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抗结核固定剂量复合剂应用概述.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,抗结核固定剂量复合剂应用概述,抗结核固定剂量复合剂应用概述抗结核固定剂量复合剂应用概述,主要内容,一、,FDC,概念的引入,二、为什么要使用,FDC,

2、三、国内抗结核药品和,FDC,使用现状,四、下一步工作计划和要求,FDC,概念的引入,固定剂量复合制剂:含有两种或更多活性物质的制剂成品。,活性物质:指在治疗性产品最终配方中具有治疗活性的物质。,抗结核固定剂量复合制剂(,fixed-dose combination,,,FDC,):是将两种以上抗结核药物按一定的剂量配方制成的一种复合制剂。,为什么要使用,FDC,提高患者依从性,使用,FDC,大大减少了患者单次服药的数量,特别是在强化期治疗(,13,片,-5,片)时,患者服药时,易于接受,从而明显的提高了患者的依从性和可接受性。,大量研究结果也证明了这个结论。,为什么要使用,FDC,?,降

3、低严重不良反应的发生率,使用,FDC,,患者服药量和片数按不同体重而定,可以按体重进行个体化治疗。研究表明:,FDC,引起的各种不良反应持续时间短,症状较轻,特别是因为药物不良反应导致停药的发生率大大降低。,FDC,体重(,kg,):,30-37,、,38-54,、,55-70,、,71,;板式组合药体重(,kg,):,50,为什么要使用,FDC,?,预防耐药的发生,FDC,由多种抗结核药物联合组成,同时考虑了不同体重患者的需要,保证了治疗方案的合理性,从而能够预防单一用药和因严重不良反应导致的中断治疗,因此降低了治疗失败率,避免了因服药不规律引起的耐药的发生。,建立不间断的有质量保证的药品供

4、应体系,保证病人能够得到的高质量药品;,避免药品的浪费;,避免药品的过量;,降低系统运行的成本。,药品管理的目标,抗结核药品使用现状(一),1992,年前的阶段:无统一供应免费的抗结核药品;,1992,年,2001,年的阶段:在卫,项目地区,统一供应抗结核药品;,2001,年至今:国家开始实施“,2001-2010,年结核病控制规划”后,自,2003,年起,全国抗结核药品供应主要来源于中央财政转移支付、地方财政专项、国际合作项目等经费采购的药品。,2005,年,全国以县为单位,DOTS,覆盖率达到,100,,抗结核药品全部免费供应。,抗结核药品使用现状(二),患者每次服药片数多,初治涂阳:强化

5、期,13,片,继续期,4,片;,复治涂阳:强化期,13,片,继续期,9,片。,服药规格少,低体重患者:药物的超量出现不良反应和功能障碍,导致患者不规则用药或中断治疗。,WHO2009,年基本药物目录,FDC,的剂型,共收录了,5,类,9,种抗结核固定剂量复合制剂,其中每日服用的,6,种,包括,1,种四联药物组合、,2,种三联药物组合、,3,种两联药物组合;隔日服用的,3,种,包括,1,种三联药物组合和,2,种两联药物组合,推荐使用,FDC,的标准治疗方案,初治方案:,2HRZE/4HR,HRZE(R150mg,、,H75mg,、,Z400mg,、,E275mg),HR,:,体重,50Kg,,建

6、议使用,HR,(,H100mg,、,R150mg,),,3,粒;,体重,50Kg,,建议使用,HR,(,H150mg,、,R300mg,),,2,粒,或,HR,(,H75mg,、,R150mg,),,4,粒。,国内上市抗结核,FDC,品种,FDC,剂型,规格,HRZE,片剂,R150mg,、,H75mg,、,Z400mg,、,E275mg,HR,片剂,R150mg,、,H75mg,R300mg,、,H150mg,胶囊,R150mg,、,H75mg,R150mg,、,H100mg,R300mg,、,H150mg,HRZ,片剂,R120mg,、,H80mg,、,Z250mg,胶囊,R120mg,、

