流式细胞术常见实验分析.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,四种常见流式实验讲解,林奕婷,2013年8月14日,Guava流式细胞常见应用分析,1,1.Guava easycyte 8HT 操作流程2四种常见流式细胞术,细胞凋亡的检测与分析,DNA含量检测与细胞周期分析,胞内活性氧水平的检测与分析,细胞表面分子的检测与分析,组合实验,2,1.Guava easycyte 8HT 操作流程,Incyte模块,1.1 开机-清洗,（原则：先开仪器后开软件，开机必清洗）,1.2 采集样本,1.3 分析,1.4 关机,（原则：先关软件后关仪器，关机前必清洗）,1.5 日常维护,3,1.1 清洗,4,1.2 样本采集,edit WL,5,6,7,1.3 分析,见具体实验的分析。,1.4 关机,8,1.5 日常维护,保持空气干燥，会使激光器的使用寿命长一些。,桌面不要有震动，以免光路发生偏移。,上机前检查废液瓶是否已满，若已满或将满请倒掉，用超纯水冲洗两遍，放回原位；洗涤液瓶若已空或将空请补满（ICF：ddH,2,O=1：4）。,实验台面保持整洁，废物缸请及时倒掉。自己的东西实验后请收走，流式专用的物品请不要带走。,做完请记得登记。,每周在周一进行一次easycheck。,（自己在做实验之前也可进行easycheck，流程见下面。）,9,微珠：10L（用前震荡混匀）,Buffer：190L,easycheck,10,2.四种常见流式细胞术,2.1,细胞凋亡的检测与分析,2.1.1 PI单染法,2.1.2 Annexin-PI双染法,2.1.3 线粒体膜电位法,11,凋亡启动,凋亡早期,凋亡晚期,12,2.1.1 PI单染法,正常细胞DNA含量：2n4n,凋亡细胞：核内DNA断裂，乙醇固定后膜通透性增加，小片段DNA穿膜丢失，胞内DNA含量减少。PI染色后，荧光强度减小而形成一个DNA含量小于2n的分布区（亚G1峰）。,基本原理：,操作方法与结果分析见细胞周期部分。,13,优缺点：,优点：简便，快捷，价廉，应用普遍。,缺点：,14,2.1.2 Annexin-PI双染法,基本原理：,磷脂酰丝氨酸（PS）能与连接素（Annexin）发生特异结合；PI是核酸荧光染料，不能透过正常细胞膜，只能进入已经破损的细胞膜。,正常细胞：膜完整，PS不外翻PI-/Annexin-,凋亡早期：膜完整，PS翻转PI-/Annexin+,凋亡晚期：PS外翻，膜通透性增加PI+/Annexin+,坏死细胞：膜严重破损，PS不外翻PI+/Annexin+,几乎不存在膜结构PI+/Annexin-,15,结果分析,阴性对照,PI,PI/Annexin-FITC,Annexin-FITC,16,荧光交叠,荧光补偿原理,17,荧光补偿,Annexin-FITC单染,18,优缺点：,19,2.1.3 线粒体膜电位法,基本原理：,-,-,-,+,+,+,+,+,+,488nm,590nm,正常细胞,线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。,JC-1：亲脂性阳离子荧光染料，特异性地与线粒体内膜结合膜电位高时呈聚合体，膜电位低时呈单体。,凋亡细胞,-,+,+,488nm,529nm,20,结果分析,用488nm激发，黄光和绿光通道收集荧光信号，调补偿纠正绿色荧光（单体）和黄色荧光（聚合物）的重叠部分。线粒体膜电位采用比例法，即根据绿色荧光与黄色荧光阳性百分率之比。,Ratio=G.M./Y.M.,比值升高，膜电位降低，膜受损。,21,2.2 DNA含量检测与周期分析,2.2.1 DNA倍体分析PI染色法,2.2.2 S期特异性检测,2.2.3 M期特异性检测,22,2.2.1 DNA倍体分析PI染色法,细胞周期与DNA含量变化极其FCM分析直方图,基本原理：,23,结果分析,Guava原软件分析,Red-A,Red-W,Red-W,Red-A,H A,W,24,在用第三方软件分析之前，请将流式结果按如下所示导出。