1、精品文档就在这里 -------------各类专业好文档,值得你下载,教育,管理,论文,制度,方案手册,应有尽有-------------- -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 附件1 转基因植物安全评价指南 (试 行) 农业部农业转基因生物安全管理办公室 2007年9月
2、 目 录 前 言 3 一、总体要求 4 (一)分子特征 4 1. 表达载体相关资料 4 2. 目的基因在植物基因组中的整合情况 5 3. 外源插入片段的表达情况 6 (二)遗传稳定性 7 1. 目的基因整合的稳定性 7 2. 目的基因表达的稳定性 7 3. 目标性状表现的稳定性 7 (三)环境安全 7 1. 生存竞争能力 7 2. 基因漂移的环境影响 8 3. 转基因植物的功能效率评价 8 4. 有害生物抗性转基因植物对非靶标生物的影响 9 5. 对植物生态系统群落结构和有害生物地位演化的影响 9 6. 靶标生物的抗性风险 9 (四)食用安全 10
3、 1. 新表达物质毒理学评价 10 2. 致敏性评价 11 3. 关键成分分析 12 4. 全食品安全性评价 13 5. 营养学评价 13 6. 生产加工对安全性影响的评价 13 7. 按个案分析的原则需要进行的其它安全性评价 14 二、阶段要求 14 (一)申请中间试验 14 (二)申请环境释放 15 (三)申请生产性试验 16 (四)申请安全证书 17 前 言 为规范转基因植物安全评价工作,推进我国转基因生物研究与产业化健康发展,根据《农业转基因生物安全评价管理办法》要求,在总结我国转基因生物安全评价多年实践经验以及部分借鉴国外转基因生物安全评价方法基础
4、上,组织国家农业转基因生物安全委员会,制定了《转基因植物安全评价指南(试行)》,用于指导转基因植物安全评价申请和评审。 本指南是一个技术性指导文件,是在现有法规框架内细化了转基因植物安全评价资料要求,增强了法规的可操作性。指南由总体要求、阶段要求两部分组成。总体要求从转基因植物分子特征、遗传稳定性、环境安全和食用安全等四个方面分别描述评价指标和资料要求。阶段要求是在总体要求的基础上,进一步明确转基因植物中间试验、环境释放、生产性试验和申请安全证书各阶段安全评价的基本要求。 由于转基因生物本身特性和生物技术飞速发展,很难以一个评价指南囊括所有情况。本指南是转基因植物安全评价的一般性资料要求。
5、针对某一具体转基因植物的安全评价,应当采取个案分析的原则,具体问题具体分析。 转基因植物安全评价指南(试行) 一、总体要求 (一)分子特征 从基因水平、转录水平和翻译水平,考察外源插入片段的整合和表达情况。 1. 表达载体相关资料 (1)目的基因与载体构建的物理图谱 详细注明表达载体所有元件名称、位置和酶切位点。 (2)目的基因 详细描述目的基因的供体生物、结构(包括基因中的酶切位点)、功能和安全性。 供体生物:如Bt基因cry1A来源于苏云金芽孢杆菌XX菌株。 结构:完整的DNA序列和推导的氨基酸序列。 功能:生物学性状,如抗鳞翅目昆虫。 安全性
6、从供体生物特性、安全使用历史、基因结构、功能及有关安全性试验数据等方面综合评价目的基因的安全性。 (3)表达载体其他主要元件 启动子:供体生物来源、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 终止子:供体生物来源、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 标记基因:供体生物来源、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 报告基因:供体生物来源、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 其他表达调控序列:来源(如人工合成或供体生物名称)、名称、大小、DNA序列(或文献)、功能、安全应用记录。 2. 目的基因在植物基因组中的整合情况 采用PCR、So
