伴性遗传(公开课)PPT文档.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传,第节,1,1,、概念,控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫,伴性遗传,。,一、伴性遗传的概念和分类,2,、分类,伴,X,隐性遗传,伴,X,显性遗传,（,2,）在,Y,染色体上,伴,Y,遗传病,（,1,）在,X,染色体上,伴,X,遗传,2,3,4,5,6,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰,道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。,第一个提出色盲问题的人（著作,论色盲,）,7,8,二、人类红绿色盲症,男性患者个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字,（,1,16,）,罗马数字,（,I,IV,）,代,2,、红绿色盲的遗传分析,9,二、人类红绿色盲症,（,2,）致病基因位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,（,1,）色盲基因是显性基因还是隐性基因？,2,、红绿色盲的遗传分析,10,（,3,）人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,性别,女,(,),男,(,),表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,二、人类红绿色盲症,（,4,）家族中可能的婚配情况？,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,bX,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,11,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,全部正常,男：,50%,患病，女：全部正常,男：,100%,患病,，女：全部正常,全部正常,男：,50%,患病，女：,50%,患病,全部患病,二、人类红绿色盲症,1,、男性患者多于女性患者,2,、母亲色盲，儿子一定色盲；,3,、女儿色盲，父亲一定色盲,12,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,Y,Xb,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,4,、隔代遗传,13,男性患者多于女性患者,女性患者的父亲和儿子一定是患者,隔代遗传,伴,X,隐性遗传病的特点,探究,红绿色盲症遗传的特点,结论,返回,14,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(1),图中,9,号的基因型是2)8,号的基因型可能是,X,b,Y,X,B,X,B,、,X,B,X,b,(4)10,号是红绿色盲基因携带者的可能性是,。,(3)8,号基因型是,X,B,X,b,可能性是,。,1,2,1,4,(5)7,号和,8,号生育的男孩是色盲的概率,。,1,4,(6)7,号和,8,号生育色盲男孩的概率,。,1,8,15,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,(3),根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,1,1,2,5,4,3,2,7,6,1,8,3,2,4,8,7,6,5,9,16,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴,X,显性遗传病,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病,连续遗传,(3),根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,17,下肢,X,光片显示骨骼的变形,三、伴,X,显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病,抗维生素,D,佝偻病也是一种常见的人类遗传病，,患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人,常表现出,O,型或,X,型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）生长缓慢等症状。据调查，抗维生素,D,佝偻病患者,女性多于男性。,18,2,、婚配方式：,三、伴,X,显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病,1,、相关基因型：,性别,女,(,),男,(,),表现型,患病,患病,正常,患者,正常,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,19,X,D,X,D,X,D,Y,X,d,X,d,X,d,Y,X,d,X,d,X,D,Y,X,D,X,D,X,d,Y,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,X,d,X,D,Y,2,、婚配方式：,三、伴,X,显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病,全部患病,男：,50%,患病，女：,50%,患病,男：50%,患病,，女：,100%,患病,男：全部正常，,女：全部患病,全部正常,全部患病,(1),女性患者多于男性患者,(2),代代遗传，,(3),男性患者的母亲和女儿一定是患者,20,伴,Y,遗传病,外耳道多毛症,下面哪副图最可能表示伴,Y,遗传病？,1 2 3 4,特点：患者全为男性,(,父传子，子传孙,),患者的基因型表示为,XY,M,四、伴,Y,遗传病,21,五、伴性遗传在实践中的应用,1、伴性遗传在生物界中普遍存在。,还有：血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑,条纹、雌雄异株植物中的某些性状,（如女娄菜叶形,的遗传）,等。,2、伴性遗传在实践中的应用,22,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-,生女孩,例,1,：指导人类的优生优育，提高人口素质,五、伴性遗传在实践中的应用,23,五、伴性遗传在实践中的应用,例,2,：确定年幼动物性别，指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,24,（,3,）女性患者的父亲和儿子一定是患者,（,2,）隔代遗传，交叉遗传,（,1,）男性患者多于女性,(1),女性患者多于男性患者,(2),代代遗传,(3),男性患者的母亲和女儿一定是患者,患者全为男性,(,父传子，子传孙,),伴性遗传,一、伴,X,隐性遗传病,人类红绿色盲症,二、伴,X,显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病,三、伴,Y,遗传病,25,