有机化合物英文系统命名法PPT文档.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机化合物英文系统命名法,1,Inorganic compounds,HI,NaBr,Cl,2,O,7,KNO,2,KNO,3,HNO,2,HNO,3,HClO,HClO,2,HClO,3,HClO,4,2,一、烷基名称,(Alkanes),甲基（,-CH,3,）,methyl,（,Me-,）,;,乙基,(CH,3,CH,2,-)ethyl,（,Et-,）,正丙基,CH,3,CH,2,CH,2,-n-propyl(n-Pr-),异丙基,CH,3,CH(CH,3,)-i-propyl(i-Pr-),正丁基,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,-n-butyl(n-Bu),异丁基,CH,3,CH(CH,3,)CH,2,-i-butyl(i-Bu),仲丁基,CH,3,CH,2,CH(CH,3,)-s-butyl(s-Bu),叔丁基,CH,3,C(CH,3,),2,-t-butyl(t-Bu),新戊基,CH,3,CH,2,C(CH,3,),2,-neopentyl,3,注：,正,normal(n),异,iso(i),新,neo,伯,primary,仲,secondary(s-,或,sec),叔,tertiary(t-,或,tert-),季,quaternary,分子中同一取代基不止一次出现时，则用词头二、三、四等标明，英文命名时则采用相应的词头“,di,tri,tetra”,等表示。例如：二甲基,dimethyl,三乙基,triethyl,4,二、烷烃的系统命名,1,直链烷烃命名时不需要加正字，根据碳原子数叫某烷，如,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,叫丁烷（,butane,）,5,2,支链烷烃，选择最长的碳链为主链，看作母体，称为某烷，主链外的支链作为取代基：,（,1,）从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯字母对主链碳进行编号，使取代基编号依次最小,.,取代基位置,:A(2,5,7);B(2,47),。按取代基编号最小原则，,B,是正确的。,6,（,2,）名称排列顺序，将母体名称放在取代基后面，称为,X,基,X,烷，英文命名中按字母表先后顺序排列（包括,cyclo-,，,iso-,和,neo-,；但不包括,di-,，,tri-,，,tetra-,等）。,2-,甲基戊烷,2-methyl pentane,7,2,，,2-,二甲基,-3-,乙基庚烷,3-ethyl-2,2-dimethylheptane,8,4-丙基-4-异丙基辛烷,4-isopropyl-4-propyl octane,?,9,2,2-dimethyl butane,hexane,2-methyl pentane,3methyl pentane,2,3-dimethyl butane,10,11,二、环烃的命名,(cyclic alkane),命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加一冠词“环,cyclo”,12,带有取代基的环烷烃，命名时要使取代基编号最小。,1-,甲基,-4-,异丙基,环己烷,4-isopropyl-1-methylcyclohexane,环戊烷,cyclopentane,13,三、烯烃的系统命名,(Alkene),三个普通名：,乙烯,ethylene,（,ethene,）,丙烯,propylene,（,propene,）,异丁烯,isobutylene,（,isobutene,）,烷烃以,ane,结尾，烯烃以,ene,结尾,14,系统命名,1,选主链,(,把含有双键的链作为主链,),2,从靠近双键的一端起进行编号,，以确定取代基和双键的位置。,3,双键的位置用双键两个碳原子中编号较小的一个标明，放在烯烃名称的前面。,4-,甲基,-2-,戊烯,4-methyl-2-pentene,15,四、二烯烃（,diene,）的命名,1,共轭二烯烃,conjugated diene,（,-C=C-C=C-,）,孤立二烯烃,isolated diene (-C=C-C-C=C-),累计双烯,cumulative diene(-C=C=C-),2,共轭双烯的系统命名,与烯烃相似，但词尾用二烯烃代替烯，英文词尾去掉,ene,，改为,adiene,，并用两个数字表示双键的位置，如：,CH,2,=CH-CH=CH,2,1,，,3-,丁二烯,1,3-butadiene,16,7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene,环戊二烯,cyclopentadiene,17,五、炔烃的系统命名,(alkyne),与烯烃相似，取含叁键的最长链为主链，编号由距叁键最近的一端开始，结尾用,yne,代替烯中的,ene,。,5-,甲基,-3-,庚炔,5-methyl-3-heptyne,18,环辛炔,cyclooctyne,19,分子中同时含有双键和三键的分子称为烯炔（,enyne,）命名时选取含双键和三键的最长链为主链，编号从靠近双键或三键的一端开始，使不饱和键的编号尽可能小。例如：,3,戊烯,-1-,炔,3-penten-1-yne,（去掉末尾,e,）,1,戊烯,-3-,炔,1-penten-3-yne,20,【,先命烯，再命炔,】,如果两个编号相同，则使双键具有最小的位次,1,戊烯,-4-,炔，,1-penten-4-yne,21,六、芳烃命名,(aromatic hydrocarbons),1,（,1,）芳香烃（,arene,）中少一个氢原子而形成的基团称为芳基（,aryl,）简写为（,Ar-,）。,（,2,）苯（,benzene,）去掉一个氢剩下的原子团称为苯基phenyl,，简写,ph-,或,-,。,（,3,）甲苯（,toluene,）中苯环去掉一个氢得到甲苯基，称为甲苯基（,p-tolyl,）,（,4,）甲苯甲基上去掉一个氢剩下的原子团为苄基（,benzyl,）简写为,B,2,-,22,2,邻,o,（,ortho,），间,m,（,meta,），对,p,（,para,）,3,取代基为烯或炔等不饱和基团，一般作为取代烯或炔来命名，偶尔也作为取代苯命名。