7、uthern杂交等方法,分析外源插入片段在植物基因组中的整合情况,包括目的基因和标记基因的拷贝数,标记基因、报告基因或其它调控序列删除情况,整合位点等。 外源插入片段的PCR检测:片段名称、引物序列、扩增产物长度、PCR条件、扩增产物电泳图谱(含图题、分子量标准、阴性对照、阳性对照、泳道标注)。 外源插入片段的Southern杂交:植物基因组总DNA限制性酶切,提供两种以上能明确整合拷贝数的、具有特异性杂交条带的限制性内切酶图谱。文字描述至少包括探针序列位置、内切酶名称、特异性条带的大小、图题、分子量标准、阴性对照、阳性对照、泳道标注。 外源插入片段的全长DNA序列:实际插入受体植物基因
8、组的全长DNA序列和插入位点的两端边界序列。提供PCR验证时相应引物名称、序列及其扩增产物长度。 3. 外源插入片段的表达情况 (1)转录水平表达(RNA) 采用RT-PCR或Northern杂交等方法,分析主要插入序列(如目的基因、标记基因等)的转录表达情况,包括表达的主要组织和器官(如根、茎、叶、种子等)。 RT-PCR检测:引物序列、扩增产物长度、RT-PCR条件、扩增产物电泳图谱(含图题、分子量标准、阴性对照、阳性对照、泳道标注)。 Northern杂交:探针序列位置、特异性条带的大小、Northern杂交条件、杂交图谱(含图题、分子量标准、阴性对照、阳性对照、泳道标注)。
9、 (2)翻译水平表达(蛋白质) 采用ELISA或Western杂交等方法,分析主要插入序列(如目的基因、标记基因等)的蛋白质表达情况,包括表达的主要组织和器官(如根、茎、叶、种子等)。 ELISA检测:描述定量检测的具体方法,包括相关抗体、阴性对照、阳性对照、光密度测定结果、标准曲线等。 Western杂交:相关抗体名称、特异性条带的大小、Western杂交条件、杂交图谱(含图题、分子量标准、阴性对照、阳性对照、泳道标注、样品和阳性对照的加样量)。 (二)遗传稳定性 主要考察转基因植物代际间目的基因整合与表达情况。 1. 目的基因整合的稳定性 用Southern或PCR手段检测目
10、的基因在转化体中的整合情况,明确转化体中目的基因的拷贝数以及在后代中的分离情况,提供不少于3代的试验数据。 2. 目的基因表达的稳定性 用Northern,RT-PCR, Western等手段提供目的基因在转化体不同世代在转录(RNA)和(或)翻译(蛋白质)水平表达的稳定性(包括不同发育阶段和不同器官部位的表达情况),提供不少于3代的试验数据。 3. 目标性状表现的稳定性 用适宜的观察手段考察目标性状在转化体不同世代的表现情况,提供不少于3代的试验数据。 (三)环境安全 1. 生存竞争能力 提供在自然环境下,转基因植物与受体关于种子活力、种子休眠特性、越冬越夏能力、抗病虫能力、生
11、长势、生育期、产量、落粒性等适合度变化与杂草化风险评估等的试验数据和结论。 若受体植物为多年生草类(饲草、制种用的草坪草)或目标性状增强生存竞争力(如抗旱、耐盐等),应根据个案分析的原则提出有针对性的补充资料。 2. 基因漂移的环境影响 (1)受体物种的相关资料 如果存在可交配的野生近缘种,提供野生近缘种的地理分布范围、发生频率、生物学特性(生育期、生长习性、开花期、繁殖习性、种子及无性繁殖器官的传播途径等)以及与野生近缘种的亲缘关系(包括基因组类型、与栽培种的天然异交结实性(%)、杂种F1的育性及其后代的生存能力和结实能力)的资料。 如果存在同一物种的可交配植物类型,需提供同一物种
