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药剂科面试考题.doc

1、药剂科面试考题 北京王府中西医结合医院药剂科面试考题 姓名___________ 专业_____________ 分数_______________ 一、选择题 1、 多药耐药性的英文缩写为( E ) A. MRD B. MMR C. MUR D. MAR E. MDR 2、脂质体对于提高抗肿瘤药物治疗指数的主要原理是(E ) A. 提高稳定性 B. 缓慢释放 C. 脂溶性强 D. 增加水溶性 E. 提高生物利用度 3、格列吡嗪属于哪一类降血糖药( C ) A. 双胍类 B

2、 第一代磺脲类 C. 第二代磺脲类 D. 非磺脲类 E. α糖苷酶抑制剂 4、以下哪条不属于淀粉作为药物载体材料的特点( E ) A. 有良好的生物相容性 B. 可生物降解性 C. 无免疫原性 D. 无毒 E. 具有水溶性 5、溶解青霉素的适宜溶媒是( A ) A. 氯化钠注射液 B. 脂肪乳注射液 C. 葡萄糖注射液 D. 甘露醇注射液 E. 氨基酸注射液 6、赤芍及白芍( C ) A. 植物来源不同 B. 同一植物的不同部位 C. 同一药材的不同炮制方法 D. 活性成分无差异 E. 炮制方法相同 7、鲨试剂法用于检测注

3、射剂的( B ) A. 细菌 B. 细菌内毒素 C. 微粒 D. 稳定性 E. 溶血性 8、羟乙基淀粉-万汶(HES 130/0.4)中的0.4指( B ) A. 半衰期 B. 平均克分子取代级 C. 相对分子质量 D. 扩容效力 E. 取代方式 9、阿司匹林的抗凝作用及哪种酶的活性有关( D ) A. 糖化血红蛋白酶 B. 碱性磷酸酶 C. 阿司匹林酯酶 D. 乙醛脱氢酶 E. 细胞色素P450酶 10、从中药姜黄中提取所得姜黄素的最显著的药理作用是( C ) A. 降血糖 B. 降血压

4、 C. 降低胆固醇 D. 抑制免疫 E. 助消化 11、属于多烯类抗生素的是( E ) A. 卡泊芬净 B. 伊曲康唑 C. 多西环素 D. 阿奇霉素 E. 两性霉素B 12、以下何药属于选择性胆固醇吸收抑制剂( E ) A. 非洛地平 B. 卡托普利 C. 氟伐他汀 D. 格列吡嗪 E. 衣折麦布 13、属于二氢吡啶类抗心绞痛药的是(请从以下5个答案中选出3个正确答案)(CDE) A. 班布特罗 B. 普罗帕酮 C. 尼莫地平 D. 尼群地平 E. 非洛地平 14、临床输注紫杉醇注射液不能使用聚氯乙烯(PVC)输液管

5、的原因是(D) A. 增溶剂产生毒性 B. PVC增塑剂产生毒性 C. 紫杉醇及PVC产生毒性 D. 增溶剂使PVC增塑剂释出,产生肝毒性 E. 紫杉醇增溶剂聚氧基代蓖麻油产生肝毒性 15、研究显示,中药传统药效的“解表“包含了解热、止痛的药理作用,还包含(A) A. 抗凝血/抗血栓 B. 降血压 C. 抗惊厥 D. 平喘 E. 利尿脱水 16、关于地西泮的叙述,哪项是错误的(C) A. 肌肉注射吸收慢而不规则 B. 口服治疗量对呼吸和循环影响小 C. 较大剂量易引起全身麻醉 D. 可用于治疗癫痫持续状态 E.

