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湖南省长沙市开福区长沙市第一中学2025年生物高一下期末学业水平测试试题含解析.doc

1、湖南省长沙市开福区长沙市第一中学2025年生物高一下期末学业水平测试试题 注意事项 1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回. 2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置. 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符. 4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效. 5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.

2、一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题.下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( ) A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查 C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查 D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 2.血友病是伴X 染色体隐性遗传病。下列遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是() A. B. C. D. 3.下列对双链DNA分子中碱基数量的计算,不正确的是 A.若

3、一条链中G占该链碱基总数的20%,则另一条链中G也占该链碱基总数的20% B.若一条链中A:T=3:4,则另一条链中A:T=4:3 C.若一条链中A+G/C+T=1/2,则另一条链中A+G/C+T=2 D.若一条链中A+T/C+G=1/2,则另一条链中A+T/C+G =1/2 4.下列有关生物进化的叙述中,正确的是 A.生物的变异为进化提供原始材料,并决定了生物进化的方向 B.共同进化是指生物与无机环境之间相互影响、不断进化 C.长期地理隔离一定能造成不同种群基因库组成上发生显著差异 D.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率 5.某同学制作一个DNA片段模型,现准备了若

4、干不同类型的塑料片(见下表)。若想充分利用现有材料,那么还需要准备脱氧核糖的塑料片数目是( ) 塑料片类型 碱基G 碱基C 碱基A 碱基T 磷酸 数量(个) 12 16 16 10 52 A.51 B.44 C.32 D.28 6.人体血浆渗透压可分为由蛋白质等大分子物质形成的胶体渗透压和由无机盐等小分子物质形成的晶体渗透压。下列有关说法中,不正确的是( ) A.血浆的晶体渗透压大于组织液或淋巴的晶体渗透压 B.肝腹水患者可通过静脉输入血浆蛋白来排出体内多余的水分 C.葡萄糖、胰岛素、淋巴因子和Na+等都参与血浆渗透压的形成 D.人体内环境渗透压保持

5、相对稳定是细胞正常代谢的基础或前提 二、综合题:本大题共4小题 7.(9分)下图为真核细胞DNA复制模式图,请根据图示回答问题: (1)已知酶1能使双链DNA解开,但需要细胞提供_____________,酶1、酶2分别是___________、 _____________。 (2)细胞中DNA复制的场所是_____________________。 8.(10分)如图为大肠杆菌DNA分子(片段)的结构示意图,请据图回答: (1)图中“2”代表____,“2”“3”结合在一起称为____。 (2)“5”有____种,中文名称分别是____。结构“5”发生改变所引起的变异

6、属于__。 (3)含有300个碱基对的一个DNA分子片段,内含80个胸腺嘧啶,如果连续复制2次,需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸____个。该DNA分子复制的方式是____。 9.(10分)如图为某基因的表达过程,①~⑤表示物质或结构,a、b、c表示生理过程,据图回答: (1)能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的物质是__________ (填数字),其基本组成单位是___________。进行a过程所需的酶有__________和__________。遗传信息表达包括________(填字母)过程。 (2)图中含有核糖的物质或结构有________(填数字);图中⑤所运载的氨基酸是___

7、密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸) (3)图中信使RNA对应的DNA片段连续复制两次共需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为_______个;该DNA片段第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为________个。 10.(10分)左图为某基因(A、a)控制的遗传系谱图,右图为9号体细胞部分染色体图。请回答: (1)该病的致病基因在__________(选填“常”或“性”)染色体上,为_________性(填“显或“隐”)遗传。 (2)Ⅱ6的基因型是_________。 (3)Ⅱ6若与一有病的男子结婚,生育出患病女孩的概率是__