12、植物类型的分布及其危害情况。 (2)外源基因漂移风险 对于存在可交配的野生近缘种或存在同一物种可交配的植物类型,又无相关数据和资料的,可设计试验评估外源基因漂移风险及可能造成的生态后果,如基因漂移频率、外源基因在野生近缘种中表达情况、目的基因是否改变野生近缘种的生态适合度等。 3. 转基因植物的功能效率评价 提供自然条件下转基因植物的功能效率评价报告。如为有害生物抗性转基因植物,则需要提供对靶标生物的抗性效率试验数据。 抗性效率指抗有害生物转基因植物所产生的抗性物质对靶标生物综合作用的结果,一般通过转基因品种与受体品种在靶标生物数量变化、危害程度、植物长势及产量等方面的差别进行评
13、价。抗病虫转基因植物需提供在室内和田间试验条件下,转基因植物对靶标生物的抗性生测报告、靶标生物在转基因及受体品种田季节性发生危害情况和种群动态的试验数据与结论。 4. 有害生物抗性转基因植物对非靶标生物的影响 根据转基因植物与外源基因表达蛋白特点和作用机制,有选择地提供对相关非靶标植食性生物、有益生物(如天敌昆虫、资源昆虫和传粉昆虫等)、受保护的物种等其它非靶标生物潜在影响的评估报告。 5. 对植物生态系统群落结构和有害生物地位演化的影响 根据转基因植物与外源基因表达蛋白的特异性和作用机理,有选择地提供对相关动物群落、植物群落和微生物群落结构和多样性的影响,以及转基因植物生态系统下病虫
14、害等有害生物地位演化的风险评估报告等。 6. 靶标生物的抗性风险 靶标生物的抗性是指靶标生物由于连续多代取食转基因植物,敏感个体被淘汰,抗性较强的个体存活、繁殖、逐渐发展成高抗性种群的现象。抗病虫害转基因植物需提供对靶标生物的作用机制和特点等资料,转基因植物商业化种植前靶标生物的敏感性基线数据,抗性风险评估依据和结论,拟采取的抗性监测方案和治理措施等。 (四)食用安全 按照个案分析的原则,评价转基因植物与非转基因植物的相对安全性。 传统非转基因对照物选择:无性繁殖的转基因植物,以非转基因植物亲本为对照物;有性繁殖的转基因植物,以遗传背景与转基因植物有可比性的非转基因植物为对照物。对照
15、物与转基因植物的种植环境(时间和地点)应具有可比性。 1. 新表达物质毒理学评价 (1)新表达蛋白资料 提供新表达蛋白质(包括目标基因和标记基因所表达的蛋白质)的分子和生化特征等信息,包括分子量、氨基酸序列、翻译后的修饰、功能叙述等资料。表达的产物若为酶,应提供酶活性、酶活性影响因素(如pH、温度、离子强度)、底物特异性、反应产物等。 提供新表达蛋白质与已知毒蛋白质和抗营养因子(如蛋白酶抑制剂、植物凝集素等)氨基酸序列相似性比较的资料。 提供新表达蛋白质热稳定性试验资料,体外模拟胃液蛋白消化稳定性试验资料,必要时提供加工过程(热、加工方式)对其影响的资料。 若用体外表达的蛋白质作为
16、安全性评价的试验材料,需提供体外表达蛋白质与植物中新表达蛋白质等同性分析(如分子量、蛋白测序、免疫原性、蛋白活性等)的资料。 (2)新表达蛋白毒理学试验 当新表达蛋白质无安全食用历史,安全性资料不足时,必须提供急性经口毒性资料,28天喂养试验毒理学资料视该蛋白质在植物中的表达水平和人群可能摄入水平而定,必要时应进行免疫毒性检测评价。如果不提供新表达蛋白质的经口急性毒性和28天喂养试验资料,则应说明理由。 (3)新表达非蛋白质物质的评价 新表达的物质为非蛋白质,如脂肪、碳水化合物、核酸、维生素及其它成分等,其毒理学评价可能包括毒物代谢动力学、遗传毒性、亚慢性毒性、慢性毒性/致癌性、生殖发
