GSP修订进展介绍及重点理论发展研讨.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,GSP,基本内容,法律法规变革,GSP,修订说明,批发企业理论探索,零售企业理论探索,GSP,发展实践探索,一、,GSP,施行以来颁布的法律法规,现行,GSP,颁布的时间,药品经营质量管理规范,(GSP),国家药品监督管理局第,20,号局长令,2000,年,3,月,17,日审议通过,2000,年,7,月,1,日起施行,药品经营质量管理规范实施细则,国家药品监督管理局（国药管市,2000526,号）文件,2000,年,11,月,16,日发布施行,GSP,施行以来颁布的有关法律法规（一）,中华人民共和国药品管理法2001),中华人民共和国药品管理法实施条例,(2002),中华人民共和国行政许可法,(2003),药品进口管理办法,(2003),疫苗流通和预防接种管理条例,（,2005,）,麻醉药品和精神药品管理条例,(2005),GSP,施行以来颁布的有关法律法规（二）,药品经营许可证管理办法,(2004),关于废止国药管市,2000166,号文件的通知,(2004),生物制品批签发管理办法,(2004),药品说明书和标签管理规定,(2006),药品不良反应报告和监测管理办法,(2004),药品流通监督管理办法,（局令第,26,号）（,2007,）,药品召回管理办法,（局令第,29,号）（,2007国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定,（国务院令第,503,号）（,2007,）,反兴奋剂条例,（,2004,）,关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知,（国食药监安,2009283,号）,GSP,施行以来颁布的有关法律法规（三）,监督实施,GSP,的新认识,监督实施,GSP,目标的深化,确保药品经营质量,保证人民群众用药安全有效,监督实施,GSP,认识的提升,监督实施,GSP,的目标不仅仅是确保药品经营质量,药品质量合格并不能完全保证药品使用的安全性,确保人民群众用药安全、有效才是最终目标,GSP,各项条款都是围绕这个目标作出的要求,GSP,认证与许可的关系,“,许可,是准入标准，是行业,“,门槛,”,GSP,是运行规范，是管理准则,“,许可,”,侧重静态条件，是企业建立的基本要素,GSP,针对企业实际运行状态，在企业管理流程的动态运行中审核其质量控制效果,GSP,认证与许可的关系,GSP,和,“,许可,”,监督是对企业从建立到运行全过程中，对其法定必备条件和规范运行状况进行的全过程监督方式,“,许可,”,就是依法经营，,GSP,就是规范管理,是不同阶段对企业的监督手段,不存在,“,替代,”,、,“,合并,”,的状况,对药品流通模式的发展导向,扶持规模化,推动集约化,支持现代物流,鼓励零售连锁,明确药品经营企业的责任与义务,保障人民群众用药安全有效,保证药品供应的稳定及时,主动规范药品流通秩序,承担政府药品战略储备与应急,GSP,认证检查方法改进,全面核查商流、物流、资金流,注重账、货、票追踪检查,重点核查计算机信息管理系统数据,核实企业实施,GSP,的有效性,现行,GSP,检查条款的把握,旧规范、新认识,旧标准、新理解,旧条款、新方法,检查员需强化的专业知识,企业计算机信息管理系统,ERP,、,WMS,财务基础知识,发票管理、资金往来、基础帐目,现代物流基础知识,物流流程、物流设备、物流管理,二、,GSP,修订情况说明,监督实施,GSP,的总体目标,基本条件建立阶段,基本作用发挥阶段,自律规范主动推进阶段,修订的基本思路,保持现行,GSP,监督实施的延续性,依据现行法律、法规、规章,密切配合医疗体制改革的政策,针对目前市场监督形势的发展,吸收、采纳国际先进经验和做法,采用现代信息技术和物流技术,推动企业管理的提升和进步,保证监督管理的实效性,条款的增删,对条款的增删应综合考虑其目的、作用,条款目前的实施效果不佳的原因,1.,操作性不强,2.,脱离实际,3.,作用不清晰,4.,理解不全面,5.,实施不到位,拟增加或强化的内容,引入供应链管理概念,明确计算机管理具体要求,对现代物流管理进行专项规定,实施药品储存温湿度自动监控,强化药品运输管理,明确药品冷链储存运输管理,增加合法票据追踪管理的要求,三、批发企业理论探索,质量管理档案的内容,经营品种,购进单位及购进单位销售人员,销售客户及其采购、提货人员,质量问题处理文件,质量信息收集：,政策法规文件、质量公告、药品质量事件等,质量管理档案的作用,企业依法经营的保障,质量问题判断的依据,质量有效控制的基础,质量管理资料的积累,企业规范管理的证明