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湖南省株洲市茶陵县茶陵三中2025届高一生物第二学期期末复习检测模拟试题含解析.doc

1、湖南省株洲市茶陵县茶陵三中2025届高一生物第二学期期末复习检测模拟试题 注意事项: 1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2.答题时请按要求用笔。 3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1.检测某些组织细胞,发现细胞中许多酶的活性降低,呼吸速

2、率减慢,则该细胞所处的阶段最可能的是(  ) A.分裂 B.衰老 C.分化 D.癌变 2. “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于 A.基因突变 B.基因重组 C.不遗传的变异 D.染色体变异 3.噬菌体侵染细菌的实验中,你认为同位素标记的方案应为 A.一组用14C标记DNA,另一组用3H标记蛋白质外壳 B.一组用3H标记DNA,另一组用14C标记蛋白质外壳 C.一组用35S标记DNA,另一组用32P标记蛋白质外壳 D.一组用32P标记DNA,另一组用35S标记蛋白质外壳 4.下列有关生物遗传变异的叙述,正确的是

3、 A.三倍体无子西瓜高度不育,但其无子性状可遗传 B.单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小 C.染色体结构的变异必将导致基因数目的增减 D.家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病,几代人中都出现过才是遗传病 5.下列有关DNA分子结构的叙述,错误的是() A.DNA分子的多样性取决于碱基对的数目和排列顺序 B.DNA单链上相邻的碱基A与T之间通过2个氢键连接 C.嘌呤碱基与嘧啶碱基结合才能保证DNA空间结构的稳定 D.DNA分子的两条链在方向上表现为反向平行,碱基关系上表现出互补配对 6.某同学在食堂食用了如下早餐:两个猪肉包子、一碟凉拌蔬菜、一碗大米粥,一个

4、煮鸡蛋。回答下列问题: (1)该早餐中包括了两类植物多糖,它们是____________。 (2)该同学的早餐中,猪肉包子和煮鸡蛋等食物中的蛋白质发生了变性,蛋白质变性_______(填“影响”或“不影响”)蛋白质的营养价值?变性后的蛋白质更容易消化,原因是_______________________。 (3)该早餐中包括有脂肪、磷脂、固醇等脂质。胆固醇是人体中的一种重要化合物,主要作用有____________________________________。 (4)蔬菜中含有的元素种类与人体大体相同,但在元素的_______上有差异。 二、综合题:本大题共4小题 7.(9分

5、人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因IA、IB、i控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型, Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题: (1)Ⅱ-2基因型为Tt的概率为_________。 (2)Ⅰ-5个体有_________种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为_________。 (3) 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为_________。若该女孩真为B

6、血型,则携带致病基因的概率为_________。 8.(10分)青蒿素是治疗疟疾的重要药物,利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题: (1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有________种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为________________。 (2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得

7、四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_______________________。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代为________倍体。 (3)现有某杂合野生型青蒿的花粉发育成的单倍体植株及其药壁细胞发育成的二倍体植株,在幼胚期它们的形态上并无明显差别。若想在幼胚期就区分出是哪种胚,可以采用________________的方法对它们加以区分。在对由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株培养过程中,有一部分单倍体能自然加倍成为二倍体植株,鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是________________________。 9.(10分)下

8、列甲、乙、丙图分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请回答: (1)图甲的①~⑤中,细胞结构显著不同于其他细胞的是__________;含有两个染色体组的细胞是图甲中__________; (2)如果图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化,则图丙a、b、c中表示DNA的是______________。图甲中细胞④产生的子细胞内,a、b、c的数量分别为___________________。 (3)⑤的基因组成出现异常的原因可能是_________________________。 10.(10分)如图是DNA片段的结构图,请据图回答问题:

9、1)图甲表示DNA片段的________结构,图乙表示DNA片段的________结构。 (2)填出图中部分结构的名称:[2]__________________,[5]________________。 (3)从图中可以看出,DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。 (4)连接碱基对的化学键是________,碱基配对的方式如下:________与________配对;________与______配对。 (5)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。