8、Ⅱ6一胎生下正常女孩,响应国家计划生育政策准备生育二胎,怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断,合理的建议是_______。 A.胎必定患病,应终止妊娠 B.胎儿必定正常,无需相关检査 C.检测胎儿性别以确定是否患病 D.羊水检査,分析胎儿的相关基因 (4)在一次体检中,9号发现自己还患有红绿色盲。右图是人类XY染色体上的有关区段示意图,红绿色盲基因在染色体上的位置是______。 A.I1 B.I2 C.Ⅱ1 D.Ⅱ2 11.(15分)如图为人体内的浆细胞结构图。请据图回答: (1)该细胞是浆细胞,由该细胞参与的特异性免疫称为_

9、免疫。该细胞___________(有、无)识别功能,该细胞在人体内可以来自__________________________________。 (2)该细胞发挥免疫作用时需合成并释放一种称为__________的物质,这种物质合成的场所是细胞中的[ ]____________,对该物质加工和修饰的场所是[ ]__________和[ ]__________。该物质主要存在于_____________。 (3)多数情况下,抗原与该细胞产生的__________结合后会发生进一步变化,如形成___________或____________,进而被_________

10、吞噬消化。 (4)抗原第二次侵入机体时,引起的免疫反应的特点是__________________。 (5)人体感染埃博拉病毒后,体温维持在39℃,此时人体产热量和散热量的关系是_______________,其中与产热直接相关的激素有_____________ ___________(写出两种)。某男子感染了埃博拉病毒痊愈后,他还是有可能再次感染埃博拉病毒而患病,其原因:①从埃博拉病毒的角度分析,________________________;②从该男子自身免疫力的角度分析, _____________________。 参考答案 一、选择题:(共6小题,每小题6分,共

11、36分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1、D 【解析】试题分析:猫叫综合征为染色体结构异常遗传病,青少年型糖尿病为多基因遗传病,二者都很难确定其遗传方式,AB错。而艾滋病为传染病,不是遗传病,C错。红绿色盲为单基因遗传病,可以在患者家系中调查其遗传方式,D正确。 考点:本题考查遗传病调查相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。 2、B 【解析】 血友病、色盲属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是:隔代、交叉遗传;男患者多于女患者;女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常。 【详解】 正常的双亲生出了有病的儿子,

12、可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,所以可能表示血友病,A错误;正常的双亲生出了有病的女儿,肯定是常染色体隐性遗传病,不可能表示血友病,B正确;根据图形不能准确判断该病的遗传方式,可能属于血友病遗传,C错误;根据图形不能准确判断该病的遗传方式,可能属于血友病遗传,D错误。 3、A 【解析】 假设DNA双链其中一条单链中各碱基含量分别为A1、T1、C1、G1,互补链中各碱基含量分别为A2、T2、C2 、G2,则A1=T2,T1=A2,C1=G2,G1=C2,A=A1+A2,T=T1+T2,C=C1+C2,G=G1+G2,A=T,C=G,A+C=T+G。 【详解】 若一条链中G

13、占该链碱基总数的20%,则另一条中C与之互补配对,因此也占该链碱基总数的20%,故A错误;若一条链中A1:T1=3:4,由于A1=T2,T1=A2,则另一条链T2:A2=3:4,故B正确;若一条链中A1+G1/C1+T1=1/2,由于A1=T2,T1=A2,C1=G2,G1=C2,则T2+C2/G2+A2 =1/2,因而A2+G2/C2+T2=2,故C正确;若一条链中A1+T1/C1+G1=1/2,由于A1=T2,T1=A2,C1=G2,G1=C2,则另一条链中A2+T2/C2+G2 =1/2,故D项正确,综上所述,选A项。 由本题C项和D项可得出DNA碱基比例遵循如下规律:非互补碱基和之

14、比,两条单链中的比例互为倒数,而互补碱基和之比,两条单链中的比例相等。 4、D 【解析】 可遗传变异为生物进化提供原材料,由环境引起的变异不能为生物进化提供原材料,故A错; 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,就是共同进化,故B错;长期的地理隔离不一定能形成生殖隔离,故C错; 自然选择作用于个体的表现型,从而使种群的基因频率发生改变,故D正确。 考点:本题主要考查现代生物进化理论,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。 5、B 【解析】 1、DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸,一分子脱氧核糖核苷酸是由一分子脱氧核糖、一分子磷酸、一分子

