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河南康健面业质量管理手册

123

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河南康健面业有限公司
质量安全管理手册

文件编号: KJMY-001

-5-1发布 -5-1实施

河南康健面业有限公司发布
序号
文件名称
目 录
文件编号
页码
1
质量负责人任命书
KJMY -001
2
2
质量检验员任命书
KJMY -001
3
3
治理结构图
KJMY -001
4
4
质量方针和质量安全目标
KJMY -001
5
5
食品质量安全管理制度
KJMY -001
6
6
各部门岗位职责、 权力、 义务及任职资格
KJMY -001
7-12
7
工作不合格及不合格产品处理管理制度
KJMY -001
12
8
卫生管理制度
KJMY -001
16
9
从业人员健康检查及健康档案制度
KJMY -001
17
10
设备管理制度
KJMY -001
18
11
人员食品安全培训管理制度
KJMY -001
19
12
文件管理制度
KJMY -001
22
13
原辅料采购验证管理制度及原辅料进货查验记录制度
KJMY -001
23
14
生产过程质量管理制度及考核办法
KJMY -001
26
15
仓库管理制度
KJMY -001
28
16
产品质量检验制度及食品出厂检验记录制度
KJMY -001
29
17
产品留样管理制度
KJMY -001
31
18
检验设备管理制度
KJMY -001
31
19
食品召回管理制度
KJMY -001
32
20
产品防护制度
KJMY -001
34
21
生产过程关键控制点的确定及参数
KJMY -001
36
22
设备容器和设施清理消毒制度
KJMY -001
43
23
食品安全事故应急预案
KJMY -001
46
24
食品安全风险监测和评估信息收集制度
KJMY -001
48
25
消费者投诉管理制度
KJMY -001
50
26
销售台帐管理制度
KJMY -001
51
27
食品添加剂使用管理制度
KJMY -001
52
28
产品标识管理制度
KJMY -001
52
29
生产、 检验作业指导书
KJMY -001
53-72

发布令

小麦粉产品质量工作手册依据《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则( 试行) 》、 《小麦粉生产许可证审查细则》、 《食品质量安全市场准入审查通则( )》、 《中华人民共和国食品安全法》及《中华人民共和国食品安全法实施条例》与我公司的实际相结合编制。经审定, 符合国家有关质量政策、 法律、 法规和规章, 现予以批准颁发。
本工作手册是河南康健面业有限公司全体员工在生产加工、 销售小麦粉及相关活动中必须遵循的准则, 是企业质量管理工作的法规性文件, 是质量管理活动必须遵循的纲领性文件, 全体员工必须遵照执行。

总经理: 王军峰
二〇一五年五月一日

质量负责人任命书

为了贯彻执行《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则》、 《中华人民共和国食品安全法》及《中华人民共和国食品安全法实施条例》, 加强对企业质量安全管理体系运作的领导, 贯彻执行《小麦粉生产许可证审查细则》, 建立实施保持质量管理体系, 并持续改进其有效性,兹任命我公司 康帅伟 同志为质量负责人, 任职期限三年, 其职责权限为:
1、 具体负责企业质量安全管理的日常领导工作。依据小麦粉生产许可证审查细则要求, 建立、 实施、 保持和完善质量安全管理体系;
2、 总结企业实施质量安全管理体系所取得的业绩等质量安全工作情况, 以及任何改进的需求;
3、 确保在整个组织内提高对顾客要求的意识;
4、 组织质量体系文件的编写, 负责对文件的符合性、 适宜性进行审核批准;
5、 负责就质量管理体系的有关事宜与外部各方取得联系。

总经理: 王军峰
二〇一五年五月一日

质量检验员任命书

为了贯彻执行《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则》、 《中华人民共和国食品安全法》及《中华人民共和国食品安全法实施条例》, 加强对企业小麦粉产品生产过程和产品的质量检验管理, 确保对产品检验结果做出客观、 公正的评价, 兹任命我公司 韩慧琴、 杨育塘、 薛晓玲同志为质量检验员, 任职期限三年, 其职责权限为:
( 1) 贯彻执行国家有关质量政策、 法律、 法规、 规章和小麦粉质量安全有关规定;
( 2) 独立自主行使检验员权力, 确保工作不受外界因素影响;
( 3) 认真执行技术标准, 填写原始记录, 出具检验报告;
( 4) 对原始记录和检验报告的真实性、 准确性负责;
( 5) 严把产品质量关, 按时完成检验任务;
( 6) 完成领导交办的其它工作。

