2025年安徽省滁州市定远县英华中学生物高一下期末教学质量检测模拟试题含解析.doc

2025年安徽省滁州市定远县英华中学生物高一下期末教学质量检测模拟试题
注意事项
1．考生要认真填写考场号和座位序号。
2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1．一对表现型正常的夫妇，他们的双亲均正常，但他们都有一个患白化病的兄弟，他们生育一个患白化病孩子的概率是多少？若已经生了一个患白化病的男孩，再生一个患病男孩的概率是多少（）
A．1/91/8 B．1/91/4 C．1/41/8 D．4/91/4
2．下列有关叙述正确的是
A．人的红细胞产生CO2的场所是细胞质基质
B．洋葱鳞片叶表皮细胞产生[H]的场所有叶绿体、线粒体和细胞质基质
C．叶肉细胞在黑暗中产生ATP的场所只有线粒体
D．叶肉细胞消耗(H]的场所有叶绿体基质、线粒体内膜
3．对离体的心肌细胞施用某种毒素，可使心肌细胞对Ca2＋吸收量明显减少，而对K＋、C6H12O6的吸收则不受影响。这种毒素的作用是 ( )
A．抑制呼吸酶的活性 B．抑制Ca2＋载体的活动
C．改变了细胞膜的结构 D．改变了细胞膜两侧Ca2＋的浓度
4．下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是
A．非等位基因之间自由组合，不存在相互作用
B．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同
C．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因
D．F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合
5．下列有关同源染色体配对的叙述中，错误的是
A．配对发生于减数第一次分裂过程中
B．配对后的染色体将进行复制
C．只有同源染色体才能配对
D．配对后形成的每个四分体含有4个DNA分子
6．唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是
A．用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体
B．一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的
C．21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致
D．若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种
7．现代生物进化理论认为，对生物进化的方向起决定作用的是
A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．自然选择
8．（10分）下列关于变异和育种的叙述，正确的是
A．人工诱变能诱导基因定向突变
B．通过杂交育种能产生新物种
C．花药离体培养体现了植物细胞的全能性
D．通过多倍体育种得到的植株都是纯合子
二、非选择题
9．（10分）中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程，请回答下列问题。

（1）a、b、c所表示的三个过程依次分别是______，______，______。
（2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是________________（用图中的字母回答）。
（3）在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是________________。
（4）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是_______。
10．（14分）1960年1月，科学家首次乘坐的“里亚斯特”号深海潜水器成功下潜至马里亚纳海沟进行科考，在近万米的海底，科学家们惊奇地看到比目鱼和小红虾在游动。
（1）马里亚纳海沟中所有的比目鱼组成了一个____________。
（2）几百万年的海沟下与海沟上的比目鱼还是属于同一物种，但由于马里亚纳海沟中的比目鱼群体长期与较浅域的比目鱼缺乏基因交流，最终会产生______隔离。造成这种现象的两个外部因素是______和_____。
（3）从变异的来源看，比目鱼的种类具有多样性的根本是由于___________造成的。
（4）由于地质巨变，最终人类只抢救一对马里亚纳海沟中的比目鱼，通过人工繁殖，最终产生一个新的比目鱼种群，则此种群的基因库中的基因数量与原种群相比要__________________。
（5）下图表示某群岛物种演化的模型，A、B、C、D为四个物种及其演化过程。A物种演变为B、C两个物种的过程包括______________________三个环节。由A物种演变为B、C两个物种，其内在因素是生物体的________发生了改变。

11．（14分）如用所示为两个家庭的遗传系谱图，Ⅱ一1患苯丙酮尿症，Ⅱ一3患尿黑酸症，Ⅱ—4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。

（1）椐图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是 AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。
（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一个孩子患血友病的概率是
（3）若Ⅱ一3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是_____________，为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________诊断。
12．左图为某基因（A、a)控制的遗传系谱图，右图为9号体细胞部分染色体图。请回答：

（1）该病的致病基因在__________(选填“常”或“性”）染色体上，为_________性（填“显或“隐”）遗传。
（2）Ⅱ6的基因型是_________。
（3）Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，响应国家计划生育政策准备生育二胎，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是_______。
A．胎必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检査
C．检测胎儿性别以确定是否患病 D．羊水检査，分析胎儿的相关基因
（4）在一次体检中，9号发现自己还患有红绿色盲。右图是人类XY染色体上的有关区段示意图，红绿色盲基因在染色体上的位置是______。
A．I1
B．I2
C．Ⅱ1
D．Ⅱ2
参考答案

