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药剂学课程(本科)自考大纲
福建省高等教育自学考试药学专业（独立本科段）
药剂学课程考试大纲

第一部分 课程性质及目标
一、课程性质及特点
《药剂学》是高等教育自学考试药学专业（独立本科段）所开设的专业课之一，它是一门理论联系实际、应用性很强的课程。本课程是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制及合理应用等内容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。
二、课程目标及基本要求
本课程要求考生掌握药物制剂的剂型概念，各药物剂型的特征和制剂的基本实验方法及技能。熟悉药物制剂的基本理论，各种剂型所需的辅料，以及各种剂型的基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，为从事药物制剂的理论研究、生产及管理等打下基础。
通过本课程的学习，将掌握药物剂型的设计及药物制剂制备生产的理论知识和技能，掌握药物制剂质量控制的方法并能对药物制剂的质量进行正确地评价。
三、及本专业其它课程的关系
药剂学被定义为是“研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学”。综合和应用，是药剂学最重要的外在特征。药剂学应是站在药学各学科（药物化学、药理学、有机、无机）的前沿，站在工业化大生产和药学基础研究的交叉点上，站在临床医学和药物学之间，一方面，将药物化学和医学新技术的成果转化成直接可应用的产品，通过合理地设计剂型、给药途径、制备工艺，实现从实验室到工业化的转变；另一方面，直接向工业化大生产提出要求，设计更合理的机械和设备；它还应深深了解临床医学在治疗疾病中的问题和需要、对产品的要求和期望，加以解决。

第二部分 考核内容及考核目标
第一章 绪论
一、学习目的及要求
1. 掌握药剂学、药物剂型、药物制剂的概念，
2. 掌握药典、药品标准、处方及非处方药、GMP、GLP、GCP的概念
3. 了解辅料在药物制剂中的应用，了解药物的传递系统
二、考核知识点及考核目标
（一）药剂学的概念和任务（重点）
理解： 药剂学、制剂和剂型的概念
（二）药剂学的分支学科（一般）
识记：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药用高分子材料学、药物动力学、临床药剂学的概念及研究内容
（三）药物剂型及DDS（次重点）
理解：剂型的重要性；剂型的分类
识记：药物的传递系统
（四）辅料在药物剂型中的应用（一般）
识记：辅料在药物剂型中的应用
（五） 药典及药品标准（一般）
识记：中华人民共和国药典；国外药典；
理解：药品标准，处方药及非处方药的概念
（六） GMP、GLP及GCP（次重点）
识记：GMP的定义；GMP的发展历程
识记：GLP、GCP的含义

第二章 液体制剂
一、学习目的及要求
1. 掌握液体制剂的特点、质量要求和分类
2. 熟悉液体制剂的溶剂和附加剂
3. 掌握高分子溶液剂性质和制备方法
4. 掌握混悬剂的概念、物理稳定性；熟悉混悬剂的稳定剂及质量评价
5. 掌握乳剂、乳化剂的概念、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性
6. 了解不同给药途径液体制剂的种类及应用
二、考核知识点及考核目标
（一）概述（重点）
识记：液体制剂的概念，液体制剂的特点
理解：液体制剂的质量要求及分类
（二） 液体制剂的溶剂和附加剂（次重点）
识记：液体制剂常用的极性、非极性溶剂
理解：液体制剂的附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂
识记：防腐剂、甜味剂、着色剂
（三）低分子溶液剂和高分子溶液剂一般）
应用：低分子溶液剂：溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂、涂剂、酊剂的定义及制备方法
理解：高分子溶液的性质；高分子溶液的制备
（四）溶胶剂（一般）
理解：溶胶的定义、双电层构造；
识记：溶胶的性质及制备
（五）混悬剂（重点）
理解：混悬剂的概念、质量要求；混悬剂的物理稳定性及稳定剂
应用：混悬剂的制备、质量评价
（六） 乳剂（重点）
理解：乳剂的定义、组成、类型；乳化剂的种类
理解：乳剂的稳定性及质量评价；
应用：乳剂的制备
（七）不同给药途径用液体制剂（一般）
应用：搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂、滴牙剂、合剂的概念及应用