6、 其代谢产物也有生物活性 17、维拉帕米对哪种心律失常疗效最好(D) A. 房室传导阻滞 B. 室性心动过速 C. 室性期前收缩 D. 阵发性室上性心动过速 E. 强心苷过量的心律失常 18、对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施(A) A. 用呋塞米加速排出 B. 停药 C. 给氯化钾 D. 给苯妥英钠 E. 给地高辛的特异性抗体 19、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效(C) A. 维生素C B. 氨苯甲酸 C. 维生素K D. 立止血 E. 酚磺乙胺 20、驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是(B) A. 阿司咪唑 B. 苯海拉明

7、 C. 苯茚胺 D. 西米替丁 E. 阿托品 21、服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是(D) A. 安体舒通 B. 氢氯噻嗪 C. 氨苯蝶啶 D. 呋喃苯氨酸 E. 乙酰唑胺 22、骨折剧痛选何药止痛(D) A. 可待因  B. 氯丙嗪 C. 吲哚美辛(消炎痛) D. 哌替啶 E. 阿司匹林 23、心脏骤停的复苏最好选用(D) A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素  C. 多巴胺 D. 肾上腺素 E. 麻黄碱 24、肝素引起的自发性出血宜选用(B) A. 右旋糖酐 B. 鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 维生素K E. 维生素C

8、 25、兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是(A) A. 苯巴比妥 B. 硝西泮 C. 苯妥英钠 D. 司可巴比妥 E. 水合氯醛 26、关于苯二氮类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的(E) A. 是目前最常用的镇静催眠药 B. 临床上用于治疗焦虑症 C. 可用于心脏电复律前给药 D. 可用于治疗小儿高热惊厥 E. 长期应用不会产生依赖性和成瘾性 27、哪一个是及用药剂量无关的不良反应(D) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 变态反应 E. 以上都是 28、哪种给药途径常发生首关消除(C) A. 舌下给药 B.

9、直肠给药 C. 口服给药 D. 气雾吸入 E. 肌肉注射 29、首关消除是指(D) A. 舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低 B. 肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降 C. 药物口服后,胃酸破坏,使吸收人血的药量减少 D. 药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少 E. 以上都是 30、有机磷引起中毒的机理是(D) A. 直接兴奋M受体 B. 直接兴奋N受体 C. 持久地抑制磷酸二酯酶 D. 持久地抑制胆碱酯酶 E. 持久地抑单胺氧化酶 31、心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是(C) A. 去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 肾

10、上腺素 D. 多巴胺 E. 间羟胺 32、不能和磺胺类药物合用的局麻药是(B) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C. 丁卡因 D. 布比卡因 E. 都不能 33、药物出现不良反应的主要原因是(B) A. 药物代谢率低 B. 药物的选择性低 C. 药物剂量过大 D. 药物吸收不良 E. 病人对药物高敏感 34、药物的pKa是指(C) A. 各药物的pKa不同 B. 是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值 C. 及pH的差值变化时,药物的离子型及非离子型浓度的比值的相应变化 D. pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型 E. pKa小于4的药物在胃肠道呈

11、离子型 35、解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快(C) A. 大小便失禁 B. 视物模糊 C. 骨骼肌震颤及麻痹 D. 腺体分泌增加 E. 中枢神经兴奋 36、目前临床上多巴胺用于(A) A. 急性肾功能衰竭,抗休克 B. 心脏骤停,急性肾功能衰竭 C. 支气管哮喘,抗休克 D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全 E. 支气管哮喘,急性心功能不全 37、下列哪个(些)临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒(D) A. 恶心、呕吐 B. 流涎、出汗 C. 尿频、尿急 D. 肌束颤动 E. 腹痛、腹泻 38、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真

12、菌药物是(D) A. 灰黄霉素 B. 两性霉素B C. 氟胞嘧啶 D. 咪康唑 E. 克霉唑 39、难以通过血脑屏障的药物是由于其(B) A. 分子大,极性低 B. 分子大,极性高 C. 分子小,极性低 D. 分子小,极性高 E. 分子大,脂溶性高 40、临床上阿苯达唑用于下列哪些寄生虫的感染(E) A. 蛔虫、钩虫、鞭虫、包虫病 B. 牛肉绦虫 C. 囊虫症 D. 华支睾吸虫病 E. 以上都可以 41、有机磷中毒患者,表现为口吐白沫,瞳孔缩小,大小便失禁,面部肌肉震颤,应采取那种治疗措施(E) A. 清除毒物,对症处理 B

