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实验二甲基丙烯酸甲酯的本体聚合.doc

1、 高分子化学实验报告 实验二 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 一、实验目的 1、了解本体聚合的原理,熟悉有机玻璃的制备方法 2、观察整个聚合过程中体系粘度的变化过程 二、实验原理 甲基丙烯酸甲酯在过氧化苯甲酰引发剂存在下进行自由基聚合反 应。自由基加聚的工艺方法主要有四种:本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合及乳液聚合。本体聚合是指单体仅在少量的引发剂存在下进行的

2、聚合反应,或者直接在热、光和辐照作用下进行的聚合反应。 聚甲基丙烯酸甲酯为无定形聚合物,具有高度的透明性,因此称为有机玻璃。因它具有优良的光学性能,比重小,在低温下仍能保持其独特的物理性能而广泛的应用于建材、民用制品,尤其是航空工业上。因此它是较重要的合成材料之一。 甲基丙烯酸甲酯在BPO引发下自由基聚合: 自由基聚合属于连锁反应,一般有三个基元反应:链引发、链增长、链终止(有时还会出现链转移)反应。 1、 引发剂分解 2、引发 3、增长 4、终止 a、 偶合终止 b、歧化终止 (甲基丙烯酸甲酯在 60℃以上时聚合以歧

3、化终止为主) 本实验采用本体聚合,当反应达到一定程度时粘度增大,大分子链自由基活性降低,阻碍了链自由基的相互结合,使链终止速度减慢,而小分子单体却依然可以自由与链结合,链增长速率不会受到影响,从而导致自动加速效应,内部温度急剧上升,又继续加剧反应,如此循环,而粘度又屏蔽热量,使局部温度过高,严重影响聚合物的性质,因此,,本体聚合要求严格控制不同阶段的反应温度,随时排出反应热。 三、 实验药品及仪器 药品:过氧化苯甲酰(BPO)、甲基丙烯酸甲酯(MMA) 仪器:试管、具塞锥形瓶、恒温水浴锅、温度计 实验装置如下图: 四、 实验步骤 1、 预聚:洗净并干燥玻璃仪器,同时加

4、热水浴锅到80-90℃。称取0.20g 引发剂BPO放入带磨口的圆底烧瓶中,再加入10.6mL单体MMA,轻轻盖上塞子(不要老是摇动),放入水浴锅中加热,当瓶内的预聚物粘度与甘油粘度相近时,立即停止加热。 2、 灌模:取两个干燥洁净的塑料试管(可适当地加些许装饰物),为避免有气泡产生,将预聚物缓慢、呈细流线状倒入试管中,注意切勿完全灌满,应预留一定空间以防胀裂。 3、 聚合:将试管封口,放在40~50℃的烘箱中聚合24 小时,直至硬化。最后在100℃情况下处理0.5 至1 小时,使反应趋于完全。 4、 脱模:敲碎试管,得聚合物有机玻璃。 五、注意事项 1、预聚时要注意粘度的变化,当粘

5、度与甘油粘度相近时,立即停止加热,否则过度后会发生暴聚; 2、灌模时试管稍微倾斜,将高聚物呈细线形稳定缓慢流入试管。 六、实验结果及分析 实验结果:聚合得到粘度近似甘油的油状液体; 灌模成型后得到透明光滑玻璃。 结果分析: 第一次实验失败,在水浴中还是很稀,从水浴锅中拿出立即暴聚,产生大量气泡,可能是因为引发剂过量导致,第二次实验室加入一半的引发剂实验成功。还可能是温度过高或受热不均匀导致产生气泡而暴聚,又或是从水浴锅拿出观察反应时否达到终点时摇晃混入氧,在较高温度下产生新的活性中心,反应速率骤增,并大量放热,造成暴聚。

6、 实验总结: 1、预聚时要注意粘度变化,当粘度与甘油粘度相近时,立即停止 加热,如果粘度太大,会导致自动加速效应,甚至暴聚。 2、 引发剂量要适度,太多可能导致反应速率过快,大量放热而造成暴聚。而且有些BPO 很纯,反应很快,温度不能太高。 3、在水浴时,不能老是摇动烧瓶,否则易把氧气溶入溶液中而导致暴聚。 4、灌模时,试管稍微倾斜,将高聚物呈细线形稳定、缓慢流入,以防产生气泡。另外,如果灌模灌太多,会放出大量的热,容易暴聚,所以不能灌太多。 七、思考题 1、在烘箱中聚合,最后为何体积变小了? 答:聚合,小分子变大分子,分子间隙变小了。 2、 预聚完为何不能冷却,而直

7、接灌模? 答:冷却导致温度不均匀,易产生气泡。 3、 有的同学最后得到的有机玻璃中带有乳白色,为什么? 答:灌模时,加入的小饰物带有水分,如树叶等,高温聚合时,水分进入有机玻璃中,乳化。 4、 本体聚合的优缺点? 答:优点:生产过程比较简单;聚合物无需后处理;产品较纯净。缺点:由于无散热介质存在,且聚合过程中物质不断增加,聚合物又是不良导体,故放出的热量难以散去。 5、在制备有机玻璃的过程中,为什么要进行预聚合? 答:缩短聚合反应的诱导期并使凝胶效应提前到来,以便在灌模前移出较多的聚合热,以利于保证产品质量;可以减少聚合时的体积收缩。 6、在本体聚合的过程中,为什么在各阶段控制的反应温度不同? 答:预聚时散热不困难可以在较高的温度下进行;聚合时为了与散热速度相适应,要低温缓慢聚合,且温度过高易产生气泡。

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