个体化用药21世纪用药趋势.pptx

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避免不良反应,药物不良反应到底有哪些？,呕吐,厌食,腹胀,面色,苍白,循环,衰竭,呼吸,衰竭,耳聋,肾功能,衰竭,流产,畸形,胎儿,过敏,脑膜炎,肥胖,死亡,个体化用药纲要目录,越来越严重的用药安全问题,去寻找导致用药问题的原因,个体化用药千呼万唤始出来,如何才能享用“个体化用药”,关爱自己才能更好关爱家人,问题是怎么产生的呢？,外因,内因,问题,药物不良反应的外因,我们平常如何选择药物的呢？,症状,体征,实验室及仪器检查,诊断,药物治疗,经验处方,药物治疗,A药,B药,C药,D药,经验性用药代价,1、耗时多,2、花费大,3、疗效差,4、毒副作用几率大,药物反应的影响因素,外因通过内因起作用,基因,从图中寻找答案,基因的定义,基因（,遗传因子,）是遗传的物质基础，是,DNA,（脱氧核糖核酸）分子上具有,遗传信息,的特,定核苷酸序列的总称，是具有,遗传效应,的,DNA,分子,片段。,基因蕴藏在 DNA 之中，DNA总长为2米（身体细胞）或1米（精子或卵子）。,人体约有3.54万个基因，分布在23对（122，X/Y）染色体上。,共含有30亿个“组成单位”（称为“碱基”、“碱基对”或“核苷酸”）。,人类对基因研究的过程,基因之父,-,孟德尔,DNA,双螺旋结构的奠基人,-,沃森和克里克,人类基因组计划,-,美、英、法,德、日、中,人类基因组多态性研究,-,加、中、日,尼、英、美,2001,年,1953,年,1865,年,2006,年,人类基因组计划,为了攻克肿瘤,1961年,美国总统肯尼迪动员国会出资实施“十年肿瘤计划”。,1986年3月，诺贝尔奖获得者R.Dulbecco（杜尔贝克）提出；要弄清癌症的发生、演进、侵袭和转移的机制，必须对人体细胞的基因组进行全测序，只有把人的30亿个核苷酸的整个基因组都破译出来，才可能了解肿瘤发生的奥秘。,“我们只有两个选择：要么零敲碎打地去发现,一个个重要基因，要么就有选择地测定数个动物（包括人类）的全基因组序列”,杜尔贝克癌症研究的转折点:,测定人类基因组的序列,人类基因组计划,经过,3,年的讨论，美国政府决定于,1990,年,10,月启动这项预计耗资,30,亿美元的,15,年计划，称“人类基因组计划”。随后英、法、德、日四国相继加入。,中国,1999,年加入该计划，承担,1%,任务。,中、美、英、日、法、德六个国家，共,1100,多名科学家参与了这一浩大的工程研究。,2000,年,6,月,26,日美国总统克林顿在白宫宣布人类基因组草图绘制完成。,2002,年国际人类基因组单体型图（,hapmap,）计划启动，中国承担,10%,任务。,2006,年,5,月,18,日，英美科学家宣布完成了人类,1,号染色体的基因测序图，历时,16,年的人类基因组计划终于全部完成了。,基因对我们的意义,基因是,生命的密码,，记录和传递着遗传信息。,生物体,的生、长、病、老、死等一切,生命现象,都与基因有关。,基因是决定着人体健康的,内在因素,，与人类的健康密切相关。,人类基因计划发现,人和人之间的基因序列差异仅为,千分之一,1.,ATCCTGT,C,CCTACGTGTACAATAGTA.CTGATCA,T,CTCTATGGG.,2.ATCCTGT,A,CCTACGTGTACAATAGTA.CTGATCA,T,CTCTATGGG.,3.ATCCTGT,A,CCTACGTGTACAATAGTA.CTGATCA,G,CTCTATGGG.,SNP决定一个人与众不同,SNP：英文-Single Nucleotide Polymorphism,中文-单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。