2024-2025学年河南省济源英才学校生物高一下期末综合测试试题含解析.doc

2024-2025学年河南省济源英才学校生物高一下期末综合测试试题
注意事项
1．考生要认真填写考场号和座位序号。
2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。

一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1．下列四项中，能用于观察四分体的实验材料是( )
A．蓖麻种子 B．洋葱根尖 C．蝗虫的精巢 D．人体口腔上皮细胞
2．下列碱基组成不可能是密码子的是
A．CTA B．GUU C．AUA D．GAC
3．关于蛋白质生物合成的叙述,正确的是（ ）
A．一种tRNA可以携带多种氨基酸
B．DNA聚合酶是在细胞核内合成的
C．反密码子是位于mRNA上相邻的3个碱基
D．线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
4．下列关于细胞分裂的有关说法，不正确的是（ ）
A．用32P标记的DNA细胞放在32P的培养液中，经一次有丝分裂后所形成的2个子细胞中，每个细胞均不含32P的DNA分子
B．某动物在精子形成过程中，若同源染色体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代
C．某二倍体动物细胞内含有10条染色体，则该细胞不可能处于有丝分裂后期
D．某二倍体正常分裂的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞
5．某个被15N标记的DNA分子中，含有碱基5000对，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是
A．15N存在于DNA的脱氧核糖和含氮碱基中
B．子代中含15N的DNA分子占3/4
C．复制2次需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个
D．复制过程中首先需要解旋酶断开磷酸二酯键
6．下列有关基因与染色体的叙述，正确的是
A．摩尔根通过类比推理法得到基因在染色体上的结论
B．位于同源染色体的相同位置上的基因一定是等位基因
C．非等位基因一定位于非同源染色体上
D．每条染色体上有许多个基因
二、综合题：本大题共4小题
7．（9分）基因型为AaBbCCDd的豌豆自交（4对基因分别控制4对相对性状且位于4对同源染色体上），后代可能出现的基因型和表现型种类分别是
A．27，8 B．8，6 C．9，4 D．12，9
8．（10分）下图中甲、乙、丙分别表示某个动物（假设含有两对同源染色体）的三个正在进行分裂的细胞，请回答：

（1）图中甲细胞处于__________期，此细胞含有__________对同源染色体，含有__________条姐妹染色单体。
（2）图中乙细胞处于__________期，有__________个DNA分子，此时，染色体的行为变化是_______
（3）图中丙细胞分裂产生的子细胞是_________________。
9．（10分）如图为人体内免疫细胞的产生及病原体侵入人体后免疫系统发生的免疫应答过程，其中的字母代表“细胞”或“物质”，例如m表示胸腺，n表示骨髓，b为吞噬细胞，X为抗原，数字代表相关的“过程”。请结合图示信息分析回答下列问题：

（1）图1属于机体抵御病原体攻击的第_____道防线，图1中的免疫活性物质有_____（填字母）。
（2）若X初次进入人体，则图1中不能发生的过程是_____（填数字）；若X再次进入人体内，则细胞d来源于细胞_____（填字母）。
（3）若某人先天性胸腺发育不良，图1和图2所示过程影响更显著的是_____。
（4）通过图示过程，绝大多数病原体侵入人体后都能被消灭，从而使内环境稳态得以维持，这体现了免疫系统的_____功能；此外，免疫系统还具有_____功能。
10．（10分）某种果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性，腿上刚毛(D)对截毛(d)为显性。现有这种果蝇的一个个体的基因组成如图所示，请回答下列问题：

(1)长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律理由是_______________________________________________________________。
(2)该果蝇个体发育时，翅部细胞中不能表达的基因有_____________(填图中字母)。
(3)该果蝇的初级精母细胞产生精细胞时，在染色体不发生交叉互换的情况下，基因A与a分离的时期是______________，形成的精细胞的基因组成为___________________。
(4)若该果蝇与基因型为aabbXdXd的雌果蝇交配，后代中表现型的比例为________。
11．（15分）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用 A和 a 表示），请分析回答：

（1）9号个体基因型是__________，该病的遗传过程遵循_______________定律。

（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是______。
A．10 B． 9 C．8 D． 11
（3）Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是_________。3号和4号再生一个孩子，是患病女孩的概率是_________。
参考答案

