免疫缺陷病ppt.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,免疫缺陷病,第十九章,贵阳医学院免疫学教研室,1,.,主要教学内容,概述,原发性免疫缺陷病,获得性免疫缺陷病,免疫缺陷病的诊断和治疗原则,2,.,教学要求,掌握,免疫缺陷病概念及分类,AIDS,基本概念、传播途径及发病机制,了解 主要疾病及治疗原则,3,.,概 述,免疫缺陷病（,Immunodeficiency disease,IDD),是由于遗传因素或其他多种原因造成免疫系统先天发育不全或后天损伤而导致的免疫成分缺失、免疫功能障碍所引起的临床综合病症。,4,.,分类,原发性,（,Primary Immunodeficiency disease,PIDD,）,获得性,（,Acquired Immunodeficiency disease,AIDD,）,按病因分为：,5,.,主要临床表现,所致感染主要由化脓性细菌引起,气管炎、肺炎、中耳炎、化脓性脑膜炎,细胞免疫缺陷,所致感染主要由病毒、真菌、胞内菌、原虫等引起。,反复、慢性和难以控制的感染,感染性质与缺陷类型有关,体液免疫缺陷,吞噬细胞缺陷,补体缺陷,6,.,易发生肿瘤，特别是淋巴系统恶性肿瘤,常伴自身免疫、超敏反应和炎症性疾病,多数,PIDC,有遗传倾向,7,.,第一节 原发性免疫缺陷病,PIDD,亦称为先天性免疫缺陷（,congenital immunodeficiency disease,CIDD,），是由于免疫系统遗传基因异常或先天性免疫系统发育障碍而致免疫功能不全引起的疾病。,常见于婴幼儿,8,.,PIDD,分为八大类,T,、,B,细胞联合免疫缺陷,以抗体缺陷为主的免疫缺陷病,其他定义明确的免疫缺陷综合征,免疫失调性疾病,吞噬细胞数量、功能先天性缺陷,天然免疫缺陷,自身炎性反应性疾病,补体缺陷,9,.,X-linked SCID,(XSCID),IL-2,-4,-7,-9 and-15,受体,链突变,10,.,遗传性血管神经性水肿,C1 INH,缺陷，,C2a,产生过多,11,.,第二节 获得性免疫缺陷病,由后天因素造成的、继发于某些疾病或使用药物后产生的免疫缺陷病。,12,.,一、常见原因,营养不良,1,、非感染性因素,恶性肿瘤,如：,Hodgkin,病、骨髓瘤等,医源性 免疫抑制剂、放射等,2.,感染,病毒 （,HIV,、麻疹病毒、,EB,病毒等）,胞内菌（结核杆菌、麻风杆菌等）,寄生虫,13,.,二、获得性免疫缺陷综合征,（,Acquired,i,mmun,e,deficiency,s,yndrome,AIDS,）,AIDS,是因人类免疫缺陷病毒,(Human Immunodeficiency Virus,HIV),侵入机体引起细胞免疫严重缺陷，导致以机会性感染、恶性肿瘤和神经系统病变为特征的临床综合征，即艾滋病。,14,.,主要传播途径,性接触传播,血液传播,母婴垂直传播,传染源,HIV,携带者,AIDS,患者,15,.,（一）,HIV,的分子生物学特征,HIV,有两型，分别为,HIV-1,和,HIV-2,。两者的结构和致病性相似。世界范围的,AIDS,主要由,HIV-1,所致，约占,95%,。