,是人类基因组中最常见的基因多态性，,是我们人体差异的最基本因素。,这些差异形成了不同的基因型，决定了人们患有疾病的不同风险和对药物的不同反应。,找到答案,众多药物不良反应,药物代谢差异,基因差异,解决,个体化用药,个体化医疗在美国的发展,美国新任总统奥巴马,2008,年以参议员身份推动了基因组和个性化医疗法案，旨在加速基因研究和管理,DNA,测试。,“,将个性化医疗提高到一个正确的位置上是我们这一代人的工作。,”,-,美国药监局局长,个体化医疗的未来形势,药物基因检测将成为新生儿接受的一个常规程序,人们将像知道自己的血型一样，很容易知道自己哪些药物应该谨慎使用。,一个简单化了的个体化医疗的理想是在不远的将来，病人就医时随身带上一张智能卡，上面除了姓名、性别、年龄、生活史等常规资料外，还存储着与药物代谢和药物效应有关的各种基因型资料。,美国遗传学科学家,任博文教授,国家对个体化用药的支持,2005,年,7,月，国家科技部批准了,中国人口健康基因检测科学社会工程,（,2005BA711A008,）项目，在全家范围开展基因检测工作，大力改善群众健康状况，基因检测成为一项全民健康工程，也是“健康产业”的先导产品。,2007,年,6,月,4,日国家卫生部发布,医疗机构临床检测项目目录,公告（文号：卫医发（,2007,）,180,号），正式将,P450,家族代谢酶基因突变检测列入检验项目目录，支持开展基于基因分型的个人合理用药。正文如下：,5-,氟尿嘧啶用药指导的基因检测：,P450,家族代谢酶基因的基因突变检测，包括,CYP2C9,、,CYP2C19,、,CYP2D6,、,CYP3A4,基因的突变检测等。,2009,年,8,月,3,日，卫生部等八部门联合启动了“安全用药 家庭健康”活动，提高安全用药意识和水平。,P450,进入医疗机构临床检验项目,个体化用药纲要目录,越来越严重的用药安全问题,去寻找导致用药问题的原因,个体化用药千呼万唤始出来,如何才能享用“个体化用药关爱自己才能更好关爱家人,个体化用药的定义,在充分考虑每个病人,药物基因类型,性别,年龄,体重,生理特征,病理特征,正在服用的其他药物,等综合情况的基础上制定,安全、合理、有效、经济,的药物治疗方案。,个体化用药的原理,药物在人体内进行生物转化以来体内的多种酶，其中CYP450酶是药物代谢最重要的酶。,CYP450酶的代谢能力是有基因决定的。,CYP450酶的基因在不同的个体内存在着多态性，造成药物治疗的个体差异。,药物基因检测是通过口腔黏膜中或血液中的DNA，对个人DNA中的CYP450代谢基因进行检测、分析和解读，给医生提供病人的药物相关代谢基因信息。,P450酶,细胞色素,P450,cytochrome P450,CYP450,）是一类以血红素为辅基的,B,族细胞色素超蛋白家族酶，因还原型,CYP450,与一氧化碳结合后在,450 nm,处有特征吸收峰而得名，其分子量约为,510,4,。,细胞色素,P450,分布非常广泛，各种细菌、真菌、植物和动物中都发现有其存在。对于脊椎动物而言，多种器官如皮肤、肺、胃、肾、大脑中都存在,CYP450,，但是肝脏是其含量最丰富的器官，也是其发生催化反应最重要的部位。在细胞中，,CYP450,主要分布在内质网膜上，线粒体和核膜上也有分布。,P450酶,CYP450,是一组重要的代谢酶，既是内源性代谢酶也是外源性代谢酶。,现在已清楚认为人类细胞色素酶参与外源性物质（如药物、酒精、抗氧化剂、有机溶剂、麻醉药、染料、环境污染物质、化学制品）的代谢，所产生的代谢产物可能有毒性或致癌性。,它们在氧化、过氧化和还原内源性生理化合物，如甾体、胆汁酸、脂肪酸、前列腺素、生物源性氨类和,retinoids,等代谢起重要作用。