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类风湿肺部侵犯影像诊断ppt课件.ppt

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12、 Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,bla bla bla,Blah blah blah,Blah blah blah,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,bla bla bla,Blah blah blah,Blah blah blah,*,类风湿性关节炎,肺部改变,类风湿性关节炎,(RA),是一种慢性炎症性疾病,通常对称地累及手足小关节。,RA,的关节外表现较常见,可发生

13、于全身几乎所有器官。与,RA,相关的胸膜肺表现涉及肺实质、胸膜、气道和脉管系统。人们已经认识到,RA,患者的多种肺部影像学表现。,(,患者,1),:年龄,46,岁,男性,因呼吸困难和咳嗽被收入院。该患者有,5,年的血清阳性,RA,病史,正在接受相应的免疫抑制治疗。胸部,X,线检查和胸腔,CT,扫描显示,双侧结节病灶,其中部分有空洞;脏层胸膜上有斑块;纵隔淋巴结增大和液气胸。胸腔积液的胆固醇水平极高,(424 mg/ml),,诊断为假性乳糜胸。,(,患者,2),:年龄,45,岁,男性,因严重慢性咳嗽而被收入院。该患者有,3,年的血清阳性,RA,病史,同样正在接受免疫抑制治疗。胸部,X,线检查显示

14、双侧胸腔积液。胸腔,CT,扫描显示,双侧胸腔积液、结节性病灶和坏死性结节性病灶,在结节性病灶周围可观察到毛玻璃密度影。,(,患者,3),:年龄,56,岁,女性,因咳嗽和发热而被收入院。与前,2,例患者不同的是,该患者此前无,RA,病史。最初对该患者按照肺炎给予左氧氟沙星治疗,但病情无好转。继而行胸腔,CT,扫描,结果显示双侧坏死性和结节性病灶,其中部分有空洞。进一步询问详细病史,该患者表示有关节炎症状,并且肘部有类风湿性皮肤病变。血清类风湿因子水平达,467 IU/ml,。根据临床、影响学和实验室检查结果,考虑为,RA,累及肺部。经过免疫抑制治疗,该患者的症状有所好转。,(,患者,4),:年

15、龄,80,岁,男性,因劳力性呼吸困难而被收入院。该患者有,55,年的血清阳性,RA,病史,血清类风湿因子水平为,2,110 mg/dl,。该患者也在接受免疫抑制治疗,胸部,X,线检查显示肺下部网状结节和不规则线性混浊。肺部,HRCT,影像显示肺底膈膜蜂窝状和增厚。,(,患者,5),:年龄,55,岁,女性,因慢性咳嗽和呼吸困难而被收入院。该患者有,8,年的血清阳性,RA,病史,正在接受免疫抑制治疗。胸部,X,线检查和,CT,影像显示,非特异型间质性肺炎伴网状结节和不规则线性混浊。,。,发病原因,可能与感染、内分泌失调、血运障碍、免疫系统因素、遗传因素及中医学说的风湿寒邪因素有关,发病机制,机体对

16、抗原刺激免疫反应的结果,其中既包括,体液免疫,,也包括,细胞免疫,前者主要是,浆细胞,产生的特殊抗体,IgG,发生变性而获得抗原性,然后刺激机体产生,IgM,、,IgG,或,IgA,抗体;即,类风湿,因子,并形成抗原抗体免疫复合物,从而激活补体系统,吸引大量的中性粒细胞、巨噬细胞发生免疫反应;后者主要是大量的,T,细胞功能失调,其中包括辅助性,T,细胞(,CD4,)及抑制性,T,细胞(,CD8,)。,类风湿性关节炎属于结缔组织病变(即胶原性疾病),其病变集中在身体某些器官的结缔组织的胶原纤维和基质中。,由于结缔组织广泛分布于全身各处,因此类风湿性关节炎在不同时期可侵犯体内各系统器官;如肺、胸膜

17、血管、关节等。,肺实质病变,间质性肺炎和肺纤维化,肺上叶纤维囊泡样病变,类风湿结节,Caplan,综合征,胸膜病变,胸腔积液,气胸,气道病变,闭塞性细支气管炎,闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎,支气管扩张症,滤泡性细支气管炎,上呼吸道疾病,血管病变,肺动脉高压,肺动脉炎,高粘综合征,继发病变,药物反应,感染,恶性病变,而结缔组织像淋巴结一样是免疫器官具有免疫反应功能。由于免疫调节和淋巴细胞亚群间及其他因子参与下相互作用失调,结果产生结缔组织水肿、增生以及小血管增加,同时有大量炎性细胞聚积。,基本病理改变,黏液水肿,类纤维蛋白坏死,炎性细胞浸润,纤维变性,影像表现,(,1,),胸腔积液,;,(,2

18、广泛间质性肺纤维病变;,(,3,)渐进坏死性结节;,(,4,),Caplan,综合征;,(,5,),急性肺炎,。,1,、胸膜炎及胸腔积液,是以淋巴细胞为主的纤维素性渗出,多数是在关节炎症状发作加重时出现,可逐渐出现,胸膜粘连,或增厚,积液吸收缓慢或长期不吸收,广泛间质性肺纤维变,肺泡壁及小叶间隔的纤维化,早期,X,线上只见肺血管纹理增粗、增多、僵硬、边缘模糊紊乱;,随着病情的进展伴发非特异性间质性肺炎,待,肺炎,吸收后肺内出现纤维性病变;晚期逐渐发展为弥漫性不规则线状、网状或网状,结节状阴影,以肺的基底部较明显,甚至形成蜂窝状改变,结节状阴影的中部常有坏死现象,此有助于与特发性广泛性间质性

19、肺纤维化的鉴别,渐进坏死性结节,结节中心有类纤维蛋白变性或坏死组织,并含有纤维素和免疫复合物沉积,边缘为栅状排列的组织细胞,外层有单核细胞浸润的肉芽组织。,在病理上,肺部渐进坏死性结节与皮下类风湿性结节完全相同,肺的外周或肺中下野,单发或多发,轮廓清楚,密度较高的结节影,大小不一,小者数毫米,大者直径可达,5,6cm,,以,0.5,1.5cm,为多见,结节内常出现内壁光滑的厚壁空洞,结节的大小和形态依据其空洞内充填情况而改变,并随,关节炎,的活动程度而不同,关节炎症状改善时,空洞壁可变薄甚至消失,反之空洞内可以重新充填而变为实密阴影,此种改变较少见,多发生于类风湿因子效价高,且同时有皮下结节的

20、患者,Caplan,综合征,即类风湿性关节炎,类风湿结节,无机尘肺同时存在,粉尘可能有佐剂作用,刺激抗体(类风湿因子)产生,同时又可能为一局部的刺激与损伤,有利于类风湿肉芽肿的形成,这种结节可在关节炎症状发生之前、同时或其后出现,并在短期随访观察中连续出现,数目逐渐增多,亦可长期无变化,或发展为纤维变,出现钙化或形成空洞,亦可完全消失,急性肺炎,间质性肺炎的渗出期,肺泡腔内充满了水肿液、淋巴细胞、浆细胞和透明膜,抗感染无效,类风湿性关节炎引起肺及胸膜的损害比例较高,有报道占,42.8%,有报道凡肺部病变小或无肺部病变者,药物治疗效果佳,肺部病变出现多或早,药物治疗效果差。,肺部出现单一征象的治疗效果较佳,而肺部征象出现早且有复合征象者疗效较差,谢谢!,

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