总经理: 王军峰
二〇一五年五月一日

治理结构图

为使质量安全管理体系有效的建立、 实施和保持, 我厂规定各部门主管兼各部门质量管理负责人, 在质量负责人的指导下各自负责本部门或车间的质量管理工作。企业的质量管理机构图如下:

总经理
主管生产副经理
主管质量安全副经理
清理车间
筛理车间
磨粉车间
品控研发部
化验室
包装车间

河南康健面业有限公司实行总经理负责制, 总经理负责全面工作, 主管生产副经理负责清理车间、 研磨车间、 筛理车间、 包装车间的管理; 主管质量安全副经理负责品控研发部、 化验室工作, 严把原辅料质量进厂和产品出厂检验; 销售科负责原、 辅料的进货把关, 原料库、 辅料库的储存管理。

质量方针和质量安全目标

质量方针和质量目标为企业开展质量管理工作的指导思想和目的。质量方针与企业的宗旨相适应, 使各级管理人员和全体员工理解质量方针, 了解企业的宗旨和方向; 质量目标是对质量方针的展开, 也是企业所追求并加以实现的主要工作任务。质量方针和质量目标由总经理批准发布。

1 质量方针:
创新技术 规范管理 持续改进 清洁卫生
2 质量目标:
1) 顾客满意度85%, 反馈问题解决率100%。
2) 成品一次交验合格率98%以上, 出厂检验合格率100%;
3) 监督抽查合格率100%。
4) 产品标签、 标识、 使用说明符合国家规定, 严格按国家食品安全法规定控制生产经营过程的卫生、 质量有关要求。
5) 严格按检验方法与规程检验小麦粉产品;
3 质量方针、 目标考核责任制
3.1 为了使企业的质量方针、 质量目标能如期实现, 特制定本考核责任制, 希各个各部门和生产车间以及全体员工积极参与, 相互配合。
3.2 企业质量方针、 质量目标由经理负责组织制定, 负责组织实施, 负责组织考核, 对其中相关工作人员的工作业绩与经济责任挂钩。总经理是质量安全第一责任人, 对本厂产品生产、 加工、 销售等过程中的质量安全负全面责任。
3.3 质量目标制定后要进行分解落实到相关的部门和车间, 必要时可分解到具体的责任人。
3.4 编制《部门质量目标分解及考评表》, 并作好考核的检查记录, 考核人员不应考核自己的工作。

食品质量安全管理制度

为不断完善企业质量安全管理体系, 提高企业的质量管理水平, 改进生产经营管理, 促进技术进步, 提高产品质量, 提高企业总体管理素质和经济效益。现依据《食品生产加工企业质量安全监督管理实施条例》( 试行) , 结合本厂实际质量管理工作情况, 特制订了本厂质量管理制度。
1 主题内容与适用范围
本制度规定了企业产品的质量管理制度, 本制度适用于本厂。
2 产品质量管理制度
2.1 企业各部门、 车间必须严格执行产品质量管理制度, 品控研发部对产品质量全面负责, 协同生产部、 综合管理部等部门分析研究生产中出现的产品质量问题和动态, 采取有效措施, 保证和提高产品质量的稳定性。在全厂范围内经常对各有关工作人员、 生产操作人员进行产品质量教育, 使人人讲产品质量、 人人关心产品质量,并作好相关质量工作记录。
2.2 原辅材料的质量标准由品控研发部收集或制定, 生产工艺、 操作规程等技术文件由生产部制定, 任何人不得随意改动。
2.3 原辅材料、 成品、 半成品的检验由化验员按品控研发部制订的《检验规范》认真检测, 并书面报告。
2.4 成品发货时必须有产品检验合格证, 无合格证或检验不合格的产品严禁出库。同时认真做好发货记录, 如批号、 数量等工作。
2.5 车间应严格按照各工序作业指导书所规定的内容认真操作, 任何人不得随意改动。
2.6 成品应有明显的批号、 规格、 数量等标记, 并对各类合格证, 仓库应保持清洁、 整齐, 对不合格的产品由品控研发部会同有关部门提出处理办法, 及时处理。
2.7 各类原始记录、 报表需认真仔细按要求填写, 及时上交。
2.8 建立产品质量档案。对生产中发生的质量事故, 由品控研发部协同生产部认真调查, 查清后写成书面报告由品控研发部备案, 对顾客来信来电反映质量情况, 要认真、 妥善处理, 做好记录。
2.9 各级技术人员、 管理人员应对本厂产品质量负责, 对违反产品质量管理制度的人员要追究责任。

