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安徽中医药大学《化学制药工艺学》2023-2024学年第一学期期末试卷.doc

1、装订线 安徽中医药大学 《化学制药工艺学》2023-2024学年第一学期期末试卷 院(系)_______ 班级_______ 学号_______ 姓名_______ 题号 一 二 三 四 总分 得分 批阅人 一、单选题(本大题共20个小题,每小题1分,共20分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.) 1、在天然药物化学的多糖研究中,多糖的生物活性与其结构密切相关。对于一种从真菌中提取的多糖,以下哪种结构特征可能与其免疫调节活性相关?( ) A.

2、单糖的组成 B. 糖苷键的类型 C. 分子量的大小 D. 以上都相关 2、对于药物质量控制的方法和标准,以下关于其在保障药品质量中的作用,哪一个是恰当的?( ) A. 药物质量控制方法简单,标准宽松,对保障药品质量的作用有限 B. 严格的药物质量控制方法和高标准的质量要求是确保药品安全、有效、质量稳定可控的关键,包括原材料控制、生产过程监控、成品检验等多个环节 C. 药物质量控制主要依靠企业的自律,政府监管不重要 D. 药物质量控制会增加企业成本,降低药品的可及性,应该适当降低要求 3、在药物的临床研究中,以下哪种情况可能导致临床试验结果出现偏差,影响药物疗效和安全性的评估

3、 ) A. 患者的依从性差 B. 样本量不足 C. 研究人员的主观偏见 D. 以上情况均可能 4、在药物制剂的设计中,控释制剂可以实现药物的缓慢恒速释放。对于一种需要每天给药一次的控释制剂,以下哪种机制最有可能实现其控释效果?( ) A. 溶蚀型控释 B. 渗透泵型控释 C. 骨架型控释 D. 膜控型控释 5、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前药物研发的热点领域?( ) A. G 蛋白偶联受体 B. 离子通道 C. 酶 D. 核受体 6、在解热镇痛药的作用机制中,主要是通过抑制体内的某种物质发挥作用。以下关于其作用机制,不准确的是?

4、 ) A. 抑制前列腺素的合成 B. 作用于下丘脑体温调节中枢 C. 直接降低体温 D. 具有抗炎作用 7、药物的剂型对于药物的稳定性和生物利用度有着重要影响。以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性和生物利用度?( ) A. 固体分散体 B. 包合物 C. 微乳 D. 以上都是 8、在药物的作用机制研究中,离子通道作为靶点受到广泛关注。以下关于离子通道调节剂的作用,不准确的是?( ) A. 改变离子通道的通透性 B. 影响细胞膜电位 C. 对所有离子通道的作用相同 D. 可用于治疗心律失常等疾病 9、在药物研发过程中,高通量筛选技术可以快速筛选大量化合物。以下哪种

5、检测方法常用于高通量筛选中的活性评价?( ) A. 酶活性测定 B. 细胞增殖抑制测定 C. 受体结合测定 D. 以上都是 10、在药物的合成路线设计中,需要考虑反应的选择性和收率等因素。以下关于反应选择性的描述,不正确的是?( ) A. 指反应生成目标产物的能力 B. 只与反应物的结构有关 C. 可以通过改变反应条件来提高 D. 对药物合成的成本和质量有重要影响 11、在药学的药物警戒工作中,以下哪种情况需要及时进行药品不良反应的监测和报告,以保障公众用药安全?( ) A. 药品新的严重不良反应 B. 药品说明书中未记载的不良反应 C. 药品在特殊人群中的不良反应 D

6、 以上情况均需要 12、对于药物的缓控释制剂设计,以下哪种机制能够实现药物的零级释放,使血药浓度在较长时间内保持稳定?( ) A. 溶蚀机制 B. 扩散机制 C. 渗透泵机制 D. 离子交换机制 13、药物的不良反应可以通过多种方式进行预防和处理。以下哪种方法可以减少药物不良反应的发生?( ) A. 合理用药 B. 监测药物不良反应 C. 及时处理药物不良反应 D. 以上都是 14、在药理学的研究中,药物的量效关系反映了药物效应与剂量之间的规律。对于一种具有线性量效关系的药物,以下关于其特点的描述,哪一项不准确?( ) A. 随着剂量的增加,药效相应增加

7、 B. 药物的效能是固定不变的 C. 药物的效价强度可以通过量效曲线来确定 D. 药物的最大效应与剂量无关 15、在药物化学的结构修饰中,前药设计是一种常用的策略。对于一种水溶性差的药物,通过前药设计来改善其水溶性,以下哪种方法可能不太有效?( ) A. 引入羧酸基团 B. 形成酯键 C. 增加羟基数量 D. 与大分子载体结合 16、在药剂学的靶向制剂研究中,主动靶向制剂可以通过特定的机制将药物递送到目标部位。对于一种基于抗体介导的主动靶向制剂,以下哪个因素可能对其靶向效率的影响最小?( ) A. 抗体的亲和力 B. 载体材料的生物相容性 C. 靶组织的血管通透性 D. 药

8、物的负载量 17、在药物分析中,准确测定药物的含量是确保药物质量的关键。以下哪种分析方法常用于药物含量的测定?( ) A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 紫外分光光度法 D. 红外分光光度法 18、天然药物化学研究中,从植物中提取有效成分是重要的工作。对于一种含有多种生物碱的植物,以下哪种提取方法可能更适合提取其中的弱碱性生物碱?( ) A. 酸水提取法 B. 乙醇提取法 C. 氯仿提取法 D. 石油醚提取法 19、关于药物的合成反应,以下哪种反应类型常用于构建药物分子中的碳-碳键,提高药物的化学稳定性?( ) A. 亲核取代反应 B. 亲电加成反应