10、 (6)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤__________个,C和G构成的碱基对共________对。 11.(15分)某植物种群,AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%。则: (1)该植物的A、a的基因频率分别为______和______。 (2)若该植物自交,后代中AA、aa基因型个体分别占________和________,这时A、a的基因频率分别是________和________。 (3)依据现代生物进化理论,这种植物在两年中是否发生了进化?________,原因是___________。 (4)由此可见,进化

11、的单位是________,进化的原材料是由________________提供,生物进化方向决定于________,进化的实质是_________________________________________。 参考答案 一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1、B 【解析】细胞衰老后,细细胞内水分减少,某些酶的活性降低,新陈代谢速率减慢,细胞膜通透性功能改变,物质运输功能降低,故选B。 2、D 【解析】 “21三体综合征”属于染色体数目变异中的个别染色体的增加,是遗传物质变异引起的,属于可遗传的变异,故选D。 3、D 【解析】

12、 T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论:DNA是遗传物质。 【详解】 DNA的特征元素是P,蛋白质外壳的特征元素是S,可用32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质,通过检测上清液和沉淀物中的放射性来确定是何种物质进入细菌内,因此,实验过程中,一组用32P标记噬菌体DNA,另一组用35S标记噬菌体蛋白质外壳,D正确。 故选D。 4、A 【解析】 三倍体无子西瓜高度不育,但其无子性状可通过无性繁殖来遗传,A正确;单倍体的体细胞中可能存

13、在同源染色体,如四倍体的单倍体细胞,B错误;染色体结构的变异包括染色体的片段缺失、重复、倒位和易位,倒位和易位不会导致基因数目的改变,C错误;家庭中仅一代人出现过的疾病也有可能是遗传病,几代人中都出现过的疾病也不一定是遗传病,D错误。 5、B 【解析】 DNA分子的多样性取决于碱基对或脱氧核苷酸的数目和排列顺序,A正确。DNA单链上相邻的碱基A和T是通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接的,而双链上的A和T是通过2个氢键连接的,B错误。嘌呤碱基与嘧啶碱基结合才保证了DNA空间结构的稳定,C正确。DNA分子的两条链是反向平行的,碱基遵循碱基互补配对原则,D正确。 6、淀粉和纤维素 不影响

14、 蛋白质变性后其空间结构变得松散伸展,肽键暴露,更易被蛋白酶作用 构成动物细胞膜的重要成分和参与血液中脂质的运输 含量 【解析】 ①多糖主要包括糖原、淀粉和纤维素。淀粉是植物细胞中储能物质;纤维素是构成植物细胞的细胞壁的主要成分;糖原是动物细胞中储能物质。②食品营养价值的高低主要看必需氨基酸的含量和种类。蛋白质变性是指蛋白质在某些物理和化学因素的作用下其特定的空间构象被破坏,从而导致其理化性质的改变和生物活性丧失的现象。蛋白质变性后不会降低其中的氨基酸含量与种类,但可以使蛋白质的空间结构变得伸展、松散,容易被蛋白酶水解。③胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分,在人体内还

15、参与血液中脂质的运输。④不同种生物体内含有的化学元素的种类大体相同,但含量差异较大。 【详解】 (1) 淀粉和纤维素均属于分布在植物细胞中的多糖。 (2) 食品营养价值的高低主要看必需氨基酸的含量和种类。蛋白质变性后不会降低其所含有的氨基酸含量与种类,因此不影响蛋白质的营养价值。蛋白质变性后,其空间结构变得松散、伸展,肽键暴露,更易被蛋白酶作用,所以变性后的蛋白质更容易消化。 (3) 胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分,人体中的胆固醇还参与血液中脂质的运输。 (4) 蔬菜与人体中含有的元素种类大体相同,但含量上有差异。 解答此题的关键是识记并理解糖类的种类及分布、蛋白质变性的

16、内涵及食品营养价值高低的判断标准、胆固醇的作用与细胞中的元素组成的相关知识。 二、综合题:本大题共4小题 7、2/3 3 3/10 5/16 13/27 【解析】 据图分析,Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,而Ⅱ-1为女性患者,可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。就该病而言,Ⅱ-1患病,则Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合体Tt,所以Ⅱ-2的基因型为1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型即IAIB,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型即ii,故Ⅲ-1的基因型为1/2IAi、1/2IBi,Ⅲ-2的基因型为1/2IAi、1/2IBi,据此分析。 【详解】 (1)据分