,关于,“,四大记录,”,的再认识,1,购进记录、验收记录、销售记录、出库复核记录,质量记录是企业按照,GSP,质量管理流程，对企业业务经营活动的内容及结果，以数据的形式所作的原始记载,既是企业开展业务活动的重要凭证，也是验证企业质量控制有效性的必要依据,关于,“,四大记录,”,的再认识,2,“,四大记录,”,是业务经营活动的过程记录是按照,GSP,管理流程所生成的连续数据,“,四大记录,”,的数据是相互关联的,“,四大记录,”,的数据构成了企业商流、物流、资金流的逻辑性,不能错误的分割理解或操作,不存在所谓,“,合并,”,、,“,替代,”,的形式,记录的,“,无纸化,”,1,传统的记录是以台帐、票据、凭证等实物形式操作的,记录的,“,无纸化,”,是指采用计算机信息化管理技术，对各项管理活动以电子数据的形式予以记录的方式,“,无纸化,”,是相对的，并不是绝对,“,无纸化,”,具体形式由企业的计算机应用程度和操作流程决定,记录的,“,无纸化,”,2,不可避免的书面操作环节有：,1.,收货时供货方的,“,随货同行单,”,2.发货配送时携带的,“,随货同行单,”,3.,收、发货生成的条码标签,可实现,“,无纸化,”,管理的环节,1.,采购记录、验收记录、销售记录、出库复核记录,2.,入库通知单、发货通知单、质量问题报告单等,仓储设施规模,企业储存药品的仓库应与经营规模和经营品种相适应,1.,经营规模：按年销售额推算的物流吞吐量、物流储存量,2.,经营品种：,“,许可证,”,核准的经营范围,3.,相适应：按照本规范储存、流程管理的要求应能合理存放及作业,装卸作业的防护,室外装卸、搬运、发运药品时应有防止天气影响的措施,1.,防雨雪,2.,防日晒,3.,防寒冻,4.,防风沙,仓储照明设施,企业储存药品的仓库应有符合储存作业要求的照明设备,1.,验收入库,2.,养护检查,3.,温湿度监测,4.,在库盘存,5.,出库复核,储存温湿度控制,药品应按规定的温湿度条件储存,药品包装上标示具体温度条件的，按标示要求储存,没有标示的，按,GSP,规定的条件储存,库房相对湿度保持在,35,75,之间。,关于对养护工作的认识（,1,）,养护工作分为两大部分：,1.,对药品储存条件的监测和调控,温湿度、防护措施、仓储设施、设备、储存环境,2.,针对药品性状采取具体质量检查、维护工作,药品包装、外观、性状、有效期等,关于对养护工作的认识（,2,）,对储存环境和条件的监控是前提，对品种的具体养护检查是必要手段,储存环境和条件如果不符合要求，对品种的具体检查也就失去了意义,从理论上推理：在完全符合药品标准规定的储存环境下合理储存的合格药品，在其有效期内不应当发生质量异常,关于对养护工作的认识（,3,）,养护工作的重点和首要工作，应当是保证储存条件和环境符合,GSP,要求,重点品种应当按月检查，一般品种应当自入库后每,3,个月至少检查一次,传统养护原则由于经营模式的变化而改变,对药品有效期管理的认识,GSP,的根本目标是保证药品使用、经营的安全、有效,质量控制目标如果只局限于,“,质量合格,”,是不安全的,要判断近效期销售的合理性和可预期的危害，防止近效期药品的不安全销售和使用,应指导企业建立,“,近效期停销制,”,关于易串味药品的认识,起因于中药材，扩延至中成药、西药,划分方式已是否含有易挥发芳香成分,药品气味散发应改进包装质量,适用于中药材、中药饮片,中成药、西药制剂不再适用,设施设备维护,仓储、运输等设施设备应定期进行检查、保养、校准、维修、清洁并建立档案,1.,物流设备：输送设备（输送线、电梯、叉车）、分拣系统、拣选设备、存储设备（货架、托盘、地垫）,2.,运输车辆（冷藏车）,3.,空调系统、制冷设备（冷库、冷藏箱、压缩机）,4.,温湿度自动监测系统,购进与验收审核,企业采购药品应对以下资料进行审核，审核合格方可购进：,1.,加盖供货单位原印章的,药品生产许可证,、,药品生产质量管理规范认证证书,或,药品经营许可证,、,药品经营质量管理规范认证证书,（法律规定期限内的新开办企业除外）以及营业执照的复印件,2.,加盖供货单位原印章的所购进药品的批准证明文件复印件,3.,符合国家规定并加盖供货单位印章的进口药品有关证明文件复印件,4.,供货单位开户户名、开户银行及帐号,首营企业与首营品种的理解,首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业,首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,首营企业与首营品种的再认识,属于过渡概念、相对概念、缺陷概念,应确认所有购销企业在经营期间均具备有效的合法资质,应确保所有经营品种在经营期间的合法、有效,采用信息系统自动监控客户及品种的合法性