第三章 灭菌制剂及无菌制剂
一、学习目的及要求
1. 掌握灭菌制剂、无菌制剂的定义及种类
2. 掌握常用的物理灭菌技术；掌握F0值的概念及意义
3. 掌握注射剂的概念、特点、分类及质量要求
4. 熟悉注射用溶剂、添加剂；熟悉注射剂制备流程
5. 掌握注射剂的等渗及等张调节 ，掌握注射液的配制、灭菌、质量检查
6. 了解注射液的过滤装置、注射容器的处理
7. 掌握输液的质量要求及质量检查项目
8. 了解冻干粉末的制备、冷冻干燥中存在的问题及处理方法
二、考核知识点及考核目标
（一）概述（重点）
理解：灭菌及灭菌法、无菌及无菌操作法定义；灭菌制剂、无菌制剂的定义
理解： 物理灭菌技术（干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤灭菌法、辐射灭菌法）；
识记：化学灭菌法和无菌操作法； F0值的概念及意义
应用：洁净室空气净化标准；空气净化技术；
识记：冷冻干燥的原理和设备
（二）注射剂（重点）
识记：注射剂的分类、特点和质量要求；注射用溶剂、主要附加剂；
理解：等渗溶液、等张溶液的概念
应用：渗透压调节的计算方法；等张调节
（三） 注射剂的制备（次重点）
理解：注射用水质量要求；原水处理方法
识记：热原的定义，性质、污染途径及去除方法
应用：注射用原辅料的准备、注射容器的处理、注射液的配制及过滤、注射液的灌封、灭菌、检漏、质量检查
（四）输液（一般）
理解：输液的概念、分类及质量要求、输液容器的准备、输液的质量检查
识记：输液剂大生产中主要存在的问题及解决方法
（五） 注射用无菌粉末（一般）
理解：注射用无菌粉末的定义、分类、质量要求
应用：冷冻干燥中存在的问题及解决办法
（六）眼用液体制剂（一般）
识记：眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素
应用：滴眼剂和洗眼剂的定义、质量要求、制备方法

第四章 固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）
一、学习目的及要求
1. 掌握固体剂型的主要制备工艺流程
2. 掌握散剂概念、特点；掌握颗粒剂的概念、特点、质量检查
3. 掌握片剂的概念、特点、常用辅料，片剂的湿法制粒流程
4. 熟悉片剂的分类、制备方法、影响片剂成形的因素
5. 掌握片剂包衣的目的、类型
6. 了解片剂包糖衣、薄膜衣的材料及过程；了解包衣设备及包衣方法。
二、考核知识点及考核目标
（一） 概述（次重点）
理解：固体剂型的制备工艺、体内吸收路径
识记：Noyes-Whitney方程
（二）散剂（一般）
理解：散剂概念、特点、制备工艺、质量检查；
识记：粉碎筛分的目的和设备；混合方法及混合设备；混合的影响因素
（三） 颗粒剂（重点）
理解：颗粒剂的概念、特点、制备工艺、质量检查
（四）片剂（重点）
识记：片剂的概念、特点、分类
理解：稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂的种类及加入方法
理解：湿法制粒的工艺流程；干法制粒、直接粉末压片制备片剂的操作过程；
应用：制粒设备、干燥设备、压片设备的应用；影响片剂成形的因素
（五）片剂的包衣（一般）
理解：片剂包衣的目的、类型
识记：片剂包糖衣、薄膜衣的材料及工艺；片剂的包衣设备及包衣方法

第五章 固体制剂-2（胶囊剂、滴丸和膜剂）
一、学习目的及要求
1. 掌握胶囊剂的概念、特点、分类、质量检查
2. 掌握滴丸剂的概念、特点；掌握膜剂的概念、主要成膜材料
3. 了解滴丸剂的制备工艺；了解膜剂的制备工艺、质量要求
二考核知识点及考核目标
（一）胶囊剂（重点）
理解：胶囊剂的概念和特点；胶囊剂的分类
识记：硬胶囊剂、软胶囊剂的制备方法、质量检查及包装贮存
（二）滴丸剂和膜剂（一般）
识记：滴丸剂的概念、特点；滴丸剂所用的基质；滴丸剂的制备方法
识记：膜剂的定义、特点、常用的成膜材料