,25,结果分析,Modfit软件分析,26,结果分析,Modfit软件分析,27,图片拷贝：直接Ctrl+C,28,结果分析,Flowjo软件分析,29,30,31,2.2.2 S期特异性检测,S期DNA合成期，S期的比例增多往往与细胞分裂的活跃程度相关。传统的PI染色可以通过DNA的倍增区分G1期与G2/M期。S期则因界限不明显，难以区分。,若,需要准确的统计S期的变化，需要加入S期的特异性标志，即BrdU。,BrdU只在DNA合成时被掺入核酸，是指示DNA复制的金标准。,因此可通过BrdU-Alex Fluor 488与PI复染将S期准确的区分开来。,32,2.2.3 M期特异性检测,G2期是指DNA合成后期，M期是细胞分裂期。二者在细胞周期事件中所处的时项不同，所表示的生物学意义也大不相同。准确检测M期的变化对细胞增殖、凋亡及癌症的研究相当重要。,M期的检测标志是丝氨酸磷酸化组蛋白H3(pH3),。当细胞周期从G2期转换到M期时，染色质上的组蛋白H3Ser10发生磷酸化，并在有丝分裂后快速的去磷酸化。由此组蛋白H3的丝氨酸磷酸化变化将停留在G2期的细胞与M期的分裂细胞区分开来。,33,2.3 胞内活性氧水平的检测与分析,DCFH-DA单染法,DCFH-DA,DCFH,ROS,DCF,DCFH-DA进入细胞在细胞内酯酶作用下脱去二脂形成不发荧光的DCFH，当细胞内存在H,2,O,2,，O,2-,，OH,-,等ROS时被氧化成发绿色荧光的DCF。,34,注意事项：,35,（1）阴性细胞群（峰）和阳性细胞群（峰）分群明显,结果分析,数据分析中几种常见图形及分析原则,分析原则：,根据阴性对照界定阴性置信区；,允许阴性对照非特异性荧光信号（假阳性率）一般小于,1%5%,；,可记录,阳性细胞百分率或平均荧光强度,。,36,（2）样本管与阴性对照管峰形重叠,样本管峰形左侧右移，右侧有肩峰，弱阳性的样本常出现此类图形。,分析原则：,根据阴性对照界定阴性置信区,，阴性置信区应设在两曲线,分离处,；,可记录,阳性细胞百分率,（近似值）,或平均荧光强度,或弱阳性,；,允许阴性对照非特异性荧光信号（假阳性率）,高些，但阳性细胞百分率（近似值）应,减去假阳性率,。,37,样本管峰形整体右移。在排除非特异性染色的情况下（如设置严格的对照、调节抗体浓度等），方能进行分析。,分析原则：,不可,根据阴性对照界定阴性置信区；,可记录,平均荧光强度,，不可记录阳性细胞百分率。,38,（3）同时出现弱阳性峰与强阳性峰的组合图形,分析原则：,根据阴性对照界定阴性置信区，阴性置信区,可,设在两曲线分离处,。阳性细胞既含弱阳性细胞又含强阳性细胞，但阳性细胞百分率应减去假阳性率；,界定先可设在弱阳性返回基线处，阳性细胞仅表示强阳性细胞；,可记录阳性细胞百分率或平均荧光强度,。,39,2.4 细胞表面分子的检测与分析,2.4.1 免疫学检测,2.4.2 干细胞分析,40,2.4.1 免疫学检测,41,数据分析,42,2.4.2,肿瘤,干细胞分析,43,44,MCF-7 negative controlMCF-7 CD24MCF-7 CD44MCF-7 CD24/CD44,0.08%,0.0,3,%,89,.8%,5.35,%,45,侧群细胞,46,细胞周期特异性凋亡检测：Annexin染色后用透膜固定剂固定，然后加入PI进行DNA染色。,2.5 组合实验,47,报告基因与细胞周期结合,48,报告基因与细胞凋亡结合,GPF-GFP+Total,49,ROS与细胞活性结合DCFH/PI染色法,50,干细胞分析与细胞活性结合表面标志物抗体/PI染色法,51,52,