高二化学选修五有机化学基础期中考试题.docx

歙县二中2008—2009年度第二学期期中考试
高二化学试卷
本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。共100分，考试时间为100分钟。可能用到的相对原子质量：H＝1；C＝12；N＝14；O＝16
第Ⅰ卷（选择题，共48分）
一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项
符合题意）
1．下列物质全部属于纯净物的是 （ ）
A．福尔马林、白酒、食醋 B．甘油、氯仿、乙醇钠
C．苯、汽油、无水乙醇 D．二氯乙烷、聚氯乙烯、苯酚
2．已知：
3223(g)＋6.5O2(g)42(g)＋5H2O(l) DH =－2878 · －1

(3)23(g)＋6.5O2(g)42(g)＋5H2O(l) DH =－2869 · －1
下列说法正确的是 ( )
A．正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子
B．正丁烷的稳定性大于异丁烷
C．异丁烷转化为正丁烷的过程是一个放热过程
D．异丁烷分子中的碳氢键比正丁烷的多

3．下列电子式正确的是 （ ）

4.关于有机物C3H6O3的下列叙述一定正确的是 （ ）
A．若能及金属钠和碳酸氢钠反应，则其结构中同时含有－和—
B．若该物质中含有两个—3，则它可以是碳酸酯
C．若该物质中结构中不能只含有C—O键和C—H键
D．若1 C3H6O3及足量钠反应只产生1氢气，说明一分子C3H6O3中含有2个—和一个—

5．下列文字表述及反应方程式对应且正确的是 （ ）
A．溴乙烷中滴入3溶液检验其中的溴元素：↓

B．用醋酸除去水垢：3 + 22+ + H2O + 2↑
C．利用腐蚀法制作印刷线路板：3+ + 2+ + 2+
D．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：

6.由乙炔、乙醛组成的混合气体，经测定，其中的碳的质量分数为72%，则混合气体中氧的质量分数为　 （ ）
Ａ．32% B．22．65% C．19．56% Ｄ．2．14%
7.已知酸性：＞H23＞，将转变为 的方法是 （ ）
A．及足量的溶液共热，再通入2
B．及稀H24共热后，加入足量的溶液
C．加热溶液，通入足量的2
D． 及稀H24共热后，加入足量的3溶液

8.黄曲霉素的结构如右图，1 该化合物分别及H2、溶液反应，最多消耗H2和 分别为 （ ）
A． 6 2 B． 7 2
C． 6 1 D． 7 1

9.一定条件下用甲烷可以消除氮氧化物（）的污染。已知：
① 4 ( g )+42( g )4( g ) 2( g )+2H2O( g ) △H＝一574 ·－1
② 4 ( g )+4( g )=2N2( g )2( g )+2H2O( g ) △H＝一1160 ·一1。
下列正确的是 （ ）
A．4 ( g )+22 ( g )= N2( g )2 ( g )+2H2O ( l) △H＝一1734·－1
B．4催化还原为N2的过程中，若1.6，则转移的电子总数为3.2
C．若0.2 4还原2至N2，在上述条件下放出的热量为173.4
D．若用标准状况下4.48L 4 还原2至N2，整个过程中转移的电子总数为3.2

10.已知烯烃在酸性4溶液中双键断裂形式为

现有二烯烃C10H18及酸性4溶液作用后可得到三种有机物：(3)2、3、3(2)2—，由此推断此二烯可能的结构简式为 （ ）
A.(3)2C═C(3)22═ 23
B.(3)2C═22C(3)═3
3═C(3)222C(3)═2
3═C(3)222═3

11．阿昔洛韦[化学名称：9－（2－羟乙氧甲基）鸟嘌呤] 是抗非典型肺炎（）的指定药物之一，其结构如右所示,有关阿昔洛韦的结构及性质的叙述中正确的是 （ ）

①分子中最多有12个原子在同一平面内；②属于芳香族化合物；③是一种易溶于水的醇；④可以被氧化⑤可以水解；⑥可以燃烧；⑦ 1 阿昔洛韦在催化剂作用下，最多可及52发生加成反应；⑧分子式是C8H13N5O3
A．①②③④⑥⑧ B．②④⑤⑥ C．③④⑥⑧ D．④⑥⑧
12.可以将六种无色液体：C2H5、3溶液，C2H5、溶液，C6H5溶液，C6H6一一区分开的试剂是 （ ）
A．溶液 B．溴水 C．酸性4溶液 D．溶液

13.化合物丙可由如下反应得到：丙的结构不可能是 ( )

A、3223 B、(3)22 C、C2H52 D、3()23

14.4－甲基－2－乙基－1－戊烯经催化加成所得产物名称为 （ ）
A．4－甲基－2－乙基戊烷 B．2、5－二甲基戊烷
C．2－乙基－4－甲基戊烷 D．2、4－二甲基己烷

15．有机物分子中原子间（或原子及原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列各项的事实不能说明上述观点的是 （ ）
A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离的能力不及H2O
C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
D．苯酚中的羟基能及溶液反应，而醇羟基不能及溶液反应