第六章 半固体制剂
一、学习目的及要求
1. 掌握软膏剂的概念、质量要求、软膏剂的常用基质
2. 熟悉软膏剂的附加剂、制备方法、质量评价
3. 掌握眼膏剂的特点、质量检查项目；了解眼膏剂的制备方法
4. 掌握凝胶剂的概念、分类、基质；了解水凝胶剂的制备
5. 掌握栓剂的概念、处方组成、置换价的计算；熟悉栓剂的治疗作用及临床应用
二、考核知识点及考核目标
（一）软膏剂（重点）
理解：软膏剂的特点、质量要求；软膏剂的基质分类
应用：乳剂型基质乳剂的处方分析（举例）
识记：软膏剂的附加剂；软膏剂的制备方法及质量检查
（二） 眼膏剂（一般）
理解：眼膏剂的概念、特点
识记：眼膏剂的制备方法及质量检查
（三）凝胶剂（一般）
理解：凝胶剂的概念、分类、基质种类
识记：水凝胶剂的制备
（四）栓剂（次重点）
理解：栓剂的概念及特点、栓剂的基质的分类；置换价的计算
识记：栓剂的制备方法及质量评价
应用：全身作用及局部作用的栓剂

第七章 气雾剂、喷雾剂及粉雾剂
一、学习目的及要求
1. 掌握气雾剂的概念、特点、组成；掌握抛射剂的分类
2. 熟悉气雾剂的分类、气雾剂的吸收、气雾剂的质量评价
3. 熟悉喷雾剂、吸入粉雾剂的特点
二、考核知识点及考核目标
（一）概述（重点）
理解：气雾剂的概念；气雾剂的特点；气雾剂的分类
识记：气雾剂的吸收特点以及影响药物在呼吸系统分布的因素
（二）气雾剂的组成（次重点）
理解：气雾剂的特点和分类
识记：抛射剂的定义和分类
识记：溶液型、混悬型、乳剂型气雾剂的处方组成及特点
（三） 喷雾剂（一般）
理解：喷雾剂的定义、优点
识记：喷雾装置及质量评价
（四）吸入粉雾剂（一般）
识记：吸入粉雾剂的定义、特点、组成

第八章 浸出技术及中药制剂
一、学习目的及要求
1. 掌握浸出制剂的定义、分类、特点
2. 掌握浸出过程、影响浸出的因素、浸出方法
3. 熟悉药材的预处理，了解浸出工艺及设备、浸出液的蒸发及干燥
4. 掌握汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂及浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂的概念及特点
二、考核知识点及考核目标
（一） 概述（重点）
理解：浸出制剂、中药制剂的定义；
理解：浸出制剂的种类及特点
（二）浸出操作及设备（重点）
识记：药材的品质检查、药材的粉碎；
应用：浸出过程及影响浸出的因素
识记：浸出的基本方法、浸出工艺、浸出液的蒸发及干燥
（三）常用的浸出制剂（一般）
识记：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂及浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂的概念及应用
（四）浸出制剂的质量（一般）
识记：控制药材的质量；严格控制提取过程；控制浸出制剂的理化指标

第九章 药物溶液的形成理论
一、学习目的及要求
1. 熟悉介电常数、溶解度参数的定义及应用
2. 掌握药物溶解度的定义、测定方法、影响因素
3. 掌握药物的溶出速度的定义及增加溶出度的方法
4. 熟悉药用溶剂的种类
二、考核知识点及考核目标
（一）药用溶剂的种类及性质（重点）
理解：药用溶剂的种类
识记：药用溶剂的极性参数（介电常数、溶解度参数）的定义及应用
（二）药物的溶解度及溶出速度（重点）
识记：溶解度的表示方法及测定方法；
理解：影响溶解度的因素及增加溶解度的办法
理解：药物溶出速度的表示方法；影响溶出速度的因素和增加溶出速度的方法
（三）药物溶液的性质及测定方法（一般）
识记：溶液pH值及pKa测定；
识记：药物溶液的表面张力、粘度的测定方法。