17、育毒性等方面。具体需进行哪些毒理学试验,采取个案分析的原则。 (4)摄入量估算 应提供外源基因表达物质在植物可食部位的表达量,根据典型人群的食物消费量,估算人群最大可能摄入水平,包括同类转基因植物总的摄入水平、摄入频率等信息。进行摄入量评估时需考虑加工过程对转基因表达物质含量的影响,并应提供表达蛋白质的测定方法。 2. 致敏性评价 外源基因插入产生新蛋白质,或改变代谢途径产生新蛋白质的,应对其蛋白质的致敏性进行评价。 提供基因供体是否含有致敏原、插入基因是否编码致敏原、新蛋白质在植物食用和饲用部位表达量的资料。 提供新表达蛋白质与已知致敏原氨基酸序列的同源性分析比较资料。 提供新
18、表达蛋白质热稳定性试验资料,体外模拟胃液蛋白消化稳定性试验资料。 对于供体含有致敏原的,或新蛋白质与已知致敏原具有序列同源性的,应提供与已知致敏原为抗体的血清学试验资料。 受体植物本身含有致敏原的,应提供致敏原成分含量分析的资料。 3. 关键成分分析 提供受试物基本信息,包括名称、来源、所转基因和转基因性状、种植时间、地点和特异气候条件、储藏条件等资料。受试物应为转基因植物可食部位的初级农产品,如大豆、玉米、棉籽、水稻种子等。同一种植地点至少三批不同种植时间的样品,或三个不同种植地点的样品。 提供同一物种对照物各关键成分的天然变异阀值及文献资料等。 (1)营养素。包括蛋白质、脂肪、
19、碳水化合物、纤维素、矿物质、维生素等,必要时提供蛋白质中氨基酸和脂肪中饱和、单不饱和、多不饱和脂肪酸含量分析的资料。矿物质和维生素的测定应选择在该植物中具有显著营养意义或对人群营养素摄入水平贡献较大的矿物质和维生素进行测定。 (2)天然毒素及有害物质。植物中对健康可能有影响的天然存在的有害物质,根据不同植物进行不同的毒素分析,如棉籽中棉酚、油菜籽中硫代葡萄糖甙和芥酸等。 (3)抗营养因子。对营养素的吸收和利用有影响、对消化酶有抑制作用的一类物质。如大豆胰蛋白酶抑制剂、大豆凝集素、大豆寡糖等;玉米中植酸;油菜籽中单宁等。 (4)其他成分。如水分、灰分、植物中的其他固有成分 (5)非预期成
20、分。因转入外源基因可能产生的新成分。 4. 全食品安全性评价 大鼠90天喂养试验资料。必要时提供大鼠慢性毒性试验和生殖毒性试验及其他动物喂养试验资料。 5. 营养学评价 如果转基因植物在营养、生理作用等方面有改变的,应提供营养学评价资料。 (1)提供动物体内主要营养素的吸收利用资料。 (2)提供人群营养素摄入水平的资料以及最大可能摄入水平对人群膳食模式影响评估的资料。 6. 生产加工对安全性影响的评价 应提供与非转基因对照物相比,生产加工、储存过程是否可改变转基因植物产品特性的资料,包括加工过程对转入DNA和蛋白质的降解、消除、变性等影响的资料,如油的提取和精炼、微生物发酵、转
21、基因植物产品的加工、储藏等对植物中表达蛋白含量的影响。 7. 按个案分析的原则需要进行的其它安全性评价 对关键成分有明显改变的转基因植物,需提供其改变对食用安全性和营养学评价资料。 二、阶段要求 以下规定是申请该阶段时所需材料的基本要求。 (一)申请中间试验 1. 提供外源插入序列的分子特征资料。 2. 提供每一个转化体的转基因植株自交或杂交代别及目的基因和标记基因PCR检测的资料。 3. 按《转基因植物及其产品食用安全评价导则》(NY/T1101-2006)提供受体植物、基因供体生物的安全性评价资料。 4. 提供新表达蛋白质的分子和生化特征等信息,以及提供新表达蛋白质与已知
22、毒蛋白质和抗营养因子氨基酸序列相似性比较的资料。 5. 提供抗虫植物表达蛋白质和已商业化种植的转基因抗虫植物对靶标害虫作用机制的分析资料,评估交互抗性的风险。 (二)申请环境释放 1. 申请中间试验提供的相关资料,以及中间试验结果的总结报告。 2. 提供每个转基因株系中目的基因的PCR检测图,并注明转基因株系的代别和编号。 3. 提供每个转基因株系中目的基因和标记基因整合进植物基因组的Southern杂交图和插入拷贝数,并注明转基因株系的代别和编号。 4. 提供目的基因在转录水平或翻译水平表达的资料。 5. 提供转基因株系遗传稳定性的资料,包括目的基因和标记基因整合的稳定性、表达