17、析可,故Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合体Tt,所以Ⅱ-2的基因型为Tt的概率为2/3。 (2)由于Ⅱ-5为AB血型(IAIB),则Ⅰ-5基因型可能为IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi,血型共3种:A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均为Tt,又Ⅱ-3为AB血型,则Ⅱ-3基因型为(1/3TT、2/3Tt) IAIB,由于I -3患病即为tt,又Ⅱ-4为O型,则Ⅱ-4基因型为Ttii,Ⅲ-1正常,TT:Tt=2:3,则Tt占3/5,血型为A型(IAi)的概率为1/2,故Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10。 (3) 就血型而言,Ⅲ-1基因型为1/2IAi、1/2IBi

18、由于Ⅱ-5为AB型(IAIB),I-6为O型(ii),则Ⅲ-2基因型为1/2IAi、1/2IBi,Ⅲ-1和Ⅲ-2的女儿为B血型(IBIB 或IBi)的概率为1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就该病而言,据(2)可知,Ⅲ-1基因型为2/5TT、3/5Tt,产生的配子为7/10T、3/10t,由于Ⅲ-3患病,则Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均为Tt,则Ⅲ-2基因型为1/3TT、2/3Tt,产生的配子为2/3T、1/3t,Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配,正常女儿中TT和Tt的比例为14:13,其中携带致病基因Tt的概率为13/27。 本题主要考查人类遗传病的相关知识,要求学生正确判断人类遗传病的遗传方式,

19、写出各个体的基因型,判断后代患病的概率。 8、9 AaBb×aaBb或AaBb×Aabb 低温抑制纺锤体形成 三 显微镜观察染色体数目 将植株分别自交,子代性状表现一致的是自然加倍植株,子代性状分离的是花药壁植株 【解析】 根据题意分析可知:野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,符合基因的自由组合定律。明确知识点,梳理相关的基础知识,结合问题的具体提示综合作答。 【详解】 (1)在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中,控制各自性状的基因型各有3种(AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb),由于控

20、制这两对性状的基因是独立遗传的,基因间可自由组合,故基因型共有3×3=9种。F1中白青秆、稀裂叶植株占3/8,即A_B_=3/8=3/4×1/2,由于两对基因自由组合,所以亲本可能是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb。 (2)低温可以抑制纺锤体的形成,使细胞内的染色体经过复制但不发生分离,从而使染色体数目加倍。若四倍体青蒿(含4个染色体组)与野生型的二倍体青蒿杂交,前者产生的生殖细胞中有2个染色体组,后者产生的生殖细胞中有1个染色体组,两者受精发育而成的后代细胞中有3个染色体组,故发育形成的个体为三倍体。 (3)现有某杂合野生型青蒿的花粉发育成的单倍体植株(含有一个染色体组)及其花药壁

21、细胞发育成二倍体植株(含有两个染色体组),在幼胚期它们在形态上并无明显差别。但由于二者所含染色体组数不同,故若想在幼胚期就区分出是哪种胚,可以采用显微镜观察染色体数目的方法对它们加以区分。在对由花粉发育成的单倍体植株的培养过程中,有一部分单倍体植株能自然加倍成为二倍体植株(是纯合子),鉴别上述自然加倍植株(纯合子)与花药壁植株(杂合子)的最简便的方法是让两种植株分别自交,子代性状表现一致,没有发生性状分离的则为自然加倍植株。 本题旨在考查学生对基因自由组合定律的实质的理解并学会应用分离定律解决关于自由组合的遗传问题,理解并识记秋水仙素诱导多倍体的原理,理解染色体组概念。 9、② ①③

22、⑤ c 2、0、2 基因突变或交叉互换 【解析】 分析甲图:①细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;②细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,可能处于有丝分裂后期;③细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期;④细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期;⑤细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期。 分析乙图:AB段形成的原因是DNA的复制;BC段可代表有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是着丝点的分裂;DE段可代表有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 分析丙图:a表

