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临床药理学复习题
第一章

期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ ）
A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性

药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（ ）
A．伦理委员会 B．知情同意书
C．
D．知情同意书+伦理委员会
E．.

治疗作用初步评价阶段为（ ）
A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都不是

针对健康志愿者进行的临床试验为（ ）
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是

耐受性试验属于（ ）
A．I期临床试验 B．期临床试验 C．期临床试验 D．期临床试验
E、以上都不是

下列哪种说法正确的是（ ）
A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验
B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
E. 以上都正确

临床试验中必须遵循（ ）（ ）（ ）三项基本原则。

1期临床试验是在人体进行新药研究的起始期，对象主要是（ ）。主要目的是（ ）（ ） ）。

为保障受试者的权益，保证临床试验的科学性，发达国家先后制定（ ）

临床药理学的研究内容（5点）
临床药理学药效学研究目的（2点）

第三章

下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（）
A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法

一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ ）
A 口服药物的剂量
B 血浆中活性药物的浓度
C 药物的消除速率常数
D 药物的吸收速度
E 药物的半衰期

血药浓度的影响因素不包括（ ）
A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素

治疗药物监测的基本步骤包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）。

治疗药物监测的定义

治疗方案的调整（根据血药浓度调整剂量）
某哮喘病人口服茶碱，每8小时一次，每次100，两天后在服药前采血（谷浓度），测得血药浓度4.0，求该病人的调整剂量？
解：茶碱的t1/2为7.7小时，两天后已达稳态。茶碱的有效浓度最低值一般为7，因此设C’=8，原剂量D＝100×3，测得血药浓度C＝4.0。代入上式得：D’=100×3 ×8/4 = 600 。若按每日3次给药，则每次剂量为200。即每次剂量由原100，调整为每次剂量200。

第四章

最低有效浓度及最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（ ）
A．有效血药浓度范围
B．治疗指数
C．稳态血药浓度
D．目标浓度
E. 安全范围

右图中“A”表示的意义为（ ）
A．起效时间
B．疗效持续时间
C．作用残留时间
D．最大效应时间

右图中“B”表示的意义为（ ）
A．起效时间
B．疗效持续时间 C．作用残留时间
D． 最大效应时间 E. 达峰时间

右图中“C”表示的意义为（ ）
A．起效时间 B． 疗效持续时间
C．作用残留时间 D． 最大效应时间
应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ ）
A． 不变，曲线右移
B． 下降，曲线下移
C． 不变，曲线左移
D． 下降，曲线上移
E. 不变，曲线不变

部分激动剂的特点为 （ ）
A．及受体亲和力高而无内在活性
B．及受体亲和力高有内在活性
C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用

名解：量效曲线，治疗指数，受体脱敏，竞争性拮抗药，非竞争性拮抗药

药物的量效曲线可分为（ ）和（ ）两种。从（ ）曲线中可获得50及50的参数。

年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于（ ）和（ ），前者多因其全身器官（ ），而后者多因（ ）。

第六章

下列哪种说法正确的是（）
A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验
B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
E. 以上都正确

《药物临床试验质量管理规范》适用于（）
A 药品进行各期临床试验
B 人体生物利用度试验
C药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
D 生物等效性试验
E 药品的毒性试验

药物的临床研究包括（）
A 临床试验 B 生物等效性试验 C临床试验和生物等效性试验
D 药理毒理试验 E 动物药代动力学试验

扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（ ）
随机盲法对照临床试验，对新药的有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（ ）
初步的临床理学及人体安全性评价试验（ ）
观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为新药的给药方案提供依据（ ）
A I期临床试验 B 期临床试验 C 期临床试验 D 期临床试验 E生物等效性试验

名解： 、临床试验、伦理委员会、知情同意

Ⅱ期临床试验设计符合“四性原则”，即（ ）（ ）（ ）（ ）。

临床试验的最低病例数（试验组）要求：Ⅰ期为（ ）例，Ⅱ期为（ ）例，Ⅲ期为（ ）。

（ ）（ ）（ ）三个药代动力学参数构成了生物利用度、生物等效性评价的重要指标

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写（ ）

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验的主要内容及目的

第五章

下列关于药物相互作用描述不正确的是：（ ）
A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B．药物相互作用只会导致有害的不良反应
C．药物相互作用可以发生在药动学环节
D．药物相互作用可以发生在药效学环节
E．药物相互作用可以发生在体外

丙磺舒及青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果，这在药物相互作用中属于：（ ）
A. 影响药物的吸收 B. 影响药物的排泄
C. 影响药物的生物转化过程 D. 影响药物的分布
E. 以上都不是

联合用药的意义在于（ ），（ ），（ ）。

药物相互作用的类型分为：（ ），（ ），（ ）。

联合用药的结果可能是药物作用的增强，称为（ ）。也可能是药物作用的减弱，称为（ ）。
药物在胃肠吸收时相互影响的因素有（ ），（ ），（ ），（ ）。

药物从肾排泄可通过三条途径：（ ），（ ），（ ）。

名解：联合用药、药物相互作用

药物相互作用引起的严重不良反应。

第八章

患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是：（ ）
A遗传因素决定的不良反应
B变态反应
C 获得性异常
D先天性敏感性增高引起的其它反应
E 特异质

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反应中的：（ ）
A.副作用 B.毒性作用 C. 变态反应 D.特异质反应 E. 后遗作用

下列属于药物不良反应的是：（ ）
A.药物过量 B.药物滥用
C.后遗效应 D.治疗错误
E. 以上都是

对药物不良反应的定义为
A．药物在正常人用剂量下发生的非期望反应
B．药物在人用最大剂量下发生的有害反应
C．药物在人用最大剂量下发生的非期望反应
D．药物在人用最小剂量下发生的非期望反应
E．药物在人用最小剂量下发生的有害反应

导致A型药物不良反应是由于
A．药物的药理作用增强
B．药物的毒性作用
C．药物的拮抗作用减弱
D．药物的化学反应
E．药物的过敏

A型药物不良反应的特点是
A．及药理作用有关
B．死亡率高
C．发生率低
D．很难预测
E．及用药剂量有无关

B型药物不良反应的特点是　　　　　　　　　　　　　　　　　
A．及正常药理作用有关
B．及剂量呈正相关
C．发生率高
D．死亡率低
E．很难预测

名解：药物不良反应，药源性疾病
及剂量有关和无关的不良反应的特点。

第十一章

戒毒的药物脱毒治疗可选择：（ ）
A曲马多 B 可乐定C 安定 D 可卡因 E 氯胺酮

下列哪个药物属于麻醉药品：（ ）
A 酒精 B 大麻 C氯胺酮
D 安定 E摇头丸

海洛因成瘾可用下列哪个药物脱毒治疗
A度冷丁 B 美沙酮 C 安定 D 可卡因 E 吗啡

药物依赖性依其呈现的特殊精神状态或身体状态，分为（ ）和（ ）两种

药物滥用可用（ ）替代治疗，或用（ ）治疗。
致依赖药物中，麻醉药品可分为（ ）（ ）和（ ）；精神药品，可分为（ ）（ ）和（ ）。
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