13、 单用阿托品 C. 单用解磷定 D. 阿托品+解磷定 E. 阿托品+解磷定+对症 42、有关药品通用名称,以下说法错误的是(B) A. 被药品标准采用的通用名称为法定名称 B. 可用作商标注册 C. 无论何处生产的同种药品都可用 D. 按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称 E. 中国药典委员会制定的药品名称 43、以下不属于老年人患病特点的是(A) A. 起病急骤,症状明显 B. 多种疾病,集于一身 C. 病情进展,容易凶险 D .意识障碍,诊断困难 E. 此起彼伏,并发症多 44、药师在药物临床评价中的作用不包括(D) A.

14、 负责药物不良反应监察、登记、报告工作 B. 检查、监督临床药品质量 C. 对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价 D. 负责临床药理学研究和临床评价 E. 进行药物经济学评价和药物利用评价 45、对血药浓度叙述错误的是(C) A. 血药浓度是指导临床用药的重要指标 B. 通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数 C. 血药浓度及表观分布容积成正比 D. 随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化 E. 随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化 46、加速已进入肠道的毒物排泄的方法没有(C) A. 血液净化 B. 洗肠 C. 洗胃 D. 导泻

15、E 利尿 47、药物经济学研究的关键是(B) A. 如何测算用药结果 B. 哪些成本应包括进去及如何进行成本测算 C. 如何准确评价效用 D. 如何评价效益 E. 哪些用药结果应包括进去 48、药物信息中有关药学信息是指(B) A. 生产,质量控制 B. 使用,临床药学 C. 流通,药疗保健 D. 流通,合理用药 E. 研究,新药开发 49、国家药典或药品标准采用的通用名称为(A) A. 法定名称 B. 注册药名 C. 商品名 D. 通用名 E. 国际非专利名 50、淡黄色的当日内有效的是(A) A. 急诊处方 B. 药品名称

16、 C. 药品使用的剂量 D. 处方用法及用量 E.慢性疾病处方 51、急诊处方需(B) A. 保留半年 B. 保留1年 C. 保留2年 D. 保留3年 E. 保留5年 52、下列哪项及扑热息痛的性质不符(E) A. 为白色结晶或粉末 B. 易氧化 C. 盐酸水解后有重氮化偶合反应 D. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E. 易溶于氯仿 53、安定是下列哪种药物的商品名(C) A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 54、盐酸吗啡的氧化产物主要是(C) A. 双吗啡

17、B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 55、利多卡因不宜用于哪种麻醉(A) A. 蛛网膜下腔麻醉 B. 浸润麻醉 C. 表面麻醉 D. 传导麻醉 E. 硬膜外麻醉 56、不能和磺胺类药物合用的局麻药是(B) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C. 丁卡因 D. 布比卡因 E. 都不能 57、四环素类药物不良反应中没有下列哪种表现(D) A. 空腹口服易发生胃肠道反应 B. 长期大量静脉给药可引起严重肝脏损害 C. 长期应用后可发生二重感染 D. 不会产生过敏反应 E. 幼儿乳牙釉质发育不全 58、乙胺丁醇及利福

18、平合用治疗结核病目的在于(C) A. 减轻注射时的疼痛 B. 有利于药物进入结核感染病灶 C. 有协同作用,并能延缓耐药性的产生 D. 延长利福平作用时间 E. 加快药物的排泄速度 59、下列有关胎盘屏障的叙述,错误的是(D) A. 是胎盘绒毛及子宫血窦间的屏障 B. 通透性及一般毛细血管相同 C. 几乎所有药物均可通过 D. 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中 E. 妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物 60、大环内酯类抗生素不包括(D) A. 阿齐霉素 B. 螺旋霉素 C. 克拉霉素 D. 林可霉素 E. 罗红霉素 二、名词解

19、释 1. 首关消除:口服药物在胃肠粘膜吸收后,首先经静脉进入肝脏,当经过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化,使进入体循环的有效成分减少。 2. 半衰期(t1/2):多指血浆药物浓度下降一半所需时间 3. 药物不良反应(ADR):凡是不符合药用目的并给病人带来不适或痛苦的有害反应 4. 生物利用度(F): 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量及给药量之比 5. 反跳现象:指长期应用某些药物时突然停药,引起原病情加重的情况。 6. 胰岛素抵抗:指胰岛素作用的靶器官对胰岛素作用的敏感性下降 7. 抗生素:由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生、能抑制或杀灭其他微生物的物质。 8.