,CYP450的活性组成,CYP450基因的多态性,各种基因位点突变、基因缺失或基因重复使得,CYP450,家族同工酶产生了数量众多的等位基因，其中，,CYP2C9,、,CYP2C19,和,CYP2D6,呈现出复杂的多态性，从而直接导致了药物剂量在不同个体、不同种族之间的差异，造成临床用药的复杂性，并致使大量药物副作用的发生。,药物代谢酶的遗传多态性可导致作为其底物的药理学作用增强或延长；发生药物不良反应或不良反应加重；不能使前药代谢生成活性产物而产生药理作用、药物有效剂量降低；药物经由其他代谢途径的代谢代偿性提高；药物相互作用增强。,CYP450多样性危害,CYP450部分基因的代谢类型,基因（,Gene,）,基因型（,Genotype,）,代谢类型（,Enzyme Activity,）,CYP2D6,CC,正常代谢（,EMs,）,CT,正常代谢（,EMs,）,TT,慢代谢（,PMs,）,CYP2C9,AA,正常代谢（,EMs,）,AC,正常代谢（,EMs,）,CC,慢代谢（,PMs,）,CYP2C19,GGGG,正常代谢（,EMs,）,AGGG,正常代谢（,EMs,）,GGAG,正常代谢（,EMs,）,AGAG,正常代谢（,EMs,）,AAGG,慢代谢（,PMs,）,GGAA,慢代谢（,PMs,）,AAAG,慢代谢（,PMs,）,AGAA,慢代谢（,PMs,）,AAAA,慢代谢（,PMs,）,个体化用药如何实现,个体化用药的好处,省时,省钱,疗效好,不良反应少,个体化用药纲要目录,越来越严重的用药安全问题,去寻找导致用药问题的原因,个体化用药千呼万唤始出来,如何才能享用“个体化用药”,关爱自己才能更好关爱家人,选择iDNA公司,PK,唯一拥有用药基因检测核心技术，且以个体化用药为发展导向的基因检测公司,iDNA生物简介,iDNA,生物科技创立于美国硅谷，汇集着来自斯坦福大学等全美一流学府的国际临床分子遗传学家及来自国内医药界、互联网行业的商界精英。,iDNA,生物科技以领跑行业的专业水准，致力打造中国个人,DNA,服务的第一品牌。,2008,年，,iDNA,生物科技在国家科技部邀请下回国创业，将全球领先的,DNA,生物检测技术与产品正式引入中国市场。,2008年，公司创始团队凭借,20,余年服务于美国市场的成功经验，参与了国家科技部“,DNA,指导安全用药”专项工程，并与国家,CDC,展开全方位合作，将,DNA,检测技术全面引入国家三甲级医院。,2009,年，公司构建了先进的,DNA,检测、,DNA,数据分析和,DNA,电子商务平台，并正式推出中国第一家互联网,DNA,信息服务平台,iDNA,网，成为国内第一家提供个人,DNA,信息服务、个性化安全用药指导和,DNA,互联网信息服务的专业机构。,创始人：周慧君博士,总裁,美国康奈尔大学分子遗传学博士,美国斯坦福大学医学遗传学博士后,美国遗传科学院（,ACMG,）资深委员,曾任美国英赛特（,Incyte,）公司 资深总监,曾任美国斯坦福大学研究院分子生物学实验室 中心主任,曾任美国,DNA Direct,公司 资深总监,现任美国硅谷中国留学生创业协会 主席,美国医学遗传协会临床分子,遗传学行医执照（,ABMG,）,创始人：任博文博士,首席科学家,美国康奈尔大学分子生物学及遗传学博士,美国斯坦福大学基因组及生物信息学博士后,美国,AGI,公司创办人之一及首席科学家,日本理化研究院（,RIKEN,）,FANTOM,研究组特聘专家,世界上第一套,cDNA,芯片的开发研究组成员,2009,年美国最受关注的分子病理学家,美国医学遗传协会临床分子,遗传学行医执照（,ABMG,）,公司资质与部分荣誉,科技部领导赞扬iDNA为“将科技成果转化成社会服务的领先企业”,iDNA的实验室资质,实验室质量,认证：,ISO15189,ISO17025,证明:,ISO9001:2000,、,CLIA,机构,卫生部临检中心,许可:,政府允许官方注册的检测的检测项目,实验室检测技术的准确性,亲子鉴定,国际金标准,DNA,测序技术,司法取证,医疗应用,iDNA科研专题,2009,年：与中国疾病控制中心合作完成高血压病人的精细管理课题，为高血压病人提供全方位的基因信息技术服务。