各部门岗位职责、 权利、 义务及任职资格

1 主题内容与适用范围
本制度规定了企业各部门、 人员的职责权限及任职要求。
2 目的
经过明确各部门岗位职责、 权利 义务, 形成一个人人有责任、 人人有事干, 切实从职责权利方面严控食品质量安全。
3.1厂长
质量职责
a） 认真学习、 结合实际贯彻执行国家有关质量的方针政策、 有关的法律法规;
b） 确保建立、 实施和保持质量管理体系, 对质量管理体系及产品质量承担全责;
c） 制定质量方针, 批准质量目标, 批准和发布质量管理;
d） 创造并保持良好的工作氛围、 人际关系, 倡导积极奋发的企业精神, 充分调动员工的积极性, 确保企业内部职责明确, 并得到沟通;
e） 任命质量负责人;
f） 确保质量管理制度得到持续的改进;
g） 组织召开重大质量会议, 作出重大决策

任职要求
a) 熟悉、 了解国家食品安全法律、 法规及有关质量安全的规章制度,并自觉遵守;
b) 具备较强的领导能力与组织协调沟通能力, 保证生产经营过程中质量安全;
c) 熟悉本行业情况和特点;
d) 具有丰富的本职岗位实践经验。
e) 要求高中( 含高中) 以上文化程度, 具有五年以上相关食品工作经验。
3.2 质量负责人
质量职责
a) 贯彻有关法律法规和规章制度, 制定并实施企业的质量方针、 质量目标。
b) 负责企业质量管理体系的建立、 实施和保持, 组织质量管理体系文件, 各项管理制度的编制、 实施。
c) 负责协调、 监督各部门的质量职能执行情况。
d) 负责处理生产过程中与质量有关的问题, 对最终质量负责。
e) 向厂长报告实施质量管理体系所取得的业绩, 以及所需的改进。
任职要求
a) 熟悉、 了解国家食品安全法律、 法规及有关质量安全的规章制度,并自觉遵守;
b) 具备较强的领导能力与组织协调沟通能力, 保证生产经营过程中质量安全;
c) 熟悉本行业情况和特点;
d) 具有丰富的本职岗位实践经验。
e) 要求高中( 含高中) 以上文化程度, 具有三年以上相关食品工作经验。
3.3 部门质量负责人
质量职责
综合管理部
a) 负责企业工作环境的管理;
b) 负责质量管理活动中有关宣传 后勤服务工作;
c) 负责在质量负责人组织下的质量管理文件的编写工作;
d) 负责文件及档案管理工作; 负责归口管理质量记录工作;
e) 制订人员培训计划并组织实施,建立培训档案;
f) 负责有关体系运行的内、 外部信息的收集和数据分析。
采供部
a) 负责组织对供方的选择和评定,建立合格供方档案和名录,负责采购文件的编制,负责与供方的协调;
b) 负责企业所需原辅料,包装物料,物资,设备的采购工作;
营销部
a) 负责组织和协调销售合同和订单及产品要求评审工作,按客户要求提供高质量的产品;
b) 负责收集顾客意见, 负责与顾客沟通, 作好顾客满意度测量;
c) 负责产品交付过程中的产品防护;
d) 处理售后服务工作。
品控研发部
a) 认真贯彻执行国家和上级有关质量的方针、 政策、 法律、 法规;
b) 负责对采购的原辅料、 包装物料的检验和验证工作,负责对半成品及成品的检验分析、 评价工作;
c) 负责企业检验设备、 计量设备的归口管理,负责检验设备的控制、 标识和维护;
d) 负责对不合格品的隔离控制、 评审和一般性不合格品的处理工作;
e) 负责相关国家、 行业标准的收集工作,负责本厂的企业标准、 检验规范、 验收规则的编写、 更改工作,确保所有标准的现行有效;
生产部
a)负责编制生产计划,负责工艺流程、 操作规程等技术文件的编写、 更改等工作;
b)组织均衡生产,负责制定工序质量控制点及相应的作业文件,认真做好质量控制点的控制;
c)负责工序管理,生产过程环境管理;
d)负责实施生产过程中的产品标识及管理;
e) 严格执行各项标准、 规范,严格遵守工艺纪律。严格质量考核;
f) 参与不合格品的评审;
g) 负责设备的识别和配备、 维修和保养, 保证生产设备处于完好的状态;
h) 负责生产设备的安装、 调试、 验收和标识。
以上部门负责人任职要求
a) 熟悉、 了解国家食品安全法律、 法规及有关质量安全的规章制度,并自觉遵守;
b) 具备较强的领导能力与组织协调沟通能力, 保证生产经营过程中质量安全;
c) 熟悉本行业情况和特点;
d) 具有丰富的本职岗位实践经验;
e) 要求高中( 含高中) 以上文化程度, 具有二年以上相关食品工作经验;
