产品质量检验控制制度.doc

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产品质量检验控制制度

第1章 总则
第1条 目的
为了使质检专员在成品检验工作中有所依据，严格进行成品检验工作，以确保产品质量，提高产品的品牌效益，特制定本制度。
第2条 适用范围
本制度适用于本公司的半成品、成品检验以及出货检查等。
第3条 成品检验制度的作用
1．明确成品检验作业的各项内容与要求，使繁杂的检验工作不易产生疏漏。
2．规范成品检验的作业流程，有利于保持产品质量的一致性。
3．确保成品质量检验的客观公正。
4．有利于提高质检专员和生产人员的业务水平。
第2章 成品检验规划
第4条 明确检验项目
质检专员在实施检验之前，应将需要检验的项目列出，防止在检验过程中漏检。
第5条 制定质量标准
质检主管应在实施检验之前明确规定成品检验的质量标准，作为检验时的判断依据。如质量标准无法用文字进行说明，则用限度样本来表示。产品尺寸质量标准表样如下所示。
产品尺寸质量标准表
产品编号： 产品名称规格：
产品
尺寸表
说明
尺寸容差
说明
尺寸容差
说明
尺寸容差

允许
不合格
水准
不合格因素
A级品
B级品
C级品
产品图

原因分析

第6条 选择检验方法
质检主管在进行成品检验前,应选择出使用何种检验仪器量规或是以感官检查的方式来检验。如果某些检验项目本公司不具备检验能力,必须委托其他机构代为检验,也应在成品检验前进行说明。
第7条 制订抽样计划
1. 质检专员应根据所检验产品的特性,在成品检验前确定采用何种抽样计划表,以保证抽样均匀有效。
2. 抽取样本时,必须在群体批中无偏倚地随机抽取,可利用随机取样的方式。但是,若群体批各成品无法编号,则取样时必须从群体任何部位平均抽取样本。
第8条 列明检验结果处理办法
在成品检验之前,质量管理部质检科就应明确成品经过检验后的处置办法。处置办法应依成品质量管理作业办法有关要点予以确定。
第9条 其他事项规划
1. 若检验时必须按特定的检验顺序来检验,则必须将检验顺序列明。
2. 必要时可将制品的蓝图或者略图附于检验标准中。
3. 质检专员应详细记录检验情况,在成品检验规划中应明确记录的事项和保存时间等。
第3章 成品检验规范
第10条 规范的制定
质量管理部质检主管组织专人进行检验规范的制定工作。
第11条 半成品检验规范
1. 指定方式
针对每一类产品的每一个制程制定一份最终检验规范,明确该类产品在该制程完成后应检验的项目、内容和方法。若发现异常,则由异常发现人员依据检验规范通过书面文件
方式予以明确。
2. 制定依据
制定的依据应包括国际或者国家相关标准、行业或者协会标准、产品设计要求、质量历史档案、客户质量要求、其他质量和技术文件等。
第12条 成品检验规范
1. 制定方式
(1)对每一类产品都应制定一份成品检验规定,供最终检验或者出货检验使用,将检验的项目、内容、方法予以明确,有差异部分用标示检验依据文件方式明确。
(2)最终检验允收水准一般应严于或者等于出货检验允收水准,而出货检验允收水准一般等同于客户允收水准。
2. 制定依据
成品检验的制定依据包括国际或者国家标准,行业或者协会标准,产品设计要求,质量历史档案,客户质量要求和其他质量、技术文件或规范。
第13条 免检处理规范
1. 对于市面上广泛销售的产品,质量管理部经过多次检验,确定该物品的质量可由生产部提供保证时,可免予实施抽样检查。
2. 对于列为“免检” 的产品, 需在该产品出货单的质检结果一栏中注明“免检”字样。
第4章 检验实施及结果处理
第14条 检验实施流程
1. 为保证成品质量信誉,质量管理部须派质检专员,在产品下线后,抽取样品进行检验,判定产成品是否符合质量要求。
2. 质检专员在接到检验通知后应做好质检准备,检查器具是否齐全、器具运转是否正常等。
3. 质检专员依据规定的程序、检验规范进行检验;若需要仪器测试,则按照规定的程序进行办理。
4. 质检专员应及时将成品检验结果填入“成品检验报告单”中,并列明不合格的项目。“成品检验报告单”的样式如下所示。
成品检验报告单
制造批号

产品名称及规格

目标产量

生产日程
月 日至 月 日
检验
检验项目
年 月 日
年 月 日
年 月 日
抽样数
不合格数
%
抽样数
不合格数
%
抽样数
不合格数
%

检验员意见

日期

检验主管意见

日期

检验主管： 检验员：
5. 若检验结果显示产品存在质量问题,则质检专员应在成品检验报告表中列明不合格的项目,同时出具不良品分析表并交相关部门,由业务部与客户沟通,办理批量退货。
6. 若检验结果显示产品合格,则质检专员填写“出厂检验传票” 交仓储部,由仓储部据其办理出货手续,运输部准备货物装运。
第15条 在库成品抽检
质检专员应定期对在库存储的成品进行抽检,以确保产品质量,避免将质量变异的产品送交客户。发现质量变异时应立即着手调查原因,同时做好防范措施,并通知生产部门进行检修。
第16条 检验结果判定
1. 制造部门依据检验委托书,请求实施抽样检验。若规定受检时必须提供质量数据资料,则必须将质量数据资料附加在检查委托书中。
2. 质量管理部依据规定的方法,对得出的质量数据以及其他质量情报进行检验、验证并给出判定结果。如果初步判定结果认为有必要做进一步严格的检验,则依判定结果开展接下来的工作。
3. 抽样检验以检验规格书为依据实施,并确定合格与否。判定结果应按规定的程序通知相关部门。
第17条 不合格货批以及不合格品的处置
1. 应对不合格货批及抽样检查中抽验出来的不合格品加以识别。
2. 不合格货批原则上由制造部门负责修正、重新检查与选择;对于不合格品,则采取修正、剔除手段。
3. 对于已修正或者剔除不合格品的货批,原则上必须再次进行抽样检查。
4. 经修正仍不合格的产品,不允许出厂。
第18条 对抽样检验的判定存在异议的处理
当生产部与质量管理部质检科对检查的判定存在异议时,质量管理部经理应设法进行协调,经双方协调做最后的判定。
第19条 检验记录的保管
质检专员应真实、详细地将质检结果填入“质量检验记录表”中,并将“质量检验记录表”、“成品检验报告表”等表单和数据于规定的时间内建档保存。“质量检验记录表”的样式如下表所示。
质量检验记录表
产品名称

产品规格

制造批号

抽样数量

项次
检验项目
严重不良数
轻微不良数
处置方式及备注
1

2

合计

严重不良率 %
轻微不良率 %
不良结果处理建议

第5章 附则
第21条 本制度由质量管理部制定，报经生产总监批准后通过，修订时亦同。质量管理部保留对本制度进行解释的权利。
第22条 本制度自 年 月 日起颁布并实施。
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