第十章 表面活性剂
一、学习目的及要求
1. 掌握表面活性剂的概念、结构特征；掌握表面活性剂的分类
2. 掌握胶束、CMC、HLB值、增溶等概念
3. 熟悉表面活性剂的复配，表面活性剂的应用，表面活性剂对吸收的影响及其毒性
二、考核知识点及考核目标
（一） 概述（重点）
理解：表面活性剂的概念、结构特征
识记：表面活性剂的吸附性
（二） 表面活性剂的分类（次重点）
识记：阴离子型、阳离子型、非离子型表面活性剂的种类
（三） 表面活性剂的基本性质和应用（次重点）
理解：临界胶束浓度及测定；
理解：HLB值的定义和计算
理解：表面活性剂的增溶作用；CMC、Krafft点和起昙的定义
识记：表面活性剂对药物吸收的影响；表面活性剂及蛋白质的相互作用
（四）表面活性剂的应用（一般）
识记：表面活性剂的作用及其对应的HLB值

第十一章 药物微粒分散系的基础理论
一、学习目的及要求
1. 掌握分散体系的概念、分类
2 熟悉微粒分散体系在药剂学中的意义；熟悉微粒大小的测定方法
3. 掌握微粒大小及体内分布的关系，微粒的动力学、光学、电学性质
4. 熟悉微粒分散体系的热力学稳定性、动力学稳定性、絮凝及反絮凝
5. 熟悉DLVO理论；了解空间稳定理论、空缺稳定理论、微粒聚结动力学
二、考核知识点及考核目标
（一） 概述（重点）
理解：分散体系的概念、分类；
识记：微粒分散体系在药剂学中的重要意义
（二）微粒分散系的主要性质及特点（一般）
识记：微粒的动力学性质、光学性质、电学性质
（三） 微粒分散体系的物理稳定性（一般）
识记：微粒分散体系的热力学稳定性、动力学稳定性、絮凝及反絮凝

第十二章 药物制剂的稳定性
一、学习目的及要求
1. 熟悉药物制剂稳定性的意义，研究范围及化学动力学概念
2. 掌握影响药物制剂降解的处方因素、外界因素及解决方法
3. 了解固体制剂稳定性的特点及化学降解动力学理论
4. 掌握影响因素试验、加速试验、长期试验、经典恒温法的等药物稳定性实验方法
5. 熟悉稳定性重点考查项目、有效期统计分析、固体制剂稳定性实验方法
二、考核知识点及考核目标
（一）概述（重点）
识记：研究药物制剂稳定性的意义和内容
（二） 药物稳定性的化学动力学基础(一般)
理解：药物降解反应级数
（三） 制剂中药物的化学降解途径（一般）
识记：药物水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等降解途径
（四）影响药物制剂降解的因素及稳定化方法（次重点）
理解处方因素对稳定性的影响：pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂等的影响
理解：外界因素对稳定性的影响：温度、光线、氧、金属离子、温度和水分、包装材料等的影响
识记：药物制剂稳定化的其他方法
（五）药物稳定性试验方法（一般）
识记：影响因素试验、加速试验、长期试验、经典恒温法等稳定性试验方法
理解：有效期统计分析

第十三章 粉体学基础
一、学习目的及要求
1. 掌握粉体的概念、粒子径的表示方法
2.掌握粉体密度的概念
3. 了解粉体的充填性，粉体密度的测定方法、粉体空隙率
二、考核知识点及考核目标
（一） 概述（重点）
理解：粉体和粉体学的定义
（二） 粉体粒子的性质（次重点）
理解：粒子径表示方法
识记：粒子径的测定方法、粒度分布
（三） 粉体的密度及空隙率（一般）
理解：真密度、颗粒密度、松密度等粉体密度的概念
（四）粉体的流动性及充填性（一般）
识记：粉体的流动性的定义；粉体流动性的评价方法及测定方法；
识记：粉体流动性的影响因素及改善方法
（五） 粉体的吸湿性及润湿性（次重点）
理解： 吸湿性的定义；水溶性药物、水不溶性药物的吸湿性；CRH定义
识记：润湿性、接触角的概念和测定方法

第十四章 流变学基础
一、学习目的及要求
1. 掌握流变学的基本概念及其在药剂学中的应用
2. 熟悉牛顿流动、非牛顿流动、触动流动的特点
3. 了解蠕变性质的测定方法；了解粘弹性
二、考核知识点及考核目标
（一）概述（重点）
理解：流变学、剪切应力、剪切速度的概念
（二） 流变性质（次重点）
识记：牛顿流动、非牛顿流动、触变流动的定义及特点
（三）蠕变性质的测定方法（一般）
识记：流变性评价方法