16. 取两份质量相等的有机物M，一份及足量的钠反应放出气体V1升，另一份及足量23溶液反应放出气体V2升；若同温同压下V1＞V2＞0，则M可能是 （ ）
A．3 B．—
C．(2)2 D．

班级 姓名 成绩
题号
1

2
3
4
5
6
7
8
答案

题号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案

第Ⅱ卷（非选择题，共52分）
二、（本题包括2小题，共 16分）
17．（2分）下列实验操作不正确的是 _。
A．在催化剂存在的条件下， 苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯
B．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验
C．醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇
D．试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯
E．实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动
F．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
G．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置、待液体分层后，滴加硝酸银溶液
18、（14分）2008年9月以来，三聚氰胺成为人们谈论的焦点。某同学为了测定三聚氰胺的分子式和结构简式。设计了如下实验。他查阅资料得知：三聚氰胺的相对分子质量为126，三聚氰胺在常温下为晶体，在加热条件下能及氧气发生反应生成二氧化碳、氮气和水。现有12.6g三聚氰胺晶体按下图所示实验装置反应(假设三聚氰胺完全转化成产物)。

(1)写出A装置中发生反应的化学方程式：
(2)C装置能不能及D装置互换?(填“能”或“不能”)，理由是， _
_ 。
(3)当B装置中反应完全发生后，读取F中水的体积，实验操作顺序为(填序号)。
①读数 ②冷却至室温 ③调平E、F装置中液面
(4)测定数据如下：

经测定，收集到的气体折合成标准状况下的体积为6.72L。
①利用上述实验数据，通过计算可知三聚氰胺的实验式为。
②三聚氰胺的分子式为。
③若装置中没有铜网，则对测定结果的影响是。
(5)已知氰酸()的结构简式为H—C≡N，氰胺的结构简式为H2N一C≡N，三聚氰胺分子中每个原子的最外层电子数均为8或2，则其结构简式为

三、填空题（本题包括4小题，共36分）
19．(4分) 某烷烃主链为4个碳原子的同分异构体有2种。请写出及这种烷烃具有相同的碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃的同分异构体的结构简式。

20．（14分）Ⅰ．新型弹性材料“丁苯吡橡胶”由三种单体化合而成，其结构为

此化合物是由三种单体通过 反应而生成的，其中三种单体的结构简式

为 、 、 。

Ⅱ．2003年底，重庆发生井喷毒气伤人事件，这主要是混杂在天然气中的硫化氢、等有毒气体使人中毒。
⑴硫和氧都是第 族的元素，乙醇可以看成是水分子中一个H被乙基替代的衍生
物，因此硫化氢分子中的一个H也可以被乙基替代，得到乙硫醇。乙硫醇的化学式为 。
⑵根据上述规律，异丙硫醇、苯硫酚的化学式分别是C3H8S和 。
⑶苯硫酚具有比苯酚还强的酸性，则对—硝基苯硫酚及氢氧化钾反应的化学方程式

为： 。
21．（10分）A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，结构简式为。
（1）写出A分子式的
（2）拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：
已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。
④
⑥
D
9H12O2
溴水
①

H2O
②
③
⑤
O2
G: C9H10O2
H: C9H10O3
B
A
D
9H12O2
F: C9H10O
⑦

(a)写出⑤反应类型
(b)写出H的结构简式

(c)已知F分子中含有“—2”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是
。
(d)写出反应方程式（注明必要的条件）

⑦ 。
两分子H之间发生反应生成六元环酯化学方程式是：

。
22．（8分）某一定量的苯的同系物A完全燃烧，生成的气体通过浓硫酸后，浓硫酸增重5.4克，再通过溶液后，溶液增重19.8克，（设浓硫酸和溶液的吸收率为100%）。
（1）通过计算确定A的分子式。（写出计算过程）

（2）若0.1的氧化产物（被酸性高锰酸钾氧化）恰好被2100的溶液完全中和。写出A可能的的结构简式。

（3）若A的核磁共振氢谱中只有2种峰，则写出A的结构简式。

1、B 2、A 3、C 4、B 5、D 6、C 7、D 8、A
9、C 10、B 11、D 12、B 13、A 14、D 15、C 16、D
17、 （2分）
18、或

(2)不能。 浓硫酸吸收水，碱石灰吸收二氧化碳，若互换，则碱石灰能同时吸收二氧化碳和水，导致实验失败。
(3) ② ③ ①(4)2N2 C3H6N6 测定所得分子中氮原子数偏大，碳、氢原子数偏小
（每空2分，2*7=14分）
19、（每空1分，1*4=4分）
20、Ⅰ. 加聚（1分） ；2＝－＝2 （2分） ；
（2分） （2分）
Ⅱ. (1) （1分） ； C2H6S（2分） ；(2) C6H6S（2分） ；

(3) 对O26H4→对O26H42O （2分）

21、（1）C10H10O2 （1分）(2) (a) 消去（1分） (b) H （2分）
(c) F中含碳碳双键，羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键，使最终不能有效、顺利地转化为B（2分）
(d)⑦（2分）
（2分）
22、（1）C9H12（3分）（2）（3分）
（3）（2分）
14 / 14