f) 以上某几项能力特别突出者, 学历条件可适当放宽。
3.4 化验员
质量职责
a) 努力学习专业知识及质量管理知识和岗位技能;
b) 熟悉本岗位技术标准和质量作业文件, 严格执行操作规程和检验规范, 认真做好质量记录和标识, 管好合格印及合格证;
c) 严格执行计量器具、 检验设备登记手续, 建立台帐档案, 做好帐物一致;
d) 做好计量器具、 检验设备的计量检定工作;
e) 督促生产工人严格按工艺文件和质量控制程序进行操作, 帮助生产工人分析产生质量问题的原因;
f) 对不合格品要负责标识、 记录、 评价和隔离, 并按规定进行处理;
g) 检验工作不受生产进度、 行政领导的影响, 检验员有权反映质量问题, 具有质量否决权。
任职要求
a)对企业食品安全控制体系熟悉掌握和具有相关生产知识;
b)熟悉国家相关法律、 法规、 技术标准;
c)高中以上文化程度,具有较强的实践能力;
d)经过相关食品安全培训并取得相应的资质证书。
3.5 生产操作人员
质量职责
a)努力学习专业技术和质量管理知识,掌握本岗位操作技能;
b)严格执行工艺纪律,完成质量指标;
c)严格执行质量控制的要求,保证不合格品不流入下道工序;
d)对使用的设备、 工具,按要求进行维护、 保养。
任职要求
a)身体健康无传染性疾病;
b)初中以上文化程度;
c)有一年以上生产操作经验,经过培训;
d)了解食品安全相关法律、 法规和企业质量安全管控体系。
3.6 采购业务员
质量职责
a) 熟悉本厂所有原辅料、 包装物资、 成品的技术标准、 性能;
b) 协助作好合格供方的选择工作, 认真填写采购文件;
c) 确保采购物资的质量, 严格按有关制度要求对不合格的采购物资进行处理;
任职要求
a) 工作认真负责, 服从安排;
b) 熟悉各类物资设备的市场价格、 供货渠道和本厂供应流程;
c) 熟悉企业质量安全管控体系, 具备相关工作一年以上的实践经验;
d)高中以上文化程度, 具备本岗位所需的专业知识和技能。
3.7销售业务员
质量职责
a) 做好职权范围内的销售合同的签定、 评审工作;
b) 做好销售服务工作, 认真、 及时和顾客沟通;
c) 对采购和销售工作的质量负责。
任职要求
a) 工作认真负责, 服从安排;
b) 具有实干进取精神和较强的与客户沟通的能力;
c) 熟悉企业质量安全管控体系, 具备相关工作一年以上的实践经验;
d) 高中以上文化程度, 具备本岗位所需的专业知识和技能。
3.8 储运部
质量职责
a)按有关要求,对原辅料、 包装物料、 半成品、 成品及外购物料进行验货、 入库、 贮存、 保管和发放;
b)确保仓库的贮存环境符合要求, 随时检查贮存物品的存贮质量;
c)仓库的贮存品应按要求贮放、 标识, 数量应准确无误, 保证帐、 物、 卡一致;
d)协助检验人员做好产品入库前的验证、 检验工作;
e)对仓库管理工作和贮存质量负责。
f) 负责原辅料,包装物料,采购物资和产成品的贮存、 搬运、 标识及管理,做到帐、 物相符;
任职要求
a) 工作认真负责, 服从安排;
b) 熟悉本厂的物资流动过程;
c) 熟悉企业质量安全管控体系, 相关工作一年以上的实践经验;
d) 高中以上文化程度, 具备本岗位所需的专业知识和技能。
3.9 工艺、 设备技术人员
a) 制订并执行质量管理教育训练计划;
b) 依据质量检查标准, 执行检查工作;
c) 经常深入班组及时发现质量管理方面的典型事例和值得推广的典型经验, 视具体情况推广;
d) 参加班组的重大质量活动, 调查质量变异的原因, 作好防止再发措施;
e) 落实执行进料、 加工品、 成品检验标准, 资料反馈有关部门;
f) 其它有关质量管理事宜。
g) 完成技术科长临时交办的其它工作。
任职要求
a) 熟悉、 了解国家食品安全法律、 法规及有关质量安全的规章制度,并自觉遵守;
c) 熟悉本行业情况和特点;
d) 具有丰富的本职岗位实践经验理论知识;
e) 要求高中( 含高中) 以上文化程度, 具有二年以上相关食品工作经验;
4. 质量责任考核和奖惩制度
4.1各部门及相关人员应清楚自己的职责和权限, 并严格按相关文件规定做好本职工作。
4.2综合管理部不定期组织有关人员对企业质量体系实施情况进行考核检查, 但至少每季度进行一次。当出现严重产品质量问题或有顾客严重投诉时应及时组织检查, 考核结果填写《质量工作考核记录》, 必要时要提出相应的改进或奖惩建议。