一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1、C
【解析】
四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会，同源染色体两两配对的现象叫做联会，联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体，叫做四分体。
【详解】
四分体出现在减数分裂前期，用于观察四分体的材料必须能进行减数分裂，只有C符合，A蓖麻种子、B洋葱根尖、只进行有丝分裂，D人体口腔上皮细胞不进行细胞分裂，所以不适于做观察四分体。
故选C。
2、A
【解析】
密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此其上的碱基可能是A、G、C、U其中的三个。
【详解】
A、密码子在mRNA上，而T是DNA特有的碱基，RNA不含T，因此CTA不可能是密码子，A正确；
B、mRNA含有A、G、C、U四种含氮碱基，因此GUU可能是遗传密码，B错误；
C、mRNA含有A、G、C、U四种含氮碱基，因此AUA可能是遗传密码，C错误；
D、mRNA含有A、G、C、U四种含氮碱基，因此GAC可能是遗传密码，D错误。
故选A。
3、D
【解析】试题分析：tRNA具有专一性，一种tRNA只能携带一种氨基酸，A错误；DNA聚合酶的化学本质是蛋白质，是在核糖体合成的，B错误；反密码子是位于tRNA上相邻的3个碱基，C错误；线粒体中含有少量的DNA，也能控制某些蛋白质的合成，所以存在转录和翻译过程，D正确。
考点：遗传信息的转录和翻译、细胞器的结构和功能
【名师点睛】遗传信息位于DNA上，能控制蛋白质的合成；密码子位于mRNA，能编码氨基酸（终止密码子除外）；反密码子位于tRNA上，能识别密码子并转运相应的氨基酸；一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码。
4、A
【解析】
本题考查有丝分裂和减数分裂、DNA分子的复制，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律；掌握DNA分子复制的特点，明确DNA分子的复制方式是半保留复制，能与细胞分裂结合起来答题。
【详解】
A、用32P标记的DNA细胞放在32P的培养液中，因为DNA分子具有半保留复制的特点，故经一次有丝分裂（DNA复制1次）后所形成的2个子细胞中，每个细胞均含32P的DNA分子，A错误；
B、某动物（XY）在精子形成过程中，若在减数第一次分裂后期同源染色体（X、Y）未分离，则可得到基因型为XY的精子，该精子与基因型为X的卵细胞结合，可形成染色体组成为XXY的后代，B正确；
C、二倍体动物在细胞有丝分裂后期所含染色体数目应该是4的整数倍，故若二倍体动物细胞内含有10条染色体，则该细胞不可能处于有丝分裂后期，C正确；
D、初级精母细胞只含有一条Y染色体，若某二倍体正常分裂的细胞内含有2条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞，D正确。
故选A。
解答此题的A选项需要牢记DNA分子复制的特点为半保留复制，可简单画图以明确思路。
5、C
【解析】
DNA复制方式是半保留复制，根据题意，被15N标记的DNA分子中，含有碱基5000对，A+T占碱基总数的34%，则A=T=1700个，G=C=3300个；若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，则产生的4个DNA分子中，只有2个DNA分子含有15N标记。
【详解】
A、15N存在于DNA的含氮碱基中，脱氧核糖不含N，A错误；
B、由题意可知，该15N标记的DNA分子在14N的培养基中连续复制2次，形成的4个DNA分子中，有2个DNA含有15N ，即占1/2，B错误；
C、根据题意知，G=C=3300个，该DNA分子复制2次，增加3个DNA分子，需要的游离的胞嘧啶脱氧核苷酸是3300×3=9900， C正确；
D、复制过程中首先需要解旋酶断开碱基之间的氢键，D错误。
故选C。
6、D
【解析】
摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验证明了基因在染色体上，所采用的研究方法是假说-演绎法。等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因；在杂合子内，同源染色体相同位置上的基因为等位基因；在纯合子内，同源染色体相同位置上的基因为相同基因。每条染色体上有1个或2个DNA分子，基因是有遗传效应的DNA片段。
【详解】
A、摩尔根运用假说-演绎法，通过果蝇眼色的杂交实验，得到基因在染色体上的结论，A错误；
B、位于同源染色体的相同位置上的基因是等位基因或相同基因，B错误；
C、非等位基因位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上，C错误；
D、每条染色体上有1个或2个DNA分子，基因是有遗传效应的DNA片段，所以每条染色体上有许多个基因，D正确。
故选D。