,16,.,衣壳蛋白,p24,p17,内膜蛋白,核衣壳蛋白,p7,逆转录酶,gp41,gp120,RNA,脂双层包膜,外层,:,脂双层包膜,+,内层,:,p17,内膜蛋白,核心,:,致密柱状核心,gp120包膜表面刺突,gp41,：跨膜蛋白,病毒,RNA,逆转录酶、整合酶、蛋白酶等,核衣壳蛋白,p7,衣壳蛋白,p24,HIV,17,.,（二）,HIV,的致病机制,1.HIV,侵入免疫细胞的机制,吸附,穿入,脱壳,复制与合成,装配与释放,吸 附,HIV,主要通过,gp120,与宿主细胞膜表面的相应受体结合进入细胞。,18,.,CD4,抗原,辅助受体,HIV gp120,结合,CD4/,辅助受体,CD4,+,细胞,19,.,装配成核衣壳,病毒,RNA RNA,：,DNA,双链,DNA,双链,DNA,整合到宿主细胞基因组中形成,前病毒,RNA,mRNA,子代病毒的基因组,子代病毒蛋白,以,出芽,的方式释放,20,.,2,、,HIV,损伤免疫细胞的机制,HIV,感染和致病的主要特点是能选择性地侵犯表达,CD4,分子的细胞，引起以,CD4,+,细胞缺陷和功能障碍为中心的严重免疫缺陷。,CD4,+,细胞主要是,Th,细胞，也包括单核,-,巨噬细胞、树突状细胞、神经胶质细胞、皮肤的朗格汉斯细胞及肠道粘膜的杯状、柱状上皮细胞等少量表达,CD4,分子的细胞。,21,.,HIV,损伤免疫细胞的机制,HIV,直接杀伤靶细胞,HIV,间接杀伤靶细胞,HIV,诱导靶细胞凋亡,其它：,B,细胞、巨噬细胞、,DC,、,NK,细胞等也,可因,HIV,感染，导致其功能与活性发,生不同程度改变。,CD4,+,T,细胞：,HIV,体内感染主要靶细胞,22,.,子代病毒出芽释放 导致细胞被破坏；,23,.,被感染的,CD4,+,细胞,gp120,阳性,未感染的,CD4,+,细胞,gp120,阴性,融合形成多核巨细胞，其寿命明显缩短；,gp120,CD4,抑制细胞膜磷脂的合成，影响细胞膜功能；,24,.,感染细胞正常代谢,HIV,感染骨髓,CD34,+,前体细胞,25,.,细胞毒性,T,细胞,2.HIV,间接杀伤靶细胞,特异性细胞毒效应,26,.,HIV,直接诱导细胞凋亡,凋亡小体,受染,CD4,+,细胞,27,.,3.HIV,逃逸免疫攻击的机制,HIV,抗原表位序列变异,树突状细胞的庇护,HIV,潜伏感染,28,.,4,、,HIV,诱导的机体免疫应答,1,）体液免疫应答,2,）细胞免疫应答,中和抗体,抗,P24,壳蛋白抗体,抗,gp120,和抗,gp41,抗体,CD8,+,T,细胞应答,CD4,+,T,细胞应答,29,.,（四）临床分期及免疫学特征,临床分期：,急性期,潜伏期,症状期,AIDS,发病期,30,.,无明显症状或仅表现为流感样症状，有传染性。,可检测出：抗,gp41,及,gp120,抗体,抗,p24,抗体,p24,特异性,CD8,+,CTL,1.,急性期,31,.,无症状病毒携带者没有临床症状，与健康人无明显区别，此期可以持续,6,个月至,10,年以上。此时体内有艾滋病病毒，血液中不易检出,HIV,抗原，但可以检出,HIV,抗体。,2.,无症状感染期（潜伏期）,32,.,即感染者已出现多种艾滋病的基本特征，但症状较轻，人体免疫功能尚未完全消失。此期患者表现为全身淋巴结肿大、发热、腹泻、消瘦等。,CD,+,T,细胞持续下降,3.,症状期,33,.,此期患者出现全身症状，如卡氏肺囊虫性肺炎、隐球菌肺炎、结核、隐孢子虫病、弓形体病、溃疡、乙肝、脑炎，以及继发性肿瘤等。