23、示染色体、b表示染色单体、c表示DNA.①中无染色单体,染色体:DNA=1:1,且染色体数目与体细胞相同,可代表有丝分裂末期或减数第二次分裂后期;②中染色体数目:染色单体数目:DNA含量=1:2:2,且染色体数目与体细胞相同,可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程。 【详解】 (1)图甲中②是植物细胞,其他均为动物细胞,因此②细胞结构显著不同于其他细胞;图中①③⑤细胞都含有2个染色体组,②细胞含有4个染色体组,④细胞只含有一个染色体组。 (2)图丙中c表示DNA.图甲中细胞④处于减数第二次分裂后期,其形成的子细胞中含有2条染色体,2个DNA分子,不含姐妹染色单体。 (3)⑤的基

24、因组成出现异常的原因可能是基因突变或交叉互换。 本题考查细胞有丝分裂不同时期的特点,细胞的减数分裂各时期的细胞结构图以及物质的数量曲线变化图。熟悉相关知识点,准确判断图示所指时期及字母所对应的物质是解决这道题的关键。 10、平面 立体(或空间) 一条脱氧核苷酸单链片段 腺嘌呤脱氧核苷酸 脱氧核糖 磷酸 氢键 A(腺嘌呤) T(胸腺嘧啶) G(鸟嘌呤) C(胞嘧啶) 相反 双螺旋 40 60 【解析】 由图可知,1碱基对,2脱氧核苷酸链,3脱氧核糖,4磷酸,5腺嘌呤脱氧核苷酸,6腺嘌呤,7氢键。

25、详解】 (1)图甲表示DNA的平面结构,图乙表示DNA片段的立体结构即双螺旋结构。 (2)由图可知,2是脱氧核苷酸链,5是腺嘌呤脱氧核苷酸。 (3)DNA分子的两条链中,磷酸和脱氧核糖交替连接,构成DNA的基本骨架。 (4)DNA中A与T配对,C与G配对,碱基对之间以氢键相连,A-T之间2个氢键,C-G之间三个氢键。 (5)DNA分子的两条链是反向平行的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的双螺旋结构。 (6)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。设该DNA种A为X个,则A=T=X,C=G=100-X,该DNA中氢键的数目为:2X+3(100-

26、X)=260个,故X=40个。即腺嘌呤有40个,C-G碱基对由100-40=60个。 双链DNA中碱基数目的关系为:A=T、C=G,A-T之间以两个氢键相连,C-G之间以三个氢键相连。 11、55% 45% 42.5% 32.5% 55% 45% 没进化 基因频率没发生改变 种群 突变和基因重组 自然选择 基因频率的改变 【解析】 1、基因频率指的是某种基因在种群中出现的比例,基因型频率是指的某种基因型的个体在种群中出现的比例。一个指基因,一个指个体。 2、种群中基因频率之和为1,即A+a=1,基因型频率之和也等

27、于1,即AA+Aa+aa=1。 3、一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。 4、生物进化的基本单位是种群,生物进化的实质是种群基因频率的改变。 【详解】 (1)由题意知,该种群中AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%,Aa基因型个体占50%,则A基因频率=30%+1/2×50%=55%,a基因频率=20%+1/2×50%=45%。 (2)如果该植物自交,后代中AA=30%+50%×1/4=42.5%,aa=20%+50%×1/4=32.5%,Aa=50%×1/2=25%,因此A基因频率=42.5%+1/2×25%=55%,a基因频率=32.5%+1/2×25%=45%。 (3)生物进化的实质是种群基因频率的改变,根据上述计算可知,这种植物在这两年中基因频率没变,所以没有进化。 (4)现代生物进化理论认为,生物进化的单位是种群,突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组为生物进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向,进化的实质是种群基因频率的改变。 本题的知识点是根据种群的基因型频率计算该种群的基因频率,对基因频率变化的条件的理解是解题的关键,对于自交后代基因频率不变化较难理解,可以根据自交后代的基因型频率来计算基因频率。

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