ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:3 ,大小:39.51KB ,
资源ID:10817664      下载积分:5 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/10817664.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(蔗糖检验记录.doc)为本站上传会员【天****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

蔗糖检验记录.doc

1、蔗糖检验记录 第 一 页 【依据】 中华人民共和国药典( 年版二部)。 【性状】 本品为 。 结论: 比旋度 仪器: 精密称取本品 g;分置50ml量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度,依法测 定,计数三次, α1: ; α2: ; α3: ; 平均:

2、 平均: (规定: 比旋度不得少于+66°) 结论: 【鉴别】 ⑴ 取本品,用直火加热, 。 (规定:应先熔融膨胀,后燃烧并发生焦糖臭,遗留多量的炭)结论: ⑵ 取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和,再 加碱性酒石酸铜试液,加热,

3、 (规定:应即生成氧化亚铜的红色沉淀) 结论: 【检查】 室温: 相对湿度: 溶液的颜色 取本品5g,加水5ml溶解后, 溶液显色,按溶液的颜色检查法第一法,与黄色6号标准比色液比较, 。 (规定:不得更深。)

4、 结论: 硫酸盐 取本品1.0g,加水溶解使成约40ml;滤过;置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸 2ml,摇匀,即得供试溶液。另取标准硫酸钾溶液5.0ml,置50ml纳氏比色管中, 加水使成约40ml,加稀盐酸2ml, 摇匀,即是对照溶液。于供试溶液与对照溶液 中,分别加入25%氯化钡溶液5ml,用水稀释至50ml,充分摇匀,放置10分 钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察、比较,

5、 。 (规定:不得过0.05%) 结论: 还原糖 取本品5.0g,置250ml锥形瓶中,加水25ml溶解后,精密加入枸橼酸铜试液 25ml与玻璃珠数粒,加热回流使在3分钟内沸腾,从全沸时起,连续沸腾5分 钟,迅速冷凝至室温(此时应注意勿使瓶中氧化亚铜与空气接触),立即加25% 检验人: 复核人: 年 月

6、 日 蔗糖检验记录 第 二 页 碘化钾溶液15ml,摇匀,随振摇随缓缓加入硫酸溶液(1→5)25ml,俟二氧化 碳停止放出后立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉 指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,同时作一空白试验;二者消耗硫代硫酸钠滴 定液(0.1mol/L)的差数 。 (规定:二者消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的差数不

7、得过0.1%)结论: 炽灼残渣 仪器:分析天平 型号: 箱形电阻炉 型号: 在500~600℃空坩埚恒重: ① g / g ; ② g / g 精密称取样品: ① 样+坩埚: ② 样+坩埚: -坩埚: -坩埚: 依炽灼残渣检查法将供试品炭

8、化后,置 500~ 600℃灰化30分钟后,降温至300℃ 后取出放置干燥器中 放置30分钟使至室温,称定重量,再重复灰化直至恒重: ① g / g ; ② g / g 减失重量:

9、 平均: % (规定:遗留残渣不得过0.1%) 结论: 钙盐 称取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨试液1ml与草酸钙试液5ml,摇匀,放置 1小时,与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与 盐酸0.5ml使溶解,加水至刻度,摇匀。每1ml相当于0.10mg的Ca)5.0ml同法 制成的对照液比较, 。

10、 (规定:不得过0.05%) 结论: 重金属 照重金属检查法第二法。取炽灼残渣项下遗留的残渣,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧 化氮蒸气除尽后,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨试液至 对酚酞指示液显中性,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5 2ml, 微热溶解后,移置纳氏比 色管中,加水稀释成25ml;另取配制供试液的试剂,置瓷皿中 蒸干后,加醋酸 盐缓冲液(pH3.5)2ml与水15ml,微热溶解后,移置纳氏比色管中,加标准铅溶 液0.5ml,再用水稀释成25ml,放置2分钟同置白色纸上,自上向下透视, 。 (规定:不得过0.0005%) 结论: 检验人: 复核人: 年 月 日

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服