4.3厂长对考核记录进行审核, 根据情节, 作出奖惩的决定, 并组织相关部门落实奖惩决定。
4.4对质量体系实施良好的, 可获得正常规定的奖金。对避免质量事故发生, 为提高经济效益做出较大贡献的, 采用颁发年度荣誉证书, 建议上级部门给予表彰, 和发给一次性奖金等方式予以奖励。
4.5对质量体系实施不好, 但未造成严重影响的, 应进行批评教育, 必要时扣罚正常规定的20%以下的奖金。
4.6对违反各类管理制度, 如: 发生设备事故, 产品质量事故造成一定经济损失的, 对有关责任人扣罚当月正常规定的20-50%的奖金。
4.7造成重大损失和严重影响的, 扣除当月全部奖金, 并赔偿全部或部分的损失。
5.相关记录
《质量工作考核记录》
《质量活动记录》

工作不合格及不合格产品处理管理制度

1 目的
对不合格进行识别和控制, 以防止不合格工作的再发生和不合格产品的非预期使用或交付, 确保质量管理工作能满足要求和不合格品不转序、 不交付。
2 主要内容与适用范围
本制度规定了工作不合格和不合格品的管理办法。本制度适用于本厂质量管理体系所覆盖的工作不合格和从原材料、 包装材料等进企业到生产加工全过程中对不合格品的控制。