如：,2-,苯基,-2-,丁烯,2-phenyl-2-butene,苯乙炔,phenylacetylene,23,4,二取代用邻，间，对表示,也可以编号。,5,三取代或多取代苯以苯为母体,用编号表示取代基位置，遵守烷炔命名编号原则（使取代基编号依次最小）。但若取代基中能给分子以专门名称的（如甲基，异丙基，羟基，羧基等），习惯上把该基团放在位置,1,。,1,，,3,，,5-,三甲苯,1,3,5-trimethylbenzene,1-,乙基,-2-,丙基,-5-,丁基苯,5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene,24,七卤代烃命名,(alkyl halide),系统命名法以相应烃为母体，把卤原子作为取代基。命名的基本原则，方法与一般烃类的相同,(,字母顺序,),。,chlorine,氯、,chloro,氯基,;bromine,溴、,bromo,溴基；,iodine,碘、,iodo,碘基;fluorine 氟、,fluoro,CH,3,CHClCH,2,CH(CH,3,)CH,2,CH,3,4-,甲基,-2-,氯己烷,(2-chloro-4-methylhexane),CH,3,CH=CHCH(CH,2,CH,3,)CH,2,CH,2,Cl 4-,乙基,-6-,氯,-2-,己烯,6-chloro-4-ethyl-2-hexene,2-,甲基,-4-,乙基,-1-,溴环己烷,1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane,25,26,八醇的命名（,alcohol,）,含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始给主链编号,按主链碳原子数称为某醇”的前边标出羟基的位次。,醇的英文系统名称是把相应的烷烃名称的词尾“,e”,改为“,ol”,即“,alkanol”,。在命名不饱和醇时，羟基的位次标号放在词尾“,ol”,前边。,当分子中含有双键时，应遵照醇羟基编号最小。,27,CH,3,CH(CH,3,)CH,2,CH(OH)CH,3,4-,甲基,-2-,戊醇,(4-methyl-2-pentanol),CH,3,CH=CHCH(C,2,H,5,)CH(OH)CH,3,3-,乙基,-4-,己烯,-2-,醇,(3-ethyl-4-hexen-2-ol),28,九醛酮的系统命名（,aldehyde ketone,）,选含有羰基的最长碳链为主链，从醛基一端，或从靠近羰基一端给主链编号。,醛基团处在链端，编号总是为,1,，可以省略。而酮羰基的位次必须标出。,醛命名时将烷基中的,ane,替换为,anal,。酮命名时将,ane,替换为,anone,。,CH,3,CH(CH,3,)CH,2,CHO,3-,甲基丁醛,(3-methylbutanal),2-,甲基,-3-,戊酮,(2-methyl-3-pentanone),29,不饱和醛，酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号,CH,2,=CHCH(CH,3,)CH(CH,3,)CHO,2,，,3-,二甲基,-4-,戊烯醛,(2,3-dimethyl,-4-,pentenal),3-,甲基,-4己烯,-2-,酮,3-methyl-4-hexen-2-one,30,methanal,Acetaldehyde,Acetic aldehyde,31,命名含有芳基的醛，酮总是把芳基看成取代基,2-,甲基,-4-,苯基丁醛,2-methyl-4-phenylbutanal,32,十、羧酸系统命名（,carboxylic acid,）,以其为母体，选含羧基的最长碳链，从羧基起编号。标明其它官能团的位置。,把相应碳数的母体烃去掉词尾,e,，加上,oic acid,。,4-,甲基,-4-,苯基,-2-,戊烯酸,4-methyl-4-phenyl-2-pentenoic acid,33,?,methanoic acid,乙二酸,34,十一,.,羧酸衍生物命名,1.,酰卤,由相应酸的酰基和卤素组成，英文名称是由“,-yl halide”,取代相应酸词尾,ic acid,苯甲酸,benzoic acid,变为,benzoyl chloride,CH,3,COCl,乙酰氯,acetic acid,acetyl chloride,CH,3,CH,2,CH(CH,3,)CH,2,COBr,3-,甲基戊酰溴,3-methylpentanoyl bromide,35,2.,酯,COO-,由相应酸和烃基名称组合而成。英文命名是由酸的英文名去掉“,ic acid”,，换为“,ate”,词尾并在前面加上烃基名称,苯甲酸乙酯,benzoic acid,ethyl benzoate,2-,甲基丙酸异丙酯,isopropyl-2-methylpropanoate,36,37,3.,酰胺,CONH-,由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基，在基名称前加,N,标出。英文叫法是由相应酸去掉“,oic acid”,加上,amide,甲酸,formic acid,甲酰胺,formamide,CH,3,CONH,乙酸,acetic acid,乙酰胺,acetamide,CH,3,CH,2,CONHCH,3,N-,甲基丙酰胺,N-methyl propanamide,HCON(CH,3,)CH,3,N,，,N二甲基甲酰胺,N,N-dimethyl formamide,38,4.,酸酐,COOCO-,由相应的酸加“酐”字组成，英文把相应酸的,acid,换为,anhydride,苯甲酸酐,benzoic anhydride,CH,3,COOCOCH,3,乙酸酐,acetic anhydride,HCOOCOCH,3,甲酸乙酸酐,acetic formic anhydride,39,5.,腈,-CN,根据母体,C,数（包括氰基,C,）用“腈”命名，英文系统是以,alkanenitrile,命名。在相应烃的英文名后加上,nitrile,例如：,CH,3,CN,乙腈,ethanenitrile=acetonitrile,CH,3,CH,2,CH,2,CN,丁腈,butanenitrile,40,