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有机训练(培优一).doc

1、2010届专题复习资料--------有机合成与推断专题强化训练一 1.α-松油醇可经以下路线合成,小方框中的每一字母各代表一种有机物: 请回答下列问题: (1) 试剂1是________,试剂2是________。(2) A至H中,能发生银镜反应的是__________。 (3) G和H的结构简式分别是:G______________;H_____________ (4) E转化为F的反应方程式是_______________________________ 1.答案(1)O2 ;Br2。 (2)CH3CHO(4)(CH3)2CBr—CHBrCH3 + 2NaOH C

2、H2 =C(CH3)—CH=CH2 +2NaBr +2H2O 2.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: (也可表示为:+║→) 丁二烯 乙烯 环已烯 实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: 现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷: 请按要求填空: (1)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:反应④ ,反应类型 反应;⑤ ,反应类型 。 3.有机物

3、A为茉莉香型香料。 (1)A分子中含氧官能团的名称是__________________ (2)C的分子结构可表示为(其中R和R'代表不同的烃基): A的化学式是_____________,A可以发生的反应是_____________(填写序号字母)。 a. 还原反应 b. 消去反应 c. 酯化反应 d. 水解反应 (3)已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反应产生白色沉淀,则含有烃基R'的有机物R'—OH的类别属于____ (4)A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是__________________________。 (5)在浓硫酸存在下,B与乙醇共热生成化

4、合物的化学方程式是_______。 (6)在A的多种同分异构体中,分子结构中除烃基R'含有三个甲基外,其余部分均与A相同的有_____________种。 3.答案 (1)醛基 (2) a (3)醇 (4)(略)(5)(略) (6)3 4. A是一种可以作为药物的有机物。请根据下图所示的转化关系,回答问题。 (1)写出A、B、F的结构简式: (2)写出A→C、E→D变化的化学方程式,并注明反应类型。 (3)B的一种同分异构体只含一个-CH3,且1mol该物质能与浓Br2水反应,共消耗3mol Br2。则该有机物的结构简式为: 。 4.答案(1

5、A:-CH=CH-CHO B:-CH2CH2CHO F:-CH2CH2COOH(2)-CH=CH-CHO+2Ag(NH3)2OH→-CH=CH-COONH4+3NH3+2Ag+H2O 氧化反应-CH=CH-COOH+Br2→-CHBr-CHBr-COOH 加成反应(3) 5.已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应,例如: R-CH=CH-CH2OHR-CH=O+O=CH-CH2OH 有机物A的分子式是C20H26O6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B,B在微电子工业上用作光刻胶。 A的部分性质如下图所示: 试根据上述信息结合化学知识,回答

6、 (1)化合物(A)、(C)、(E)中,具有酯的结构的是 ; (2)写出指定化合物的结构简式:C ;D ;E ;B 。 (3)写出反应类型:反应II ,反应III 。 6.莽草酸是合成治疗禽流感的药物—达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下: (提示:环丁烷可简写成) (1)A的分子式是 。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示) (3)A与氢氧化钠反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是

7、 (4)17.4g A与足量碳酸氢钠溶液反应,计算生成二氧化碳的体积(标准状况)。 (5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为),其反应类型是 。 (6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种,写出其中一种同分异构体的结构简式 。 7、有机物分子中,凡与官能团直接相连的碳原子称为α-碳原子,与α-碳原子连接的氢原子称为α-氢原子。在一定条件下含有α-氢原子的醛(或酮)能与另一分子醛(或酮)发生反应,其实质是一个α-氢原子加在另一个醛酮的氧原子上,其余部分加在羰基上形成羟醛。例如:同时,羟醛不稳定,受

8、热可脱水生成烯醛。请用已学过的知识和所给信息回答下列问题: (1)现有一化合物A,是由B、C两物质通过上述类型的反应生成的。试根据A的结构简式写出B、C的结构式: A: B: C: (2)利用有关物质可合成肉桂醛(-CH=CHCHO)和乙酸丁酯。请在下列合成路线的方框中填出有关物质的结构简式: 答案(1)B:CH3COCH3 C:CH3CHO (2)A:CH3CH2OH B:CH3CHO C:CH3COOH D:CH3CH(OH)CH2CHO E:CH3CH=CHCHO F:CH3CH2CH2CH2OH G:-CHO H:-CH(

9、OH)CH2CHO 8.萨罗(Salol)是一种消毒剂,它的分子式为C10H10O3,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等): 根据右图模型写出萨罗的结构简式: 。 (2)萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸(邻羟基苯甲酸)。请设计一个方案,说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强(用化学方程式表示)。 (3)同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有 种。 ①含有苯环;②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol

10、NaOH发生反应;④只能生成两种一氯代产生。 (4)从(3)确定的同分异构体中任选一种,指定为下列框图中的A。 写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示),并指出相应的反应类型。 ①AB 。 反应类型: 。 ②B+DE 。 反应类型: 。 (5)现有水杨酸和苯酚的混合物,它们的物质的量之和为n mol。该混合物完全燃烧消耗a L O2,并生成b g H2O和c L CO2(气体体积均为标准状况下的

11、体积)。 ①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式(有机物可用分子式表示)。 ②设混合物中水杨酸的物质的量为x mol,列出x的计算式。 (1)见图(2)(3)2(4)①还原反应(加成反应)②酯化反应(写取代反应同样给分)如选用作为A写入方程式同样给分。 (5)解:①C7H6O3+7O2=7CO2+3H2O C6H6O+7O2=6CO2+3H2O②7x+6(n-x)= x=-6n(或x=-或x=-) 9、A为芳香烃的衍生物,只含有C、H、O三种元素,环上有2个相邻的取代基,且A的分子量为150,A不能使FeCl3溶液显色,但可被新制Cu(OH)2氧化为B,B能在浓H2SO4存在

12、和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环。 (1)B分子中的含氧官能团是 、 (填名称)。(2)写出符合上述条件的A可能的结构简式: (3)写出任意一种A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式: (4)写出任意一种B生成C的化学方程式: 。 10.已知(注:R,R’为烃基) A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同

13、分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。 试回答 (1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种):a.具有酸性_____________b.能发生水解反应 (2)A分子中的官能团是_____________,D的结构简式是_____________。 (3)C→D的反应类型是_______,E→F的反应类型是___________ a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应 (4)写出化学方程式:A→B____________________________________

14、 (5)写出E生成高聚物的化学方程式:____________________________________________。 (6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团,两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:______________________________ (1)a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3(2)羟基、醛基 CH3COCH2COOH(3)a; b、c (4)CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O (5) (6) 11、现有A、B、C、D四种有机物,已知

15、①它们的相对分子质量都是104;②A是芳香烃,B、C、D均为烃的含氧衍生物,分子内均没有甲基;③A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z(方程式未注明条件): nA→X nB→Y(聚酯)+nH2O nC+nD→Z(聚酯)+2nH2O 请按要求填空:(1)A的结构简式是______________,A分于中处于同一平面的原子最多有_______个; (2)B也能发生分子内酯化生成五元环状化合物E,E的结构筒式是______________: (3)Z的结构简式是____________________________________________________。 (1)(2)(3) 4

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