,系统应具备资质失效的自动提示及锁定功能,购进与验收（,2,）,企业购进药品应按照药品生产批次索要符合法定要求的检验报告书,检验报告书应加盖供货单位原印章,1.,检验报告书可以采用书面及电子扫描形式,2.,企业信息系统应支持检验报告书扫描数据资料的建档、根据验收结果存储数据、按批号自动识别、随销售开票信息自动传输或形成文件打包,验收管理,验收人员应在符合药品储存要求的场所和规定时限内，依据企业订货信息和供货单位随货同行票据,，对药品进行逐批验收,冷藏药品应在冷库中验收,特殊管理药品应在相应的储存库内验收,企业制度应明确各类药品的验收时限,验收程序,1,将传统的药品质量验收环节分解为收货、质量验收两步,收货的目的是通过核对供货单位的合法票据、随货同行单，对照采购信息核实供货渠道的合法性，对照实物核对到货药品的正确性,验收的目的是检查到货药品的质量,验收程序,2,收货管理可以核实供货渠道的合法性和到货药品的正确性,验收管理可以保证购进药品的质量,收货可以有效杜绝非法渠道供货，杜绝假药,质量验收可以有效防止劣药,收货核对：采购信息、供货单位随货同行票据、到货待验药品,核对一致，交付验收人员验收；核对不一致，通知采购部处理,验收：按验收要求逐批号进行质量验收、记录,无论合格与否，都要记录,验收程序,3,帐、货、票相符审核（,1,）,帐：经营与质量控制产生的所有数据记录，包括商流、物流资金流记录,货：经营过程中的实物流,票：经营与质量控制过程中的票据与凭证，包括购销发票、传递凭证、货,物单据等。,帐、货、票相符审核（,2,）,相符：应具有逻辑合理性,帐、货、票相符：是指企业经营管理中发生的实物流、记录、手续应符合有关法律及商业规则要求，其内容与状态能合理对应，并可实现有效追溯,帐、货、票相符审核（,3,）,审核要求：应从商流、物流、资金流的各主要环节入手，随机抽查选样，对该项活动的过程进行关联性审核,审核判断：,商流应符合流通规则,规范,物流应保证进存出对应,准确,资金流应合理清晰,合法,商流、物流、资金流应符合逻辑,对应,退货管理,当,“,退回药品,”,为非本企业销售的药品,由批发商退回,由零售商退回,由使用单位退回,四、零售企业管理探索,企业负责人基本条件,应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、,GSP,规范,具备基本的药品知识,学历基础,执业药师配备,经营处方药、甲类非处方药的，应按照国家有关规定配备执业药师，没有规定的应配备药师以上专业技术职称的人员,只经营乙类非处方药品的，应有经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的从业人员,经营中药饮片配方的，应有中药师（中医师）以上专业技术职称的人员从事中药饮片审方工作；有中药师（中医师）以上专业技术职称或中（医）药专业中专以上学历人员从事调剂工作,驻店执业药师,保证驻店执业药师在职在岗,驻店执业药师严禁挂名,驻店执业药师应发挥有效、正确指导消费者购买使用药品,计算机系统配备,位于县级以上城市的企业应建立计算机管理信息系统,能满足经营管理全过程及质量控制的有关要求,并有接受当地药品监督管理部门监管的条件,零售药店设置库房,零售药店如设置库房，应符合批发企业库房相关条款,药品零售门店仓库的配置,设置仓库的药品零售企业，仓库条件应完全符合药品批发企业仓库设置条件,不主张零售门店独立设置仓库,法律不禁止零售门店独立设置仓库,鼓励连锁化及配送化,陈列与设施,企业应有与经营规模相适应的营业场所，营业场所应符合常温条件，与室外环境有效隔离企业应配备货架、柜台和监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的，应有冷藏设备，并建立温度记录,陈列与设施,营业场所摆放药品应避免阳光直射，外用药品与其他药品应分开摆放,不得将药品放置于仓库或货柜以外的地方,企业经营非药品的，必须设置非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离销售，并有明显的非药品区域标志,不得将非药品与药品放在同一区域内销售,采购与验收,应符合药品批发企业相关条款,购进与验收,零售药店独立购进药品的，应完全按照批发企业管理规定执行购进验收制度,鼓励零售连锁化,引导零售药店从当地固定配送商购进药品,建立药店与供应商的信息交易平台,销售管理,销售药品应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售发票或凭证，并按规定保存,企业应在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，对顾客的投诉应及时解决,