7 硫酸盐称取0.5g加0.5m L盐酸溶液(20%)酸化标准比浊稀释至z o5.8 磷酸盐称取0.5g(f L示液,滴加硝酸溶液(13%)至黄色刚刚比色溶液。呈蓝色不得深于标准标准 比色溶液的制优 级l 11g P04;分析纯、化与样品同时同样处理。5.9 钙10m g Po 4。按GB/T9723z O07的规 定 测 定。5.9.1 仪器条件光源:钙空心阴极灯;波长:4 2 2.7 n m;火焰:乙炔-空气。5.9.2 测定方法称取8g(化学纯取4g)样品,溶 于适量 热水 中,冷 却,稀 释 至100m L。取25m L,共四份,按G B/T 9 7 2 3 zO 0 7 中7.2.2 的规定测定,结果按7.2.3 的规定计算。ClGB/T632-20085.10铁称取2g 样品,溶于适量热水中,冷却,稀释至 15m L,用盐酸溶液(15%)调节溶液的p H值至 2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯0。0 0 2 mg F e;分析纯0.0 0 6 mg F e;化学纯0。0 1 0 mg F e。稀释至15m L,与同体积样品溶液同时同样处理。5.l l 铜按G B/T 9 7 2 3 0 7 的规定测定。5.I1.1 仪器条件光源:铜空心阴极灯;波长:3 2 4.7 n m;火焰:乙炔-空气。5.l l。2 测定方法称取5g(化学纯取2.5g)样品,溶于适量热水 中,冷却,用 乙酸(冰醋酸)调 节溶液 p H值至6,稀释至100m L。取 m L,共四份,置于分液漏斗中,一份不加标准溶液,其余三份分别加人成 比例 的铜标准溶液,同时配空 白试验溶液。分别加人1m L吡咯烷二硫代 甲酸铵溶液(10g/L),摇匀,放置5m i n,加10m L甲基-戊酮,振摇1m h,静置分层,弃去水相,于有机相中加人10m L硝酸溶液(5%),振摇3 min,静置分层,收集水相于1 0 mL 容量瓶中,稀释至刻度,按G B/T 9 7 2 3 0 7 中7.2.2 的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.12铅按G B/T 9 7 2 3 zO 0 7 的规定测定。5.12.1 仪器条件光源:铅空心阴极灯;波长:2 8 3.2 n m;火焰:乙炔-空气。5.12.2 测定方法称取20g(化学纯取10g)样品,溶于适量热水中,冷却,用乙酸(冰醋酸)调节溶液 p H值至 6,稀释至 0m L。取50m L,共四份,置于分液漏斗中,一份不加标准溶液,其余三份分别加人成 比例的铅标准溶液,同时配空白试验溶液。分别加入 1m L吡咯烷二硫代 甲酸铵溶液(10g/L),摇匀,放置 5m i n,加10m L 仁甲基-2-戊酮,振摇1m i n,静置分层,弃去水相,于有机相中加人 10m L硝酸溶液(5%),振摇3 m i n,静置分层,收集水相于1 0 m L 容量瓶中,稀释至刻度,按G B/T 9 7 2 3 0 7 中7.2.2 的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。6 检验规则按HG/T3921的规定进行采样及验收。4姊 G V T 6 V _ 叩包装及标志 苞 装 按。B15扭6的规 定 进行包 装、贮 存 及 运 输,并 给 出 杯 芯某申 包装单位:第4类;内苞袭彩式:N4、NBY0、NB-5、NB孓5、N艹7 N、N艹 N艹n 1N艹131N艹;_ -隔离材料:G21G3、G 外包装形式:WI、W2、WB-3。