15、含氮碱基(A、G、C、T)组成; 2、DNA分子的结构特点: ①DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构; ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧; ③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。 【详解】 在双链DNA分子中,G=C,T=A,所以在给出的材料中,需要碱基G和C的数量分别为12,需要碱基T和A的数量分别为10,这样四种碱基数目总共为12+12+10+10=44,由于碱基数=脱氧核苷酸数=磷酸数,所以需要准备脱氧核糖的塑料片数目是44。 故本题答案为B。 6、A 【解析】 内环境的稳态是指正常机体通过

16、神经一体液一免疫调节网络的调节作用,使各个器官、系统协调活动,共同维持内环境中各种化学成分和理化性质处于动态平衡状态;内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。 【详解】 A. 血浆中蛋白质含量明显高于淋巴和组织液,所以血浆的胶体渗透压大于组织液或淋巴的胶体渗透压,A错误; B. 肝腹水患者血浆的胶体渗透压下降,血浆中的水分进入组织中,向肝腹水患者静脉输入血浆蛋白会导致血浆渗透压升高,使腹水中的水分回到血液中,来排出体内多余的水分,B正确; C. 血浆渗透压的形成与蛋白质等大分子及无机盐等小分子有关,故葡萄糖、胰岛素、淋巴因子和Na+等都参与血浆渗透压的形成,C正确; D. 渗透压

17、稳定是内环境稳态的重要内容,内环境稳态是细胞正常代谢的基础或前提,D正确。 二、综合题:本大题共4小题 7、能量 解旋酶 DNA聚合酶 细胞核、线粒体和叶绿体 【解析】 DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,随着染色体的复制而完成的。DNA复制分为三个步骤:一是解旋,二是以母链为模板进行碱基配对,三是形成两个新的DNA分子。 【详解】 (1)DNA解旋时需要解旋酶的作用,还需要消耗细胞代谢提供的能量。DNA复制过程中还需要DNA聚合酶的催化。 (2)DNA复制的主要场所是细胞核,但在

18、真核细胞的叶绿体和线粒体中也含少量DNA,也能进行复制。 本题的易错点是:在真核细胞中,细胞核不是DNA复制的唯一场所,线粒体和叶绿体都是半自主性细胞器,也能进行DNA复制。 8、脱氧核糖 脱氧核苷 2 腺嘌呤、胸腺嘧啶 基因突变 660 半保留复制 【解析】 由图可知,1是磷酸,2是脱氧核糖,3和4是C-G碱基对,5是A或T。 【详解】 (1)图中2是脱氧核糖,2是脱氧核糖和3碱基合称为脱氧核苷。 (2)5是A腺嘌呤或T胸腺嘧啶,有2种可能性。5碱基发生缺失、增添或替换引起基因结构的改变,属于基因突变。 (3)含有300个碱基对的一个

19、DNA分子片段,内含80个胸腺嘧啶,T=A=80个,则C=G=220个,如果连续复制2次,需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为:(22-1)×220= 660个。DNA复制的方式是半保留复制。 一个DNA中G的数目为220个,该DNA复制n次需要消耗环境中游离的G的数目是:(2n-1)×220;该DNA第n次复制需要消耗游离的G的数目是:(2n-1)×220。 9、② 核糖核苷酸 解旋酶 DNA聚合酶 bc ②③⑤ 苯丙氨酸 21 28 【解析】 由图可知,①表示DNA,②表示RNA,③表示核糖体。 a表示DNA复制,b表示转录,c