7、H80mg,、,Z250mg,R75mg,、,H50mg,、,Z250mg,HRE,片剂,R120mg,、,H80mg,、,E250mg,FDC,使用现状(一),上世纪,90,年代初开始在结核病专科医院(结核病防治所)应用并进行了一些小样本研究;,黑龙江省由,GF1,提供,FDC,,治疗初治涂阳患者;,陕西、广东、福建开展过,FDC,的相关研究;,2008,年,利用,GF-R5,在河南、黑龙江、重庆、浙江开展,FDC,试点;,浙江省,2009,年为,80%,,广东、湖南全省,2010,年使用。,FDC,使用现状(二),2010,年,利用中盖项目在四川、河北、内蒙、山东、青海、甘肃、宁夏扩大试

8、点,药监局合作项目,WHO,中国,CDC,结控中心,2010,年,1,季度:全国,18,个省级(兵团)单位采购使用,FDC,(占全国约,15%,患者),已采购,FDC,价格比较,药品种类,每例患者全疗,程药费,(元),2,月末痰菌未阴,转时费用,(元),板式药,131,143,FDC,256,277,散药,233,306,抗结核药品中央财政申请价格比较,使用,FDC,需要具备的条件(一),药品的持续不间断供应,仔细了解,FDC,市场,保证有高质量、充足的药品来源,充分考虑使用,FDC,所增加的经费,必须考虑试点单位使用,FDC,的持续性,药品的需求测算方法,考虑不同体重患者的需要,考虑散装抗结

9、核药品的需求,使用,FDC,需要具备的条件(二),药品使用的过渡期,如何从使用板式组合药过渡到使用,FDC,,同时尽量避免板式组合药的浪费,库房条件的改善,使用,FDC,对温度的要求较板式组合药更严格,如不按照规定的温度储存,将可能生成新的物质,增加患者用药风险,因此改善库房的硬件设施是推广使用,FDC,的重要条件。,试点使用,FDC,的要求(一),选择试点地区,建议选择工作基础较好的地区开始试点,包括当地相关负责人的支持、充足的人力资源、完善的药品供应管理系统等。,人员培训,对所有参与工作的人员进行培训,内容包括,FDC,的背景介绍、治疗方案、疗效观察和不良反应处理、库房管理和库存控制、药品

10、申请和发放等,另外还要使所有人员明确试点的目的和预期产出。,试点使用,FDC,的要求(二),药品的需求测算,根据目前正在治疗患者的数量,测算板式组合药需求的数量,可由省级单位将剩余的药品统一调剂到其他地区。,测算,FDC,和散装抗结核药品的需求量,确定可以接收新药品的时间。,需要收集的数据,试点的主要目的是为推广而收集基线资料,积累使用,FDC,的经验。因此要特别注意收集以下信息:患者依从性、严重不良反应发生率和换药率、患者二月末痰菌未转阴率、治愈率、不同体重人群所占比例。,推广使用,FDC,(一),后勤保障,根据市场供应情况、药品管理要求、推广相关活动等制定详细的经费需求计划,使推广工作得到

11、有力的经费保障,建立合格的库房,印制相关账本和表格等材料,完善相关技术手册,根据国家级下发的技术手册,并结合试点结果,完善本省,FDC,使用实施的方案。,逐级开展培训,必要时可以在试点地区建立教学示范区。,推广使用,FDC,(二),测算药品需求,根据试点的结果,完善药品测算公式,测算本省,FDC,和散装抗结核药品的需求数量,对板式组合药的库存量进行预测,制定开始接收和使用,FDC,的时间。,准备药品招标采购所需要的相关文件,建立监督和评价系统,我国推广使用计划,(一),根据目前掌握的情况,全国约有,10,的肺结核患者已经在使用,FDC,,,建议在今后的,4,年中逐步推广,FDC,在的全国的使用

12、2012,年,,FDC,使用覆盖率达到,30%,;,2013,年,,FDC,使用覆盖率达到,50%,;,2014,年,,FDC,使用覆盖率达到,80%,;,2015,年,,FDC,使用覆盖率达到,100%,。,我国推广使用计划,(二),培育,FDC,市场,完善,FDC,使用手册,培训各级人员,FDC,使用的几点要求,各级领导要高度重视和支持,-,保障经费投入!,保障,FDC,的持续供应,从国外的经验来看,一旦开展,FDC,使用的试点,即便试点结束后试点地区仍然要持续使用,FDC,要做好两个阶段的工作,从使用板式组合药转换到使用,FDC,的阶段,FDC,剂量的选择、采购、接收和发放程序,谢谢大家,Thank You,世界触手可及,携手共进,齐创精品工程,

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