23、的稳定性和表型性状的稳定性。 6. 抗病虫转基因植物,提供目标蛋白的测定方法,植物不同发育阶段目标蛋白在各器官中的含量,以及对靶标生物的田间抗性效率。 7. 新蛋白质(包括目标基因和标记基因所表达的蛋白质)在植物食用和饲用部位表达含量的资料。 8. 提供靶标害虫对新抗虫植物和已商业化种植的抗虫植物交互抗性的研究资料。 9. 提供对可能影响的非靶标生物的室内生物测定资料。 10. 提供目标性状和功能的评价资料。如,抗虫植物应明确靶标生物种类并提供室内或田间生测报告。 (三)申请生产性试验 1. 申请环境释放提供的相关资料,以及环境释放结果的总结报告。 2. 提供转化体外源插入片段
24、如目的基因和标记基因等)整合进植物基因组的PCR检测图、Southern杂交图和插入拷贝数,并注明供试材料的名称和代别。 3. 提供目的基因和标记基因翻译水平表达的资料,或目标基因(被RNAi等方法所干涉的基因)在转录水平或翻译水平表达的资料。 4. 提供该转化体遗传稳定性至少2代的资料,包括目的基因整合的稳定性、表达的稳定性和表现性状的稳定性。 5. 提供该转化体个体生存竞争能力的资料。 6. 提供该转基因植物基因漂移的资料。 7. 提供目标性状和功能的评价资料。如,抗虫植物应提供田间试验条件下,靶标生物在转基因及受体品种田季节性发生危害情况和种群动态的试验数据。 8. 提供靶
25、标生物对抗病虫转基因植物的抗性风险评价资料。 9. 提供对非靶标生物和生物多样性影响的评价资料。 10. 提供新表达蛋白质体外模拟胃液蛋白消化稳定性试验资料。 11. 必要时提供全食品毒理学评价资料。 (四)申请安全证书 1. 汇总以往各试验阶段的资料,提交环境安全和食用安全综合评价报告。 2. 提供外源片段的全长DNA序列和插入位点的两端边界序列。 3. 提供该转化体遗传稳定性至少3代的资料,包括目的基因整合的遗传稳定性、表达的稳定性和表现性状的稳定性。 4. 提供该转化体个体生存竞争能力、自然延续或建立种群能力的资料。 5. 提供该转基因植物基因漂移的资料。 6. 提供
26、至少2年对目标性状和功能的田间评价资料。 7. 提供靶标生物对转基因植物所产生抗病/虫物质的敏感性基线资料,抗性风险评估的依据和结论;拟采取的靶标生物综合治理策略、抗性监测方案和治理措施等。 8. 提供至少2年对非靶标生物和生物多样性影响的评价资料,以及转基因植物生态系统下病虫害地位演化的风险评估报告。 9. 提供完整的毒性、致敏性、营养成分、抗营养因子等食用安全资料。 10. 如为续申请,则需要提供上次批准期限内的商业化种植数据和环境影响监测报告。个人工作业务总结 本人于2009年7月进入新疆中正鑫磊地矿技术服务有限公司(前身为“西安中正矿业信息咨询有限公司”),主要从事测量技术工
27、作,至今已有三年。 在这宝贵的三年时间里,我边工作、边学习测绘相专业书籍,遇到不懂得问题积极的请教工程师们,在他们耐心的教授和指导下,我的专业知识水平得到了很到的提高,并在实地测量工作中加以运用、总结,不断的提高自己的专业技术水平。同时积极的参与技术培训学习,加速自身知识的不断更新和自身素质的提高。努力使自己成为一名合格的测绘技术人员。 在这三年中,在公司各领导及同事的帮助带领下,按照岗位职责要求和行为规范,努力做好本职工作,认真完成了领导所交给的各项工作,在思想觉悟及工作能力方面有了很大的提高。 在思想上积极向上,能够认真贯彻党的基本方针政策,积极学习政治理论,坚持四项基本原则