继发性肿瘤主要是卡波西肉瘤、淋巴瘤，表现为神经症状（如听力、视力减退，痴呆，脊髓病，末梢神经病），且找不到原因。出现以上症状时，患者因体力衰竭而呈恶液质状态（也称恶病质或恶病体质），即极度消瘦，眼窝深陷，皮肤干燥松弛，肋骨外露，最后导致死亡。,4.,典型,AIDS,发病期,34,.,典型的,AIDS,有三大临床表现,机会感染、恶性肿瘤、神经系统异常,艾滋病卡波氏肉瘤,口腔念球菌病,艾滋病的恶液质,35,.,卡氏肺囊虫在肺的外部产生隆起性钙化，形状象粗糙的肾脏,36,.,在,AIDS,患者中,念珠菌,属感染是很常见的,象,鹅口疮,（上图）尽管不危及生命但十分讨厌,.,播散性感染是少见的,左图为,念珠菌性肺炎,，其类似于细菌性支气管肺炎,.,37,.,艾滋病病人与卡波氏肉瘤,上 腭,下 腭,恶性肿瘤的发生,如,kaposi,肉瘤和,B,细胞淋巴瘤等恶性肿瘤,38,.,39,.,神经系统异常,约有,1/3,的AIDS,患者出现中枢神经系统疾病，如,艾滋病痴呆综合征,，表现为记忆衰退、偏瘫、颤抖、痴呆等神经、精神症状。,40,.,机会感染,是,AIDS,患者死亡的重要原因之一；,涉及细菌、病毒、真菌和寄生虫等病原体，以卡氏肺囊虫 、白色念珠菌、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、肝炎病毒、隐球菌、鼠弓形体等常见。,41,.,（五）免疫学诊断,HIV,抗原检测,常检测,HIV,的,P24,蛋白,。病毒感染的急性期出现，潜伏期常为阴性。,2.,抗,HIV,抗体检测,ELISA,是快速检测,HIV,抗体的标准方法。,CD4,+,T,细胞和,CD8,+,T,细胞计数,辅助临床进行疾病分期、评估疾病进展、判断预后、疗效评价等,4.HIV,核酸检测,42,.,临床分期,HIV,感染急性期,潜伏期,症状期,典型发病期,43,.,CD4,+,T,细胞数量减少,健康人外周血中,CD4,+,T,细胞数量为,1000,个,/ml,，晚期,AIDS,患者则在,100,个,/ml,以下。,当,CD4,+,细胞下降到每毫升,200,个以下时，病毒的滴度迅速升高，机体的免疫应答出现崩溃。,44,.,（六）,AIDS,的预防和治疗,预防,控制并切断传播途径,加强个人防护和接种疫苗,尚未获得理想的疫苗，在疫苗研究中遇到的最大难题仍然是,HIV,病毒的高度变异性，目前的研究主要有以下几方面：,基因工程疫苗,人工合成疫苗,重组活疫苗HIV,突变株疫苗,45,.,治疗,对,HIV,感染的治疗，目前使用多种药物的综合治疗，以防止耐药的发生。临床用于治疗艾滋病的药物主要有三类：,核苷类逆转录酶抑制剂,非核苷类逆转录酶抑制剂,蛋白酶抑制剂,“,鸡尾酒疗法”,被证明可以有效控制病毒复制扩散、延缓病毒感染者发病时间和延长病人生命,46,.,鸡尾酒疗法,“,鸡尾酒”疗法是把蛋白酶抑制剂与其他多种抗病毒药剂混合使用，在艾滋病病毒刚侵入人体时下药，每一种药物针对艾滋病毒繁殖周期中的不同环节，从而抑制或杀灭艾滋病毒，从而使患者的发病时间延后数年。,华裔科学家何大一博士,47,.,第三节,免疫缺陷病的实验室诊断和治疗原则,一、实验室检测,二、治疗原则,抗感染,免疫重建,基因治疗,免疫制剂,48,.,资料可以编辑修改使用,学习愉快！,课件仅供参考哦，,实际情况要实际分析哈！,感谢您的观看,