20、表示翻译。 【详解】 (1)②mRNA能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质,其基本组成单位是核糖核苷酸。进行aDNA复制过程所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶。遗传信息表达包括b转录和c翻译。 (2)图中②RNA,③核糖体和⑤tRNA均含有核糖;图中⑤上的反密码子是AAG,对应的密码子是UUC,故其所运载的氨基酸是苯丙氨酸。 (3)图中信使RNA中含有1个A,6个U,故对应的DNA模板链含有1个T,非模板链含有6个T,即该DNA含有7个T,故该DNA片段连续复制两次共需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为(22-1)×7=21个;该DNA片段第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为23-1

21、×7=28个。 设一个DNA分子中含有小嘌呤40个,则该DNA分子复制n次共消耗A的数目为:(2n-1)×40;该DNA分子第n次复制需要消耗的A的数目为:(2n-1)×40。 10、常 隐 Aa或AA 1/6 D D 【解析】 分析遗传系谱图可知,I-1、I-2正常,生有患病的孩子,说明该病是隐性遗传病,II-5是女性而且生病,其父亲正常,因此致病基因不可能位于X染色体上,而是位于常染色体上,因此是常染色体隐性遗传病。 【详解】 (1)I-1、I-2正常,生有患病的II-5女儿,故该病为常染色体隐性遗传病。 (2)由上分析可知,I-1、I-2

22、基因型都为Aa,Ⅱ6表现正常,故其基因型是Aa或AA。 (3)由上分析可知,I-1、I-2基因型都为Aa,Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA,其与一患病男子aa结婚,生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。该遗传病为常染色体隐性遗传病,生第二胎不会受第一胎的影响,故第二胎有可能患病,也有可能不患病,且跟性别没有关系,故应该进行羊水检査,分析胎儿的相关基因。综上分析ABC错误,D正确,故选D。 (4)红绿色盲属于伴X隐性遗传病,故基因在X染色体特有区段,即图中的Ⅱ2位置,故选D。 对于性别决定和伴性遗传的特点、人类遗传病的类型及分析、遗传系谱图判断人类遗传病的类型的能力、根据

23、遗传系谱图写出相关个体的基因型并进行概率计算的能力是本题考查的重点。 11、体液 无 B细胞、记忆细胞 抗体 1核糖体 2内质网 4高尔基体 血清 抗体 沉淀 细胞集团 吞噬细胞 更快、更强 产热量等于散热量 肾上腺素 甲状腺激素 埃博拉病毒为单链RNA病毒,易发生基因突变 体内的埃博拉病毒抗体(或记忆细胞)的数量及存活时间有限 【解析】 对题图分析可知,1是核糖体,2是内质网,3是线粒体,4是高尔基体,5是细胞膜。 【详解】 (1)人体内的浆细胞可通过产生抗体来完成体液免疫。

24、该浆细胞由进入体液的抗原刺激B细胞或记忆细胞增殖、分化而形成,无识别功能。 (2)该细胞发挥免疫作用时需合成并释放抗体。抗体的本质是蛋白质,它在1核糖体上合成,经2内质网和4高尔基体加工、运输,并以囊泡的形式运输至细胞膜,最后由细胞膜分泌至细胞外,主要存在于血清。 (3)抗体能够与抗原特异性结合,多数情况下,抗原与抗体结合后会发生进一步变化,如形成沉淀或细胞集团,进而被吞噬细胞吞噬消化。 (4)抗原初次侵入机体时,B细胞受抗原刺激增殖、分化产生浆细胞和记忆细胞;当同一种抗原再次侵入机体时,记忆细胞增殖、分化迅速产生大量浆细胞。因此,抗原第二次侵入机体时,引起的免疫反应更快、更强。 (5)由于体温维持在39℃,说明人体产热量等于散热量,其中肾上腺素、甲状腺激素与产热直接相关。某男子感染了埃博拉病毒痊愈后,他还是有可能再次感染埃博拉病毒而患病,其原因:①从埃博拉病毒的角度分析,埃博拉病毒为单链RNA病毒,易发生基因突变;②从该男子自身免疫力的角度分析,体内的埃博拉病毒抗体(或记忆细胞)的数量及存活时间有限。 掌握体液免疫的具体过程,结合题意进行分析解答便可。

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