9、 C. 偶联反应 D. 以上反应均可 20、在药物分析中,准确测定药物的含量和有关物质是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量和有关物质的定量分析?( ) A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 紫外分光光度法 D. 红外分光光度法 二、多选题(本大题共15小题,每小题2分,共30分.有多个选项是符合题目要求的.) 1、有关药物的时辰药理学,以下叙述准确的是( ) A. 研究药物在不同时间的药效和毒性 B. 所有药物的药效和毒性都有昼夜节律性 C. 可以指导临床合理用药时间 D. 对药物的代谢没有影响 2、下列哪些药物属于抗血小板药?

10、 )。A.阿司匹林;B.氯吡格雷;C.替格瑞洛;D.华法林。 3、在药物代谢过程中,主要的代谢器官是( )。A.肝脏;B.肾脏;C.心脏;D.肺。 4、在治疗消化性溃疡的药物中,属于胃黏膜保护剂的有: A. 硫糖铝 B. 枸橼酸铋钾 C. 米索前列醇 D. 氢氧化铝 5、以下关于中药的炮制目的,描述正确的是( ) A. 降低或消除药物的毒性或副作用 B. 增强药物的疗效 C. 改变药物的性能 D. 便于制剂和贮藏 6、对于镇静催眠药,以下说法正确的是: A. 苯二氮䓬类药物安全性较高,不易产生依赖性 B. 巴比妥类药物成瘾性较大,现已较少使用 C

11、 唑吡坦作用时间短,适用于入睡困难患者 D. 镇静催眠药应在医生指导下使用,避免滥用 7、在治疗高脂血症的药物中,以下关于其作用机制的描述,正确的是: A. 他汀类药物抑制胆固醇合成 B. 贝特类药物主要降低甘油三酯 C. 依折麦布抑制肠道胆固醇吸收 D. 烟酸类药物能全面调节血脂 8、对于药物的时辰药理学,以下描述正确的是: A. 研究药物的体内过程和药效随时间变化的规律 B. 可以指导合理的给药时间 C. 所有药物的药效都有时辰节律性 D. 与人体的生物钟无关 9、对于中药的质量控制,以下描述正确的是( ) A. 包括性状、鉴别、检查、含量测定等方面

12、 B. 指纹图谱可用于中药的质量控制 C. 只需要控制中药的有效成分含量 D. 不同产地的同一种中药质量相同 10、在抗心绞痛药物中,属于钙通道阻滞剂的有: A. 维拉帕米 B. 地尔硫䓬 C. 尼莫地平 D. 普萘洛尔 11、在药物研发的临床试验中,如何确保受试者的权益和安全?( )。A.严格遵守伦理审查制度;B.充分告知受试者试验的风险和收益;C.为受试者提供必要的医疗保障;D.对受试者的个人信息进行严格保密。 12、关于抗菌药物的作用机制,下列表述准确的是( ) A. 青霉素类通过抑制细胞壁合成发挥作用 B. 磺胺类药物影响细菌叶酸代谢 C. 喹诺酮

13、类主要抑制细菌蛋白质合成 D. 氨基糖苷类能破坏细菌细胞膜 13、以下关于药物的致癌作用,描述正确的是( ) A. 某些药物长期使用可能致癌 B. 药物的致癌作用容易被发现 C. 致癌作用与药物的剂量无关 D. 所有药物都有致癌风险 14、对于药物的作用靶点,以下正确的有: A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 15、抗肿瘤药物的研发是药学领域的重要研究方向之一。以下关于抗肿瘤药物的描述,正确的有: A. 细胞毒类抗肿瘤药物通过直接损伤肿瘤细胞的DNA或抑制其增殖发挥作用 B. 分子靶向抗肿瘤药物针对肿瘤细胞的特定靶点,如酪氨酸激酶,进行精准

14、治疗 C. 免疫治疗药物通过激活机体的免疫系统来对抗肿瘤 D. 抗肿瘤药物的联合应用可以提高治疗效果,减少耐药的发生 三、简答题(本大题共6个小题,共30分) 1、(本题5分)药物代谢动力学中,阐述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的相互关系,以及这些过程对药物疗效和安全性的影响。 2、(本题5分)阐释市场营销中的品牌与市场营销组合的关系及作用,如何通过优化市场营销组合提升品牌竞争力。 3、(本题5分)分析药物制剂的释药机制和影响因素,探讨如何设计具有特定释药特性的制剂,以满足临床治疗需求。 4、(本

15、题5分)针对精神活性物质,如酒精、毒品等,分析其对神经系统的作用机制、成瘾性和戒断症状,以及相应的治疗和预防措施。 5、(本题5分)对于眼科疾病治疗药物的研发创新,阐述新型药物的作用机制和临床应用前景,如治疗黄斑变性、青光眼等疾病的药物研发突破。 6、(本题5分)详细说明药物分析中的质量控制图的应用,探讨如何利用质量控制图监控分析过程的稳定性和准确性。 四、论述题(本大题共2个小题,共20分) 1、(本题10分)探讨药物合成方法的创新对新药研发的推动作用,分析绿色合成在药物合成中的重要性。 2、(本题10分)在药物临床前研究中,论述药物的药效学评价、药动学研究及毒理学试验的目的、方法和意义,为临床试验提供依据。 第7页,共7页

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