2 职责
3.1品控研发部负责工作不合格的归口管理, 各相关部门及人员协助进行。
3.2 品控研发部负责对原材料、 包装材料等不合格品进行评审和实施处理, 负责不合格品的识别, 并组织评审和跟踪不合格品的处理结果。
3.3 生产部负责对生产加工过程中的不合格品进行评审和实施处理。
4 工作不合格管理办法
4.1 不合格的发现方式
工作不合格指质量管理体系运行过程中出现的不合格,主要有文件管理, 记录控制、 人员能力培训、 基础设施管理, 工作环境卫生管理、 采购控制及检测设备管理等方面出现的不合格( 包括文件的制定、 实施和记录情况等) 。如员工实际操作不便或常出现差错,造成质量管理体系运行不能满足要求; 也可经过会议评审对工作中不能满足要求的地方进行讨论评审来发现不合格工作。
4.2 不合格的纠正方式
对于出现的工作不合格, 综合管理部召集责任部门相关负责人及责任人针对出现的问题进行讨论分析, 对于一般工作不合格( 对体系运行没有造成重大影响, 制度没有发生重大变化) 进行纠正, 可对相关人员进行培训、 考核并作好记录, 并填写《不合格处理单》; 对于严重工作不合格( 对体系运行造成严重影响, 运行失效) , 就要对出现问题的原因采取纠正措施, 以确保不合格不会再次发生。如制度制定不合理, 实际操作时经常出差错, 造成体系运行瘫痪, 那么就要重新制定管理制度, 并填写《不合格处理单》。综合管理部负责跟踪验证, 若措施无效, 再次召集各相关负责人讨论确定问题解决方案, 综合管理部再次跟踪确认, 直至不合格项被改正为止。
5 产品不合格管理办法
5.1 不合格品的分类
a) 严重不合格: 经检验判定的批量不合格, 或造成较大经济损失、 直接影响产品质量、 产品特性等技术指标的不合格。
b) 一般不合格: 个别或少量不影响产品质量的不合格。
5.2 不合格品的识别、 标识和隔离
5.2.1检验人员在进货检验、 过程检验和出厂检验中发现的不合格品, 应按要求, 做好不合格品状态标识和隔离工作, 并做好各种相关记录。
5.2.2 采购产品的不合格品, 以划分区域、 挂标识牌、 盛放容器等进行标识和隔离; 半成品、 成品中的不合格品以划区域、 挂标识牌等进行标识和隔离, 并以检验记录进行标识。
5.2.3 各相关部门配合检验员做好对不合格品的控制工作, 确保不合格的原材料、 外购产品不入库、 不投入生产加工, 不合格的半成品不转序、 不合格的成品不交付。
5.2.4 对生产加工过程中的异常现象, 即使被认为不影响最终质量的异常现象也应记录, 并及时向品控研发部书面报告, 做出处理决定。
5.3 不合格品的评审和处理
5.3.1 品控研发部负责组织各相关部门对不合格品进行评审, 确定处理方法, 填写《不合格品及纠正措施处理单》。( 对于一般不合格, 可由检验员直接在检验记录上进行评审和处理) 。
5.3.2 品控研发部对采购的原材料、 外购产品不合格品的原因进行分析, 提出评审意见, 提出对不合格品的处理方式。
5.3.3生产部对生产加工过程中出现的不合格原因进行分析, 提出评审意见, 提出对不合格品的处理方式。
5.3.4 品控研发部根据各部门的评审意见, 确定不合格品的处理方法, 并做好评审处理记录。
5.4 不合格品的控制及处理
5.4.1 进货不合格品的识别和处理
a) 进货物资经验证( 检验) 不合格, 应进行标识, 并隔离放置于专门区域, 以防止混淆。
b) 鉴于企业的产品属于食品类, 因此对于原材料, 不允许让步接收。
c) 生产过程中发现的不合格, 按下表执行。
生产过程的关键控制点与不合格处理方法
主要生产环节
关键控制点
防范的错误
可控措施
不合格处理方法
相关制度
1、 立筒仓的清理效果及准确入出仓( 含入车间毛麦仓)
检查振动筛筛面、 风网是否堵塞; 针对原粮含杂情况控制流量; 确认入出仓准确性
振动筛筛面、 风网堵塞后或大流量清理含杂大的小麦, 清杂效果差; 仓号选择、 入出仓闸门的灵敏度易造成混仓或错仓
定时清理设备, 控制上料速度, 出入仓检查确认
倒仓或同品种多仓搭配
《生产管理册》
2、 毛麦仓原粮的准确配比*
检查配麦器是否按比例进行搭配( 参考小麦容重、 粒型) , 有无卡堵现象,
小麦中的杂质有可能使配麦器或流量控制器造成卡堵现象; 小麦容重、 粒型也影响搭配比例
定时检查各配麦器运行情况, 经过化验数据检验配比准确性
及时调整比例, 润麦仓多仓搭配
《生产管理册》
3、 润麦水分及时间*
是否按生产通知单要求控制一次、 二次的润麦水分和时间
原粮水分、 流量等的变化易造成水分波动大; 润麦时间过短或过长造成质量变化
定时测定毛麦水分, 稳定毛麦流量; 根据气候或天气情况适当调整润麦时间和水分
三次加水; 延长润麦时间; 多仓搭配
《生产管理册》
4、 入磨小麦的纯度( 清理效果)
清理各设备的控制, 仓底小麦的处理
各道清理设备的清理效果是否最佳; 仓底小麦的含杂量大, 是否进行处理
定期检查( 测定) 清理效果, 控制入磨灰分; 仓底小麦的搭配或加强清理
降低二次清理流量; 仓底满仓搭配; 调整设备吸风量
《生产管理册》
5、 面粉的加工精度及面粉打包前的质量控制*
出粉率、 灰分、 白度、 吸水率、 含砂量、 稳定时间、 水分等重点指标; 是否按生产通知单要求的比例出粉, 粉口是否准确无误
各道系统的研磨效果、 清粉机的清粉效果是否最佳 ; 高方筛是否有筛枯、 堵塞现象; 粉种质量是否过剩或太差; 入仓面粉质量是否稳定。
定时测定磨粉机的研磨效果和清粉机的清理效果; 稳定入磨流量及水分; 适当调整高方筛筛网。( 根据不同品种小麦合理操作、 调整)
分析原因, 调整生产( 设备) 参数, 分别入仓或降档使用
《生产管理册》
6、 原粮仓、 粉仓的管理
入出仓的准确性; 存储安全性; 均匀性(是否需倒仓或搭配); 品种转换是否空仓确认
入错仓、 窜漏造成混仓; 水分高、 存储时间长结拱; 在线质量波动造成配粉不稳定; 换仓混粉( 未清仓)
入出仓确认; 控制存储周期; 对波动较大的仓进行倒仓处理, 或在线控制质量波动或分仓; 换仓前空仓确认且清仓
入出仓确认; 控制存储周期; 对波动较大的仓进行倒仓处理, 或在线控制质量波动或分仓; 换仓前空仓确认且清仓
《生产管理册》
7、 配粉、 打包控制*
是否按配粉通知单要求出仓、 配粉、 添加改良剂; 品种转换点; 检查设备检查; 计量准确性; 现场管理
操作失误; 改良剂未添加或添加不均匀; 品种转换回车面提取数量不足; 检查筛破损, 磁选器未及时清理; 计量不准; 落地面粉处理不当及现场卫生较差, 使成品中混入异物
配粉操作: 配粉班长与包装管理员互相监督检查; 严格按品种转换流程操作; 定期检查配粉检查设备并作记录; 严格按计量管理制度执行; 规范打包现场( 着装、 物品、 操作等现场规范)
由品控部进行确认, 回机或降档销售
《生产管理册》 《新良公司计量管理制度》