第十五章 药物制剂的设计
一、学习目的及要求
1. 掌握制剂设计的基本原则，给药途径和剂型的确定
2. 熟悉制剂设计的内容，制剂的剂型及吸收
3. 熟悉文献检索、药物理化性质测定、稳定性研究的主要方法
4. 了解处方优化设计的方法
二、考核知识点及考核目标
（一）概述（重点）
理解：制剂设计的意义和主要内容
（二）制剂设计的基础（一般）
识记：给药途径和剂型的确定（临床用药目的、药物理化性质）；
识记：制剂设计的基本原则；制剂的评价及生物利用度
（三）药物制剂处方设计前工作（一般）
识记：处方前工作的任务和要求；文献检索
理解：理化性质测定（药物溶解度及pKa、分配系数、熔点和多晶型、吸湿性、粉体学性质、生物利用度和体内动力学参数的测定）；
识记：药物的稳定性研究、配伍研究
（四） 药物制剂处方的优化设计（一般）
识记：单纯形优化法、拉氏优化法、效应面优化法、实验设计法
（五） 新药研制的研究和申报（一般）
识记：申请新药需上报的项目；申报新制剂的主要内容

第十六章 制剂新技术
一、学习目的及要求
1. 掌握固体分散技术的概念、固体分散体的类型、速释及缓释原理
2. 熟悉固体分散体的制备方法、载体材料；了解固体分散体的物相鉴定
3. 掌握包合技术概念、包合作用的影响因素
4. 熟悉包合材料、包合物的制备方法；了解包合物的验证方法
5. 掌握纳米乳及亚纳米乳的定义、特点、乳化剂和助乳化剂
6. 掌握微囊及微球的定义、特点；常用的囊材；物理化学法制备微囊
7. 熟悉微囊、微球的制备方法；了解微囊、微球中药物的释放及体内转运
8. 掌握纳米囊、纳米球的定义及应用
9. 掌握脂质体的概念、组成及结构；熟悉脂质体的制备方法、质量评价
二、考核知识点及考核目标
（一）固体分散技术（重点）
理解：固体分散技术的概念、载体材料、固体分散体的类型
理解：固体分散体的速释及缓释原理
识记：固体分散体的制备方法；固体分散体的物相鉴定
（二） 包合技术（重点）
理解：包合技术概念、包合材料
理解：包合过程
识记：包合物的制备方法；包合物的验证方法
（三）纳米乳及亚纳米乳的制备技术
理解：聚合物胶束、纳米乳及亚纳米乳的定义
识记：纳米乳及亚纳米乳的区别
理解：聚合物胶束的形成机理
识记：纳米乳的形成成分和处方研究
（四）微囊及微球的制备技术（重点）
理解：微囊、微球的定义、目的
识记：囊材的种类
理解：物理化学法（单凝聚法和复凝聚法）制备微囊的步骤
识记：物理机械法和化学法制备微囊
识记：影响微囊、微球粒径的因素
识记：微囊、微球中药物的释放及体内转运
理解：载药量和包封率的计算
（五） 纳米粒及亚微粒的制备技术（次重点）
识记：纳米粒、亚微粒的定义
识记：固体脂质体纳米粒的制备
识记：纳米粒及亚微粒的质量评价
（六） 脂质体的制备技术（重点）
理解：脂质体的概念、组成、理化性质
理解：脂质体的特点
识记：脂质体的制备方法、质量评价
识记：脂质体的修饰；泡囊（类脂质体）定义

第十七章 缓释、控释制剂
一、学习目的及要求
1. 掌握缓释、控释制剂的概念、特点及对药物的要求
2. 掌握缓释、控释制剂的处方设计、体内外评价
3. 熟悉缓释、控释制剂的释药原理和方法、制备工艺
4. 掌握口服定时、定位释药系统的定义及类型
5. 掌握靶向制剂的定义及分类
二、考核知识点及考核目标
（一） 概述（重点）
理解：缓释、控释制剂的概念、特点；缓释、控释制剂的释药原理和方法
识记：缓释、控释制剂的处方设计、制备工艺
（二）缓控释制剂的制备和评价（次重点）
理解：缓控释制剂的释药原理
识记：缓控释制剂的设计因素及设计要求
识记：缓控释制剂的常用材料
识记：缓释、控释制剂的体内、体外评价
（三）口服定时和定位释药系统（一般）
识记：口服定时释药系统的定义及类型
识记：口服定位释药系统的定义及类型
（四） 靶向制剂（一般）
理解：靶向制剂的定义、分类及靶向性评价
识记：乳剂、脂质体、微球、纳米粒等被动靶向制剂
识记：修饰的药物载体、前体药物和药物大分子复合物等主动靶向制剂
应用：磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂等物理化学靶向制剂