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1、A
【解析】
根据题意分析可知，白化病属于常染色体隐性遗传病，一对表现型均正常的夫妇，且他们的双亲均正常，但他们都有一个白化病的兄弟，说明这对表现型均正常的夫妇的父母都是杂合体，则该夫妇基因型均为1/3AA，2/3Aa，据此解题。
【详解】
根据以上分析已知，该夫妇的基因型均为1/3AA、2/3Aa，故该夫妇后代中患白化病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9；若已经生了一个白化病的男孩，则说明该夫妇的基因型均为Aa，故再生一个白化病男孩的概率=1/4×1/2=1/8，故选A。
2、D
【解析】人的红细胞进行无氧呼吸不产生CO2,A错误；洋葱鳞片叶表皮细胞进行有氧呼吸时，在线粒体和细胞质基质中产生[H]，但由于无叶绿体，不能进行光合作用，所以没有叶绿体产生[H]，B错误；叶肉细胞在黑暗中产生ATP的场所有线粒体和细胞质基质，C错误；叶肉细胞消耗[H]的场所有光合作用暗反应场所——叶绿体基质和有氧呼吸第三阶段场所——线粒体内膜，D正确。
3、B
【解析】
【分析】
运输方式
     运输方向
  载体
能量
实　　例
主动运输
低浓度→高浓度
需要
需要
小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸，葡萄糖，K+，Na+等
主动运输需要2个条件：一是需要能量，二是需要载体；由于钙离子和钾离子的运输方式都是主动运输，而对心肌细胞施用某种毒素，可使心肌细胞对Ca2+吸收量明显减少，而对K+的吸收则不受影响，这说明没有影响到能量，影响的是钙离子的载体。
【详解】
A、如果抑制呼吸酶的活性，则钾离子的吸收也受影响，A错误；
B、由于载体具有专一性，对Ca2+吸收量明显减少，而对K+的吸收则不受影响，说明抑制了Ca2+载体的活动，B正确；
C、心肌细胞对K+的吸收不受影响，说明没有改变细胞膜的结构，C错误；
D、改变了细胞膜两侧的Ca2+浓度对主动运输的影响不大，D错误。
故选B。
4、D
【解析】基因与性状并不都是简单的线性关系，基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，因此非等位基因之间自由组合，可能存在相互作用，A项错误；杂合子和纯合子基因组成不同，但在某种情况下会表现出相同的性状，如当完全显性时AA、Aa的性状表现相同，B项错误；孟德尔设计的测交方法是为了测定F1产生的配子类型，在理解了测交方法之后可以用于检测显性性状个体的基因型，C项错误； F2中3∶1的性状分离比与雌雄配子的随机结合密切相关，在孟德尔的一对相对性状的遗传实验假说中明确提出，D项正确。
【考点定位】遗传的基本规律
5、B
【解析】
减数第一次分裂的前期，同源染色体会两两配对，配对的染色体含有4条染色单体，又称四分体。
【详解】
A、配对发生于减数第一次分裂前期，A正确；
B、染色体复制后，在减数第一次分裂前期才会发生配对，B错误；
C、只有同源染色体才能配对，非同源染色体不能配对，C正确；

D、配对后形成的每个四分体含有4条染色单体，4个DNA分子，D正确。
故选B。
6、D
【解析】
21三体综合征是第21号染色体增加引起的染色体数目的变异；减数分裂时，配对的两条21号染色体正常分离，未配对的21号染色体随机移向细胞的一极。
【详解】
A、用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体，A项正确；
B、一对均患有21三体综合征的夫妇，能产生正常的含有一条21号染色体的精子或卵细胞，因而他们所生子女中可能有正常的，B项正确；
C、若双亲之一在减数第一次分裂后期或在减数第二次分裂后期，2条21号染色体移向同一极，则可能产生含有2条21号染色体的卵细胞或精子，它们与正常精子或卵细胞受精时，会使后代患21三体综合征，C项正确；
D、若患者的基因型为AAA，减数分裂时产生的配子种类及比例为A：AA=1：1，D项错误。
故选D。

7、D
【解析】
种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】
基因重组是可遗传变异的来源之一，为生物进化提供原材料，A错误；基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，B错误；染色体变异是可遗传变异的来源之一，为生物进化提供原材料，C错误；自然选择决定生物进化的方向，D正确。
注意：变异是不定向的，可遗传的变异只能为进化提供原材料，不能决定生物进化的方向。决定进化的方向是种群基因频率的改变。
8、C
【解析】
诱变育种是利用人工诱导基因突变的原理选育新品种；杂交育种是利用的是因重组的原理培育新品种；这两种育种方式都不会产生新物种。单倍体育种和多倍体育种都是利用染色体数目变异的原理培育新品种，其中单倍体育种一般得到的都是纯合子植株；多倍体育种一般得到的是新物种，但不一定是纯合子。
【详解】
不管人工诱变还是自然突变，都是不定向的，A错误；杂交育种利用的是基因重组的原理培育人类所需的新品种，但不会产生新的物种，B错误；花药离体培养由一个细胞长成一棵植株，能体现细胞的全能性，C正确；多倍体育种利用的原理是染色体变异，得到的植株并不都是纯合子，D错误。