,2010,年：科技部创新基金“,DNA,指导儿童安全用药”,2010年：益基宏生物作为重大传染病专项课题“河南省防治艾滋病规模化现场交流和干预研究”子课题的主要技术支撑单位。,个体化安全用药的产品,（1）镇静安神 （2）糖尿病,（3）止咳平喘 （4）胃肠不适,（5）抗感染 （6）解热镇痛,（1）退烧消炎 （2）止咳平喘,（3）胃肠不适 （4）高血压,（5）糖尿病,（1）抗肿瘤（2）消炎药（3）糖尿病,（4）退烧、止咳、平喘 （5）肠胃药,（6）激素及内分泌 （7）心脏病,（8）血脂调节组 （8）高血压,儿童,商务精英,孝贤族,孝贤族检测的药物列表,大类,子类,神经系统类药,6个,循环系统类药,6个,呼吸系统类药,4个,消化系统类药,3个,泌尿系统类药,2个,激素及影响内分泌类药,4个,抗肿瘤药,2个,肌肉松弛剂,/,肌肉松弛剂和中枢起效的肌肉松弛剂,1个,抗微生物药物,6个,抗寄生虫药物,2个,171种药物,iDNA基因检测产品的优势,技术领先：,iDNA生物科技采用安全无创、操作简易的口腔拭子采样法，采集口腔粘膜和表皮细胞，获得个体遗传物质，进行分子水平的基因多态性检测及分析。,准确性高：,基因捡测比一般的生化检测，计算机断层、核磁共振、核子医检都来的敏感。基因检测的准确率达到,99.9999%,。,解读专业,：,iDNA生物科技的遗传学和医学专家为客户量身定做个性化的基因信息报告，提供详细的报告解读，并基于检测结果提供专业的、有针对性的个人健康指导。,报告快捷：,在收到您寄回的采集器后，我们将在,48,小时内为您出具相关,DNA,检测报告。,性价比高：,省时、省钱、疗效好、毒副作用少。,案例1：肝肾损伤后DNA检测,解放军,302,医院 王*,年龄：,8,性别：女,症状：精神错乱，呼吸停顿，大小便失禁,诊断：原发性癫痫,DNA,检测结果：,CYP2C19,慢代谢,用药：曾用苯巴比妥常人剂量，肝肾损伤比较重，病情未明显好转，通过基因指导安全用药检测报告结果显示，属于苯巴比妥慢代谢体质，长期服用会引起药物不良反应，所以改为丙戊酸,0.6-1.2/d,剂量,并加强肝肾功能的监控，病情得到了良好控制。,检测报告的表现方式,案例2：先做DNA检测的指导用药,北京儿童医院 李*,年龄：,5,岁,性别：男,症状：突然发作，意识模糊，持续无规则,诊断：继发性癫痫,DNA,检测结果：,CYP2C19,慢代谢,用药：因是长期用药，所以一开始做了一个基因指导安全用药（,P450,代谢酶检测），通过基因指导安全用药检测报告结果显示，属于苯巴比妥慢代谢体质，长期服用会引起药物不良反应，但是可以选择丙戊酸,0.6-1.2/d,正常剂量,但联合使用卡马西平时多加强肝肾功能的监控。,个体化用药纲要目录,越来越严重的用药安全问题,去寻找导致用药问题的原因,个体化用药千呼万唤始出来,如何才能享用“个体化用药”,关爱自己才能更好关爱家人,哪些人需要个体化用药,儿,童,老 人,对药物敏感者,有家族过敏史,长期吃药的人,需要联合用药的人,孕妇,正在生病者,4+2+1家庭成为趋势,生病,意味,安全用药的意义,iDNA基因检测服务流程,提取样本,样本检测,数据分析,出具报告,健康咨询,DNA样本采集流程,点击播放样本采集流程视频,祝愿，在座的每一个人都远离药物不良反应，在生 病的时候花少钱，费时短，办大事，疗效好！,为自己和家人祈祷祝福,