第十八章 透皮给药制剂
一、学习目的及要求
1. 掌握TDDS的定义、特点、分类；
2. 掌握影响药物经皮吸收的因素
3. 熟悉常用的经皮吸收促进剂；
4. 熟悉皮肤的基本生理构造及吸收途径，
5.熟悉促进经皮吸收的新技术；
二、考核知识点及考核目标
（一） 概述（重点）
理解：TDDS定义、特点
识记：透皮给药制剂的分类
识记：皮肤的生理结构及吸收途径
（二） 透皮给药制剂的研究技术（次重点）
理解：影响药物经皮吸收的生理因素、剂型因素
识记：常用的经皮吸收促进剂
理解：离子导入技术
识记：超声波技术、无针注射系统等促进经皮吸收的新技术
识记：体外透皮渗透的研究
（三） 透皮给药制剂的制备（一般）
识记：膜材的加工和改性；TDDS制备工艺流程
识记：透皮给药制剂的质量控制

第十九章 生物技术药物制剂
一、学习目的及要求
1. 掌握生物技术药物制剂的概念
2. 掌握蛋白质的结构特点、理化性质
3. 熟悉蛋白质类药物制剂的稳定化研究
4. 了解蛋白类药物新型给药系统
二、考核知识点及考核目标
（一） 概述（重点）
理解：生物技术、生物技术药物的概念；
识记：生物技术药物的研究概况；
识记：生物技术药物的结构特点和理化性质
（二）蛋白类药物制剂的处方及工艺（一般）
理解：蛋白类药物制剂的处方
识记：液体剂型中蛋白类药物的稳定化方法；
识记：固体状态蛋白质药物的稳定性及工艺
（三） 蛋白类药物新型给药系统（一般）
识记：鼻腔给药系统、口服给药系统、直肠给药系统、口腔粘膜给药系统、经皮给药系统、肺部给药系统等非注射给药系统