e) 进货物资出现大量不合格, 应填写《不合格品及纠正措施处理单》报质量负责人、 总经理, 确定处理方式。综合管理部需对供方提出整改要求。
5.4.2 生产过程中的不合格品的识别和处理
在生产过程中自检或半成品检验发现批量不合格时应立即隔离存放, 并填写《不合格品及纠正措施处理单》报质量负责人、 总经理处理。
5.4.3 不合格成品的识别和处理
a) 出厂检验时, 卫生指标、 理化指标不合格, 该批成品不得出厂, 填写《不合格品及纠正措施处理单》, 报质量负责人、 总经理处理。
b) 出厂检验时, 感官指标不合格, 包装、 计量等方面不合格, 可进行返工, 填写《不合格品及纠正措施处理单》, 明确处理方式。
c) 返工后的产品需依据检验规范重新检验。
5.4.4 品控研发部负责对不合格品的处理进行验证, 验证结果填写在《不合格品及纠正措施处理单》。
5.4.5 交付或开始使用后发现的不合格品
对于已交付或开始使用后发现的不合格品, 应按重大质量问题对待, 质量负责人应采取相应的纠正措施, 综合管理部应及时与顾客协商处理的方法, 以满足顾客的正当要求。
6. 相关记录
《不合格品及纠正措施处理单》