二、非选择题
9、DNA复制 转录 翻译 c 细胞核 tRNA
【解析】
图示是中心法则图解，其中a表示DNA分子复制过程；b表示转录过程；c表示翻译过程；d表示逆转录过程；e表示RNA的复制过程。其中d和e过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。
【详解】
（1）根据分析可知，a、b、c所表示的三个过程依次分别是DNA复制、转录、翻译。
（2）tRNA能运载氨基酸，核糖体是翻译的场所，因此tRNA和核糖体同时参与的是翻译过程，即c过程。
（3）在真核细胞中，图示a表示DNA复制过程，b表示转录过程，​故a和b两个过程发生的主要场所是细胞核。
（4）tRNA上的反密码子能特异性识别信使RNA上的密码子，所以能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA。
本题结合中心法则图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确答题。
10、种群 生殖 自然选择 地理隔离 基因突变 少 突变、自然选择、隔离 基因（或基因型）
【解析】
试题分析：本题考查现代生物进化理论，考查对现代生物计划理论的理解。解答此题，应区分地理隔离与生殖隔离，理解新物种产生的一般途径和标志。
（1）马里亚纳海沟中所有的比目鱼属于同一地点的同种生物，组成了一个种群。
（2）受地理隔离的限制，马里亚纳海沟中的比目鱼群体长期与较浅域的比目鱼缺乏基因交流，自然选择的作用使两个种群的基因频率向不同的方向改变，最终会产生生殖隔离。
（3）从变异的来源看，比目鱼的种类具有多样性的根本是由于基因突变的不定向性造成的。
（4）一对马里亚纳海沟中的比目鱼通过人工繁殖，产生一个新的比目鱼种群，与原种群相比，该种群的所有个体来自同一祖先，基因库中的基因数量要少。
（5）新物种形成的过程过程包括突变、自然选择、隔离三个环节，其内在因素是生物体的基因（或基因型）发生了改变，导致相互之间不能进行基因交流。

11、常染色体隐性遗传AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8产前（基因）
【解析】
（1）由图可知I1和I2都没有病，其女儿患有苯丙酮尿症，所以是常染色体隐性遗传病。II4患有血友病，其父母是尿黑酸携带者，所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。
（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4没有血友病，而其孩子患有血友病，说明母亲是携带者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4.
（3Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的携带者，其是尿黑酸患者，但因为一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿症，不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一个健康男孩的概率是3/8。为了避免生成患病男孩，可以进行产前诊断。
点睛：人类遗传病多多种病时，可以先计算出每种病的发病率和不患病率，然后根据题干计算是两病都患（两病患病率直接相乘），还是只患其中一种病（患这种病的概率与不患另一种病的概率相乘），或是不患病的概率（两种病都不患的概率相乘）。
12、常 隐 Aa或AA 1/6 D D
【解析】
分析遗传系谱图可知，I-1、I-2正常，生有患病的孩子，说明该病是隐性遗传病，II-5是女性而且生病，其父亲正常，因此致病基因不可能位于X染色体上，而是位于常染色体上，因此是常染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）I-1、I-2正常，生有患病的II-5女儿，故该病为常染色体隐性遗传病。
（2）由上分析可知，I-1、I-2基因型都为Aa，Ⅱ6表现正常，故其基因型是Aa或AA。
（3）由上分析可知，I-1、I-2基因型都为Aa，Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA，其与一患病男子aa结婚，生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。该遗传病为常染色体隐性遗传病，生第二胎不会受第一胎的影响，故第二胎有可能患病，也有可能不患病，且跟性别没有关系，故应该进行羊水检査，分析胎儿的相关基因。综上分析ABC错误，D正确，故选D。
（4）红绿色盲属于伴X隐性遗传病，故基因在X染色体特有区段，即图中的Ⅱ2位置，故选D。
对于性别决定和伴性遗传的特点、人类遗传病的类型及分析、遗传系谱图判断人类遗传病的类型的能力、根据遗传系谱图写出相关个体的基因型并进行概率计算的能力是本题考查的重点。