第三部分 有关说明及实施要求
一、考核目标的能力层次表述
本大纲在考核目标中，按照“识记”、“理解”、“应用”三个能力层次规定其应达到的能力层次要求。各能力层次为递进等级关系，后者必须建立在前者的基础上，其含义是：
识记：能知道有关的名词、概念、知识的含义，并能正确认识和表述，是低层次的要求。
理解：在识记的基础上，能全面把握基本概念、基本原理、基本方法，能掌握有关概念、原理、方法的区别及联系，是较高层次的要求。
应用：在理解的基础上，能运用基本概念、基本原理、基本方法联系学过的多个知识点分析和解决有关的理论问题和实际问题，是最高层次的要求。
二、教材
指定教材：《药剂学》 崔福德主编 人民卫生出版社 2007年版
三、自学方法指导
及教学相比，教学是师生共同活动的过程，而自学则以学生单方面学习活动为主，缺乏教师全面系统的指导。这对学生确实是个困难，但另一方面却给予了学生以充分发挥主动性的机会。由于在自学中学生对教材的中心内容主要靠自己的思索研讨和理解，避免了被动地接受教师的灌输，故不易受教师讲授框框的限制，因此有可能会学得更扎实，理解得更深刻，这正是自学的优势和特点之所在。而且对于人的一生来说，学校教育总是有限的，有阶段性的。人一生中所获得的大部分知识主要是靠自学取得的，在一定意义上讲，自学能力是人才成长的重要条件。本课程的自学和考试时应注意以下几点：
1、应考者应以教学大纲为依据，以自学指导为核心，按照各章规定的考核目标的要求，系统地、全面地学习。侧重掌握基本理论、基本原理、基本知识。自考应试者应在全面掌握教材内容的基础上，有目的地深入学习重点章节，切忌在没有全面学习教材的情况下孤立地去抓重点。
　　2、课程内容有重点及一般之分，但考试内容是全面的，而且自学考试本身的特点是：面广量大、题目多、题型多、分值小。因此，如果只抓重点，不顾全面，往往得分不高。因此，自学应考者应全面系统地学习教材，掌握全部考试内容和考核知识点，在此基础上再突出重点。
3、自学不做记录将收效甚微，要注意培养学习时作摘录的习惯，达到去粗取精，学为己用的目的。可通过书写读书笔记或学习心得，将学习的主要内容进行分析对比及归纳综合，使之变成自己的东西，并可用自己的语言表达出来，这样便能学得牢靠扎实，收获较大。
4、进入复习迎考阶段，在全面自学的基础上进行重点复习的同时，还要进行自测模拟训练，其目的不是“猜题押题”，而是为了把握题型，以使答题正确、规范。可选择三套左右《执业药师资格考试》试卷作为考试练习，不必搞题海战术，而应该立足于去搞懂这些基本练习题。
四、对社会助学的要求
1、应熟知考试大纲对课程提出的总要求和各章的知识点。
2、应掌握各知识点要求达到的能力层次，并深刻理解对各知识点的考核目标。
3、辅导时，应以考试大纲为依据，指定的教材为基础，不要随意增删内容，以免及大纲脱节。
4、辅导时，应对学习方法进行指导，宜提倡"认真阅读教材，刻苦钻研教材，主动争取帮助，依靠自己学通"的方法。
5、辅导时，要注意突出重点，对考生提出的问题，不要有问即答，要积极启发引导。
6、注意对应考者能力的培养，特别是自学能力的培养，要引导考生逐步学会独立学习，在自学过程中善于提出问题，分析问题，做出判断，解决问题。
7、利用《执业药师资格考试》的指导材料，选择及各章节内容相关习题作为参考练习，以巩固助学效果。
8、助学学时：本课程共6学分，建议总课时80学时，其中助学课时分配如下：

理论课教学内容及学时分配
章节
教学内容
学时数
1
绪论
2
2
液体制剂
6
3
灭菌制剂
8
4
固体制剂-1
8
5
固体制剂-2
3
6
半固体制剂
3
7
气雾剂、喷雾剂及粉雾剂
3
8
浸出制剂及中药制剂
4
9
药物溶液的形成理论
2
10
表面活性剂
3
11
药物微粒分散系的基础理论
3
12
药物制剂的稳定性
4
13
粉体学基础
2
14
流变学基础
2
15
药物制剂的设计
3
16
制剂新技术
9
17
缓释、控释制剂
6
18
透皮给药制剂
6
19
生物技术药物制剂
3
合计

80

五、关于命题考试的若干规定
(包括能力层次比例、难易度比例、内容程度比例、题型、考试方法和考试时间等)
1、本大纲各章所提到的内容和考核目标都是考试内容。 试题覆盖到章，适当突出重点。
2、试卷中对不同能力层次的试题比例大致是："识记"为30%、"理解"为60%、"应用"为10%。
3、试题难易程度应合理：易、较难、难比例为4：4：2。
4、每份试卷中，各类考核点所占比例约为：重点占65%，次重点占25%，一般占10%。
5、试题类型一般分为：填空题、单项选择题、多项选择题、简答题、论述题。
6、考试采用闭卷笔试，考试时间150分钟，采用百分制评分，60分合格。

六、题型示例（样题）
（一）填空题
乳剂在放置过程中出现分散相液滴集中上浮或下沉，但振摇后还可以恢复成乳剂状态的现象，称为 ；如分散相液滴合并进而分成油水两层的现象称为乳剂的 。
（二）单项选择题
下列栓剂置换价的定义中，正确的是（ ）
A.是同体积不同基质的重量之比 B.是主药的重量及基质的重量之比
C.是主药的重量及同体积基质的重量之比 D.是主药的体积及基质的体积之比
（三）多项选择题
影响药物制剂稳定性的外界因素有（ ）
A.光 B.pH C.温度 D.空气 E.包装材料
（四）简答题
简述增溶剂、助溶剂和潜溶剂的特点
（五）论述题
举例说明常用的药物物理灭菌方法
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