28、遵纪守法,爱岗敬业,具有强烈的责任感和事业心。积极主动学习专业知识,工作态度端正,认真负责,具有良好的思想政治素质、思想品质和职业道德。 在工作态度方面,勤奋敬业,热爱本职工作,能够正确认真的对待每一项工作,能够主动寻找自己的不足并及时学习补充,始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风。 在公司领导的关怀以及同事们的支持和帮助下,我迅速的完成了职业角色的转变。 一、回顾这四年来的职业生涯,我主要做了以下工作: 1、参与了新疆库车县新疆库车县胡同布拉克石灰岩矿的野外测绘和放线工作、点之记的编写工作、1:2000地形地质图修测、1:1000勘探剖面测量、测绘内业资料
29、的编写工作,提交成果《新疆库车县胡同布拉克石灰岩矿普查报告》已通过评审。 2、参与了库车县城北水厂建设项目用地压覆矿产资源评估项目的室内地质资料编写工作,提交成果为《库车县城北水厂建设项目用地压覆矿产资源评估报告》,现已通过评审。 3、参与了《新疆库车县巴西克其克盐矿普查》项目的野外地质勘查工作,参与项目包括:1:2000地质测图、1:1000勘查线剖面测量、测绘内业资料的编写工作;最终提交的《新疆库车县康村盐矿普查报告》已通过评审。 4、参与了新疆哈密市南坡子泉金矿2009年度矿山储量监测工作,项目包括:野外地质测量与室内地质资料的编写,提交成果为《新疆哈密市南坡子泉金矿2009年度矿
30、山储量年报》,现已通过评审。 5、参与了《新疆博乐市浑德伦切亥尔石灰岩矿勘探》项目的野外地质勘查工作,项目包括:1:5000地质填图、1:2000勘探剖面测量、测绘内业资料的编写工作,最终提交《新疆库车县胡同布拉克石灰岩矿普查报告》评审已通过。 6、参与了《新疆博乐市五台石灰岩矿9号矿区勘探》项目的野外地质勘查工作,项目包括:1:2000地质测图、1:1000勘探剖面测量、测绘内业资料的编写工作,并绘制相应图件。 7、参与了《新疆博乐市托特克斜花岗岩矿详查报告》项目的野外地质勘查工作,项目包括:1:2000地质测图、1:1000勘探剖面测量、测绘内业资料的编写工作,并绘制相应图件。 通
31、过以上的这些工作,我学习并具备了以下工作能力: 1、通过实习,对测绘这门学科的研究内容及实际意义有了系统的认识。加深对测量学基本理论的理解,能够用有关理论指导作业实践,做到理论与实践相统一,提高分析问题、解决问题的能力,从而对测量学的基本内容得到一次实际应用,使所学知识进一步巩固、深化。 2、熟悉了三、四等控制测量的作业程序及施测方法,并掌握了全站仪、静态GPS、RTK等测量仪器的工作原理和操作方法。 3、掌握了GPS控制测量内业解算软件(南方测绘 Gps数据处理)以及内业成图软件(南方cass)的操作应用。能够将外业测量的数据导入软件进行地形图成图和处理。 4、在项目技术负
32、责的指导下熟悉了测量技术总结的编写要求和方法,并参与了部分项目测量技术总结章节的编写工作。 5、在项目负责的领导下参与整个测量项目的组织运作,对项目的实施过程有了深刻理解。通过在项目组的实习锻炼了自己的组织协调能力,为以后的工作打下了坚实基础。 二、工作中尚存在的问题 从事测绘工作以来,深深感受到工作的繁忙、责任的重大,也因此没能全方位地进行系统地学习实践,主要表现为没有足够的经验,对于地形复杂的地段理解不够深刻;理论知识掌握不够系统,实践能力尚为有限。以上问题,在今后工作中自己将努力做到更好。 三、今后的工作打算 通过总结四年来的工作,我无论从工作技术上,还是从世界观、人生观、价值观等各个方面,都有了很大的提高。今后,我会在此基础上,刻苦钻研,再接再厉,使自己在业务知识水平更上一层楼,为测绘事业的发展,贡献自己的力量。 ---------------------------------------------------------精品 文档---------------------------------------------------------------------