20、最小抑菌浓度:是测定抗菌药物抗菌活性大小的指标,指在体外培养细菌18-24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。 9. 耐药性:生物(尤指病原微生物)对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 10.治疗指数:药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全。 11.血脂:血浆中所含脂类的总称。 12.利尿药:是一类用于肾脏,增加Na+、Cl-等离子及水分的排出,产生利尿作用的药物。 13.兴奋药 14.效价强度:用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较,达到等效时所用药量较小者效价强度大,所用药量大者效价强度小。 15.后遗作用:指

21、停药后血药浓度已降至阈浓度以下是残存的药理效应。 16.表观分布容积(Vd):指理论上药物均匀分布所需容积 17.协同作用:不同激素对同一生理效应都发挥作用,从而达到增强效应的结果。 18.水杨酸反应:剂量过大(5g/日)出现,有头痛、头晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力障碍,严重者出现高热、脱水、惊厥、意识模糊或昏迷。立即停药,碱化尿液 19.二重感染:长期使用广谱抗生素,破坏了菌群间的生态平衡,使肠道内敏感菌株受到抑制而耐药菌株乘机繁殖,而造成的再感染 20.赫氏反应:用青霉素治疗螺旋体所引起的感染时,可出现患者症状加重的现象,表现为全身不适、寒战、高热、咽痛、肌痛、心跳加快等现象,称为

22、赫氏反应。 21.药物依赖性:是指连续使用某种麻醉药品或精神药品后,产生的一种不可停用的渴求现象,分为生理依赖性和精神依赖性。 22.毒性作用:指由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。 23.效能:又称最大效应,指在一定范围内增加药物剂量或浓度,效应强度随之增加,但当效应增强到最大时,继续增加剂量或浓度,效应不再增强,这一药理效应的极限称为效能。 24.肝肠循环 25.调节麻痹 26.半数有效量:是指在质反应中引起50%实验对象出现阳性反应时药量。 27.激动剂:为既有亲和力又有内在活性的药物,他们能及受体结合并激动受体而产生效应。 28.成瘾性 29.主动转运:指药

23、物不依赖于膜两侧浓度差的跨膜转运,可以由浓度低的一侧向浓度高的一侧转运。 30.一室模型 三、简答题 1.抗高血压药物的分类及常用药物举例 2.第三代头孢菌素临床应用特点 3. 影响药物作用因素 4. 有机磷作用机理 5. 抗生素的分类 6. 如何避免耐药性的产生 7. 试述糖皮质激素的药理作用 抗炎;免疫抑制及抗过敏;抗毒;抗休克;影响血液及造血系统;其他作用有退热、中枢兴奋及促进消化等。 8. 吗啡的主要药理作用 药理作用:1.对中枢神经系统的作用a 镇痛;b 镇静和欣快感;c 抑制呼吸;d 镇咳;e 其他中枢作用 缩瞳;2.对心血管系统的作用有血管扩张、血压降低;8.平滑肌的作用:a 兴奋胃肠道平滑肌,作用强持久;b 增强胆道平滑肌张力;4,其他 免疫抑制应用: 9. 抗心律失常药物的分类并举例。 Ⅰ类 钠通道阻滞药,奎尼丁,普罗帕酮; Ⅱ类 β肾上腺素拮抗药,普奈洛尔; Ⅲ类 延长动作电位时程药,胺碘酮; Ⅳ类 钙通道阻滞药,维拉帕米。 10.常见利尿药的分类、主要作用部位及作用机理 11.试述阿司匹林的药理作用及作用机理 12何谓临床药学?你对临床药学有何认识 13.强心苷的临床应用及不良反应 14.请用英文简述您选择药剂科的理由 15.简述镇静催眠药的分类 - 13 - / 13

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