卫生管理制度

1. 目的
为提高员工卫生意识, 以及对工作环境、 员工个人卫生、 生产过程、 贮存和运输等方面的卫生要求进行控制, 以保证本厂生产的产品质量及卫生安全。
2. 适用范围
适用于本厂生产过程中相关的每位员工、 设备设施和工作环境。
3. 职责
3.l 综合管理部负责制定本制度并监督实施, 负责工作服管理、 健康管理、 工作环境控制等。
3.2 生产部负责基础设施、 卫生设施、 生产过程卫生管理和设施器具的清洗消毒; 负责成品贮存运输的卫生管理。
3.3 品控研发部负责化验室卫生管理。
4. 工作环境卫生要求
4.1 企业区要求
4.1.1企业区应建在周围无有害气体、 烟尘、 灰尘、 粉尘、 放射性物质及其它扩散性污染源的地区。
4.1.2企业区应当清洁、 平整、 无积水, 道路应用水泥、 沥青或砖石等硬质材料铺成。
4.1.3 企业生活区、 生产区应当相互隔离; 生产区内不得饲养家禽、 家畜; 坑式厕所应距生产区25m以外。
4.1.4企业区内垃圾应密闭式存放, 并远离生产区, 排污沟渠也应为密闭式, 即垃圾箱和排污沟渠上要有盖, 企业区内不得散发出异味, 不得有各种杂物堆放, 垃圾要做到”日产日清”, 以防止昆虫和动物生存。
4.2 车间要求
4.2.1生产车间地面应经过硬化并保持平整, 同时应略高于道路路面且有适当坡度, 便于清扫和消毒; 应有防鼠、 防蝇、 防虫装置, 设置防鼠板。
4.2.2 屋顶或天花板应选用不吸水、 表面光洁、 耐腐蚀、 浅色材料覆涂或装修, 便于洗刷、 消毒; 车间的门、 窗应闭合严密, 并装有纱窗、 纱门, 纱窗、 纱门应便于拆下洗刷; 车间的通道要宽畅, 便于运输和清扫、 洗刷、 消毒; 生产车间、 仓库均应有良好通风, 通风管道进风口要距地面2m以上, 并远离污染源和排风口, 开口处应设防护罩; 厕所应设置在车间外侧, 并一律为水冲式, 备有洗手设施和排臭装置, 其出入口不得正对车间门, 要避开通道; 其排污管道应与车间排水管道分设。
4.2.3生产车间内光线充分, 用眼睛观察, 能看清食品, 不影响工人操作,
位于工作台、 产品敞开式生产线及裸露食品与原料上方的照明设备应加防护罩或防护网等。
4.2.4车间工艺布局应合理, 各工序前后衔接无交叉污染。
5 设备设施的卫生要求
5. 1 生产部应保证企业房和各种机械设备、 装置、 设施、 给排水系统等均保持良好状态, 确保正常运行和整齐洁净。
5.2 正常情况下, 生产部负责每年至少对企业房、 设备进行一次全面检修。
5.3 接触产品的设备、 工装器具, 必须用无毒、 无味的材料制做。表面要清洁, 不漏隙, 便于拆卸、 清洗和消毒。
5.4 垃圾桶、 箱周围保持清洁, 垃圾桶要有盖, 垃圾箱要有门, 防止污物外溢; 要经常对垃圾桶、 箱进行清洗消毒。
5.5生产部在班前和班后应对生产车间的设备、 工装器具等进行清理。班后应清扫加工场地的地面、 墙壁。
6 成品贮藏运输的卫生要求
6.1 经检验合格的成品应贮存于成品库, 并按品种、 批次分类存放, 防止相互混杂。成品库不得贮存有毒、 有害物品或其它有碍食品卫生的物品。
6.2 成品堆放时, 与地面、 墙壁应有一定距离, 便于通风。严禁露天堆放、 日晒、 雨淋或靠近热源。
6.3 成品库要干燥、 通风, 设有防尘、 防鼠、 防虫等设施。要定期洗扫、 消毒, 保持卫生。
6.4 成品在贮存期间应定期对其进行检查, 以保证其卫生质量。
6.5 成品运输时, 不得与有毒、 有害、 有腐蚀性的物品混装。
6.6 各种运输工具、 车辆应随时清洗、 定期消毒, 保证清洁卫生。

从业人员健康检查及健康档案制度
1. 目的
为提高员工个人卫生意识, 以及对员工个人卫生等方面的卫生要求进行控制, 以保证本厂生产的产品质量及卫生安全。
2. 适用范围
适用于本厂生产过程中相关的每位员工。
3. 职责
3.l 综合管理部负责制定本制度并监督实施, 负责健康管理等。
4 人员健康卫生要求

4.1 员工每年必须进行一次健康检查; 新参加工作和临时参加工作的员工也必须进行健康检查, 取得健康合格证后方可上岗。综合管理部应对每个员工建立健康档案, 详细登记每个员工的健康状况, 并进行保存, 此档案保存两年。
4.2 对患有痢疾、 伤寒、 病毒性肝炎等消化道传染病( 包括病源携带者) , 活动性肺结核、 化脓性或者渗出性皮肤病以及其它有碍食品质量安全的疾病的, 不得参加接触直接生产的工作, 必须调离接触生产的岗位。
4.3 个人卫生要做到”五勤”: 勤洗衣服、 勤换被褥、 勤剪指甲、 勤理发、 勤洗澡。
4.4 上班时不得留长指甲、 不得涂指甲油、 喷洒香水, 不准浓艳