二、综合题：本大题共4小题
7、A
【解析】
根据题干信息分析，已知4对基因分别控制4对相对性状且位于4对同源染色体上，说明4对等位基因遵循基因的分离定律和自由组合定律。纯合子自交后代只有一种基因型，一对等位基因的杂合子自交后代的基因型有3种、表现型有2种。
【详解】
基因型为AaBbCCDd的豌豆自交，求子代基因型、表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa自交后代有3种基因型、2种表现型；Bb自交后代有3种基因型、2种表现型；CC自交后代只有1种基因型、1种表现型；Dd自交后代有3种基因型、2种表现型。因此，基因型为AaBbCCDd的豌豆自交，后代的基因型种类=3×3×1×3=27种，表现型种类=2×2×1×2=8种。
故选A。
用分离定律解决自由组合问题：
（1）基因分离定律是自由组合定律的基础。
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
8、有丝分裂后 4 0 减数第一次分裂后 8 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 精细胞
【解析】
试题分析：本题考查有丝分裂、减数分裂，考查对细胞增殖过程中染色体行为和数目变化、精卵形成不同的理解。解答此题，可根据同源染色体的有无及其行为判断细胞分裂方式和所处时期。
（1）甲细胞细胞每一极含有形态相同、颜色不同的同源染色体，处于有丝分裂后期，此细胞含有4对同源染色体，含有0条姐妹染色单体。
（2）乙细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，有8个DNA分子，此时，染色体的行为变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
（3）根据乙细胞细胞质均等分裂，可判断该动物为雄性动物，丙细胞无同源染色体，处于减数第二次分裂后期，分裂产生的子细胞是精细胞。
9、三 f、Y ④ c、k 图2 防卫 监控和清除
【解析】
（1）图1属于体液免疫的过程，是机体抵御病原体攻击的第三道防线，f表示淋巴因子，Y表示抗体，是图1中的免疫活性物质。
（2）④表示记忆细胞增殖分化为浆细胞，若X初次进入人体，不会发生二次免疫过程。c表示B细胞，d表示浆细胞，k表示记忆细胞，若X再次进入人体细胞，则d可以来源于B细胞c和记忆细胞k。
（3）图1表示体液免疫过程，图2表示细胞免疫过程，若某人先天性胸腺发育不良，则T细胞不能成熟，细胞免疫过程完全丧失，体液免疫过程大部分丧失，因此影响更显著的是图2。
（4）免疫系统具有防卫、监控和清除功能。绝大多数病原体侵入人体后都能被消灭，体现了免疫系统的防卫功能。
10、控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上 a、D、d 减数第一次分裂后期 AbXD、abYd、AbYd、abXD 1∶1∶1∶1
【解析】
分析题图可知，图中果蝇的性染色体是异型的，为雄果蝇；该雄果蝇含有4对同源染色体，三对等位基因，其中Aa和bb两对基因位于一对常染色体上，遵循基因的连锁定律，Dd位于性染色体X、Y的同源区。
【详解】
（1）据图分析可知，控制长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因Aa和bb位于一对同源染色体上，它们之间连锁，所以它们的遗传不遵循基因自由组合定律。
（2）该果蝇的基因型是AabbXDYd，表现型是长翅弯翅刚毛雄果蝇，在个体发育时，基因是选择性表达的，翅部细胞中不能表达的基因有a、D、d。
（3）该果蝇（AabbXDYd）的初级精母细胞产生精细胞时，在染色体不发生交叉互换情况下，等位基因基因A与a的分离发生在减数分裂第一次分裂后期；根据连锁与自由组合定律，形成的精细胞的基因型为AbXD、abYd、AbYd、abXD。
（4）该果蝇（AabbXDYd）与基因型为aabbXdXd的雌果蝇交配，后代基因型及其比例为AabbXDXd：aabbXdYd：AabbXdYd：aabbXDXd=1:1:1:1，则后代中表现型的比例为1:1:1:1。
解答本题需利用基因的分离定律和基因的自由组合定律的实质，识记遗传定律实质并且熟练掌握细胞分裂过程中染色体行为变化是解题关键。
11、Aa 分离 C 0 1/8
【解析】
据图分析，图中7号有病，而其父母正常，说明白化病为隐性遗传病；又因为6号有病、11号正常，说明该病不是伴X遗传，因此该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）根据以上分析已知，白化病为常染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律；由于6号基因型为aa，则9号个体基因型Aa。
（2）由于6号基因型为aa，则9号、10号、11号的基因型肯定为Aa，ABD错误；由于7号基因型为aa，则3号、4号基因型都是Aa，则8号基因型为AA或Aa，即8号可能不携带致病基因，C正确。
（3）Ⅱ代4号个体基因型是Aa，不可为AA；根据以上分析已知，3号、4号基因型都是Aa，则他们再生一个孩子，是患病女孩的概率=1/4×1/2=1/8。
解答本题的关键是能够根据图中“无中生有”的特点判断白化病为隐性遗传病，并根据“母亲有病、儿子正常”排除伴X遗传。